Up1 Flashcards

1
Q

Que la patologia estudia?

A

La enfermedad. Cambios estructurales,bioquimicos,funcionales de cel. Org. Y tej

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2
Q

Quien es el padre de la patologia moderna?

A

Rudolf virchow

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3
Q

Que hace el medico anatomopatologo?

A

Integra equipo de salud con los demas medicos,enfermeros y auxiliares,intercambiando saberes para plantar diagnostico,guiando terapéutas y favorecendo el proceso de la ciencia medica mediante investigación continua.
Analisa laboratorio: biopsia,etilogia,necropsia y autopsia

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4
Q

Que es biopsia

A

Es el estudio de partes de tejido o piezas quirúrgicas.

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5
Q

Diferencie biopsia escisionales,incisionales,intraoperatorias y diferidas y como se pueden obtener

A

Esci: cuando se resca toda la lesion con una margen de tej sano
Incis: se obtiene solo un pequeno fragmento para diagnosticar y definir tratam posibles futuros.
Intraoperatorios: dentro del acto quirúrgico p diagnostico que requieren celeridad
Diferi: que se deben procesar. Hay preparo. Dua 1 par de dias.
Se obtiene por puncion,vía quirúrgica,endoscopia,legrado.

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6
Q

Que es la citologia? Como se obtiene?

A

Estudio de cel aisladas sin estromas y intersticio. Obtiene por: exfoliación (papanicolau) lavado,cepillado,puncion- aspiracim con aguja fina (paaf),puncion evacuadora
- invasivo que biopsia

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7
Q

Que es una noxa

A

Causa o agente que provoca daño o enfermedad en un organismo. Factor nocivo o perjudicial que desencadena respuesta patológica en un sistema biológico
Agente infeccioso, ej virus o bacterias

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8
Q

Que es una injuria?

A

se refiere a un daño o lesión causado a un órgano, tejido o célula, ya sea por traumatismo, enfermedad, agente tóxico o cualquier otro factor perjudicial. En otras palabras, la injuria implica un daño físico o químico que afecta negativamente a la integridad y la función normal de una estructura biológica.

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9
Q

Ejemplos de injurias

A

Injuria celular: Daño a nivel de las células, que puede ser causado por factores como radiación, productos químicos tóxicos, infecciones o lesiones físicas.
Injuria tisular: Daño a un tejido específico. Por ejemplo, un músculo puede sufrir injuria debido a un traumatismo o a un proceso inflamatorio.
Injuria orgánica: Daño a un órgano completo. Por ejemplo, una lesión hepática podría considerarse una injuria al hígado.

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10
Q

Cual de esos factores consideran mas relevantes como facilitadores de la absorcion de una droga?
Ph del medio o superficie?

A

Superficie

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11
Q

Que es la farmacocinetica?

A

Es la ciencia que estudia las drogas y accion de los agentes quimicos sobre los seres vivientes

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12
Q

Cómo se puede representar gráficamente el ADME (Absor- ción, Distribución, Metabolismo y Excreción) de fármacos o xenobióticos?

A
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13
Q

Enumere las ventajas de las vías EV, IM y SC. Mencione, por lo
menos 4 desventajas (o inconvenientes) de la VO.

A
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14
Q

¿Qué métodos conoce para demorar y para acelerar la absor-
ción por vía parenteral? ¿Qué factores pueden influir en la ab-
sorción por vía digestiva?

A
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15
Q

¿En el tratamiento de la intoxicación por aspirina (pK 3.5) po-
dría resultar útil alcalinizar o acidificar la orina para aumentar
su eliminación?

A
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16
Q

as drogas que son ácidos débiles se unen especialmente a
la albúmina? Y las drogas básicas débiles, ¿A que proteínas se
unen?

A
17
Q
  • ¿Por qué cuando existe hipoalbuminemia se intensifican los
    efectos farmacológicos y adversos de diversos fármacos? ¿Esto es
    importante considerarlo en los pacientes con estados de malnu-
    trición?
A
18
Q

explique qué significa “baja extracción he-
pática” y de un ejemplo de una droga con esa característica.

