Type d'ARN Flashcards
(40 cards)
Caractéristique des ARNm
L’ARNm est utilisé comme intermédiaire par les cellules pour la synthèse des protéines
Les ARNm représentent uniquement 5% de tous les ARNs dans la cellule
L’ARNm est le plus hétérogène des classes d’ARN en terme de séquence, taille et nombre
Subit les étapes de maturation
Caractéristiques des ARNr
Les ARN ribosomiques sont le constituant principal des ribosomes qui sont en charge de la synthèse des protéines
Représentent 80-85% de tous les ARNs dans la cellule
Ils ont une taille, une séquence et un nombre bien précis
Subissent des étapes de maturation après leur transcription
Caractéristiques des ARNt
Les ARNt sont les éléments essentiels de traduction, ou leur fonctionnement principal est le transfert des acides aminés pendant la synthèse des protéines
Représentent 10-13% de tous les ARNs dans la cellule
Différents ARNt pour les différents 20 acides aminés
Taille d’environ 70-80 nucléotides
Subissent des étapes de maturation après leur transcription
Caractéristiques des snARN
Les petits ARN nucléaires sont le constituant principal du spliceosome responsable de l’épissage des introns des pré-ARNm
Taille entre 60-450 nucléotides
Les complexes ARN-protéines sont nommés petites ribonucléoprotéines nucléaires
Quels sont les 5 principaux snARN?
U1,U2,U4,U5,U6
Qu’est-ce que comprend le spliceosome mineur?
Ce complexe comprend les snRNa U11, U12 ,U4atac ,U6atac et U5 qui forment des analogues fonctionnels des snRNP utilisé dans le spliceosome principal.
Le spliceosome mineur épisse des introns de type U12 (AT-AC) qui sont différents des introns de type U2 (GT-AG)
Quel est le principal rôle des snARN?
Participent principalement à la maturation des ARNm
Caractéristiques des snoARN
Les petits ARN nucléolaires sont des ARN présents dans le nucléole des cellules pour aider à la maturation des ARNr.
Taille entre 60-300 nucléotides
Majorité sont codés dans les introns de gènes codant pour des protéines impliquées dans la synthèse ou la traduction des ribosomes.
Situés également dans des régions intergéniques ou ils peuvent être transcrit à partir de leurs propres promoteurs par l’ARN polymérase II
Quelles sont les fonctions des snoARN?
Principale fonction : Consiste à modifier post-transcriptionnellement les précurseurs des ARN ribosomiques ou snARN.
Les modifications ajoutées par les snoARN sont essentielles à la maturation des ARNr.
Vrai ou faux
Le pré-ARNr subit plusieurs modifications nucléosidiques avant le clivage par les exo et endonucléase
Vrai
Qu’est-ce qui perturbe la structure des ribosomes et altère l’efficacité de la traduction?
L’absence des modifications par la perturbation des snoARN
Nommez les deux familles de snoARN et en quoi ils sont responsables
-snoARN de type C/D, responsable de la 2-o-méthylation
Complémentarité avec un ARNr en 5’ des boites D et D’ pour la méthylation
-snoARN de type H/ACA, responsable de pseudouridylation
Forme de double épingle à cheveux avec une zone non appariée dans chaque épingle. Cette zone de non-appariement se lie par complémentatirué à un ARNr cible dont deux uridines seront isomérisées en pseudouridines.
Ou se trouve les snoARN chez l’homme?
Les snoARN se trouvent dans les introns de gènes codant pour des protéines impliquées dans la synthèse ou la traduction des ribosomes et doivent donc subir une étape de maturation
Quelle est la fonction principale des snoARN?
Les snoARN assurent une fonction de guide.
Ils n’ont pas d’activité catalytique et s’associent à des protéines catalytiques incapables de reconnaitre leur cible.
S’associent avec ces protéines catalytiques au cours de leur maturation
Qu’est-ce qui est responsable de la 2-O-méthylation pour les snoARN C/D?
La fibrillarine
Qu’est-ce qui est responsable de la pseudouridylation pour les snoARN H/ACA?
La dyskérine
Quelles sont les caractéristiques des miARN?
