UA-1 Flashcards
(199 cards)
1
Q
Nomme dans l’ordre décroissant la structure du corps humain et donner un exemple pour chacun d’entres-eux.
A
Corps humain - Systèmes (digestif) - Organes (foie) - Tissus (musculaire, conjonctif, épithélial et nerveux) - Cellules (musculaire, conjonctif, épithéliale et nerveux) - Molécules (H2O) - Atomes (H)
2
Q
Identifie la plus petite composante qui exerce les fonctions vitales et pourquoi.
A
Cellule, car elle est en mesure de faire de la respiration cellulaire.
3
Q
Nomme trois des fonctions générales qui peuvent être réalisées par toutes les cellules, y compris par les unicellulaires.
A
Communiquer avec son milieu, maintenir des limites entre son environnement et son milieu interne, excrétion, se différencier.
4
Q
Quel est l’intermédiaire qui apporte les nutriments aux cellules de l’organisme et qui permet, par le fait même, la vidange de leurs déchets.
A
Le plasma permet aux cellules de recevoir les nutriments nécessaires et permet également le vidange de leur déchet. Pour être plus général, c’est la circulation sanguine qui le permet.
5
Q
Au niveau des capillaires, le sang amène les ….. jusqu’aux cellules et les libère dans le liquide ….. Les cellules, qui baignent dans ce liquide, absorbent les nutriments nécessaires à leur survie. Elles sécrètent également dans le liquide leurs ….. métaboliques. Ceux-ci sont recueillis dans le sang et retournés dans la circulation sanguine veineuse. Dans ce contexte, le milieu interstitiel de la cellule se compare au milieu extérieur de l’amibe : deux milieux d’échange assurant l’apport de nutriments et l’évacuation des déchets
A
nutriments, interstitiel, déchets
6
Q
Quel système biologique est responsable de l’absorption des nutriments.
A
système digestif
7
Q
Quel système est responsable de l’absorption d’oxygène.
A
Système respiratoire
8
Q
Décrit l’itinéraire des nutriments et de l’oxygène jusqu’à la cellule.
A
Les nutriments sont absorbés par le système digestif et ils traversent ensuite le milieu interstitiel avant de rejoindre la circulation sanguine. La circulation sanguine s’occupe que d’amener les nutriments aux cellules directement. Par la suite, les nutriments retournent dans le milieu interstitiel pour rejoindre les cellules (les nourrir).
L’oxygène est absorbé dans le sang par le système respiratoire. Il est transporté par la circulation sanguine pour aller rejoindre les cellules par les globules rouges (hémoglobine).
9
Q
Décrit l’itinéraire des déchets métaboliques de la cellule jusqu’au milieu extérieur.
A
Les cellules sécrètent leurs déchets métaboliques dans le milieu interstitiel, qui sont absorbés par le sang par la suite. Au niveau des reins, ils vont s’assurer de filtrer le sang (arrêter les déchets), donc de prendre les déchets métaboliques pour les faire évacuer par le système urinaire.
Le CO2 est évacué par le système respiratoire en sortant des cellules pour atteindre le milieu interstitiel et rejoindre le sang. Le sang retourne aux poumons pour faire sortir le CO2 de celui-ci et le CO2 est évacue lors de l’expiration.
10
Q
Quels sont les trois milieux liquidiens et le volume d’eau contenu dans ces milieux pour un individu de 70 kg. Un individu de 70 kg possède donc 42 kg d’eau corporelle totale (= 42L) répartit comme suit.
A
Liquide intracellulaire : 28 L (67%)
Plasma : 3 L (7%)
Liquide interstitiel : 11 L (26%)
11
Q
Quelle est la principale composante moléculaire des divers compartiments liquidiens.
A
Eau
12
Q
Quel proportion du poids corporel représente-t-elle.
A
60%
13
Q
Placer les mots suivants dans un schéma: compartiments liquidiens, plasma, liquide interstitiel, liquide intracellulaire et liquide extracellulaire.
A
Plasma et liquide interstitiel –» liquide extracellulaire. Liquide intracellulaire et liquide extracellulaire –» compartiments liquidiens.
14
Q
Définition de l’homéostasie.
A
État d’équilibre relativement stable entre des variables psychologiques en réponse à des modifications du milieu extérieur.
15
Q
Trois exemples de variables physiologiques qui tendent à demeurer en équilibre malgré les changements du milieu extérieur.
A
Pression sanguine, T° corporelle et les facteurs sanguins (oxygène, glucose et ions de sodium).
16
Q
En règle générale, l’homéostasie est régulée par un système de contrôle réflexe. Ainsi, l’état d’équilibre physiologique est perturbé par un …., lequel est détecté par un ….. Le …. génère un signal qui est acheminé à un ….. La voie que suit le signal entre le détecteur et le centre intégrateur est la voie ….. La réponse est induite par un …., qui reçoit l’information du …. par la voie ….. La réponse rétablit l’homéostasie vers des valeurs normales et cesse le stimulus ayant perturbé le système. L’arrêt du stimulus est qualifié de régulation par …..
A
Stimulus, récepteur, récepteur, centre intégrateur, afférente, effecteur, centre intégrateur, efférente, rétrocontrôle négatif.
17
Q
Deux principaux centres intégrateurs de l’organisme.
A
Cerveau et système endocrinien
18
Q
Si un stimulus initial est que la température corporelle diminue, quel sont les particularités des détecteurs, voie afférente, centre intégration, voie efférente, effecteurs, réponse et rétrocontrôle négatif.
A
Détecteurs: Terminaisons nerveuses sensibles à la température
Voie afférente: Fibres nerveuses transportant le signal
Centre d’intégration: Cerveau (cellules nerveuses cerébrales)
Voie efférente: Fibres nerveuses
Effecteurs: Cellules musculaires (musculaires lisses et musculaires squelettiques)
Réponse: Contraction, frissons, production de chaleur
Rétrocontrôle négatif: Retour à la température normale et arrêt de la réponse induite par la baisse de la température
19
Q
Si un stimulus initial est l’augmentation de la glycémie à la suite d’un repas, quel sont les particularités des détecteurs, voie afférente, centre intégration, voie efférente, effecteurs, réponse et rétrocontrôle négatif.
A
Détecteurs: Terminaisons nerveuses sensibles (pancréas)
Voie afférente: Stimulation des cellules pancréatiques
Centre d’intégration: Les cellules pancréatiques sécrètent l’insuline dans le sang
Voie efférente: Augmentation de l’insuline dans le sang
Effecteurs: Cellules de l’organisme (plus spécifiquement le foie)
Réponse: Stockage du glucose dans les cellules du foie – glycogène (entrée du glucose dans les cellules et transformation de glucose en glycogène dans le foie)
Rétrocontrôle négatif: Diminution du taux de glucose dans le sang et arrêt de stockage de glucose dans le sang (glycémie normale et arrêt du stimulus de la baisse de la glycémie)
20
Q
Différence entre rétrocontrôle positif et rétrocontrôle négatif.
