U4- Sistema Inmunitario Flashcards

(31 cards)

1
Q

Clasificacion respuestas inmunitarias

A

Especificas- Innatas
Inespecificas- adaptativas

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2
Q

Clasificacion Organos

A

Primarios- Proliferacion y maduracion linfocitos
Timo
Med Osea

Secundarios - Estacion de paso hacia el flujo linfatico- donde los antigenos activan celulas inmunes maduras
Bazo
Ganlgios
Malt

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3
Q

Celulas del sistema inmune

A

Linfocitos T
Linofcitos B*

Macrofagos- monocitos-…*

Celulas dendriticas*
Cel de Langherhans*
Mastocitos

Eosinofilos
Basofilos
Neutrofilos

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4
Q

Respuesta inespecifico

A

1.Barreras naturales

  1. Respuesta inmune innata
    Inflamacion
    Lisis
    Fagocitosis
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Q

Respuesta especifica

A

Respuesta celular

Respuesta humoral

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6
Q

Linfocitos B

A

(10-20%):

Maduran en medula

Activados=> cel plasmaticas secretoras de inmunoglobulinas

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7
Q

Linfocitos T

A

(60-70%)
maduran en el timo.

Estan programados para reconocer antígenos específicos mediante receptores TCR.

Elaboran linfoquinas, regulan los LiB, destruyen células.

Pueden ser: helpers, citotóxicos o supresores.

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8
Q

Macrofagos

A

Fagocitan y presentan antigenos

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9
Q

Celulas dendriticas

A

Tipo de fagocito y principal presentadora de antigenos

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10
Q

Mastocitos

A

En tej conectivo
Liberan histamina, serotonina y heparina

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11
Q

Eosinofilos
Basofilos
Neutrofilos

A

Eosinofilos
Fagocitan complejos anticuerpos-antigenos

Basofilos-
histamina(Hace que los vasos sanguíneos pequeños se dilaten (ensanchen) y tengan fugas; esto puede causar que los tejidos se hinchen.) y serotonina en inflamacion

Neutrofilos
fagocitos de primera linea

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12
Q

Anticuerpos

A

Glucoproteinas
Pueden fijarse a antigenos especificos
o interactuar con c inflamatorias
Ig GAMED

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13
Q

IgG

A

Mayor concentracion en SUERO

En respuesta a la invasión de bacterias, hongos y virus.

En respuesta inmunitaria secundaria de anticuerpos

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14
Q

IgA

A

Prod x MALT-Mayor concentración en MUCOSAS, saliva, lagrimas, secr respiratorias, gastroinstestinales y genitourinal

Evita que patogenos ingresen a la sangre, forma pelicula protectora

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15
Q

IgM

A

Inmunoglobulina Mas grande
Se unen IgM entre si formando complejos grandes

Sintetizada en infecciones

Opsonizar determinados antígenos, provocando la lisis de bacterias, envueltas víricas y otros agentes patógenos.

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16
Q

IgE

A

Alergia y reacciones contra parasitos

Se une a mastocitos, eosinófilos, y basófilos, induciendo la liberación de citocinas

17
Q

IgD

A

accion desconocida

18
Q

Sistema del complemento

A

Conjunto de proteinas, mayoritariamente apoenzimas, que producen una secuencia de reacciones que culminan en citolisis (de cel neoplasicas, bacterias, eritrocitos)

19
Q

Funciones del sistema del complemento

A

Quimiotaxis
Inmunoadherencia
Estimulacion fagocitosis
Estimulacion Act citolitica
Lisis de mastocitos

20
Q

Trastornos de inmunidad

A

Reacciones de hipersensibilidad
Inmunondepresion
Autoinmunidad

21
Q

Reacciones de hipersensibilidad

A

Tipo I- inmediata o anafilaxia- IgE

Tipo II- Citotoxica- IgM IgG

Tipo III- Por complejos inmunes- IgM IgG IgA

Tipo IV- Tardia o mediada por celulas

22
Q

Hipersensibilidad tipo I

A

Reacción alérgica provocada por la reexposición a una antígeno específico referido como alérgeno.

Prod la reaccion de IgE acoplada a mastocitos y basofilos promocionando la liberacion de histamina

Prod contraccion de mucosa respiratoria con acumulacion de permeabilidad– edema

23
Q

Hipersensibilidad tipo 2

A

Tipo II (citotóxica):

Genera lisis celular por la intervención de IgG e IgM, y la activación del sistema de complemento por la misma

24
Q

Hipersensibilidad tipo 3

A

son reacciones
producidas por la existencia de inmunocomplejos (IC) circulantes de Ag- Ac que
al depositarse en los tejidos provocan activación de fagocitos y daño tisular (prod inflamacion )

25
Hipersensibilidad tipo IV
Tipo IV (tardía o mediada por células): No hay participación de anticuerpos. Hay reacción de linfocitos y fagocitos, a antígenos solubles. Estos antígenos son presentados a los LiT, activandosé y produciendo linfoquinas, las cuales reclutan otras células inflamatorias. Si el agente causante persiste se genera una reacción granulomatosa encaminada a secuestrar el agente (Tuberculosis).
26
INMUNODEFICIENCIA
Deficit linfocitos B, T o ambos causas A.congenito: deficit Ig- Falta de linfocitos B, no hay suf maduros o no funcionan correctamente B.embriologicos Ausencia de timo C.ausencia de cel madre precursora D.adquiridas infeccion malnutricion neoplasia linfoide trar con inmunodepresores Sindrome nefrotico
27
SINDROME AUTOINMUNIDAD
Situación en que el organismo tiene incapacidad de reconocer sus propias estructuras como tales y las ataca como si fueran extrañas
28
Causas sindrome de autoinmunidad
Modificacion moleculas o membranas de HLA un agente exogeno modifica la estructura de los ag del hla= perdida de tolerancia Reacciones cruzadas Ingreso de ag con estrucuta similar, el sist inmune ataca todo Liberacion de ag de existencia tisular Deficiencia y pérdida de tolerancia a antígenos propios Causado por un agente patologico que cuasa perdida de tolerancia
29
Complejo mayor de histocompatibilidad humana (HLA)
Comprende la codificación dentro del ADN de un grupo de proteínas polimorfas ubicadas en las superficie de las células que constituyen los principales antígenos para reconocer "lo propio"
30
Tipos de antigenos HLA
Antígenos Clase I: superficie de todas las células. Antígenos Clase II: restringido en especial a células linfoides Antígenos Clase III: ciertos componentes del complemento y no antígenos
31
Tipos de transplantes