tumors neuroblasticos Flashcards

(42 cards)

1
Q

tumores neuroblasticos pueden ser

A

neuroblastoma, genglioneuroblastoma y ganglioneuroma
(van según su diferenciación)

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2
Q

tumores neuroblasticos son

A

del sistema nervioso central derivado de cresta neural

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3
Q

entre mas grandes y azules están las células en neuroblastoma

A

tienen peor pronostico

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4
Q

tumores neuroblasticos son mas comunes en

A

suprarrenal

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5
Q

en total tenemos

A

7 tipos de tumores neuroblasticos

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6
Q

tumor neuroblastico con mejor pronostico es

A

ganglioneuroma

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7
Q

para poder clasificar histologicamente neuroblastoma se necesita

A

neuroblastos, células ganglionares, neuropilo y estroma shwanniano
puede tener solo una de las células

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8
Q

neuroblasto se ven

A

células pequeñas, redondas y basofilas

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9
Q

neuropilo se ven

A

células en algodón de azúcar

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10
Q

los neuroblastos es

A

indiferenciado y evoluciona a células ganglionares

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11
Q

el indice de mitosis cariorrexis es

A

alto >200 muy agresivo
intermedio 100-200
bajo <100 no tan agresivo

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12
Q

neuroblastoma puede ser

A

indiferenciado, poco indiferenciado y en diferenciacion

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13
Q

neuroblastoma indiferenciaod es

A

no hay células ganglionares y neuropilo escaso

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14
Q

neuroblastoma poco indiferenciado es

A

neuropilo evidente <5%
células ganglionares <5%

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15
Q

neuroblastoma en diferenciación es

A

neuropilo abundante
células ganglionares >5%

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16
Q

ganglioneuroblastoma puede ser

A

entremezclado y nodular

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17
Q

ganglioneuroblastoma entremezclado es

A

estroma schwanniano >50%
células ganglionares
neuroblastos
neuropilo

18
Q

ganglioneuroblastoma nodular es

A

> 50% estroma shwaniano
nódulos visibles
células ganglionares
neuroblastos

19
Q

ganglioneuroma puede ser

A

en maduración y maduro

20
Q

ganglioneuroma en maduración es

A

> 50% estroma schwanniano
células ganglionares
<5% neuroblastos

21
Q

ganglioneuroma puede

A

tener uno muy maligno y otro no tanto y se dirige tx al de menor diferenciación

22
Q

ganglioneuroma maduro es

A

estroma schwaniano y celular ganglionares casi como h+ganglios normales y se cura solo

23
Q

todos tumores neuroblasticos responden

A

bien a tx pero no cambia el pronostico

24
Q

si neuroblasticos sigen madurando

A

no se puede clasificary solo se pone tumor neuroblastico con tx

25
tumor neuroblastico con tx eleva
catecolaminas
26
neuroblastoma es
tumor solido extracraneal mas frecuente infantil
27
neuroblastoma tiene amplificación de
N-MYC
28
neuroblastoma puede ser
congenita con regresion o progresiva
29
neuroblastoma progresivo es
tx con quimio y resección y estadificacion de riesgo
30
cuando presenta alteraciones genéticas pueden ser
TrkA (propensos a diferenciación y apoptosis) TrkB (mal pronostico, muy agresivo)
31
neuroblastoma se considera amplificado cuando presenta
4 veces N-MYC
32
neuroblastoma se amplifica con
estadios avanzados, características biológicas y pobre respuesta a tx
33
neuroblastoma es muy agresivo cuando
hay desbalanece en 17q22 depleción de 1p36 deleción 11q
34
estudio completo para dx de neuroblastoma es
clinica, histologia, FISH y PCR
35
Se piena en un tumor neuroblastico cuando
tumor y distensión abdominal anemia y CMV en reciéntalos nacido
36
el ALK es en
terapia blanco para mutaciones y formas familiares <10% esporádicos
37
los clínicos lo abordan como
estadio radiologico, catecolamina, 2 aspirados y 2 biopsias tumor localizado
38
tumor localizado sin riesgo quirúrgico es
extirpación directa
39
tumor localizado con factores de riesgo qx es
biopsia, quimioterapia y cirugia retardada
40
la estadificacion es
edad <18 meses tipo histologico (7grupos) metastasici amplificación de N-MYC resecabilidad de tumor
41
dx es
clinica, biopsia, radiologia, gammagrafía con metayodobencilguanidina catecolaminas en orina
42
sistema internacional de estadios de neuroblastomas los clasifica como
1- tumor localizado sin ganglio 2A- resección incompleta 2B- ganglios ipsilaterales positivos 3- irrevocable/tumor que pasa linea media ganglios contranaturales 4- metastasico