A
Rétrocontrôle négatif: réponse réflexe allant dans la direction contraire au stimulus initial (glycémie et température).
rétrocontrôle positif: réponse réflexe allant dans la même direction que le stimulus initial (femme qui accouche - hormone).
21
Q
Dans le cas d’une augmentation de température corporelle due à une infection, comme c’est le cas pour la fièvre, le corps ne cherche pas à abaisser la température, et ce afin de mieux combattre l’infection. La fièvre est même souvent précédée de frissons (augmentant la température corporelle). Comment expliquez-vous ce phénomène dans un contexte homéostatique.
A
Le point de réglage de la température a été déplacé à la hausse au niveau du centre intégrateur (cerveau).
22
Q
Quels sont les principaux constituants lipidiques membranaires ayant une telle propriété amphipathique.
A
Phospholipides
23
Q
D’après leur structure, expliquez en quoi ces lipides sont amphipatiques.
A
Ils contiennent une double couche de phospholipides, où l’extérieur de la double couche contient une charge et où l’intérieur, il n’y en a pas. La tête, qui est du côté extérieur de la membrane, est hydrosoluble (hydrophile), donc polaire, tandis que les chaines d’acides gras sont hydrophobes, non polaires.
24
Q
Nommez les 4 principales fonctions des protéines membranaires.
A
Jonction cellulaire, récepteur, transport d’ions, de gaz et de nutriments (régularisation) et fixation du cytosquelette avec les éléments de la matrice extracellulaire.
25
Avant, on utilisait le terme « modèle de mosaïque fluide » pour parler de la membrane plasmique, quel est le nouveau nom.
Notion de « microdomaines membranaires » caractérisés par la richesse de la membrane en sphingolipides et cholestérol.
La modèle de mosaïque fluide stipule qu les phospholipides et protéines membranaires sont libres de se mouvoir au sein de la membrane.
26
Schéma de la cellule.
Regarder p.14 GA-1
27
Différence entre cytosol et cytoplasme.
Le cytosol est le liquide qui forme le cytoplasme. Le cytoplasme comprendre le cytosol et les organistes sans le noyau tandis que le cytosol contient ni organistes ni noyau.
28
Trois structures cellulaires qui ne sont pas entourées d'une bicouche de phospholipides.
Éléments du cytosquelette (centrioles, microfilaments, microtubule), ribosomes, nucléole
29
Usine de fabrication des protéines.
Ribosomes
30
Constitue le code génétique.
Chromatine
31
Interviennent dans la digestion des bactéries, des débris cellulaires et des vieux organites.
Lysosomes
32
Génère les ARNr et représente le lieu d'assemblage des ribosomes (sous-unités: ARNr + protéines).
Nucléole
33
Génère en partie l'énergie de la cellule (formation d'ATP)
Mitochondrie
34
Assure la maturation et le tri des protéines
Appareil de Golgi
35
Organise le fuseau de fibres microtubules lors de la division cellulaire.
Centrioles
36
Ils contiennent des oxydases qui extraient de l’hydrogène de molécules organiques (par exemple les lipides) et le lient à l’O2 pour produire du peroxyde d’hydrogène (H2O2). Ils contiennent aussi une catalase pour hydrolyser l’excès de ce peroxyde.
Peroxysomes
37
Différences entre RER et REL.
RER: destinées aux membranes, à la lumière des organites ou à la sécrétion dans le milieu extracellulaire - exocytose
REL: lieu de synthèse des triglycérides, des hormones stéroïdiennes ou du cholestérol. également le lieu de stockage du calcium intracellulaire.
Néanmoins, les deux possèdent une membrane.
38
Une cellule qui sécrète de façon importante de la testostérone, aura-t-elle un réseau élevé de REL.
Oui, car elle s'occupe de la synthèse des hormones stéroïdiennes et que la testostérone en est une.
39
Le RE est composé de quels organites et quel est sa fonction (4).
Composé de REL, RER, lysosomes, appareil golgien, membrane nucléaire, vésicules de sécrétion.
Assure la production, le stockage et l'exportation des protéines et la dégradation des substances nocives.
40
Décrivez la destinée de protéines synthétisées à partir des ribosomes libres.
Demeurent dans le cytosol.
41
Les protéines synthétisées dans le RER ont des destinées différentes. Quels sont-elles.
Intégrées à la membrane plasmique ou aux organites tels que les lysosomes.
Enveloppées dans des vésicules sécrétrices et libérées à l'extérieur de la cellule (exocytose).
42
Quels sont les structures de la mitochondrie.
Membrane externe
Espace entre les membranes mitochondriales interne et externe
Crêtes
Matrice
Enzyme responsable de la respiration mitochondriale
Membrane mitochondriale interne
43
Entre cellules adipeuses, nerveuses et musculaires squelettiques, laquelles plus de mitochondries.
Cellules musculaires squelettiques > Cellules nerveuses > Cellules adipeuses
44
Décrivez le contexte physiologique qui expliquerait cette répartition inégale des mitochondries.
Certaines cellules ont besoin de plus d’oxygène et d’énergie que d’autres. Lorsque les cellules ont besoin de plus d’énergie, elles synthétisent d’autres mitochondries. Leur nombre dépend des besoins énergétiques de la cellule.
45
Qu'apporte le cholestérol à la structure de la membrane.
Diminue la fluidité de la membrane plasmique et augmente sa flexibilité. La proportion de cholestérol constituant la membrane plasmique des cellules de l'organisme diffère d'un type de cellule à l'autre.
46
Les mitochondries contiennent leur propre ADN et ARN en plus de ribosomes mitochondriaux et elles se reproduisent. Est-ce qu'elle assure la synthèse de toutes ses protéines.
Même si certaines protéines sont synthétisées dans la mitochondries, c'est l'ADN nucléaire qui code pour la synthèse des protéines impliquées dans la respiration cellulaire.
47
De quelles façons la mitochondrie répond-t-elle à l'augmentation des besoins énergétiques cellulaires.
Lorsque les besoins énergétiques de la cellule augmentent, la mitochondrie synthétise des crêtes supplémentaires ou elle se divise en deux (scission). Il est maintenant reconnu que les mitochondries proviennent des bactéries aérobies qui ont envahi, jadis, des cellules végétales et animales.
