Unidad 1 Flashcards
(11 cards)
¿Cuál es la función de la fijación en la preparación de tejidos?
Conservar la estructura de forma permanente, detener el metabolismo celular, impedir la degradación enzimática, destruir microorganismos patógenos y endurecer el tejido.
Comúnmente se usa formalina (formol) como fijador.
¿Qué es la formalina y su función en la fijación?
Es un fijador que conserva la estructura general de la célula y de los componentes extracelulares al reaccionar con los grupos aminos de las proteínas.
No altera la estructura tridimensional de las proteínas.
¿Qué pasos se siguen en la preparación de muestras para el microscopio electrónico de transmisión (MET)?
Los pasos son similares a los del microscopio óptico, pero requieren diferentes fijadores, métodos de inclusión y tinción.
Incluye la fijación, deshidratación y aclaramiento.
¿Cuáles son los componentes que permanecen después de la fijación en muestras histológicas?
Los componentes son:
* Nucleoproteínas
* Proteínas intracelulares del citoplasma
* Proteínas extracelulares
* Complejos de fosfolípidos y proteínas
Estos son moleculares grandes que no se disuelven fácilmente.
¿Qué es la tinción más frecuente utilizada en la histología?
Hematoxilina-eosina.
Es una técnica de tinción que permite visualizar la estructura celular.
¿Qué es la eosina?
Es un colorante ácido con carga neta negativa que reacciona con grupos catiónicos como colágeno, citoplasma y mitocondrias.
Su capacidad de reacción se denomina acidofilia.
¿Qué es la hematoxilina?
Es un colorante básico con carga neta positiva que reacciona con componentes aniónicos, incluyendo grupos fosfatos de ácidos nucleicos y grupos carboxilos de proteínas.
Su capacidad de reacción se denomina basofilia.
¿Qué tiñe el ácido peryódico de Schiff (PAS)?
Tiñe hidratos de carbono de un color violeta, utilizado para mostrar el glucógeno en las células.
Es especialmente útil en la identificación de glucógeno.
¿Qué es la inmunocitoquímica?
Es una técnica que utiliza anticuerpos conjugados con colorantes fluorescentes para detectar antígenos en las muestras.
Puede ser directa o indirecta, dependiendo de cómo se aplican los anticuerpos.
¿Cuál es la diferencia entre inmunocitoquímica directa e indirecta?
Directa: anticuerpo primario con fluorocromo reacciona con el antígeno. Indirecta: anticuerpo primario sin fluorocromo se une a un anticuerpo secundario con fluorocromo.
La indirecta aumenta la emisión de la señal fluorescente.
¿Qué son la histoquímica y citoquímica?
Técnicas que se basan en la unión específica de un colorante con un componente celular que muestra actividad enzimática inherente.
Permiten visualizar funciones específicas de las células.