A
19
Q

Qué importancia puede tener en la práctica clínica el pasaje
de las drogas a través de la membrana hematoencefálica y la
placenta? ¿Qué características tienen las drogas que atraviesan
estas barreras con más facilidad? De algunos ejemp

A
20
Q

¿En qué sitios pueden acumularse las drogas en el organismo?
¿Cuál es la característica que les permite a algunas drogas prác-
ticamente no acumularse?

A
21
Q

Cuál es el sitio intracelular más importante de metaboliza-
ción de drogas

A
22
Q

El sistema de “oxidasas de función mixta” se encuentra en
que sitio intracelular?
f- ¿Por qué se llama así el sistema de oxidasas de función mixta?

A
23
Q

¿A qué se puede atribuir el rápido metabolismo de la cafeína
y la teofilina en fumadores?

A
24
Q

Cuáles son las principales vías de excreción de drogas?

A
25
Q

Qué importancia tiene conocer la función renal y hepática
del pacient

A
26
Q

Cuáles son los métodos para valorar los mecanismos de ex-
creción de drogas en el paciente y para modificarlos?

A
27
Q

Efecto placebo: ¿Qué es? ¿Qué utilidad e implicancias tiene?
Iatrogenia medicamentosa: ¿Cuándo un profesional la realiza?
¿Qué implicancias medicolegales tiene

A
28
Q

Interacciones medicamentosas farmacocinéticas: ¿Con que
sustancias se producen? ¿Pueden producirse con sustancias endogenas? Cuales? Y alimentos?

A
29
Q

Diferencias entre Cinética Lineal y No Lineal en base a la
relación de la dosis con el Área Bajo la Curva (AUC) y de
la concentración de la droga a la velocidad de excreción

A
30
Q

Definir: Constante de Eliminación (Ke). Tiempo Medio (t
½). Biodisponibilidad (F). Intervalo entre las Dosis (tau).
Perfusión Continua. Plateau o meseta. Dosis de Carga
(Dc) y de Mantenimiento (Dm

A
31
Q

Ventanas terapéuticas

A
32
Q

Conceptos de variabilidad biológica.

A
33
Q

Ha sido establecido un rango terapéutico para todas las
drogas empleadas en medicina

A
34
Q

Qué diferencias encuentra entre los siguientes concep-
tos?
• Concentración Plasmática Deseada.
• Concentración Plasmática Promedio.
• Concentración en Estado Estable o Equilibrio.

A
35
Q

Cual mo observamos directamente con campo oscuro?

A

Bacterias Espirilos

36
Q

QUE DIFERENCIA HAY ENTRE LA OBSERVACIÓN BACTERIANA EN FRESCO Y CON COLORACIÓN POR TINCIÓN DE GRAM?

A

Observación Bacteriana en Fresco:

Esta técnica implica observar bacterias directamente bajo un microscopio sin ningún tipo de tratamiento previo, como tinción o fijación.
Permite visualizar las bacterias en su estado natural, sin modificar su estructura o características.
Es útil para observar el tamaño, la morfología y la motilidad de las bacterias.
No proporciona información sobre la composición de la pared celular o la diferenciación entre bacterias grampositivas y gramnegativas.
Tinción de Gram:

La tinción de Gram es una técnica de tinción diferencial que se utiliza para clasificar las bacterias en dos grupos principales: grampositivas y gramnegativas.
Implica el uso de varios reactivos, incluidos el cristal violeta, el lugol, el alcohol/acetona y la safranina.
Las bacterias grampositivas retienen el cristal violeta y aparecen de color púrpura, mientras que las bacterias gramnegativas pierden el cristal violeta durante el proceso de decoloración y aparecen de color rojo o rosa después de la tinción con safranina.
Proporciona información valiosa sobre la estructura de la pared celular bacteriana y la composición de la membrana externa.
Es una técnica ampliamente utilizada en microbiología clínica para la identificación preliminar de bacterias y la selección de tratamientos antibióticos adecuados.