48
Quel est l'organite cellulaire dont les constituants sont formés de filaments prot.iques et décrit sa principale fonction.
Cytosquelette, permet de changer la forme de la cellule (maintient et modification de la forme) et permet les mouvements de la cellule (transport intracellulaire)
49
Nomme ses principaux constituants (3)
Filament d'actine, filament intermédiaire, microtubules
50
Parmi les constituants de cet organite, lesquels ont une organisation dynamique.
Les microtubules et les filaments d'actine. Dans le cas des microtubules, il y a polymérisation ou dépolymérisation de tubuline globulaire pour former ou défaire les filaments de microtubules (tubules). Dans le cas des filaments d'actine, il y a polymérisation ou dépolymérisation d'actine globulaire pour former des filaments d'actine (double brins d'actine).
51
Quel structure propose un avantage lors d'un stress mécanique extérieur et pourquoi.
Le filament intermédiaire représente une structure filamenteuse plus stable. ils sont plus forts, ce qui fait en sorte qu'ils sont plus développés dans les régions où la cellule vit du stress mécanique.
52
Quels sont les trois fonctions des microtubules.
Mitose, support cellulaire, déplacement des organelles dans le cytoplasme.
53
Comment ce fait le transport sur un microtubule d'une cellule nerveuse?
La kinésine représente la protéine motrice permettant le transport des organites sur le microtubule du corps cellulaire à la périphérie : transport antérograde (vers le bouton synaptique). La dynéine est une seconde protéine motrice permettant le transport des organites dans le sens inverse : transport rétrograde (vers le corps cellulaire). Les deux protéines motrices existent dans toutes les cellules qui contiennent des microtubules.
54
Nomme une autre protéine motrice qui, elle, se lie aux filaments d'actine.
Myosine (f-actin)
55
Quels est la réponse cellulaire engendrée par la liaison entre myosine et le filament d'actine.
assure un polymère de deux chaines enroulées appelés F-actine, qui permet la contraction musculaires (mouvements des têtes de myosine sur les filaments d'actine.
56
Les enzymes mitochondriales participant à la chaîne respiratoire sont synthétisées dans le ... à partir des .... Les mitochondries génèrent de grandes quantités ...., qui représentent la principale source énergétique de la cellule. Les mitochondries peuvent être transportées d’un site à un autre dans la cellule le long des .... via l’action motrice de la .... ou de la .... Lorsque la mitochondrie vieillit, elle est digérée par les ...., contenant des enzymes lytiques, les hydrolases. Ces enzymes sont synthétisées dans le ... à partir des .... qui sont liés à la membrane de ce dernier. Ces mêmes enzymes sont ensuite transportées vers .... à l’intérieur d’une .... À cet endroit, ces protéines enzymatiques sont soumises à diverses transformations chimiques favorisant leur maturation. Elles sont emmagasinées dans une vésicule entourée d’une .... pour former des ....
cytoplasme, ribosomes, d'énergie, microtubules, dynéine, kinésine, lysosomes, RER, ribosomes, appareil de golgi, vésicule de transport, membrane, lysosomes.
57
Quels sont les principales régions ou structures du noyau.
Nucléole, pores nucléaires, membrane nucléaire, chromatine.
58
À quelle région du noyau associez-vous l'emplacement de l'info génétique.
Chromatine
59
Deux principales fonctions du noyau
Division cellulaire
Site de synthèse des ARNm et de la machinerie de la synthèse protéique (ribosomes, ARNt)
60
Quelle cellule est anucléée et quelle est la principale conséquence de l'absence d'un noyau dans une cellule.
Globule rouge
Il ne pourra pas se diviser, il va donc mourir par vieillissement.
61
Site de synthèse des ARNr
Nucléole
62
Conséquence du blocage des pores nucléaires.
L'info nucléaire ne pourra pas passer vers le cytoplasme et inversement, les signaux provenant du ou passant par le cytoplasme (protéines cytoplasmiques) ne pourront pas agir au niveau du noyau.
63
ADN, ARN, nucléotides, purine, pyrimidine, acides nucléiques, adénine, guanine, uracil, cytosine, thymine placées dans un schéma.
ADN et ARN --» acides nucléiques --» nucléotides --» purine et pyrimidine
purine --» adénine, guanine
pyrimidine --» uracil, thymine, cytosine
64
Molécule organique qui code l'information génétique.
ADN
65
Explique ce qu'est un nucléotide.
Sous-unité formant les polymères d'acides nucléiques qui permet de créer des gènes différents.
66
Quelles sont les trois composantes d'un nucléotide.
Base azotée (change pour chaque nucléotide différent), groupe phosphate, désoxyribonucléotide (désoxyribose).
67
Quelle est la structure d'un nucléoside.
La même structure qu'un nucléotide sauf le groupement phosphate.
68
Quels sont les 4 couples de bases azotées dans l'ADN.
A-T, C-G
69
Qu'est-ce qui assure la liaison entre les purines et les pyrimidines
les ponts hydrogène
70
Si un noyau était composé de 44 % de A, quels seraient les pourcentages de T, G et C?.
T= 44
G= 6
C= 6
71
Quelle est la fonction de l'ARN.
Décoder l'information génétique de l'ADN en donnant les instructions d'assemblage d'une séquence d'acides aminés spécifiques qui mène à la synthèse protéique.
72
Trois différences majeures entre ADN et ARN
Nucléotides (uracile à la place de thymine)
Forme (ARN est formé d'une chaîne simple de nucléotides)
Molécule centrale (sucre est le ribose)
73
Qu'est-ce qui permet le phénotype de chacun d'entre nous.
L'ordre dans lequel se succèdent les nucléotides (A-T, C-G).
74
Définition de gène.
Morceau d’ADN portant une séquence spécifique de nucléotides qui correspond à un ou à plusieurs caractères héréditaires. Un gène encode pour une ou plusieurs protéines.
75
Définition de histones.
Protéines contenues dans les molécules d’ADN (groupe de protéines qui participent à l’enroulement et la compaction de l’ADN dans le noyau)
76
Définition de nucléosomes.
Complexe comportant un segment d’ADN de beaucoup de paires de nucléotides, enroulé autour d’un cœur formé de protéines (unité de la chromatine; constitué d’un disque protéique de 8 histones enveloppés de deux tours de l’hélice d’ADN)
77
Définition de chromatine
Brin simple (ADN combiné à des protéines)
78
Définition de génome.
Ensemble du matériel génétique codée dans l'ADN d'une cellule
79
Définition de euchromatine
Attribut de la chromatine sous forme diffuse, constituée de brins d'ADN enroulés aux histones. Segment actif de la chromatine.