Régulent l’expression des gènes
Répriment la production de protéines en déstabilisant leur ARNm cible
ARN simple brin de 19-25 nt codé par le génome
Conservé du point de vue évolutif
Se lient généralement à la région 3’-UTR de leurs ARNm cibles
Inhibe l’expression de plusieurs ARNm du fait d’un appariement imparfait avec ses cibles
Quelles sont les caractéristiques des siARN?
Régulent l’expression des gènes
Répriment la production de protéines en déstabilisant leur ARNm cible
ARN double brin de 21-23 nt
Considéré comme des ARN exogènes qui sont absorbés par les cellules ou entrent via des vecteurs
Se lient généralement à la région codante de leurs ARNm cibles
Inhibe l’expression d’un seul ARNm car son appariemment est parfait avec sa cible spécifique
Synthétisé en labo**
Quels sont les étapes de maturation des miARN?
1-Les gènes des miARN sont transcrits par l’ARN Pol II pour former un transcrit miARN primaire.Ce transcrit simple brin adopte une structure secondaire en forme d’une longue épingle à cheveux.
2-Le pri-miARN est traité par le complexe Drosha-DGCR8. L’enzyme Drosha coupe le pri-miARN en une courte molécule d’une centaine de nucléotides toujours en épingle à cheveux : le précurseur miARN. Le pré-miARN est exporté vers le cytoplasme par l’exportine-5.
3-Dans le cytoplasme, le pré-miARN interagit avec le complexe Dicer-TRBP-PACT. Dicer coupe la tête de l’épingle du pré-miARN pour former un miARN mature.
4-Le complexe Dicer-TRBP-PACT aide au pré-chargement des miARN avec la protéine AGO2 puis le complexe RISC qui va dissocier le miARN en un ARN simple brin de - de 20 nt.
5-Le miARN se lie au 3’ UTR des ARNm cibles grâce au complexe RISC, puis inhibe la traduction et dégrade l’ARNm dans les P-bodies contenant des enzymes du décoiffage DCP1 et DCP2.
Quelle est la nature de l’enzyme Drosha et Dicer?
Ribonucléase qui coupe
Quelles sont les étapes de maturation pour les siARN?
1-L’ARN double brin exogène est pris en charge par le complexe Dicer-TRBP-PACT. Dicer coupe la structure pour former des siARN double brin.
2-Le complexe Dicer-TRBP-PACT aide au pré-chargement des siARN avec la protéine AGO2 puis le complexe RISC qui va dissocier le duplex siARN en un ARN simple brin d’environ 21 nt.
3-Le siARN se lie à la région codante de ses ARNm cibles grâce au complexe RISC.
4-L’endonucléase AGO2 clive l’ARNm.
Quelles sont leurs fonctions principales aux miARN et siARN?
Dégradation des ARNm, traduction
Caractéristiques des piARN
Les piARN se lient spécifiquement à la sous-famille PIWI des protéines Argonaute.
Exprimés seulement dans les gonades bien que les piARN soient nécessaires que chez les mâles.
Majorité sont antisens des séquences de transposons et jouent un rôle pivot dans leur répression et le maintien de l’intégrité génomique pendant la gamétogenèse.
N’ont pas de structure secondaire (linéaire)
Longueur entre 26-31 nt
Ils ont tous une uridine à leur extrémité 5’ et ont une modification à leur extrémité 3’ puisqu’elle augmente la stabilité du piARN.
Étapes de la biogénèse des piARN?
1-Les précurseurs de piARN sont produits de manière bidirectionnelle à partir de loci de piARN générant des transcrits avec des séquences sens et antisens
2-Les longs précurseurs de piARN sont clivés par une endonucléase, située dans la membrane externe des mitochondries, pour générer l’extrémité 5’ du piARN.
3-Les protéines PIWI ou Aub avec les co-chaperonnes Hsp83 et Shu sélectionnent les fragments de piARN avec un uracile en 5’.
4-Le fragment précurseur de piARN est ensuite coupé à l’extrémité 3’ par une exonucléase Trimmer, et 2-O-méthylé par la méthyltransférase Hen1
