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FNCH 1 > UA 1 > Flashcards

UA 1 Flashcards

1
Q

types de tissus

A

épithélial
conjonctif
musculaire
nerveux

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Q

épithélial
conjonctif
musculaire
nerveux

A

types de tissus et de cellules

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Q

épithélial
conjonctif
musculaire
nerveux

A

types de tissus et de cellules

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4
Q

identifiez la plus petite composante qui exerce des fonctions vitales.

A

cellule

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Q

composantes de la vie du plus petit au plus grand

A

-atome
-molécule
-cellules
- tissus
-organes
-système
-corps humain

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6
Q

-atome
-molécule
-cellules
- tissus
-organes
-système
-corps humain

A

composantes de la vie du plus petit au plus grand

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7
Q

types de cellules

A

-épithéliale
-musculaire
-nerveuse
-conjonctive

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8
Q

Nommez trois des fonctions générales qui peuvent être réalisées par toutes les cellules, y compris par les unicellulaires.

A

a) se déplacer
b) se nourrir
c) se répliquer
Aussi:
- communiquer avec son milieu,
- maintenir des limites entre son environnement et son milieu interne.
- Excrétion.
- Se différencier

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9
Q

a) se déplacer
b) se nourrir
c) se répliquer
Aussi:
- communiquer avec son milieu,
- maintenir des limites entre son environnement et son milieu interne.
- Excrétion.
- Se différencier

A

Nommez trois des fonctions générales qui peuvent être réalisées par toutes les cellules, y compris par les unicellulaires.

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10
Q

Quel est cet intermédiaire qui apporte les nutriments aux cellules de l’organisme et qui permet, par le fait même, la vidange de leurs déchets?

A

circulation sanguine

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11
Q

le sang libère les nutriments où?

A

le liquide interstitiel

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12
Q

le sang apporte quoi

A

les nutriments

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13
Q

les nutriments sont apportés par quoi

A

le sang

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14
Q

dans quel liquide baigne les cellules

A

liquide interstitiel

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15
Q

liquide interstitiel

A

liquide à l’extérieur des cellules
milieux d’échange assurant l’apport de nutriments et l’évacuation des déchets

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16
Q

qu’est-ce que les cellules sécrètent dans le liquide interstitiel

A

leurs déchets métaboliques

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17
Q

déchets métaboliques des cellules sécrété où

A

dans le liquide interstitiel

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18
Q

où vont les déchets après le liquide interstitiel

A

Ceux-ci sont recueillis dans le sang et retournés dans la circulation sanguine veineuse.

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19
Q

Ceux-ci sont recueillis dans le sang et retournés dans la circulation sanguine veineuse.

A

les déchets métaboliques

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20
Q

Quel système biologique est responsable de l’absorption des nutriments ?

A

système digestif

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21
Q

système digestif

A

responsable de l’absorption des nutriments

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22
Q

Quel système est responsable de l’absorption d’oxygène ?

A

système respiratoire

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23
Q

système respiratoire

A

responsable de l’absorption de l’oxygène

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24
Q

Décrivez l’itinéraire des nutriments et de l’oxygène jusqu’à la cellule.

A

Les nutriments ingérés dans le système digestif traversent le milieu interstitiel avant de rejoindre la circulation sanguine. Le système circulatoire permet d’amener les nutriments aux cellules. Les nutriments sont libérés dans le liquide interstitiel puis ensuite nourrissent les cellules.
- L’oxygène est absorbé dans le sang par le système respiratoire. L’oxygène est transporté aux cellules par la circulation sanguine.

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25
Q

Les nutriments ingérés dans le système digestif traversent le milieu interstitiel avant de rejoindre la circulation sanguine. Le système circulatoire permet d’amener les nutriments aux cellules. Les nutriments sont libérés dans le liquide interstitiel puis ensuite nourrissent les cellules.
- L’oxygène est absorbé dans le sang par le système respiratoire. L’oxygène est transporté aux cellules par la circulation sanguine.

A

l’itinéraire des nutriments et de l’oxygène jusqu’à la cellule.

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26
Q

Les cellules sécrètent leurs déchets métaboliques dans le milieu interstitiel, lesquels sont absorbés dans le sang. Ensuite, arrivés au niveau des reins, ils sont excrétés par le système urinaire.

A

itinéraire des déchets métaboliques

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27
Q

Décrivez l’itinéraire des déchets métaboliques de la cellule jusqu’au milieu extérieur.

A

Les cellules sécrètent leurs déchets métaboliques dans le milieu interstitiel, lesquels sont absorbés dans le sang. Ensuite, arrivés au niveau des reins, ils sont excrétés par le système urinaire.

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28
Q

liquide intracellulaire

A

liquide dans les cellules

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29
Q

liquide dans la cellule

A

liquide intracellulaire

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30
Q

nom du liquide dans le sang

A

plasma

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31
Q

plasma

A

nom du liquide dans le sang

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32
Q

pourcentage de plasma sur le pourcentage d’eau corporelle totale

A

7%

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33
Q

quel liquide représente 7% du pourcentage d’eau corporelle totale

A

plasma

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34
Q

pourcentage de liquide interstitiel sur le pourcentage d’eau corporelle totale

A

26%

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35
Q

pourcentage de liquide intracellulaire sur le pourcentage d’eau corporelle totale

A

67%

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36
Q

quel liquide représente 26% du pourcentage d’eau corporelle totale

A

liquide interstitiel

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37
Q

quel liquide représente 67% du pourcentage d’eau corporelle totale

A

liquide intracellulaire

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38
Q

Quelle est la principale composante moléculaire des divers compartiments liquidiens ?

A

eau

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39
Q

Quelle proportion du poids corporel l’eau représente

A

60%

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40
Q

Quelle proportion d’eau, en pourcentage, se trouve à l’intérieur des cellules ?

A

67 %, c’est le liquide intracellulaire

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41
Q

2 types de compartiments liquidiens

A

-liquide extracellulaire
-liquide intracellulaire

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42
Q

-liquide extracellulaire
-liquide intracellulaire

A

2 types de compartiments liquidiens

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43
Q

types de liquide extracellulaire

A

-plasma
-liquide interstitiel

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44
Q

-plasma
-liquide interstitiel

A

types de liquide extracellulaire

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45
Q

Proposez dans vos propres termes une définition du concept d’homéostasie.

A

État d’équilibre relativement stable entre des variables physiologiques en réponse à des modifications du milieu extérieur.

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46
Q

État d’équilibre relativement stable entre des variables physiologiques en réponse à des modifications du milieu extérieur.

A

définition de l’homéostasie

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47
Q

Donnez trois exemples de variables physiologiques qui tendent à demeurer en équilibre malgré les changements du milieu extérieur.

A

Température corporelle
pression artérielle
glycémie

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48
Q

l’homéostasie est réglée par quoi en général?

A

par un système de contrôle réflexe

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49
Q

qu’est-ce que le système de contrôle réflexe gère

A

l’homéostasie

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50
Q

qu’est-ce qui perturbe l’état physiologique

A

un stimulus

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51
Q

un stimulus fait quoi

A

vient perturber l’état d’équilibre physiologique

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52
Q

qu’est-ce qui détecte le stimulus

A

un détecteur

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53
Q

qu’est-ce qui envoie le signal du détecteur au centre intégrateur dans un réflex

A

la voie afférente

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54
Q

la voie afférente

A

voie qui monte au cerveau

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55
Q

la réponse d’un réflexe est induite par quoi

A

un neurone

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56
Q

le neurone reçoit l’information du réflex de où

A

du centre intégrateur (cerveau)

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57
Q

par quel voie le neurone reçoit l’information du centre informateur

A

par la voie efférente

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58
Q

la réponse du centre intégrateur à un réflexe fait quoi

A

rétablit l’homéostasie vers des valeurs normales et cesse le stimulus ayant perturbé le système

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59
Q

l’arrêt du stimulus suite au retour de l’homéostasie est qualifié de quoi

A

régulation par arc réflexe

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60
Q

régulation par arc réflexe

A

lorsque l’arrêt du stimulus de débalancement de l’homéostasie arrive

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61
Q

Quels sont les deux principaux centres intégrateurs de l’organisme

A

cerveau et le système endocrinien

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62
Q

stimulus dans cas de baisse de température corporelle

A

diminution de la température corporelle

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63
Q

détecteurs dans cas de baisse de température corporelle

A

terminaison nerveuse sensible à la température

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64
Q

voie afférente dans cas de baisse de température corporelle

A

fibres nerveuses

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65
Q

centre d’intégration dans cas de baisse de température corporelle

A

cellules nerveuses cérébrales (ou le cerveau)

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66
Q

voie efférente dans cas de baisse de température corporelle

A

fibres nerveuses

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67
Q

effecteurs dans cas de baisse de température corporelle

A

muscles lisses et muscles squelettiques

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68
Q

réponse dans cas de baisse de température corporelle

A

contraction des vaisseaux sanguins = diminution de la perte de chaleur corporelle et grelottement = production de chaleur

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69
Q

rétrocontrôle négatif dans cas de baisse de température corporelle

A

retour à la température « normale » et arrêt du stimulus induit par la baisse de la température

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70
Q

diminution de la température corporelle

A

stimulus

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71
Q

terminaison nerveuse sensible à la température

A

détecteurs

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72
Q

fibres nerveuses

A

voie afférente et efférente

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73
Q

cellules nerveuses cérébrales (ou le cerveau)

