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linfoma Flashcards

(89 cards)

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1
Q

los sintomas B son

A

sudoración nocturna
fiebre
perdida de peso

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2
Q

los sintomas B se presentan en

A

neoplasias malignas hematopoyeticas
leucemias (no bola)
linfomas
tuberculosis

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3
Q

las neoplasias malignas hematopoyeticas son

A

hodgking y no hodgkin

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4
Q

cuando presenta bola puede ser

A

linfoma y linfadenitis por tuberculosis

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5
Q

linfoma mas frecuentes es adolescentes es

A

hodgking esclerosis nodular

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6
Q

en esclerosis nodular

A

encuentras adenomegalias en cuello y tórax arriba de diafragma

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7
Q

en esclerosis nodular al tomar biopsia encuentras

A

celulas de reed sternbergd
lacunares neoplasias acompañadas de reactivas

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8
Q

los linfoblastos la mayoría de las veces son

A

neoplasicos

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9
Q

las neoplasias hematopoyeticas linfoides mas comunes son

A

hodgkin, no hodgkin y celulas plasmaticas

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10
Q

las neoplasias de origen mieloide mas comunes son

A

sx mielodisplacico y sx mieloproliferativo (raro)

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11
Q

neoplasias histiciticas mas comune son

A

histiocitoscis de cellula de langerhans

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12
Q

la OMS clasifica las neoplasias por

A

morfologia de H y E
celula de origen
cuadro clinico
genotipo

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13
Q

las neoplasias pueden ser de

A

células maduras o células inmaduras o precursoras

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14
Q

las neoplasias de celulas inmaduras o precursoras son

A

leucemia/linfoma linfoblastico A y B

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15
Q

las neoplasias de celulas maduras son

A

hodgkin (clásicas y no clásicas)
no hongkin

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16
Q

los sintomas de leucemia linfoblastica son

A

anemia, moretones, cansancio, plaquetopenia, infecciones recurrentes
no presenta bola

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17
Q

los sintomas de linfoma linfoblastico son

A

tos, dificultad para respirar anemia y cansancio
si bola en mediastino

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18
Q

los sintomas leucemia/linfoma linfoblastica son

A

cansancio, anemia, moretores, sangrado de nariz y bola

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19
Q

para poder diferencias un hodgkin de no hodgkin es necesario

A

biopsia, ya que la presentación clinica es igual o muy parecida

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20
Q

las neoplasias de timo o tipo T son

A

muy extrañas y se representan por la perdida de la morfologia del timo

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21
Q

las neoplasias mas comunes de medula ósea

A

leucemias linfoblasticas
mieloma multiple
leucemias linfociticas

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22
Q

los infomas que se asocian a VEB son

A

burkitt
linfoma T periferico PTLD
linfoma 1° SNC
linfoma de hodgkin
extranodal NK y T