80
Définition de hétéchromatine
Attribut de la chromatine sous forme compacte, constituée de brins d'ADN enroulés sur lui-même en plus d'être enroulés aux histones. Segment inactif de la chromatine.
81
Définition de chromosome.
Chez les eucaryotes, élément structural du génome, consistant en une seule molécule d’ADN bicaténaire (double-brin) linéaire associé à des protéines. Le chromosome est la forme condensée de la chromatine
82
Définition de segment intercalaire.
Segment d'ADN séparant les nucléosomes.
83
Ordre de nombre de base: bactérie, blé, génome, virus.
virus, bactérie, humain, blé
84
Qui permet la compaction de l'ADN
histones
85
Quels sont les processus les plus efficaces pour moduler la compaction.
les modifications post-traductionnelles des histones.
86
Quels groupement sont nécessaire pour décompacter l'ADN et de la rendre plus accessible pour la machinerie transcriptionnelle.
Groupement phosphate (phosphorylation) et acétate (acétylation).
87
Quelles enzymes sont responsables de la phosphorylation des protéines comme les histones.
protéines kinases.
88
Quelles enzymes sont responsables de faire l'acétylation des histones.
Histones actétyl transférases qui transfèrent un groupement acétyl sur les histones.
89
L’aspect de l’ADN peut être comparé à des fils de laine accrochés de perles intermittentes. Lorsque la fonction transcriptionnelle de la cellule est (inactive/active), l’ADN s’enroule sur lui-même et forme une balle de laine compacte. Dans ce cas-ci, l’ADN forme des .... Cet aspect de l’ADN survient juste avant la .... cellulaire. Lorsque la fonction transcriptionnelle de la cellule est (inactive/active), l’ADN est déroulé et a l’aspect de fil de laine accroché à des perles. Celles-ci correspondent en fait aux .... Dans cette forme, l’ADN peut être répliqué ou transcrit pour la synthèse de protéines.
Inactive, chromosomes, division, active, histones
90
Combien de molécules d'ADN contiennent ces cellules somatiques.
46. Une molécule d'ADN est toujours sous forme de double-brin. Donc, il y a 46 molécules d'ADN double-brin qui forment nos 46 chromosomes.
91
L’hétérochromatine est un attribut de la chromatine lorsque la fonction transcriptionnelle de la cellule est ....
L’euchromatine est un attribut de la chromatine lorsque la fonction transcriptionnelle de la cellule est ....
inactive
active
92
Schéma incluant hétérochromatine, euchromatine.
Euchromatine --» cellule en synthèse protéique (active)
Hétérochromatine --» cellule en division cellulaire (inactive)
euchromatine et hétérochromatine --» chromatine (histones + brin d'ADN) --» ADN --» génome
gènes --» ADN
93
Quel est le rôle principal de la division cellulaire.
Permettre le remplacement des cellules mortes (renouvèlement) ou perdues par accident (régénération, cicatrisation) pour assurer un nombre de cellules fonctionnelles constant. Tous les processus menant à la division cellulaire sont coordonnés durant le cycle cellulaire.
94
Nomme les deux phases majeures du cycle cellulaire.
Interphase et mitose.
95
Décrivez les évènements cellulaires associés aux sous-phases de l'interphase: G1, S, G2.
G1: les cellules ont une activité métabolique. Elles synthétisent des protéines et croissent rapidement. Les organites se dupliquent. Le contenu de a cellule est dupliqué à l'exception des chromosomes. activité de croissance régulée par différents facteurs du milieu extracellulaire: facteurs de croissance (augmentation de la masse cellulaire), facteurs mitogéniques (responsables de la division cellulaire en permettant la progression dans le cycle cellulaire- affectant la concentration des cyclines), facteurs de survie.
S: Phase de réplication de l'ADN. Formation de nouvelles histones.
G2: durant cette phase, la cellule contrôle la qualité de la réplication de l'ADN (réparation post-réplicative) et prépare la division cellulaire. C'est une phase de sécurité.
96
Quelle est la durée du cycle cellulaire pour des humains, bactéries et levure (un eucaryote aussi).
Humains: 24h
Bactéries: 30 mins
Levure: 90 mins
97
Qu'est-ce que sont les cyclines et quel est leur rôle.
Les cyclines sont de petites protéines régulatrices dont la concentration augmente et diminue au cours de chaque cycle cellulaire. Elles s’associent aux kinases Cdks qui à leur tour déclenchent des cascades enzymatiques qui amènent ainsi à la phosphorylation (addition d’un groupe phosphate qui est transféré à une protéine ou à une petite molécule) des histones et d’autres protéines nécessaires aux diverses étapes de la division cellulaire. Transfert de phase.
98
Les facteurs de survie permettent quoi.
Inhibe la mort programmée des cellules.
99
Deux autres facteurs physiques influencent le cycle cellulaire.
la confluence cellulaire (l'espace entre les cellules) et les radiations ionisantes (DNA break)
100
Expliquer les deux points de contrôle importants, en G1 et en G2.
Le point de contrôle en G1 permet à la cellule de confirmer que l’environnement est favorable à la prolifération de la cellule (facteurs de croissance, espace pour grossir, etc…), et que l’ADN est intact (radiations) avant d’entrer en phase S. La prolifération cellulaire dépend des éléments nutritifs et de molécules de signalisation spécifiques dans l’environnement extracellulaire mais aussi de l’espace immédiat dans le microenvironnement qui influence la capacité de la cellule à grossir. De plus, l’ADN doit être parfait avant sa réplication. Ainsi, si les conditions extracellulaires ne sont pas favorables (manque de nutriments, manque d’espace ou inhibition de contact, bris de l’ADN par des radiations), la cellule peut retarder sa progression dans G1 et même entrer dans un état spécialisé appelé G0 ou phase de quiescence. Ce processus donne à la cellule le temps nécessaire pour réparer l’ADN endommagé ou d’attendre les conditions idéales pour entrer en phase S. D’autre part, certaines cellules de l’organisme sont en phase G0 suivant leur formation et le reste durant toute la vie d’un individu. Ces cellules sont dites dans un stade final de différenciation.
Le point de contrôle en G2 s’assure que les cellules ne commencent pas la mitose avant que l’ADN endommagé (par les radiations par exemple) soit réparé et que la réplication de l’ADN soit complète.
101
Définition de différenciation cellulaire.
Processus au cours duquel une cellule non spécialisée acquiert une structure et des propriétés fonctionnelles spécialisées.
102
Exemple d'un type de cellules différenciées et donc en G0.
Neurones, cellules musculaires lisses
103
Selon le cycle cellulaire, la cellule n'a que le choix de 3 états.