A

centre intégrateur

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74
Q

muscles lisses et muscles squelettiques

A

effecteurs

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75
Q

contraction des vaisseaux sanguins = diminution de la perte de chaleur corporelle et grelottement = production de chaleur

A

réponse

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76
Q

retour à la température « normale » et arrêt du stimulus induit par la baisse de la température

A

rétrocontrôle négatif

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77
Q

composantes de l’arc réflexe (8)

A
  • stimulus
  • détecteurs
    -voie afférente
  • centre d’intégration
  • voie efférente
  • effecteurs
    -réponse
    -rétrocontrôle négatif ou positif
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78
Q
  • stimulus
  • détecteurs
    -voie afférente
  • centre d’intégration
  • voie efférente
  • effecteurs
    -réponse
    -rétrocontrôle négatif ou positif
A

composantes de l’arc réflexe

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79
Q

stimulus en cas d’augmentation de la glycémie sanguine

A

augmentation de la glycémie sanguine

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80
Q

détecteurs en cas d’augmentation de la glycémie sanguine

A

pancréas

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81
Q

centre d’intégration en cas d’augmentation de la glycémie sanguine

A

les cellules pancréatiques sécrètent l’insuline dans le sang (ou les cellules beta)

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82
Q

voie afférente en cas d’augmentation de la glycémie sanguine

A

stimulation des cellules pancréatiques

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83
Q

voie efférente en cas d’augmentation de la glycémie sanguine

A

augmentation de l’insuline sanguine

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84
Q

réponse en cas d’augmentation de la glycémie sanguine

A

entrée de glucose dans les cellules et transformation de glucose en glycogène dans le foie

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85
Q

effecteurs en cas d’augmentation de la glycémie sanguine

A

cellules de l’organisme

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86
Q

rétrocontrôle négatif en cas d’augmentation de la glycémie sanguine

A

retour à la glycémie normale et arrêt du stimulus de la baisse de la glycémie

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87
Q

Expliquez la différence entre rétrocontrôle négatif et rétrocontrôle positif.

A

rétrocontrôle négatif :Réponse réflexe allant de sens opposé au stimulus initial
rétrocontrôle positif : Réponse réflexe allant du même sens du stimulus initial (amplification du stimulus).

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88
Q

Réponse réflexe allant de sens opposé au stimulus initial

A

rétrocontrôle négatif

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89
Q

rétrocontrôle négatif

A

Réponse réflexe allant de sens opposé au stimulus initial

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90
Q

rétrocontrôle positif

A

Réponse réflexe allant du même sens du stimulus initial (amplification du stimulus)

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91
Q

Réponse réflexe allant du même sens du stimulus initial (amplification du stimulus)

A

rétrocontrôle positif

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92
Q

Dans le cas d’une augmentation de température corporelle due à une infection, comme c’est le cas pour la fièvre, le corps ne cherche pas à abaisser la température, et ce afin de mieux combattre l’infection. La fièvre est même souvent précédée de frissons (augmentant la température corporelle). Comment expliquez-vous ce phénomène dans un contexte homéostatique.

A

Le point de réglage de la température à été déplacé à la hausse au niveau du centre intégrateur (cerveau).

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93
Q

Quels sont les principaux constituants lipidiques membranaires ayant une telle propriété amphipathique ?

A

phospholipides

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94
Q

D’après les phospholipides, expliquez en quoi ces lipides sont amphipatiques.

A

Ils ont une tête hydrosoluble, polaire et des chaînes d’acides gras hydrophobes, non polaires.

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95
Q

phospholipides

A

principal constituant de la membrane cellulaire et lipides amphipatiques

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96
Q

définition amphipatique

A

molécule hydrosoluble et hydrophobe

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97
Q

4 principales fonctions des protéines membranaires

A

-transport,
-récepteurs de la transduction des signaux
- jonctions intercellulaires
- fixation du cytosquelette et à la matrice extra cellulaire

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98
Q

qu’est ce que la membrane transporte

A

-des ions
- des gaz
- des nutriments essentiels à la survie de la cellule

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99
Q

-transport,
-récepteurs de la transduction des signaux
- jonctions intercellulaires
- fixation du cytosquelette et à la matrice extra cellulaire

A

4 principales fonctions des protéines membranaires

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100
Q

de quoi est composé la membrane plasmique

A

d’une double couche de phospholipides dans laquelle des protéines s’insèrent

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101
Q

d’une double couche de phospholipides dans laquelle des protéines s’insèrent

A

composition de la membrane plasmique

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102
Q

modèle de mosaïque fluide

A

phospholipides et protéines membranaires sont libres de se mouvoir au sein de la membrane. »
Donc les protéines baignent dans une mer de lipides. Cependant ce modèle doit être
amendé pour y inclure la présence de “radeaux lipidiques” ou “microdomaines membranaires” qui sont des domaines riches en sphingolipides et cholestérol, qui constituent des plateformes de signalisation et qui modifient la fluidité membranaire.

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103
Q

phospholipides et protéines membranaires sont libres de se mouvoir au sein de la membrane. »
Donc les protéines baignent dans une mer de lipides. Cependant ce modèle doit être
amendé pour y inclure la présence de “radeaux lipidiques” ou “microdomaines membranaires” qui sont des domaines riches en sphingolipides et cholestérol, qui constituent des plateformes de signalisation et qui modifient la fluidité membranaire.

A

modèle de mosaïque fluide

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104
Q

composition du noyau de la cellule

A

-chromatine ou noyau
-nucléon
-pore nucléaire
-membrane nucléaire

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105
Q

chromatine

A

ADN combiné à des protéines
ADN déroulé

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106
Q

ADN combiné à des protéines

A

chromatine

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107
Q

organises cytoplasmiques

A

-chromatine
-nucléole
-pore nucléaire
-membrane nucléaire
-réticulum endoblastique rugueux
- ribosomes du RER
- ribosomes libres cytoplasmiques
- réticulum endoblastique lisse
- appareil de Golgi
- endosmose
-vésicule de sécrétion
-lysosome
-mitochondrie
-peroxysome
- microtubule
-filaments d’actines (microfilaments)
- centrioles
- membrane plasmique
-microtubules
-filament intermédiaires

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108
Q

Quelle est la différence entre le cytosol et le cytoplasme?

A

Le cytoplasme comprend les organites et le cytosol sans le noyau. Le cytosol comprend l’intérieur de la cellule sans les organites ni le noyau.

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109
Q

Usine de fabrication des protéines

A

ribosome

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110
Q

ribosome

A

Usine de fabrication des protéines
Le ribosome traduit l’ARNm en protéine​
Fabriqués par le(s) nucléole(s) du noyau​
Formés de 2 sous-unités​
Ribosomes​
Libres: ​
en suspension dans le cytosol​
Liés: ​
fixés sur le réticulum endoplasmique rugueux.

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111
Q

constitue le code génétique

A

chromatine

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112
Q

Interviennent dans la digestion des bactéries, des débris cellulaires et des vieux organites

A

lysosome

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113
Q

lysosome

A

(lyse = casser) :
Organite remplie d’enzime digestif
Ph de 4 à 5
Prend polymère, les casse et les transformes et monomère
Décompose polymère en monomère
Interviennent dans la digestion des bactéries, des débris cellulaires et des vieux organites

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114
Q

ADN déroulé

A

chromatine

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115
Q

ADN compacté

A

chromosome

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116
Q

chromosome

A

ADN compacté

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117
Q

Génère les ARNr et représente le lieu d’assemblage des ribosomes (sous-unités : ARNr + protéines)

A

nucléole

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118
Q

nucléole

A

Génère les ARNr et représente le lieu d’assemblage des ribosomes (sous-unités : ARNr + protéines)
- fait les ribosomes

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119
Q

mitochondrie

A

-Génère en partie l’énergie de la cellule (formation d’ATP)
-Un des rares organites sauf le noyau qui a de l’ADN différent de la cellule
-Produit ses propres ribosomes qui sont différents du noyau
-2 membranes
-Produit l’énergie cellulaire
-Utilise oxygène pour produire énergie, respiration cellulaire en aérobie

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120
Q

-Génère en partie l’énergie de la cellule (formation d’ATP)
-Un des rares organites sauf le noyau qui a de l’ADN différent de la cellule
-Produit ses propres ribosomes qui sont différents du noyau
-2 membranes
-Produit l’énergie cellulaire
-Utilise oxygène pour produire énergie, respiration cellulaire en aérobie

A

mitochondrie

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121
Q

assure la maturation et le tri des protéines

A

appareil de Golgi

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122
Q

appareil de Golgi

A

-assure la maturation et le tri des protéines
-Reçoit vésicules de transport
-Trier les vésicules
-Expédie vers le bon destinataire

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123
Q

centriole

A

Organise le fuseau de fibres microtubules lors de la division cellulaire

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124
Q

Organise le fuseau de fibres microtubules lors de la division cellulaire

A

centrioles

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125
Q

Ils contiennent des oxydases qui extraient de l’hydrogène de molécules organiques (par exemple les lipides) et le lient à l’O2 pour produire du peroxyde d’hydrogène (H2O2). Ils contiennent aussi une catalase pour hydrolyser l’excès de ce peroxyde.

