Up1 Flashcards

(36 cards)

1
Q

Que la patologia estudia?

A

La enfermedad. Cambios estructurales,bioquimicos,funcionales de cel. Org. Y tej

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2
Q

Quien es el padre de la patologia moderna?

A

Rudolf virchow

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3
Q

Que hace el medico anatomopatologo?

A

Integra equipo de salud con los demas medicos,enfermeros y auxiliares,intercambiando saberes para plantar diagnostico,guiando terapéutas y favorecendo el proceso de la ciencia medica mediante investigación continua.
Analisa laboratorio: biopsia,etilogia,necropsia y autopsia

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4
Q

Que es biopsia

A

Es el estudio de partes de tejido o piezas quirúrgicas.

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5
Q

Diferencie biopsia escisionales,incisionales,intraoperatorias y diferidas y como se pueden obtener

A

Esci: cuando se resca toda la lesion con una margen de tej sano
Incis: se obtiene solo un pequeno fragmento para diagnosticar y definir tratam posibles futuros.
Intraoperatorios: dentro del acto quirúrgico p diagnostico que requieren celeridad
Diferi: que se deben procesar. Hay preparo. Dua 1 par de dias.
Se obtiene por puncion,vía quirúrgica,endoscopia,legrado.

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6
Q

Que es la citologia? Como se obtiene?

A

Estudio de cel aisladas sin estromas y intersticio. Obtiene por: exfoliación (papanicolau) lavado,cepillado,puncion- aspiracim con aguja fina (paaf),puncion evacuadora
- invasivo que biopsia

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7
Q

Que es una noxa

A

Causa o agente que provoca daño o enfermedad en un organismo. Factor nocivo o perjudicial que desencadena respuesta patológica en un sistema biológico
Agente infeccioso, ej virus o bacterias

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8
Q

Que es una injuria?

A

se refiere a un daño o lesión causado a un órgano, tejido o célula, ya sea por traumatismo, enfermedad, agente tóxico o cualquier otro factor perjudicial. En otras palabras, la injuria implica un daño físico o químico que afecta negativamente a la integridad y la función normal de una estructura biológica.

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9
Q

Ejemplos de injurias

A

Injuria celular: Daño a nivel de las células, que puede ser causado por factores como radiación, productos químicos tóxicos, infecciones o lesiones físicas.
Injuria tisular: Daño a un tejido específico. Por ejemplo, un músculo puede sufrir injuria debido a un traumatismo o a un proceso inflamatorio.
Injuria orgánica: Daño a un órgano completo. Por ejemplo, una lesión hepática podría considerarse una injuria al hígado.

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10
Q

Cual de esos factores consideran mas relevantes como facilitadores de la absorcion de una droga?
Ph del medio o superficie?

A

Superficie

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11
Q

Que es la farmacocinetica?

A

Es la ciencia que estudia las drogas y accion de los agentes quimicos sobre los seres vivientes

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12
Q

Cómo se puede representar gráficamente el ADME (Absor- ción, Distribución, Metabolismo y Excreción) de fármacos o xenobióticos?

A
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13
Q

Enumere las ventajas de las vías EV, IM y SC. Mencione, por lo
menos 4 desventajas (o inconvenientes) de la VO.

A
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14
Q

¿Qué métodos conoce para demorar y para acelerar la absor-
ción por vía parenteral? ¿Qué factores pueden influir en la ab-
sorción por vía digestiva?

A
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15
Q

¿En el tratamiento de la intoxicación por aspirina (pK 3.5) po-
dría resultar útil alcalinizar o acidificar la orina para aumentar
su eliminación?

A
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16
Q

as drogas que son ácidos débiles se unen especialmente a
la albúmina? Y las drogas básicas débiles, ¿A que proteínas se
unen?