Prolifération (entrer dans un cycle complet), la quiescence (G0) ou la différentiation (sortir du cycle) et la mort cellulaire programmée (apoptose)
104
Différence entre nécrose et apoptose.
Nécrose: lorsque des cellules des organismes pluricellulaires sont très endommagées. C'est une mort désordonnée et libère souvent des constituants cellulaires toxiques conduisant à une réponse inflammatoire.
Apoptose: mort programmée lorsqu'il y a un manque de facteurs de survie dans le milieu extracellulaire ou lorsqu'elles reçoivent un signal qui leur ordonne de mourir (comme irradiation de l'ADN). dépendante de l'activation de protéases appelées caspases: inévitablement la digestion du génome par des nucléases. Aucune toxine cellulaire libérée par ce type de mort. Processus essentiel au développement et au bon fonctionnement des différents systèmes.
105
Exemples du rôle de l'apoptose (3).
Neurones du cerveau meurent si elles n'établissent pas les bonnes connexions électriques avec les autres neurones.
Système immunitaire lors de la maturation des lymphocytes qui reconnaissent nos propres protéines. Sinon, maladies auto-immunes (destruction des tissus sains par les leucocytes).
Embryogenèse: cellules des palmures meurent par apoptose de façon à avoir nos doigts
106
Ordre des sous-phases de l'interphase et nombre de molécules à chaque étapes.
G1: 46 chromosomes simples (46 molécules)
S: passe de 46 chromosomes simples (46 molécules) à 46 chromosomes doubles (92 molécules)
G2: 46 chromosomes doubles (92 molécules)
107
La réplication du matériel génétique s’effectue par des enzymes appelées ADN polymérases. Comment sont nommés ces enzymes chez les procaryotes et chez les eucaryotes.
ADN polymérases I et III chez les procaryotes.
ADN polymérases α et δ chez les eucaryotes.
108
Différence entre ARN polymérase et ADN polymérase.
L’ARN polymérase II (polymérase qui produit les ARNm lors de la transcription) peut trouver un site approprié d’initiation de la transcription sur un duplex d’ADN et initier la synthèse d’un ARN complémentaire au brin matrice d’ADN. Les ADN polymérases sont quant à elles incapables d’initier de novo la synthèse d’une chaîne. En effet, elles ont besoin d’un court brin d’ARN (in vivo et dans le cadre de ce cours) ou d’ADN préexistant (in vitro car plus stable), appelé amorce. Ainsi, pour que l'ADN polymérase fonctionne, elle a besoin de 3 constituants essentiels: une matrice ou modèle (le brin lu), une amorce (produisant une extrémité 3’- OH pour la polymérisation) et des nucléotides
109
La polymérisation du nouveau brin se fait dans quel sens et pourquoi.
Toujours dans le sens 5'-3' et donc la lecture de la matrice dans le sens 3’-5’ (voir figures 6 et 7) car l’allongement de la chaîne résulte de la formation d’une liaison phosphodiester (Fig. 8) entre l’oxygène du carbone 3’ d’un brin naissant et la phosphate du carbone 5’ d’un dNTP (déoxynucléotide triphosphate). Ceci résulte d’une attaque nucléophile de l’oxygène sur le phosphate alpha du dNTP (Figure 7).
les polynucléotides sont toujours représentés de cette façon: 5' phosphate- 3' hydroxyle.
110
La réplication débute où.
Dans des régions riches en liaisons A-T (deux ponts hydrogènes qui favorisent la séparation des deux brins d’ADN) que l’on appelle origine de réplication chez les bactéries (étape 1 de la figure 9). Chez les eucaryotes, la réplication commence en même temps à plusieurs endroits.
111
Rôle des hélicases
Déroulement des brins parentaux d'ADN au niveau de l'origine de réplication.
112
Après l'hélicase, quelle est l'ARN polymérase spécialisée et que fait-elle.
Primase synthétise des courtes amorces d'ARN complémentaires des brins parentaux (matrices) déroulés.
113
Après l'action de la primase, les amorces, toujours appariées à leur brin d’ADN complémentaire, sont allongées par .... La région d’ADN au niveau de laquelle ces protéines se regroupent pour réaliser la synthèse des brins-fils est appelée ....
ADN polymérase III, fource de réplication.
114
Quels sont les deux problèmes rencontrés par la fourche de réplication qui résultent des propriétés de l'ADN.
Les deux brins du duplex parental d’ADN sont antiparallèles et les ADN polymérases (de même que les ARN polymérases) peuvent ajouter des nucléotides aux nouveaux brins en cours d’élongation uniquement dans les sens 5’ à 3’
115
Définition et explication du brin précoce.
Peut se dérouler de façon continue à partir d’une amorce unique d’ARN dans le sens 5’-3’, QUI EST LE MÊME SENS QUE CELUI DU DÉPLACEMENT DE LA FOURCHE DE RÉPLICATON.
116
Définition et explication du brin tardif.
Croissance du brin tardif doit se dérouler aussi dans le sens 5’-3’ et donc, doit obligatoirement se dérouler DANS LE SENS INVERSE DU DÉPLACEMENT DE LA FOURCHE DE RÉPLICATION. Une cellule corrige ce problème en synthétisant des nouvelles amorces d’ARN à toutes les quelques centaines de bases sur le second brin parental (amorces b, b’, c, et c’), à mesure que le brin est exposé grâce au déroulement par l’hélicase.
117
Que sont les fragments d'Okazaki.
Fragments discontinues lorsque chacune de ces amorces sur le brin tardif, appariée à son brin matrice, est allongée dans le sens 5'-3'.
118
L’amorce d’ARN de chaque fragment d’Okazaki est retirée puis remplacée par une chaîne d’ADN synthétisée à partir du fragment d’Okazaki voisin par quelle enzyme.
ADN polymérase I.
119
Qui est responsable de remplacée les amorces d'ARN du brin précoce.
ADN polymérase I.
120
Quelle enzyme est responsable de réunir les fragments adjacents ensemble.
Ligase
121
Nomme et décrit la fonction de l'enzyme qui se lie à la séquence d'ADN qui représente l'origine de réplication.
Hélicase permet d'ouvrir la séquence d'ADN double pour permettre la réplication.
122
Énumère en ordre chronologique les enzymes impliquées dans la réplication d'ADN.
Hélicase, primase, ADN polymérase III, ADN polymérase I, ligase
123
Nommez l’enzyme responsable de la liaison des fragments d’Okazaki. Cette enzyme est-elle seulement responsable de lier les fragments d’Okazaki? Expliquez votre réponse.