A

peroxysme

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126
Q

peroxysome

A

Ils contiennent des oxydases qui extraient de l’hydrogène de molécules organiques (par exemple les lipides) et le lient à l’O2 pour produire du peroxyde d’hydrogène (H2O2). Ils contiennent aussi une catalase pour hydrolyser l’excès de ce peroxyde.
Contient peroxyde
Détruit les produits nocifs : résidus de synthèse, radicaux libres(cation), acides
Fait oxyder et neutraliser les produits nocifs

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127
Q

réticulum endoplasmique

A

Crée les vésicules
2 types : Réticulum endoplasmique lisse (rel) pas de ribosome,
Réticulum endoplasmique rugueux (rer) à des ribosomes = crée des protéines permet de transporter après les molécules dans un vésicules
Rel = chimie lipide et stockage du calcium intracellulaire

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128
Q

Crée les vésicules
2 types : Réticulum endoplasmique lisse (rel) pas de ribosome,
Réticulum endoplasmique rugueux (rer) à des ribosomes = crée des protéines permet de transporter après les molécules dans un vésicules
Rel = chimie lipide et glucide

A

réticulum endoplasmique

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129
Q

vésicule

A

Vacuole centrale : plein de polymère dans un réservoir dans les cellules eucaryote végétales
Les organites sont dans des vésicules
Ceux qui font de la transcytose sont des vacuoles contractiles
Réseau d’échange intracellulaire : tout ce qui est englobé d’une vésicule : tous sauf ribosomes

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130
Q

Vacuole centrale : plein de polymère dans un réservoir dans les cellules eucaryote végétales
Les organites sont dans des vésicules
Ceux qui font de la transcytose sont des vacuoles contractiles
Réseau d’échange intracellulaire : tout ce qui est englobé d’une vésicule : tous sauf ribosomes

A

vésicule

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131
Q

cytosquelette

A

Fonction pour le mouvement et la structure
3 types : microtubules, microfilament et filaments intermédiaires

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132
Q

Fonction pour le mouvement et la structure
3 types : microtubules, microfilament et filaments intermédiaires

A

cytosquelette

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133
Q

microtubules

A

Route ou rail pour les vésicules
Sert de levier pour accrocher et déplacer
Peut s’allonger ou se rétrécir
Pas capable de créer le mouvement
Centrosome fait et défait les microtubules avec les protéines et les enzymes

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134
Q

Quelle est la distinction structurelle entre le réticulum endoplasmique rugueux (RER) et le réticulum endoplasmique lisse (REL) ?

A

les ribosomes

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135
Q

Quelles sont les différences fonctionnelles entre le RER et le REL ?

A

RER : il est le lieu de synthèse des protéines de la voie de sécrétion (destinées aux membranes, à la lumière des organites ou à la sécrétion dans le milieu extracellulaire (exocytose).
REL : il est le lieu de synthèse des triglycérides, des hormones stéroïdiennes ou du cholestérol. Le REL est également le lieu de stockage du calcium intracellulaire.

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136
Q

Une cellule qui sécrète de façon importante de la testostérone, aura-t-elle un réseau élevé de REL ? Justifiez votre réponse.

A

Oui, puisque la testostérone est une hormone stéroïdienne.

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137
Q

Malgré leurs nombreuses différences (REL et RER), ces deux structures partagent une similarité. Dites laquelle?

A

Les deux sont constitués d’une membrane.

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138
Q

qu’est-ce que constitue le système endomembranaire

A

-réticulum endoblastique
- membrane nucléaire
- appareil de Golgi
- vésicules de sécrétion
-lysosomes

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139
Q

quels sont les fonctions du système endomembranaire

A

la production, le stockage et l’exportation de protéines et la dégradation des substances nocives.

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140
Q

la production, le stockage et l’exportation de protéines et la dégradation des substances nocives.

A

fonctions du système endomembranaire

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141
Q

Décrivez la destinée de protéines synthétisées à partir des ribosomes libres

A

Elles demeurent dans le cytosol

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142
Q

Les protéines synthétisées dans le RER ont des destinées différentes. Nommez-en deux.

A

Elles sont intégrées à la membrane plasmique ou aux organites tels que les lysosomes
Elles sont enveloppées des vésicules sécrétrices et seront libérées à l’extérieur de la cellule (exocytose).

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143
Q

structure des mitochondries (de l’extérieur vers le centre)

A

-membrane externe
- espace entre les membranes mitochondriales interne et externe
- membrane interne
- crête (pic à l’intérieur)
- enzyme responsable de la respiration (dans la surface interne de la membrane interne)
-matrice

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144
Q

Énumérez dans l’ordre croissant, l’importance (quant à leur nombre) des mitochondries dans les types cellulaires suivants : cellules adipeuses, cellules musculaires squelettiques et cellules nerveuses.

A

Cellules adipeuses, cellules nerveuses, cellules musculaires squelettiques

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145
Q

Décrivez le contexte physiologique qui expliquerait cette répartition inégale des mitochondries.

A

Lorsque les cellules ont besoin de plus d’énergie, elles synthétisent d’autres mitochondries. Leur nombre dépend des besoins énergétiques de la cellule.

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146
Q

Quel est l’organite cellulaire dont les constituants sont formés de filaments protéiques et décrivez sa principale fonction.

A

Le cytosquelette.
Maintien, modification de la forme cellulaire et transport intracellulaire

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147
Q

Qu’apporte le cholestérol à la structure de la membrane ?

A

Le cholestérol diminue la fluidité de la membrane plasmique et augmente sa flexibilité.

148
Q

Discutez de la proportion de cholestérol constituant la membrane plasmique des cellules de l’organisme.

A

Sa proportion peut différer d’un type cellulaire à un autre.

149
Q

Les mitochondries contiennent leur propre ADN et ARN en plus de ribosomes mitochondriaux et elles se reproduisent. Est-ce qu’elle assure la synthèse de toutes ses protéines ?

A

Même si certaines protéines sont synthétisées dans la mitochondrie, c’est l’ADN nucléaire qui code pour la synthèse des protéines impliquées dans la respiration cellulaire.

150
Q

De quelles façons la mitochondrie répond-t-elle à l’augmentation des besoins énergétiques cellulaires ?

A

Lorsque les besoins énergétiques de la cellule augmentent, la mitochondrie synthétise des crêtes supplémentaires ou elle se divise en deux (scission).

151
Q

constituants du cytosquelette

A

Les microtubules
les filaments d’actine (appelés aussi microfilaments)
les filaments intermédiaires

152
Q

microtubules

A

Route ou rail pour les vésicules
Sert de levier pour accrocher et déplacer
Peut s’allonger ou se rétrécir
Pas capable de créer le mouvement
Centrosome fait et défait les microtubules avec les protéines et les enzymes
) Transport d’organelles
b) Support cellulaire
c) Mitose (réseau mitotique)

153
Q

Route ou rail pour les vésicules
Sert de levier pour accrocher et déplacer
Peut s’allonger ou se rétrécir
Pas capable de créer le mouvement
Centrosome fait et défait les microtubules avec les protéines et les enzymes

A

microtubules

154
Q

Parmi les constituants du cytosquelette, lesquels ont une organisation dynamique ? Expliquez votre réponse.

A

Les microtubules et les filaments d’actine (microfilaments). Dans le cas des microtubules, il y a polymérisation ou dépolymérisation de tubuline globulaire pour former ou défaire les filaments de microtubules (tubules). Dans le cas des filaments d’actine, il y a polymérisation / dépolymérisation d’actine globulaire pour former des filaments d’actine (double brins d’actine) (p.ex : pseudopodes).

155
Q

Le troisième constituant du cytosquelette représente une structure filamenteuse plus stable. Nommez-le et relevez l’avantage de sa structure lorsque la cellule est exposée à un stress mécanique extérieur.

A

Filaments intermédiaires. En étant plus stables ils résistent plus facilement aux forces d’étirement extérieures à la cellule.

156
Q

Nommez trois fonctions des microtubules

A

) Transport d’organelles
b) Support cellulaire
c) Mitose (réseau mitotique)

157
Q

microfilaments

A

-filaments d’actine
Moteur
Permet contracter et décontracter

158
Q

-filaments d’actine
Moteur
Permet contracter et décontracter

A

microfilaments

159
Q

filaments intermédiaires

A

Structure dure qui sert à faire tenir la cellule
Donne la forme à la cellule
Fait de protéines torsadées
Armature solide

160
Q

Structure dure qui sert à faire tenir la cellule
Donne la forme à la cellule
Fait de protéines torsadées
Armature solide

A

filaments intermédiaires

161
Q

) Transport d’organelles
b) Support cellulaire
c) Mitose (réseau mitotique)

A

fonction des microtubules

162
Q

protéine qui permet le transport rétrograde

A

dynéine

163
Q

dynéine

A

protéine qui permet le transport rétrograde

164
Q

transport antérograde

A

permet le transport des organites sur les microtubules du corps cellulaire à la périphérie

165
Q

permet le transport des organites sur les microtubules du corps cellulaire à la périphérie

A

transport antérograde

166
Q

protéine qui permet le transport rétrograde

A

kinésine

167
Q

kinésine

A

protéine qui permet le transport rétrograde

168
Q

transport rétrograde

A

permet le transport d’un organite dans le sens contraire de la périphérie

169
Q

Nommez une autre protéine motrice qui, elle, se lie aux filaments d’actine.