17
Q
  • ¿Por qué cuando existe hipoalbuminemia se intensifican los
    efectos farmacológicos y adversos de diversos fármacos? ¿Esto es
    importante considerarlo en los pacientes con estados de malnu-
    trición?
18
Q

explique qué significa “baja extracción he-
pática” y de un ejemplo de una droga con esa característica.

19
Q

Qué importancia puede tener en la práctica clínica el pasaje
de las drogas a través de la membrana hematoencefálica y la
placenta? ¿Qué características tienen las drogas que atraviesan
estas barreras con más facilidad? De algunos ejemp

20
Q

¿En qué sitios pueden acumularse las drogas en el organismo?
¿Cuál es la característica que les permite a algunas drogas prác-
ticamente no acumularse?

21
Q

Cuál es el sitio intracelular más importante de metaboliza-
ción de drogas

22
Q

El sistema de “oxidasas de función mixta” se encuentra en
que sitio intracelular?
f- ¿Por qué se llama así el sistema de oxidasas de función mixta?

23
Q

¿A qué se puede atribuir el rápido metabolismo de la cafeína
y la teofilina en fumadores?

24
Q

Cuáles son las principales vías de excreción de drogas?

25
Qué importancia tiene conocer la función renal y hepática del pacient
26
Cuáles son los métodos para valorar los mecanismos de ex- creción de drogas en el paciente y para modificarlos?
27
Efecto placebo: ¿Qué es? ¿Qué utilidad e implicancias tiene? Iatrogenia medicamentosa: ¿Cuándo un profesional la realiza? ¿Qué implicancias medicolegales tiene
28
Interacciones medicamentosas farmacocinéticas: ¿Con que sustancias se producen? ¿Pueden producirse con sustancias endogenas? Cuales? Y alimentos?
29
Diferencias entre Cinética Lineal y No Lineal en base a la relación de la dosis con el Área Bajo la Curva (AUC) y de la concentración de la droga a la velocidad de excreción
30
Definir: Constante de Eliminación (Ke). Tiempo Medio (t ½). Biodisponibilidad (F). Intervalo entre las Dosis (tau). Perfusión Continua. Plateau o meseta. Dosis de Carga (Dc) y de Mantenimiento (Dm
31
Ventanas terapéuticas
32
Conceptos de variabilidad biológica.
33
Ha sido establecido un rango terapéutico para todas las drogas empleadas en medicina
34
Qué diferencias encuentra entre los siguientes concep- tos? • Concentración Plasmática Deseada. • Concentración Plasmática Promedio. • Concentración en Estado Estable o Equilibrio.
35
Cual mo observamos directamente con campo oscuro?
Bacterias Espirilos
36
QUE DIFERENCIA HAY ENTRE LA OBSERVACIÓN BACTERIANA EN FRESCO Y CON COLORACIÓN POR TINCIÓN DE GRAM?
Observación Bacteriana en Fresco: Esta técnica implica observar bacterias directamente bajo un microscopio sin ningún tipo de tratamiento previo, como tinción o fijación. Permite visualizar las bacterias en su estado natural, sin modificar su estructura o características. Es útil para observar el tamaño, la morfología y la motilidad de las bacterias. No proporciona información sobre la composición de la pared celular o la diferenciación entre bacterias grampositivas y gramnegativas. Tinción de Gram: La tinción de Gram es una técnica de tinción diferencial que se utiliza para clasificar las bacterias en dos grupos principales: grampositivas y gramnegativas. Implica el uso de varios reactivos, incluidos el cristal violeta, el lugol, el alcohol/acetona y la safranina. Las bacterias grampositivas retienen el cristal violeta y aparecen de color púrpura, mientras que las bacterias gramnegativas pierden el cristal violeta durante el proceso de decoloración y aparecen de color rojo o rosa después de la tinción con safranina. Proporciona información valiosa sobre la estructura de la pared celular bacteriana y la composición de la membrana externa. Es una técnica ampliamente utilizada en microbiología clínica para la identificación preliminar de bacterias y la selección de tratamientos antibióticos adecuados.