Ligase, non, elle lie aussi les nucléotides de l'amorce remplacés par l'ADN polymérase I avec le nouveau nucléotide amené par l'ADN polymérase III sur le brin précoce.
124
Remplace les ribonucléotides des amorces par des désoxyribonucléotides.
ADN polymérase I
125
Lie les segments de nucléotides nouvellement formés ensemble
Ligase
126
Assemble les nouveaux nucléotides
ADN polymérase III
127
Sépare les deux brins d'ADN
Hélicase
128
Forme de courtes amorces d'ARN
Primase
129
À quel moment du cycle cellulaire les molécules d'ADN commencent à se condenser. À ce moment -là, de quel aspect est l'ADN.
Prophase (début de la phase mitotique)
Hétéchromatine (ADN compacte)
130
Décrivez les différentes sous-phases mitotiques en ordre, incluant l'interphase.
Interphase: les brins d'ADN sont denses et la synthèse protéique est active.
Prophase: Brins d’ADN se condensent et forment des chromosomes (l’enveloppe nucléaire se disperse et se fragmente)
Métastase: Les chromosomes se regroupent au centre de la cellule (centralisation des chromosomes dans le fuseau mitotique formant la plaque équatoriale)
Anaphase: Commence brusquement au moment où les centromères des chromosomes se séparent et où chaque chromatide devient un chromosome indépendant. (séparation des chromosomes à chaque pôle de la cellule en suivant la rétraction d fuseau mitotique à ses pôles)
Télophase-Cytokinèse: Commence quand le déplacement des chromosomes est terminé. (formation de deux cellules filles)
131
Qu'est ce qu'un kinétochore et où est-il situé?
Complexe spécial formé d'ADN et de protéines. Ils sont situés de chaque côté du centromère, qui est à l'intersection des deux chromatides.
132
Quelle est la fonction du kinétochore lors de la mitose.
Il sert de site de liaison pour le microtubule du fuseau mitotique.
133
Qu'est-ce qu'un chromatide.
Une copie d’un chromosome répliqué durant la phase S du cycle cellulaire, qui est jointe à hauteur du centromère; aussi appelé chromatide sœur.
134
Qu’arrive-t-il aux deux chromatides sœur durant la mitose.
Les deux chromatides sœurs se séparent pour devenir chacune un chromosome de l’une des deux cellules filles. Donc, lorsque les chromatides se séparent, elles ne sont plus des chromatides, mais elles deviennent bien des chromosomes à part entière.
135
Rôle des centrioles lors de la mitose.
La production du réseau de microtubules est essentielle pour l'assemblage de la plaque équatoriale et la séparation des chromosomes fils.
136
Une cellule en G1 à deux centrioles (les centrioles se dupliquent en phase S). Combien de centrioles possèdent la cellule en phase mitotique?
4
137
Quels sont les autres processus biologiques pouvant augmenter la diversité et la fonction d'une protéine donnée à partir d'un même gène.
Épissage alternatif d'un ARN messager et les modifications post-traductionnelles (comme la phosphorylation).
Le nombre de gènes codant des protéines dans différents organismes ne semble pas proportionnel à notre évaluation intuitive de la complexité biologique.
Seules différences quantitatives entre les génomes de différents organismes ne permettent pas d’expliquer les différences de complexité biologique.
138
La transcription de la plupart des gènes est régulée par des protéines spécialisées. À quelle famille appartiennent ces protéines ? Ces protéines reconnaissent quelle partie du gène ?
Facteurs de transcription et région promotrice.
139
Il y a trois groupes de facteurs de transcription. Quels sont les deux plus importants ?
Les facteurs généraux de transcription: qui forment le complexe basal de transcription. L’ARN polymérase II n’est pas capable de démarrer seule la synthèse d’ARN au niveau d’un promoteur. L’initiation de la transcription nécessite la présence de facteurs auxiliaires appelés facteurs généraux de transcription (ou facteurs de transcription de base), qui sont au nombre de six : TFIIA, TFIIB, TFIID, TFIIE, TFIIF et TFII H. L’ARN polymérase II et les facteurs généraux de transcription constituent la machinerie transcriptionnelle de base, qui est la cible d’activateurs transcriptionnels ou répresseurs transcriptionnels qui modulent le taux d’expression de chaque gène en réponse à divers signaux.
Les facteurs de transcriptions spécifiques OU activateurs transcriptionnels : qui reconnaissent une séquence spécifique sur le promoteur (séquences appelées « éléments de réponse, ou ENHANCERS »). Ces facteurs de transcription sont activés par la stimulation de messagers chimiques qui se lient à des récepteurs membranaires ou nucléaires. Lorsque la cellule ne reçoit plus de signal pour transcrire les gènes, les protéines précédemment synthétisées doivent être dégradées.
140
Décrit comment la transcription pour un gène peut-elle être augmentée. diminuée.
Lorsqu'il y a une protéine activatrice (ou activateur transcriptionnel) de la transcription qui se lie à une séquence d'ADN (enhancer ou amplificateur) avoisinant la séquence promotrice.
Quand il a un répresseur transcriptionnel, qui s’installe avant la partie promotrice, alors l’activateur transcriptionnel ne peut pas venir s’installer pour faire la transcription et ne peut pas se lier à la séquence d’ADN amplificateur et régule ainsi à la baisse la transcription génique.
141
Comment on décode l'ADN.
L’ADN forme des triplets qui est une séquence particulière de trois nucléotides successifs. Le codon (ARN complémentaire au triplet de nucléotides) donne l’information d’un acide aminé particulier.
142
Pouvez-vous commencer le décryptage n’importe où sur la séquence d’ADN?
Non, il faut commencer après la région promotrice, qui annonce le début de la transcription d'un gène. Elle est située seulement sur un des deux brins.
143
Décrit la première étape de la transcription génique en nommant l'enzyme impliquée dans le processus.
L'ARN polymérase II se fixe à une région promotrice et commence la transcription.
144
Décrivez l’activité de l’enzyme impliquée dans la transcription génique.
ARN polymérase se déplace le long de la chaine d’ADN en fixant un ribonucléotide à la fois. Il y a une polymérisation des ribonucléotides suite à la lecture de la matrice d’ADN. La réaction enzymatique est caractérisée par l’hydrolyse de nucléotides (libération de pyrophosphate et création d’un lien covalent phosphodiester).
145
Dans quel sens l'ARN polymérase transcrit et lit le brin matrice.
Tout comme l’enzyme de réplication l’ADN polymérase, I’ARN polymérase II transcrit toujours dans le sens 5’-3’. Donc elle lit le brin matrice 3’-5’.
146
Comment se termine la transcription.
Quand l'ARN polymérase II atteint une séquence d'arrêt ou stop sur la matrice d'ADN.