A

myosine

170
Q

réponse de la liaison entre des filaments d’actine et la myosine

A

La contraction cellulaire. La myosine est une protéine motrice car elle permet la contraction musculaire (mouvement des têtes de myosine sur les filaments d’actine).

171
Q

les enzymes mitochondriales qui participent à la chaine respiratoire sont synthétisées où?

A

dans le cytoplasme à partir des ribosomes

172
Q

comment on peut transporter des mitochondries

A

le long des microtubules avec l’action motrice de la dyénine ou la kinésine

173
Q

par quoi est dirigée la mitochondria lorsqu’elle vieillit

A

lysosome

174
Q

où sont synthétisées les enzymes des lysosomes

A

RER à partir des ribosomes

175
Q

où sont dirigées les enzymes de lysosomes après être synthétisés par les ribosomes

A

à l’appareil de Golgi à l’intérieur d’une vésicule de transport

176
Q

que ce passe-t-il au enzymes des ribosomes lorsqu’ils sont dans l’appareil de Golgi

A

sont soumises à diverses transformations chimiques favorisant leur maturation. Elles sont emmagasinées dans une vésicule entourée d’une membrane pour former des lysosomes.

177
Q

énumérez les principales régions ou structures du noyau.

A

) Nucléole
b) Pore nucléaire
c) membrane nucléaire
d) chromatine

178
Q

) Nucléole
b) Pore nucléaire
c) membrane nucléaire
d) chromatine

A

principales régions du noyau

179
Q

À quelle région du noyau associez-vous l’emplacement de l’information génétique de la cellule?

A

chromatine

180
Q

Nommez les deux fonctions principales du noyau.

A

Division cellulaire
Site de la synthèse des ARNm et de la machinerie de la synthèse protéique (ribosomes, ARNt).

181
Q

L’ensemble des cellules de l’organisme possède un noyau. Certaines cellules ont même plus d’un noyau, comme les cellules musculaires squelettiques. Toutefois, l’organisme a aussi des cellules anucléées.
a) De quel type cellulaire s’agit-il?

A

globules rouges

182
Q

b) Nommez la principale conséquence de l’absence d’un noyau dans une cellule.

A

Ils ne pourront pas se diviser. Ils mourront par vieillissement.

183
Q

chromatine

A

ADN déroulée, permet de lire le matériel génétique
Quand le noyau condense les chromosomes, ça veut souvent dire qu’il va y avoir mitose
ADN combiné à des protéines

184
Q

Nommez la structure qui représente le site de la synthèse des ARNr?

A

nucléole

185
Q

nucléole

A

site de la synthèse de l’ADN

186
Q

Expliquez la conséquence du blocage des pores nucléaires.

A

L’information nucléaire ne pourra pas passer vers le cytoplasme et inversement, les signaux provenant du ou passant par le cytoplasme (protéines cytoplasmiques) ne pourront pas agir au niveau du noyau.

187
Q

de quoi est composé les acides nucléiques

A

nucléotides

188
Q

types de nucléotides

A

purines
pyrimidines

189
Q

types de purines et forme

A

Adénine (A) et Guanine (g) à 2 cycles

190
Q

nucléotides à deux cycles

A

purines

191
Q

Adénine et guanine

A

purines

192
Q

pyrimidines types et formes

A

cytosine thymine et uracil (dans ARN) et 1 cycle

193
Q

Nommez la molécule organique qui code l’information génétique?

A

ADN

194
Q

Expliquez dans vos propres mots ce qu’est un nucléotide?

A

Sous-unité formant les polymères d’acides nucléiques

195
Q

de quoi est composé un désoxyribonucléotide

A

-phosphate
-ribose
-base

196
Q

Dans la molécule d’ADN, les quatre bases azotées sont appariées par couple. Quels sont-ils?

A

A-T, C-G

197
Q

Qu’est-ce qui assure la liaison entre les purines et les pyrimidines?

A

Des liaisons hydrogène

198
Q

Si un noyau était composé de 44 % de A, quels seraient les pourcentages de T, G et C?.

A

T : 44
G : 6
C : 6

199
Q

Identifiez les trois différences majeures existant entre l’ADN et l’ARN

A

a) L’ARN est formé d’une chaîne simple de nucléotides
b) Le sucre est le ribose
c) L’uracile est la quatrième base à la place de la thymine.

200
Q

a) L’ARN est formé d’une chaîne simple de nucléotides
b) Le sucre est le ribose
c) L’uracile est la quatrième base à la place de la thymine.

A

différence entre ADN et ARN

201
Q

gène

A

Le gène correspond à un morceau d’ADN portant une séquence spécifique de nucléotides qui correspond à un ou à plusieurs caractères héréditaires. Un gène encode pour une ou plusieurs protéines.

202
Q

morceau d’ADN portant une séquence spécifique de nucléotides qui correspond à un ou à plusieurs caractères héréditaires. Il encode pour une ou plusieurs protéines.

A

gène

203
Q

Histones

A

Groupe de protéines qui participent à l’enroulement et la compaction de l’ADN dans le noyau.

204
Q

Groupe de protéines qui participent à l’enroulement et la compaction de l’ADN dans le noyau.

A

histones

205
Q

nucléosome

A

Unité structurale de la chromatine; il est constitué d’un disque protéique de 8 histones enveloppées de deux tours de l’hélice d’ADN.

206
Q

Unité structurale de la chromatine; il est constitué d’un disque protéique de 8 histones enveloppées de deux tours de l’hélice d’ADN.

A

nucléosome

207
Q

génome

A

totalité de l’information génétique codée dans l’ADN d’une cellule

208
Q

totalité de l’information génétique codée dans l’ADN d’une cellule

A

génome

209
Q

Euchromatine

A

Attribut de la chromatine sous forme diffuse, constituée de brins d’ADN enroulés aux histones. Segment actif de la chromatine.

210
Q

Attribut de la chromatine sous forme diffuse, constituée de brins d’ADN enroulés aux histones. Segment actif de la chromatine.

A

Euchromatine

211
Q

Hétérochromatine

A

Attribut de la chromatine sous forme compacte, constituée de brins d’ADN enroulés sur lui-même en plus d’être enroulés aux histones. Segment inactif de la chromatine.

212
Q

Attribut de la chromatine sous forme compacte, constituée de brins d’ADN enroulés sur lui-même en plus d’être enroulés aux histones. Segment inactif de la chromatine.

A

Hétérochromatine

213
Q

chromosome

A

Chez les eucaryotes, élément structural du génome, consistant en une seule molécule d’ADN bicaténaire (double-brin) linéaire associé à des protéines. Le chromosome est la forme condensée de la chromatine.
ADN condensée : permet la réplication et la distribution

214
Q

Chez les eucaryotes, élément structural du génome, consistant en une seule molécule d’ADN bicaténaire (double-brin) linéaire associé à des protéines. Le chromosome est la forme condensée de la chromatine.

A

chromosome

215
Q

segment intercalaire

A

Segment d’ADN séparant les nucléosomes.

216
Q

Segment d’ADN séparant les nucléosomes.

A

segment intercalaire

217
Q

Nommez les deux phases majeures du cycle cellulaire

A

interphase et mitose

218
Q

décrivez les événements cellulaires associés aux sous-phases de l’interphase.

A

G1 : les cellules ont une activité métabolique. Elles synthétisent des protéines et croissent rapidement. Les organites se dupliquent.

S : phase de réplication de l’ADN. Formation de nouvelles histones

G2 : durant cette phase, la cellule contrôle la qualité de la réplication de l’ADN (réparation post-réplicative) et prépare la division cellulaire. C’est une phase de sécurité.

219
Q

G1 : les cellules ont une activité métabolique. Elles synthétisent des protéines et croissent rapidement. Les organites se dupliquent.

S : phase de réplication de l’ADN. Formation de nouvelles histones

G2 : durant cette phase, la cellule contrôle la qualité de la réplication de l’ADN (réparation post-réplicative) et prépare la division cellulaire. C’est une phase de sécurité.

A

phases de l’interphase

220
Q

décrivez les événements cellulaires associés aux sous-phases de l’interphase.

A

G1 : les cellules ont une activité métabolique. Elles synthétisent des protéines et croissent rapidement. Les organites se dupliquent.

S : phase de réplication de l’ADN. Formation de nouvelles histones

G2 : durant cette phase, la cellule contrôle la qualité de la réplication de l’ADN (réparation post-réplicative) et prépare la division cellulaire. C’est une phase de sécurité.

version cégep :

G1 = fait ses activités normales
S’il y a un besoin on passe en phase S, sinon on reste en mode G1, il faut qu’elle ait tout ce qu’il faut pour changer de phase
S = synthèse de l’ADN = passe de 46 chromosomes à 92 chromosomes et ils sont déroulés, continu de faire ses activités normales
G2 = préparation à la mitose : 2 fois les organites de la cellule, 2 fois la membrane, 2 fois les réserves ( nutriments, acides aminés, monomères)
Elle vérifie si elle a tout et qu’elle a tout bien fait, si elle a tout, elle part en mitose

221
Q

Qu’est-ce que sont les cyclines et quel est leur rôle?

