Tumores Hepáticos Flashcards

(27 cards)

1
Q

Qual o principal tumor benigno de fígado?

A

Hemangioma cavernoso por malformação vascular (sem risco de degeneração maligna)

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Q

Cite 3 características do hemangioma cavernoso na TC.

A
  1. Lesão homogênea
  2. Captação de contraste periférica e globuliforme
  3. Distribuição centrípeta (FORA -> DENTRO) do contraste do contraste com enchimento na fase portal (mais tardia)
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3
Q

Como tratar e seguir hemangioma hepático e a hiperplasia nodular focal?

A
  1. Ressecção e embolização (+ radioablação se HNF) se paciente SINTOMÁTICO (não trata assintomáticos);
  2. Acompanhamento:
    Hemangioma: a cada 6m a 1 ano, podendo cessar se estabilidade.
    HNF: 6m a 2 anos, podendo cessar se estabilidade.
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4
Q

Qual o perfil epidemiológico da hiperplasia nodular focal?

A

Mulher, idade fértil.

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Q

Quais características da hiperplasia nodular focal na TC?

A
  1. Realce na fase arterial (hipervascular);
  2. Presença de cicatriz central;
  3. Ausência de calcificações;
  4. Sinal similar ao parênquima hepático em sequências sem contraste;
  5. Ausência de gordura e sangramento;
  6. Apresenta realce na fase hepatobiliar com contraste hepato-específico.
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6
Q

Quais fatores de risco principais para adenoma hepático?

A

Uso de ACO a base de estrogênio;
Uso de esteróides anabolizantes;
DM;
Obesidade.

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7
Q

Quais sintomas e complicações do adenoma hepático?

A

Sintomas: dor abdominal;
Complicações: hemorragia, necrose, ruptura;

RISCO DE DEGENERAÇÃO MALIGNA

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8
Q
A
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9
Q

Fatores de risco para degeneração maligna de adenoma hepático?

A
  1. Sexo masculino
  2. Tumores > 5 cm
  3. Mutação beta-catenina
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10
Q

Quais tratamentos e o seguimento do adenoma hepático?

A

TTO: suspender ACO/ esteróides + controle de fatores de risco;
Ressecção nos pacientes com risco aumentado (mulheres de > 5cm // homens sempre);
Se contra-indicação à Cx: embolização/ radioablação.

Seguimento: 6 meses.

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11
Q

Quais são as principais bactérias envolvidas no abcesso hepático piogênico?

A
  • E coli
  • Klebisiella pneumoniae
  • E fecalis
  • Staphylococcus aureus
  • Clostridium
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12
Q

Quais manifestações clínicas do abcesso hepático piogênico?

A

Febre e icterícia
Dor abdominal, hiporexia, perda ponderal

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13
Q

Dx de abcesso hepático piogênico?

A

USG => se suspeita: TC com contraste

+ hemoculturas e cultura do abcesso para guiar ATB

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14
Q

Tratamento de abcesso hepático piogênico?

A

ATB (cefalosporina 3 geração + metronidazol) + drenagem percutânea

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15
Q

Quais principais neoplasias malignas do fígado?

A

CHC e metástases.

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16
Q

Qual principal fatore de risco de CHC?

A

CH > HepB (mesmo sem cirrose).

17
Q

Quais manifestações clínicas do CHC?

A

Em geral, assintomático. Quando sintomático, tem-se:
- dor abdominal, emagrecimento, perda ponderal OU
- descompensação hepática.

18
Q

Como rastrear CHC?

A
  • Todo paciente com CH e HepB crônica;
  • A cada 6 meses;
  • USG + Alfa-fetoproteína.
19
Q

Como diagnosticar CHC?

A
  1. RNM/ TC com contraste e aspecto típico (hipercaptação de contraste na fase arterial + Wash-out (lavagem) precoce na fase portal)
  2. AFP (pouco sensível).
20
Q

Quais são os tratamentos curativos do CHC?

A

Ressecção cx;
Tx hepático;
Radioablação;
Injeção de etanol (alcoolização).

21
Q

Quais são os tratamentos paliativos para CHC?

A

Quimioembolização (TACE);
Sorafenibe (terapia sistêmica).

22
Q

Quais são os critérios para tratamento curativo de CHC?

A

Critérios de Milão:
- Tumores únicos < 5 cm;
- Menos de 3 tumores < 3 cm cada;
- Ausência de invasão vascular, metástase à distância;

+ boa reserva funcional hepática (sem cirrose ou Child A);
+ ausência de HP;
+ ausência de hiperbilirrubinemia

23
Q

Quando é indicada a alcoolização ou a radioablação no CHC?

A
  1. Tumores < 3 cm;
  2. Localização favorável (distante de vasos de grande calibre);
  3. Sem indicação de Tx hepático.
24
Q

Quando indicar a quimioembolização no CHC?

A
  1. Tumores fora dos Critérios de Milão;
  2. Pacientes sem metástase à distância;
  3. Child A-B;
  4. Bom performance status.
25
Quando indicar a terapia sistêmica com Sorafenide para o CHC?
1. CHC avançado com invasão ou metástase à distância; 2. Child A-B; 3. Performance Status relativamente bom (< 2).
26
Qual o perfil epidemiológico e o prognóstico do carcinoma fibrolamelar?
*VARIANTE DO CHC* PE: acomete jovens sem cirrose; PROG: melhor que CHC.
27
Quais os sítios primários mais comuns de metástase hepática?
Cólon e reto.