147
Quels sont les différents types d'ARN polymérase et décrivez leur fonction respective.
ARN polymérase I : transcrit les ARN ribosomiques (ARNr), constituants des ribosomes
ARN polymérase II : transcrit les ARN messagers (ARNm), pour produire des protéines
ARN polymérase III : transcrit les ARN de transfert (ARNt), pour la synthèse protéique
148
Différene entre l'ARN primaire et l'ARN messager.
ARN primaire: constitué d'exons et d'introns, pas de coiffe en 5' et pas de queue polyadénylation en 3'
ARN messager: ce qui va sortir du noyau. Constitué seulement d'exons, d'une coiffe en 5' et d'une queue poly-A en 3'
149
Nomme le complexe enzymatique responsable d'enlever les introns d'un ARNm non mature.
Splicéosome.
150
Décrit le mécanisme d'action du splicéosome.
Reconnait des séquences de nucléotides spécifiques au début et à la fin de chaque segment dérivé d’un intron dans l’ARN de transcription primaire, retire ce segment et réunit l’extrémité finale d’un segment dérivé d’un exon au début d’un autre, pour former finalement un ARNm ayant une séquence de codage continue
151
Le mécanisme du splicéosome peut produire plusieurs ARNm à partir d'un même gène. Expliquez.
Dépendamment des exons qu'ils décident de garder, ça fait des séquences différentes. Épissage alternatif: segments dérivés de l'exon d'un seul gène peuvent être unis en des séquences différentes ou certains segments dérivés d'un exon peuvent être retirés
152
Les introns sont des régions d’ADN non codantes. Qu’arriverait-il s’il n’y avait pas de splicéosomes?
Il y a la lecture des introns par les ribosomes et ainsi production d’une protéine différente. Les introns d’un gène sont normalement tous enlevés (les introns sont de l’ADN non codant) par épissage alternatif. Les protéines produites seraient prob tronquées et non-fonctionnelles.
153
Quel est l'ajout à l'ARNm.
les extrémités 5’ et 3’ des ARNm primaires chez les eucaryotes sont également modifiées. Il y a premièrement addition d’une «coiffe» (capping; le 7-méthylguanosine) sur l’extrémité 5’ qui se fait en même temps que l’élongation et l’épissage. Cette période est suivie de la terminaison de la transcription et de la polyadénylation de l’ARNm (ajout d’une queue de poly-A sur l’extrémité 3’ (une séquence de 100 à 200 A)). La coiffe permet de réguler l’initiation de la traduction et la polyadénylation augmente la stabilité de l’ARNm
154
L'activité d'une protéine peut être modifiée par quoi.
sa dégradation, par sa liaison à de petites molécules ou par d'autres modifications post-traductionnelles comme la phosphorylation
155
Identifiez le matériel cellulaire nécessaire afin de d’accomplir la transcription d’un gène.
ADN, facteur de transcription, ARN, ATP
156
Globalement de quoi et composé le complexe d’initiation de la transcription?
TFIID comprenant un TBP (TATA binding protein), TFIIA, TFIIB et ARN polymérase
157
Quel élément du complexe d'initiation interagit avec la boîte TATA.
TBP contenu dans le TFIID
158
Identifiez les deux éléments nécessaires pour activer le complexe d’initiation de la transcription.
ATP (ADP et Pi) et activateur de la transcription
159
Serait-il possible de transcrire les deux brins d’ADN en même temps
Non, car il y a juste un côté spécifique que la transcription se fait (la présence du promoteur.
160
L'ARN formé dans le noyau traverse dans le cytoplasme par quelle structure.
les pores nucléaires. À ce niveau, l'ARNm est prêt à être traduit en protéine.
161
Qui est responsable de la traduction de l'ARNm et mentionne leur composition.
Ribosome : petite partie et grande partie. Contient l’ARNr et protéines
Tryptophane : anticodon, acide aminée
162
Nomme les trois étapes de la traduction dans l'ordre.
Initiation, élongation et terminaison.
163
Quel est le troisième acide ribonucléique impliqué dans la traduction.
ARNt
164
L'ARNt se lie à un acide aminé spécifique dans le cytosol. La séquence correspondant à cet acide aminé est comprise dans sa structure et est complémentaire au codon de l’ARNm. Comment nomme-t-on cette séquence.
anti-codon
165
Quelle est la structure d'un ARNt
Une séquence d'environ 80 nucléotides donnant l'aspect d'un trèfle
166
Décrit les trois étapes de l'initiation.
Fixation d’un ARNt méthionine sur la petit sous-unité ribosomale
Reconnaissance du code initiateur par l’ARNt
Fixation de la grosse sous-unité ribosomale
167
Nommez les structures qui catalysent la liaison peptidique durant la phase de l’élongation
Enzymes ribosomales (peptidyl transférase)
168
Qu'est-ce qu'un polyribosome.
Lorsque plus d'un ribosome à la fois se déplace les uns après les autres pour lire l'ARNm. Permet la production de plusieurs protéines identiques à partir d'un même brin d'ARN.
169
D’où proviennent les ARNt et ARNr?
Le nucléole du noyau renferme l’information génétique qui encode pour les ARNr. Contrairement aux ARNr, l’information génétique encodant pour les ARNt ne se retrouve pas dans le nucléole mais est distribuée dans le génome. Comme vu plus haut, les ARN polymérases I et III sont respectivement responsables de la production des ARNr dans le nucléole et ARNt dans le noyau. Il est important de noter que l’ADN des mitochondries encode également pour quelques ARNt et ARNr.
170
À quel moment cesse la traduction de l’ARNm?
Quand il y a un codon de terminaison
171
En sachant qu’il y a quatre types de nucléotides, combien peut-il y avoir de codons possibles
64
172
Quelle sera la conséquence des nombreuses combinaisons possibles de codons s’il n’existe que 20 acides aminés en tout
Plusieurs codons correspondront à plusieurs ARNt. Plusieurs ARNt lieront pour le même acide aminé
173
Comment fonctionne la sécrétion cellulaire d'une protéine.
1. Lors de la synthèse par le ribosome libre, les 15 à 30 premiers acides aminés seront reconnus par une particule de reconnaissance du signal qui inhibera temporairement la croissance supplémentaire du polypeptide.
2. La particule de reconnaissance se lie par la suite à la surface du réticulum endoplasmique rugueux. Cette fixation fait redémarrer le processus d’assemblage protéique et la protéine se retrouve donc dans la lumière du RE.
3. Le peptide « signal » est enlevé. Il y a ensuite bourgeonnement du RE pour transmettre la protéine à l’appareil de Golgi (vésicule de transport).