A

Les cyclines sont de petites protéines régulatrices dont la concentration augmente et diminue au cours de chaque cycle cellulaire. Elles s’associent aux kinases Cdks qui à leur tour déclenchent des cascades enzymatiques qui amènent ainsi à la phosphorylation des histones et d’autres protéines nécessaires aux diverses étapes de la division cellulaire.

222
Q

sont de petites protéines régulatrices dont la concentration augmente et diminue au cours de chaque cycle cellulaire. Elles s’associent aux kinases Cdks qui à leur tour déclenchent des cascades enzymatiques qui amènent ainsi à la phosphorylation des histones et d’autres protéines nécessaires aux diverses étapes de la division cellulaire.

A

cyclones

223
Q

que font les facteurs de croissances

A

provoquent une augmentation de la masse cellulaire

224
Q

provoquent une augmentation de la masse cellulaire

A

facteurs de croissance

225
Q

que font les facteurs mitogéniques

A

sont responsables de la division cellulaire en permettant la progression dans le cycle cellulaire. Ces facteurs affectent donc la concentration des cyclines.

226
Q

sont responsables de la division cellulaire en permettant la progression dans le cycle cellulaire. Ces facteurs affectent donc la concentration des cyclines.

A

facteurs mitogéniques

227
Q

où sont les points de contrôle et que font-ils

A

en G1 et G2
Le point de contrôle en G1 permet à la cellule de confirmer que l’environnement est favorable à la prolifération de la cellule (facteurs de croissance, espace pour grossir, etc…), et que l’ADN est intact (radiations) avant d’entrer en phase S. La prolifération cellulaire dépend des éléments nutritifs et de molécules de signalisation spécifiques dans l’environnement extracellulaire mais aussi de l’espace immédiat dans le microenvironnement qui influence la capacité de la cellule à grossir. De plus, l’ADN doit être parfait avant sa réplication. Ainsi, si les conditions extracellulaires ne sont pas favorables (manque de nutriments, manque d’espace ou inhibition de contact, bris de l’ADN par des radiations), la cellule peut retarder sa progression dans G1 et même entrer dans un état spécialisé appelé G0 ou phase de quiescence. Ce processus donne à la cellule le temps nécessaire pour réparer l’ADN endommagé ou d’attendre les conditions idéales pour entrer en phase S. D’autre part, certaines cellules de l’organisme sont en phase G0 suivant leur formation et le reste durant toute la vie d’un individu. Ces cellules sont dites dans un stade final de différenciation.

228
Q

Définissez ce qu’est la différentiation cellulaire.

A

Processus au cours duquel une cellule non spécialisée acquiert une structure et des propriétés fonctionnelles spécialisées.
Le point de contrôle en G2 s’assure que les cellules ne commencent pas la mitose avant que l’ADN endommagé (par les radiations par exemple) soit réparé et que la réplication de l’ADN soit complète.

Ainsi, selon le cycle cellulaire, la cellule n’a en réalité que le choix entre trois états : la prolifération (entrer dans un cycle complet), la quiescence (G0) ou la différentiation (sortir du cycle), et la mort cellulaire programmée (apoptose).

229
Q

Processus au cours duquel une cellule non spécialisée acquiert une structure et des propriétés fonctionnelles spécialisées.

A

différentiation cellulaire

230
Q

Donnez un exemple d’un tel type de cellules différenciées et donc en G0.

A

Les neurones, Cellules musculaires lisses (CML).

231
Q

qu’est-ce que l’apoptose

A

C’est la mort programmée d’une cellule. Elle est dépendante de l’activation de protéases particulières appelées caspases. L’activation de ces caspases conduit inévitablement à la « digestion » du génome par des nucléases et il n’y a aucune toxine cellulaire libérée par ce type de mort.

232
Q

combien de molécule ADN une cellule normale comporte-t-elle

A

46

233
Q

étapes de la mitose

A

Prophase : connaitre par cœur : chromatines s’enroulent en chromosomes, noyau se défait, formation du fuseau mitotique ( les microtubules s’allongent)
Prométaphase : les microtubules kinétochoriens se fixent au kinétochores des chromosomes, microtubules polaires : se fixent au autres microtubules du pôle opposé
Métaphase : aligner les chromosomes parfaitement su la plaque équatoriale, c’est la phase la plus longue
Anaphase : phase la plus courte,
Microtubules kinétochoriens se raccourcissent : les chromatides sœurs se séparent et vont vers les pôles
Microtubules polaires se rallongent et éloignent les pôles
Télophase : inverse de la prophase, chromosomes se déroulent en chromatines, le noyau se reforme, le fuseau mitotique se défait
Cytocinèse : séparation du cytoplasme en deux cellules filles
Interphase

234
Q

Prophase : connaitre par cœur : chromatines s’enroulent en chromosomes, noyau se défait, formation du fuseau mitotique ( les microtubules s’allongent)
Prométaphase : les microtubules kinétochoriens se fixent au kinétochores des chromosomes, microtubules polaires : se fixent au autres microtubules du pôle opposé
Métaphase : aligner les chromosomes parfaitement su la plaque équatoriale, c’est la phase la plus longue
Anaphase : phase la plus courte,
Microtubules kinétochoriens se raccourcissent : les chromatides sœurs se séparent et vont vers les pôles
Microtubules polaires se rallongent et éloignent les pôles
Télophase : inverse de la prophase, chromosomes se déroulent en chromatines, le noyau se reforme, le fuseau mitotique se défait
Cytocinèse : séparation du cytoplasme en deux cellules filles
Interphase

A

étapes de la mitose

235
Q

dans quel sens va l’ADN polymérase-III

A

va de 3’ à 5’ sur le brin matrice

236
Q

vitesse de réaction entre système endocrinien et nerveux

A

nerveux = rapidement
endocrinien = lentement

237
Q

durée réaction entre système endocrinien et nerveux

A

nerveux = courte durée
endocrinien = longue durée

238
Q

durée d’action entre système endocrinien et nerveux

A

nerveux = courte durée
endocrinien = longue durée

239
Q

déclencheur entre système endocrinien et nerveux

A

nerveux = neurones
endocrinien = glandes

240
Q

cible réaction entre système endocrinien et nerveux

A

nerveux = neurone, muscles et glandes
endocrinien = cibles distantes (n’importe où le sang se rend)

241
Q

signaux entre système nerveux et endocrinien

A

nerveux =électrochimique
endocrinien = sécrétion hormonale

242
Q

effet du cholestérol sur la membrane cellulaire

A

Cholestérol, fluidité et flexibilité membranaire. Cholestérol, lipide relativement rigide, rend la bicouche plus solide et plus flexible.
Fluidité = viscosité de la bicouche lipidique. La façon dont les lipides sont organisés dans la membrane influence la fluidité (viscosité) et affecte la diffusion/fonction des protéines et autres bio-molécules dans la membrane.
— Cholestérol régule la fluidité membranaire de façon bidirectionnelle: à haute température, il stabilise la membrane (réduit la fluidité) en interférant avec le mouvement des phospholipides, à basse température, il s’intercale entre les phospholipides, prévient leur interaction et empêche la membrane de geler en préservant la fluidité membranaire.

243
Q

théorie fondamentale de la biologie moléculaire

A

ADN dirige sa propre réplication en ADN, sa transcription et la traduction en protéine

244
Q

qu’est-ce qui fait commencer la transcription pour l’ARN

A

un promoteur = TATA

245
Q

étapes de la réplication de l’ADN

A

Réplication du brin directeur (brin précoce) :
Hélicase : s’installe quelque port et sépare les deux brins matrices
Gyrase : enlever la tension en redressant l’ADN, elle peut couper des bouts d’ADN pour détortiller et la remet à la bonne place avant le passage de l’hélicase
Primase : fabriquer une amorce d’ARN complémentaire au brin matrice, sert de point de départ pour l’enzyme d’après, travaille de 3’ vers 5’
Adn-polymérase-3 (ADN pol 3) : fixe sur l’amorce, polymériser le nouveau brin de l’amorce vers le 5’ matrice, va du 3’ matrice au 5’ matrice
Réplication du brin discontinu (brin tardif) :
ADN polymérase 1 : retire l’amorce d’ARN et la remplace par ADN complémentaire à la matrice
ADN ligase : colle ensemble les fragments d’Okazaki (fragments discontinus) en un brin continu

246
Q

Nommez et décrivez la fonction de l’enzyme qui se lie à la séquence d’ADN qui représente l’origine de réplication

A

hélicase : elle sépare les deux brins d’ADN formant la fourche de réplication.

247
Q

Suivant la liaison de cette première enzyme nommée en a), énumérez en ordre chronologique les enzymes impliquées dans la réplication d’ADN.

A

Primase – ADN polymérase III- ADN polymérase I- ligase.

248
Q

Nommez l’enzyme responsable de la liaison des fragments d’Okazaki. Cette enzyme est-elle seulement responsable de lier les fragments d’Okazaki? Expliquez votre réponse.

A

La ligase. Non, puisqu’elle lie aussi les nucléotides de l’amorce remplacés par l’ADN polymérase I avec le nouveau nucléotide amené par l’ADN polymérase III sur le brin précoce.

249
Q

ADN polymérase III

A

Assemble les nouveaux nucléotides

250
Q

Assemble les nouveaux nucléotides

A

ADN polymérase III

251
Q

ADN polymérase I

A

Remplace les ribonucléotides des amorces par des déoxyribonucléotides.