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23
Q

linfoma asociado a HTLV-1 es

A

linfoma T anaplasico ATL

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24
Q

linfomas asociados a HIV es

A

burkitt
Linfoma B difuso de celulas grandes DLBCL

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25
linfoma asociado a HCV es
linfoma infoplasmocítico
26
linfoma asociado a H. pylori es
gastrico MALT
27
linfoma asociado a HSV-8 es
linfoma 1° de cavidades castleman multicéntrica
28
las neoplasias linfoides pueden dañar a
medula ósea, sangre periferica, ganglios, hueso, higo y bazo
29
linfoma de hodgkin se origina de
centro germinal
30
el linfoma de Hodgkin clásico incluye a
esclerosis nodular celularidad mixta rico en linfocitos depleción de linfocitos
31
linfoma Hodgkin clasico en inmunohistoquimica es
CD15 y CD 30 positivos CD45 negativo
32
linfoma de hodgkin no classico incluye
nodular de predominio linfocitico
33
linfoma de hodgkin no classico en inmunohistoquimica
CD 15 y 30 negativos CD 45 positivos
34
las celulas en popcorn son caracteristcas de
no clásico
35
las celulas momificadas con características de
celulas muriendo
36
las celulas lacunares son características de
esclerosis nodular
37
las celulas mononucleadas son característica de
Hodgkin
38
neoplasia con predominio de células eosionofilas no neoplasias son
linfoma de hodgkin histiocitosis de langerhans
39
cuando en una muestra vez fondo heterogéneo eosinofilo piensas en
linfoma de hodgkin celularidad mixta
40
las generalidades de linfoma de hodgkin son
diseminación por continuidad mas frecuente de celulas maduras 15-30% generan linfomas puede ser cervical o esplenico
41
linfoma de hodgkin tiene picos en
15-35 años 50 años
42
linfoma de hodgkin tiene mayor incidencia en
inmunodeprimidos, EBV y VIH
43
la clinica general de linfoma de hodgkin es
adenomegalias cervicales sudor nocturno fatiga salpullido fiebre dolor vomito perdida de peso
44
linfoma de hodgkin puede involucrar MO
<5% y es importante para dirigir quimio intramedular
45
los px de hodgkin se clasifican mediante
ANN ARBOR
46
el estadio de ANN ARBOR I es
cadena ganglionar supradiafragmatica supraclavicular
47
el estadio de ANN ARBOR II es
dos cadenas ganglionares supradiafragmaticas
48
el estudio de ANN ARBOR III es
cadenas ganglionares arriba y abajo de diafragma (mediastino)
49
el estadio de ANN ARBOR IV es
ganglio infradiafragma
50
en hodgkin si o si debes de pedir
tomografia, PET y medula ósea
51
la esclerosis nodular encuentra cadena ganglionar el
supraclavicular y mediastino
52
celularidad mixta presenta cadena ganglionar
III y IV con sintomas B y daña bazo
53
rico en linfocitos presenta Cadena
ganglionar I y II
54
mujer de 15 años con adenomegalias, sintomas B y celulas lacunares es
esclerosis nodular
55
la celularidad mixta se muestra
70% por infección por EBV celulas de Reed (mononucleraes y binucleares) fondo inflamatorio heterogéneo
56
rico en linfocitos se muestra con
linfocitos maduros muestra poca esclerosis
57
depleción linfoide se caracteriza por
mas raro de hudgkin VIH abdominal y retroperitoneal responde muy bien a quimio
58
el no clásico de hodgkin es
mas comun en hombres diagnostica en estadio II y I cervical y axilar crecimiento nodular no ta evidente
59
las celulas características de no clásico son
celulas de popcorn y linfohistiocitarias (linfotitos inmaduros de fondo)
60
los dx diferenciales para hodgkin no clásico son
mononucleosis infecciosa linfoma anaplasico linfoma B difuso rico en histiocitos
61
las neoplasias celulas inmaduras/linfoblasticas son
80% de leucemias son linfoblasticas 80% niños con cancer tiene leucemia linfoblastica
62
las neoplasias de celulas inmaduras/linfoblasticas se dan por
bloqueo de maduración, se estanca en linfoblasto y comienza a proliferar
63
la clasificación de leucemia linfoblastica es
FAB
64
el cuadro clinico de leucemia linfoblastica
brusca, fiebre, hemorragia nasal, dolor de huesos nocturno, adenomegalias, hepatoesplenomegalias
65
linfoma/leucemia de cellula T es
inmaduro
66
linfoma de cellula B es
maduro
67
las características de linfoma de Burkit son
estirpe B maduro crecimiento muy rapido niños africa con bolas gigantes en cuellos y abdomen asociado a EBV
68
burkit se puede confundir con
difuso de células B
69
los tipos de burkit son
endemico, sporadico e inmunodeficiencia
70
burkit se da por alteraciones en
CMYC 8, 14
71
El dx de burkit se da por
CD19,20 y 30 + KI-67 <90%
72
CD 19 positivo es de
Células B
73
CD 3 + es
T
74
TDT + es
neoplasia de celula inmadura
75
linfoma folicular se caracteriza por
adenomegalias o linfadenopatias indoloras medula afectada o perdida por completo forma folículos en celula
76
el linfoma folicular puede progresar a
linfoma B difuso de células grandes
77
el tx de linfoma folicular es
no tiene, solo se controlan los sintomas
78
en una muestra histológica el linfoma folicularpuede tener dos células, las cuales son
centroblastos y centrocitos
79
los centrocitos son
células pequeñas, contornos nucleares irregulares o hendidos con citoplasma escaso
80
los centroblastos son
células mas grandes con cromatina nuclear laxa, varios núcleolos
81
el linfoma folicula de bajo grado puede cambiar a
linfoma folicular de alto grado
82
el linfoma folicular de alto grado es
comun en adultos B difuso de células grandes
83
el linfoma del manto nace de
centro germinal
84
el linfoma del manto es muy comun en
viejitos TGI organos tubulares, medula ósea, bazo e hígado
85
linfoma B maduro tiene marcadores positivos
CD19,20 y 25 +
86
el linfoma B maduro puede tener diagnostico diferencial de
pólipos, por el sobrecrecimiento de placas de peyer
87
el linfoma B de cellula grandes LBDCG es
mas frecuente en adultos 60 años alto grado afecta SNC y TGI (VIH, EBV y VH8) se caracteriza por muestras con muchas mitosis
88
el LBDCG activa marcadores
CD 19,20,10 +
89
el mieloma multiple se caracteriza por
>70 años insuficiencia renal por daño a proteina M neoplasia de células plasmaticas

bases (36 decks)

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