4. Maturation de la protéine dans l’appareil de Golgi.
5. Le bourgeonnement de l’appareil de golgi forme des vésicules de sécrétion qui se fusionne à la membrane plasmique et vide son contenu (protéines quelle renferme) dans le milieu extracellulaire par exocytose.
174
À quel endroit une protéine qui n’a pas de séquence signale exerce-t-elle ses fonctions
Dans le cytosol (dans la cellule)
175
À quel endroit se fait l’ajout de groupements hydrocarbonés.
Appareil de golgi et RER
176
Comment se passe la dégradation des protéines (étapes)
Protéines synthétisées dans la cellule, qui exercent leur rôle
Ubiquitination d'une protéine devant être dégradée; signal pour la dégradation protéique
La protéine est dégradée par un protéosome qui reconnait l'ubiquitine
Fin de la dégradation protéique, la protéine est clivée en petits peptides non fonctionnels, recyclage de l'ubiquitine et des acides aminés
177
Quel processus permet de changer l'activité des facteurs de transcription.
Transcription
178
Quel processus permet de modifier l'activité des splicéosomes.
Modification du processus de retrait des introns (traduction- quantité d'ARN messager mature)
179
Quel processus permet une hausse de l'activité du protéasome.
Dégradation protéique.
180
Quel processus permet une diminution de l'activité des ADN polymérase I et III.
Réplication
181
Quel processus permet une augmentation de l'activité de l'ARN polymérase II.
Transcription (synthèse protéique)
182
Parmi les énoncés suivants, lequel défini le mieux le rétrocontrôle positif?
A) Mécanisme qui amplifie la réponse physiologique en réponse à un stimulus initial
B) Mécanisme qui diminue la réponse physiologique en réponse à un stimulus initial
C) Mécanisme qui maintient la réponse physiologique en réponse à un stimulus initial
a
183
Les cellules de l’organisme reçoivent des nutriments et de l’oxygène nécessaires à leur survie. Aussi, les cellules sécrètent des déchets métaboliques et du CO2. Parmi les systèmes de l’organisme :
Lequel est seulement responsable de l’excrétion des nutriments?
A) cardiovasculaire
B) digestif
C) rénal
D) respiratoire
c
184
La membrane plasmique est composée de substances amphipathiques. Parmi celles-ci, lesquelles confèrent la capacité à la membrane plasmique à se lier aux milieux aqueux environnants?
A) Bases azotées
B) Phosphates
C) Ions
D) Protéines chargées.
b
185
Les protéines membranaires jouent différentes fonctions. Parmi celles qui sont énumérées, laquelle n’est pas une fonction jouée par les protéines membranaires?
A) Communication
B) Jonction intercellulaire
C) Rigidité membranaire
D) Transport
c
186
La cellule eucaryote renferme de nombreux constituants et organites qui assurent chacun une (ou des) fonctions spécifique(s). Parmi ces constituants, lequel est impliqué dans le transport vésiculaire?
A) Appareil de Golgi
B) Lysosome
C) Mitochondrie
D) Microtubule
E) Ribosome
d
187
6. Lieu de transformation des substances nocives comme le formaldéhyde
A) Complex golgien
B) Lysosomes
C) Mitochondries
D) Peroxysomes
E) Réticulum endoplasmique lisse
d
188
Les centrioles contrôlent la formation des filaments intermédiaires
Faux
189
Je sers d’autoroute pour le transport des organites et vésicules :
A) Cytoplasme
B) Filaments intermédiaires
C) Microfilaments
D) Microtubules
E) Réticulum endoplasmique rugueux
d
190
Parmi ces énoncés, lequel est vrai:
a) Chaque gène est un fragment d'ADN caractérisé par une séquence non-aléatoire de bases azotées.
b) Chez les organismes procaryotes, l’ADN est logé dans le noyau des cellules.
c) L’ADN renferme quatre types de bases: A, G, U et C.
d) L’ATP est un nucléotide monophosphaté.
e) Pour un acide nucléique donné, seuls les riboses distinguent les différents nucléotides.
a
191
En ce qui concerne l’ADN, lequel de ces énoncés est vrai:
A) L’ADN est formé de deux brins anti-parallèles.
B) L’ADN peut se répliquer en tout temps durant le cycle cellulaire.
C) L’ARNm dirige la synthèse des protéines seulement à partir des acides aminés non essentiels.
D) Le nombre de gènes contenus dans le génome humain est un marqueur génétique de la complexité de l’humain.
E) L’ADN polymérase ne polymérise que des gènes.
a
192
On retrouve plusieurs liens covalents au niveau de la structure d’ADN. Parmi les choix ci-dessous, lequel ne correspond pas à cette caractéristique?
A) Au niveau de la liaison 3’5’-phosphodiester
B) Au niveau de la liaison entre le désoxyribose et la base
C) Au niveau de la liaison entre le phosphate et le désoxyribose
D) Au niveau de la liaison entre une paire de base
d
193
En ce qui concerne l’ARN, lequel de ces énoncés est faux:
A) Chaque ARNt comporte un pôle accepteur pour l’acide aminé.
B) L’ARNt assure le transfert d'un acide aminé du cytoplasme jusqu'au ribosome.
C) L’ARNt contient une séquence de quatre bases (anti-codon. qui interagit d'une manière complémentaire avec les codons de l’ARNm pour la lecture du code.
D) Un ARNt donné est spécifique d’un seul acide aminé.
c
194
À quelle phase de la mitose les chromatides sœurs se séparent et migrent vers les deux pôles opposés ?
a) Anaphase
b) Métaphase
c) Interphase
d) Prophase
e) Télophase
a
195
Identifiez la phase du cycle cellulaire où l’activité métabolique est la plus intense :
a) phase G1
b) phase G2
c) phase Go
d) phase M
e) phase S
a
196
Combien de centrioles possède la cellule en métaphase mitotique ?
a) 2
b) 4
c) 6
d) 8
e) aucune de ces réponses
b
197
Le spliceosome:
a) permet de produire plusieurs protéines à partir d’un ARNm
b) retire les exons des ARNm
c) permet l’épissage de l’ARN dans le cytoplasme
d) peut aussi agir sur l’ADN
a
198
À quel endroit se fait l’ajout de groupements hydrocarbonnés sur les protéines?
a) lysosomes
b) Golgi
c) noyau
d) réticulum endoplasmique lisse
b
199
Qu’est-ce qui permet l’accumulation des protéines dans des vésicules de sécrétion ou l’intégration des protéines à la membrane plasmique?
a) la coiffe
b) les groupements hydrocarbonés
c) l’ubiquitine
d) le peptide signal
d