252
Q

Primases

A

Forme de courtes amorces d’ARN

253
Q

Forme de courtes amorces d’ARN

A

Primases

254
Q

Ligase

A

Lie les segments de nucléotides nouvellement formés ensemble.

255
Q

Lie les segments de nucléotides nouvellement formés ensemble.

A

Ligase

256
Q

Hélicase

A

Sépare les deux brins d’ADN

257
Q

Sépare les deux brins d’ADN

A

hélicase

258
Q

À quel moment du cycle cellulaire les molécules d’ADN commencent à se condenser?

A

Au début de la phase mitotique (prophase

259
Q

À ce moment-là (prophase), de quel aspect est l’ADN? Est-ce de l’euchromatine ou de l’hétérochromatine?

A

Chromosomique, formant l’hétérochromatine (ADN compact)

260
Q

interphase

A

Les brins d’ADN sont denses et la synthèse protéique est active.

261
Q

Les brins d’ADN sont denses et la synthèse protéique est active.

A

interphase

262
Q

métaphase

A

: centralisation des chromosomes dans le fuseau mitotique.
Formant la plaque équatoriale
aligner les chromosomes parfaitement su la plaque équatoriale, c’est la phase la plus longue

263
Q

prophase

A

les brins d’ADN se condensent et forment des chromosomes
L’enveloppe nucléaire se disperse, se fragmente

264
Q

télophase/cytokinèse

A

Chromosomes se déroulent en chromatines, le noyau se reforme, le fuseau mitotique se défait

formation de deux cellules filles.

265
Q

Chromosomes se déroulent en chromatines, le noyau se reforme, le fuseau mitotique se défait
formation de deux cellules filles.

A

télophase/cytokinèse

266
Q

: centralisation des chromosomes dans le fuseau mitotique.
Formant la plaque équatoriale
aligner les chromosomes parfaitement su la plaque équatoriale, c’est la phase la plus longue

A

métaphase

267
Q

les brins d’ADN se condensent et forment des chromosomes
L’enveloppe nucléaire se disperse, se fragmente

A

prophase

268
Q

anaphase

A

A. Microtubules kinétochoriens se raccourcissent : les chromatides sœurs se séparent et vont vers les pôles
B. Microtubules polaires se rallongent et éloignent les pôles
séparation des chromosomes à chaque pôle de la cellule en suivant la rétraction du fuseau mitotique à ses pôles.

269
Q

A. Microtubules kinétochoriens se raccourcissent : les chromatides sœurs se séparent et vont vers les pôles
B. Microtubules polaires se rallongent et éloignent les pôles
séparation des chromosomes à chaque pôle de la cellule en suivant la rétraction du fuseau mitotique à ses pôles.

A

anaphase

270
Q

ordre chronologique mitose

A

interphase - Prophase – métaphase – anaphase- télophase

271
Q

Qu’est-ce qu’un kinétochore?

A

Complexe spécial formé d’ADN et de protéines
petit crochet sur les centromères

272
Q

Complexe spécial formé d’ADN et de protéines
petit crochet sur les centromères

A

kinétochore

273
Q

Quelle est la fonction des kinétochores lors de la mitose?

A

Il sert de site de liaison pour le microtubule du fuseau mitotique

274
Q

Qu’est-ce qu’un chromatide?

A

Une copie d’un chromosome répliqué durant la phase S du cycle cellulaire, qui est jointe à l’autre copie à hauteur du centromère; appelé aussi chromatide sœur.

275
Q

Une copie d’un chromosome répliqué durant la phase S du cycle cellulaire, qui est jointe à l’autre copie à hauteur du centromère;

A

chromatide

276
Q

Il sert de site de liaison pour le microtubule du fuseau mitotique

A

kinétochore

277
Q

Qu’arrive-t-il aux deux chromatides sœur durant la mitose?

A

Durant la mitose, les deux chromatides sœurs se séparent pour devenir chacune un chromosome de l’une des deux cellules filles. Donc, lorsque les chromatides se séparent, elles ne sont plus des chromatides mais elles deviennent bien des chromosomes à part

278
Q

Quel est le rôle des centrioles lors de la mitose?

A

La production du réseau de microtubules est essentielle pour l’assemblage de la plaque équatoriale et la séparation des chromosomes fils.

279
Q

La transcription de la plupart des gènes est régulée par des protéines spécialisées. À quelle famille appartiennent ces protéines ?

A

les facteurs de transcription

280
Q

facteurs de transcription

A

La transcription de la plupart des gènes est régulée par des protéines spécialisées

281
Q

Combien de centrioles possèdent la cellule en phase mitotique?

A

4

282
Q

Les facteurs de transcription reconnaissent quelle partie du gène

A

la région promotrice

283
Q

nom des 2 groupes de facteurs de transcription les plus importants

A

-facteurs généraux de transcription
- facteurs de transcription spécifiques ou activateurs transcriptionnels

284
Q

facteurs généraux de transcription

A

qui forment le complexe basal de transcription. L’ARN polymérase II n’est pas capable de démarrer seule la synthèse d’ARN au niveau d’un promoteur. L’initiation de la transcription nécessite la présence de facteurs auxiliaires appelés facteurs généraux de transcription (ou facteurs de transcription de base), qui sont au nombre de six : TFIIA, TFIIB, TFIID, TFIIE, TFIIF et TFII H. L’ARN polymérase II et les facteurs généraux de transcription constituent la machinerie transcriptionnelle de base, qui est la cible d’activateurs transcriptionnels ou répresseurs transcriptionnels qui modulent le taux d’expression de chaque gène en réponse à divers signaux.

285
Q

qui forment le complexe basal de transcription. L’ARN polymérase II n’est pas capable de démarrer seule la synthèse d’ARN au niveau d’un promoteur. L’initiation de la transcription nécessite la présence de facteurs auxiliaires appelés facteurs généraux de transcription (ou facteurs de transcription de base), qui sont au nombre de six : TFIIA, TFIIB, TFIID, TFIIE, TFIIF et TFII H. L’ARN polymérase II et les facteurs généraux de transcription constituent la machinerie transcriptionnelle de base, qui est la cible d’activateurs transcriptionnels ou répresseurs transcriptionnels qui modulent le taux d’expression de chaque gène en réponse à divers signaux.

A

facteurs généraux de transcription

286
Q

reconnaissent une séquence spécifique sur le promoteur (séquences appelées « éléments de réponse, ou ENHANCERS »). Ces facteurs de transcription sont activés par la stimulation de messagers chimiques qui se lient à des récepteurs membranaires ou nucléaires (voir Figure 3-24 du Vander et voir UA4). Lorsque la cellule ne reçoit plus de signal pour transcrire les gènes, les protéines précédemment synthétisées doivent être dégradées.

A

facteurs de transcription spécifique ou activateurs transcriptionnels

287
Q

facteurs de transcription spécifique ou activateurs transcriptionnels

A

reconnaissent une séquence spécifique sur le promoteur (séquences appelées « éléments de réponse, ou ENHANCERS »). Ces facteurs de transcription sont activés par la stimulation de messagers chimiques qui se lient à des récepteurs membranaires ou nucléaires (voir Figure 3-24 du Vander et voir UA4). Lorsque la cellule ne reçoit plus de signal pour transcrire les gènes, les protéines précédemment synthétisées doivent être dégradées.

288
Q

Décrivez comment la transcription pour un gène peut-elle être augmentée?

A

Lorsqu’il y a une protéine activatrice (OU activateur transcriptionnel) de la transcription qui se lie à une séquence d’ADN (‘enhancer’ ou amplificateur) avoisinant la séquence promotrice.

289
Q

Lorsqu’il y a une protéine activatrice (OU activateur transcriptionnel) de la transcription qui se lie à une séquence d’ADN (‘enhancer’ ou amplificateur) avoisinant la séquence promotrice.

A

comment la transcription d’un gène peut-être augmentée

290
Q

Décrivez comment la transcription pour un gène peut-elle être diminuée?

A

Lorsqu’un répresseur transcriptionnel se lie à une séquence d’ADN (’silencer’ ou inactivateur). Cette liaison empêche l’activateur transcriptionnel de se lier à la séquence d’ADN amplificateur et régule ainsi à la baisse la transcription génique.

291
Q

Lorsqu’un répresseur transcriptionnel se lie à une séquence d’ADN (’silencer’ ou inactivateur). Cette liaison empêche l’activateur transcriptionnel de se lier à la séquence d’ADN amplificateur et régule ainsi à la baisse la transcription génique.

A

comment la transcription d’un gène peut-être diminuée

292
Q

Expliquez dans vos propres mots comment vous vous y prenez pour décoder l’ADN.

A

L’ADN forme des triplets qui est une séquence particulière de trois nucléotides successifs. Le codon (ARN complémentaire au triplet de nucléotides) donne l’information d’un acide aminé particulier.

293
Q

Pouvez-vous commencer le décryptage n’importe où sur la séquence d’ADN? Justifiez votre réponse.

A

Non, la transcription se fait à partir d’une région promotrice qui annonce le début de la transcription d’un gène. Elle est située seulement sur un des deux brins.

294
Q

Décrivez la première étape de la transcription génique en nommant l’enzyme impliquée dans le processus.

A

L’ARN polymérase II se fixe à une région promotrice et commence la transcription.

295
Q

L’ARN polymérase II se fixe à une région promotrice et commence la transcription.

A

première étape de la transcription génique en nommant l’enzyme impliquée dans le processus.

296
Q

Décrivez l’activité de l’enzyme impliquée dans la transcription génique.

A

L’ARN polymérase se déplace le long de la chaîne d’ADN en fixant un ribonucléotide à la fois. Il y a une polymérisation des ribonucléotides suite à la lecture de la matrice d’ADN. La réaction enzymatique est caractérisée par l’hydrolyse de nucléotides (libération de pyrophosphate (Ppi) et création d’un lien covalent phosphodiester).

297
Q

L’ARN polymérase se déplace le long de la chaîne d’ADN en fixant un ribonucléotide à la fois. Il y a une polymérisation des ribonucléotides suite à la lecture de la matrice d’ADN. La réaction enzymatique est caractérisée par l’hydrolyse de nucléotides (libération de pyrophosphate (Ppi) et création d’un lien covalent phosphodiester).

A

l’activité de l’enzyme impliquée dans la transcription génique

298
Q

dans quel sens l’ARN polymérase II transcrit sur le brin matrice

A

3’-5’

299
Q

Nommez les différents types d’ARN polymérase et décrivez leur fonction respective

A

ARN pol I : transcrit les ARN ribosomiques (ARNr) : constituants des ribosomes
ARN pol II : transcrit les ARN messagers (ARNm) : pour produire des protéines
ARN pol III : transcrit les ARN de transfert (ARNt) : pour la synthèse protéique

300
Q

Relevez la différence entre l’ARN primaire et l’ARN messager.

A

ARN primaire : est constitué d’exons et d’introns, pas de coiffe en 5’ et pas de queue polyadénylation en 3’.
ARN messager : est constitué seulement d’exons, d’une coiffe en 5’ et d’une queue poly-A en 3’.

301
Q

est constitué d’exons et d’introns, pas de coiffe en 5’ et pas de queue polyadénylation en 3’.

A

ARN primaire

302
Q

ARN primaire

A

est constitué d’exons et d’introns, pas de coiffe en 5’ et pas de queue polyadénylation en 3’.

303
Q

est constitué seulement d’exons, d’une coiffe en 5’ et d’une queue poly-A en 3’.

A

ARN messager

304
Q

ARN messager

A

est constitué seulement d’exons, d’une coiffe en 5’ et d’une queue poly-A en 3’.

305
Q

Nommez le complexe enzymatique qui est responsable d’enlever les introns d’un ARNm non mature.

A

Le splicéosome

306
Q

Décrivez brièvement le mécanisme d’action du splicéosome

A

Le splicéosome reconnaît des séquences de nucléotides spécifiques au début et à la fin de chaque segment dérivé d’un intron dans l’ARN de transcription primaire, retire ce segment et réunit l’extrémité finale d’un segment dérivé d’un exon au début d’un autre, pour former finalement un ARNm ayant une séquence de codage continue. Ça se fait dans le noyau

307
Q

Il reconnaît des séquences de nucléotides spécifiques au début et à la fin de chaque segment dérivé d’un intron dans l’ARN de transcription primaire, retire ce segment et réunit l’extrémité finale d’un segment dérivé d’un exon au début d’un autre, pour former finalement un ARNm ayant une séquence de codage continue.

A

splicéosome

308
Q

Ce mécanisme (enlever les introns) peut produire plusieurs ARNm à partir d’un même gène. Expliquez ce phénomène.

A

C’est ce qu’on appelle l’épissage alternatif où les segments dérivés de l’exon d’un seul gène peuvent être unis en des séquences différentes ou certains segments dérivés d’un exon peuvent être retirés.
- fait par les splicéosomes
- Enlève des exons pour changer un peu une protéine, la fonction de la protéine change un peu

309
Q

les segments dérivés de l’exon d’un seul gène peuvent être unis en des séquences différentes ou certains segments dérivés d’un exon peuvent être retirés.
- Enlève des exons pour changer un peu une protéine, la fonction de la protéine change un peu

A

épiage alternatif

310
Q

Les introns sont des régions d’ADN non codantes. Qu’arriverait-il s’il n’y avait pas de splicéosomes?

A

Il y a lecture des introns par les ribosomes et ainsi production d’une protéine différente. À noter que cet exemple est peu probable en réalité. En effet, les introns d’un gène sont normalement tous enlevés (les introns sont de l’ADN non codant) par épissage alternatif. Les protéines produites seraient probablement tronquées et non-fonctionnelles.
L’épissage alternatif résulte en la création de différentes combinaisons entre les exons : Prenons l’exemple d’un gène avec 5 exons (1-2-3-4-5) donc séparé par 4 introns : l’épissage alternatif pourrait donner (à titre d’exemple) les ARNmessagers avec les exons suivants : 1-2-3-4-5; 1-3-4-5; 1-4-5; 1-5. Or cet exemple démontre qu’avec seulement 1 gène, on a produit 4 ARNm différents donc 4 protéines différentes…

311
Q

que ce passe-t-il lorsque la transduction est finie

A

ajout de la coiffe en 5’ et de la queue poly-A en 3’

312
Q

identifiez le matériel cellulaire nécessaire afin de d’accomplir la transcription d’un gène.

A

ADN, facteurs de transcription, ARN polymérase 2 et ATP

313
Q

facteurs de régulation de la transcription

A

1- L’ARN polymérase II: transcrit l’ensemble des gènes codant pour des protéines,
mais ne peut pas initier la transcription elle même. Promoteur, séquence TATA
minimalement et les NTP.
2- Elle exige que les facteurs de transcription généraux s’assemblent au
promoteur avant le début de la transcription. (Le terme “général” se réfère au fait
que ces protéines se rassemblent sur tous les promoteurs transcrits par l’ARN
polymérase II. En cela, ils diffèrent des protéines régulatrices de gènes, qui
agissent uniquement sur des gènes particuliers; région promotrice).
3- Utilisation de protéines régulatrices de gènes qui peuvent agir, même quand
elles sont liées à l’ADN à des milliers de paires de nucléotides de distance du
promoteur sur lequel elles exercent une influence; ce qui signifie qu’un seul
promoteur peut être contrôlé par un nombre presque illimité de séquences
régulatrices dispersées le long de l’ADN .
4- L’empaquetage de l’ADN en chromatine (euchromatine/hétérochromatine)
offre des possibilités de régulation.

314
Q

Globalement de quoi et composé le complexe d’initiation de la transcription?

A

TFIID comprenant un TBP (TATA binding protein), TFIIA, TFIIB et l’ARN polymérase.

315
Q

Quel élément du complexe d’initiation interagit avec la boîte TATA?

A

Le TBP contenu dans le TFIID

316
Q

Identifiez les deux éléments nécessaires pour activer le complexe d’initiation de la transcription.

A

Activateur de la transcription (enhancer (TATA)) et ATP.

317
Q

Serait-il possible de transcrire les deux brins d’ADN en même temps? Justifiez votre réponse

A

Non, car la présence du promoteur permet de sélectionner quel brin sera utilisé comme matrice.

318
Q

Nommez les structures cytoplasmiques qui sont responsables de la traduction de l’ARNm.

A

ribosome

319
Q

quel est la composition des ribosomes

A

ARNr et protéines

320
Q

ARNr et protéines

A

composition des ribosomes

321
Q

étapes de la traduction

A

Initiation : va chercher sur ARN le codon de départ
Élongation : lit les codons suivants et lorsqu’il trouve l’acide aminé qui est complémentaire et le garde avec l’anticodon
Terminaison : lire un codon stop et la protéine part

322
Q

Nommez le troisième type d’acide ribonucléique impliqué dans la traduction

A

ARNt

323
Q

Ce type d’acide ribonucléique (ARNt) lie un acide aminé spécifique dans le cytosol. La séquence correspondant à cet acide aminé est comprise dans sa structure et est complémentaire au codon de l’ARNm. Comment nomme-t-on cette séquence.

A

anticodon

324
Q

Décrire la structure d’un ARNt

A

une chaine d’environ 80 acides aminés donnant l’aspect d’un trèfle

325
Q

Décrivez en trois étapes la phase d’initiation.

A
  1. Fixation d’un ARNt méthionine sur la petite sous-unité ribosomale
  2. Reconnaissance du codon initiateur par l’ARNt
  3. Fixation de la grosse sous-unité ribosomales
326
Q
  1. Fixation d’un ARNt méthionine sur la petite sous-unité ribosomale
  2. Reconnaissance du codon initiateur par l’ARNt
  3. Fixation de la grosse sous-unité ribosomales
A

initiation de la traduction

327
Q

Nommez les structures qui catalysent la liaison peptidique durant la phase de l’élongation.

A

Les enzymes ribosomales (peptidyl transférase)

328
Q

Les enzymes ribosomales (peptidyl transférase)

A

structures qui catalysent la liaison peptidique durant la phase de l’élongation.

329
Q

où se trouve l’information génétique pour l’ARNt

A

distribué dans le génome et ADN mitochondries encode quelques ARNt

330
Q

À quel moment cesse la traduction de l’ARNm?

A

Lorsque le ribosome atteint un codon de terminaison : UAG, UAA, UGA.

331
Q

En sachant qu’il y a quatre types de nucléotides, combien peut-il y avoir de codons possibles?

A

64

332
Q

Quelle sera la conséquence des nombreuses combinaisons possibles de codons s’il n’existe que 20 acides aminés en tout?

A

Plusieurs codons correspondront à plusieurs ARNt
Plusieurs ARNt lieront le même acide aminé

333
Q

décrivez le processus par lequel une protéine est destinée à la sécrétion cellulaire.

A
  1. Lors de la synthèse par le ribosome libre, les 15 à 30 premiers acides aminés seront reconnus par une particule de reconnaissance du signal qui inhibera temporairement la croissance supplémentaire du polypeptide.
  2. La particule de reconnaissance se lie par la suite à la surface du réticulum endoplasmique rugueux. Cette fixation fait redémarrer le processus d’assemblage protéique et la protéine se retrouve donc dans la lumière du RE.
  3. Le peptide « signal » est enlevé. Il y a ensuite bourgeonnement du RE pour transmettre la protéine à l’appareil de Golgi (vésicule de transport).
  4. Maturation de la protéine dans l’appareil de Golgi.
  5. Le bourgeonnement de l’appareil de golgi forme des vésicules de sécrétion qui se fusionne à la membrane plasmique et vide son contenu (protéines quelle renferme) dans le milieu extracellulaire par exocytose.
334
Q

À quel endroit une protéine qui n’a pas de séquence signale exerce-t-elle ses fonctions?

A

dans le cytosol

335
Q

À quel endroit se fait l’ajout de groupements hydrocarbonés?

A

Dans le réticulum endoplasmique rugueux et l’appareil de Golgi.

336
Q

étape de la dégradation des protéines

A
  1. protéines e la cellule qui exercent leur rôle
    2.Ubiquitination d’une protéine devant être dégradée (met le peptide ubiquitine pour indiquer que la protéine est à détruire): signal pour la dégradation protéique
    3.la protéine est dégradée par un protéosome qui reconnait l’ubitiquitine
    4.Fin de la dégradation protéique, la protéine est clivée en petits peptides non fonctionnels.
    Recyclage de l’ubiquitine et des acides aminés
337
Q

La quantité de protéine synthétisée ou leur activité peut être influencée par divers facteurs. Associez-les aux processus correspondants. Changement de l’activité des facteurs de transcription

A

transcription

338
Q

La quantité de protéine synthétisée ou leur activité peut être influencée par divers facteurs. Associez-les aux processus correspondants. Modification de l’activité des splicéosomes

A

Traduction (la quantité d’ARN mature influence si les splicéosomes doivent travaller vite (s’il y a beaucoup d’introns à enlever) ou si ils peuvent travailler plus lentement (moins d’introns à enlever)

339
Q

La quantité de protéine synthétisée ou leur activité peut être influencée par divers facteurs. Associez-les aux processus correspondants. Hausse de l’activité du protéasome

A

dégradation des protéines

340
Q

La quantité de protéine synthétisée ou leur activité peut être influencée par divers facteurs. Associez-les aux processus correspondants. Diminution de l’activité des ADN polymérase I et III

A

réplication

341
Q

La quantité de protéine synthétisée ou leur activité peut être influencée par divers facteurs. Associez-les aux processus correspondants. Augmentation de l’activité de l’ARN polymérase II

A

transduction

342
Q

La quantité de protéine synthétisée ou leur activité peut être influencée par divers facteurs. Associez-les aux processus correspondants. Réduction de l’activité des facteurs d’initiation des ribosomes

A

traduction

343
Q

par quoi est fait la régradation des protéines

A
  • Par les protéasomes
  • Par les lysosomes en faisant de la phagocytose ce qui fait un phagosome
  • Par les lysosomes en entourant un organite et en faisant de l’autophagocytose
344
Q

Parmi les systèmes de l’organisme :
Lequel est seulement responsable de l’excrétion des nutriments?

A

renal

345
Q

La membrane plasmique est composée de substances amphipathiques. Parmi celles-ci, lesquelles confèrent la capacité à la membrane plasmique à se lier aux milieux aqueux environnants?

A

phosphate

346
Q

Les protéines membranaires jouent différentes fonctions. Parmi celles qui sont énumérées, laquelle n’est pas une fonction jouée par les protéines membranaires?
- communication
- jonction intercellulaire
-rigidité membranaire
-transport

A

rigidité membanaire

347
Q

La cellule eucaryote renferme de nombreux constituants et organites qui assurent chacun une (ou des) fonctions spécifique(s). Parmi ces constituants, lequel est impliqué dans le transport vésiculaire?
A) Appareil de Golgi
B) Lysosome
C) Mitochondrie
D) Microtubule
E) Ribosome

A

microtubule

348
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel défini le mieux le rétrocontrôle positif?
A) Mécanisme qui amplifie la réponse physiologique en réponse à un stimulus initial
B) Mécanisme qui diminue la réponse physiologique en réponse à un stimulus initial
C) Mécanisme qui maintient la réponse physiologique en réponse à un stimulus initial

A

Mécanisme qui amplifie la réponse physiologique en réponse à un stimulus initial

349
Q

Lieu de transformation des substances nocives comme le formaldéhyde

A

peroxysome

350
Q

Vrai ou faux Les centrioles contrôlent la formation des filaments intermédiaires

A

faux

351
Q

Je sers d’autoroute pour le transport des organites et vésicules

A

microtubules

352
Q

Parmi ces énoncés, lequel est vrai:
A) Chaque gène est un fragment d’ADN caractérisé par une séquence non-aléatoire de bases azotées.
B) Chez les organismes procaryotes, l’ADN est logé dans le noyau des cellules.
C) L’ADN renferme quatre types de bases: A, G, U et C.
D) L’ATP est un nucléotide monophosphaté.
E) Pour un acide nucléique donné, seuls les riboses distinguent les différents nucléotides.

A

Chaque gène est un fragment d’ADN caractérisé par une séquence non-aléatoire de bases azotées.

353
Q

En ce qui concerne l’ADN, lequel de ces énoncés est vrai:
A) L’ADN est formé de deux brins anti-parallèles.
B) L’ADN peut se répliquer en tout temps durant le cycle cellulaire.
C) L’ARNm dirige la synthèse des protéines seulement à partir des acides aminés non essentiels
D) Le nombre de gènes contenus dans le génome humain est un marqueur génétique de la complexité de l’humain.
E) L’ADN polymérase ne polymérise que des gènes.

A

L’ADN est formé de deux brins anti-parallèles.

354
Q

On retrouve plusieurs liens covalents au niveau de la structure d’ADN. Parmi les choix ci-dessous, lequel ne correspond pas à cette caractéristique?
A) Au niveau de la liaison 3’5’-phosphodiester
B) Au niveau de la liaison entre le désoxyribose et la base
C) Au niveau de la liaison entre le phosphate et le désoxyribose
D) Au niveau de la liaison entre une paire de base

A

Au niveau de la liaison entre une paire de base

355
Q

En ce qui concerne l’ARN, lequel de ces énoncés est faux:
A) Chaque ARNt comporte un pôle accepteur pour l’acide aminé.
B) L’ARNt assure le transfert d’un acide aminé du cytoplasme jusqu’au ribosome.
C) L’ARNt contient une séquence de quatre bases (anti-codon. qui interagit d’une manière complémentaire avec les codons de l’ARNm pour la lecture du code.
D) Un ARNt donné est spécifique d’un seul acide aminé.

A

L’ARNt contient une séquence de quatre bases (anti-codon. qui interagit d’une manière complémentaire avec les codons de l’ARNm pour la lecture du code.

356
Q

À quelle phase de la mitose les chromatides sœurs se séparent et migrent vers les deux pôles opposés ?

A

anaphase

357
Q

Identifiez la phase du cycle cellulaire où l’activité métabolique est la plus intense :

A

phase G1

358
Q

Combien de centrioles possède la cellule en métaphase mitotique ?

A

4

359
Q

Le spliceosome:
A) permet de produire plusieurs protéines à partir d’un ARNm
B) retire les exons des ARNm
C) permet l’épissage de l’ARN dans le cytoplasme
D) peut aussi agir sur l’ADN

A

permet de produire plusieurs protéines à partir d’un ARNm

360
Q

À quel endroit se fait l’ajout de groupements hydrocarbonnés sur les protéines?

A

Golgi

361
Q

Qu’est-ce qui permet l’accumulation des protéines dans des vésicules de sécrétion ou l’intégration des protéines à la membrane plasmique?

A

peptide de signal

362
Q

différence intron/exon

A

intron = information non-codante
exon = information codante

363
Q

Vrai ou faux?La dynéine est une protéine motrice permettant le transport des organites selon un transport rétrograde.

A

vrai

364
Q

Parmi les associations suivantes, laquelle est fausse?

A)ADN polymérase III – assembler de nouvelle nucléotides

B)Primases- former de courtes amorces ADN

C)Ligase- Lie les segments de nucléotides nouvellement formés ensemble.

D)ADN polymérase I- Remplace les ribonucléotides des amorces par des déoxyribonucléotides

A

b Primases- former de courtes amorces ADN

365
Q

Une cellule sécrétant beaucoup de testostérone aura nécessairement beaucoup de:

A

REL

366
Q

Quel processus sera le plus affecté s’il y a une modification de l’activité des spliceosomes

A

B

FNCH 1 (7 decks)

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