Up2 Flashcards

1
Q

Compare diferencias entre congestión y edema. ¿Cómo se manifiestan macro y microscópicamente?

A
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2
Q

¿Cuáles son los órganos más afectados y que lesiones presentan? (Por edema y congestion)

A
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3
Q

Qué repercusión en el balance hidroelectrolítico pueden ocasionar los distintos tipos de lesión?

A
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4
Q

Que MO podemos relacionar com transtornos hemodinamicos de la up?

A
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5
Q

Qué repercusión en el balance hidroelectrolítico pueden ocasionar los distintos tipos de lesión?

A
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6
Q

Defina disnea, causas,clasificación

A
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7
Q

Porque tiene disnea el pcte con insuficiencia cardiaca?

A
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8
Q

Que es ortopnea?

A
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9
Q

Mecanismos q producen edema,causas,patologias mas frecuentes. Cual signo semiologico del edema

A

Signo=godet o fovea

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10
Q

Que es nocion de foco? Porque es importante para pacientes?

A
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11
Q

Clasificación de receptores. Farmaco

A
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12
Q

Factores que modifican el efecto de las drogas en el or-
ganismo.

A
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13
Q

definiciones de afinidad y efi-
cacia intrinseca

A
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14
Q

fármacos agonistas: ¿tienen afinidad y eficacia intrinseca?

A
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15
Q

términos “agonista” y “antagonista”.

A
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16
Q

Qué significan los conceptos de antagonista competitivo, no
competitivo e irreversible? Cite ejemplos.

A
17
Q

Defina potencia de un fármaco

A
18
Q

Cuál es la diferencia entre sumación y potenciación de un
efecto farmacológico? Cite ejemplos.

A
19
Q

QUE DIFERENCIA HAY ENTRE LA OBSERVACIÓN BACTERIANA EN FRESCO Y CON COLORACIÓN POR TINCIÓN DE GRAM?

A

Observación bacteriana en fresco:
En esta técnica, se observan las bacterias directamente bajo el microscopio sin ningún tipo de preparación especial.
Se pueden observar las características morfológicas básicas de las bacterias, como forma, tamaño y movilidad.
Las células bacterianas aparecen transparentes y pueden ser difíciles de visualizar sin contraste adicional.
Coloración por tinción de Gram:
Es una técnica de tinción diferencial que permite distinguir entre dos grupos principales de bacterias: las Gram positivas y las Gram negativas.
En este proceso, se tiñen las bacterias con cristal violeta, y luego se fijan con yodo, se decoloran con alcohol o acetona, y finalmente se tiñen con safranina.
Las bacterias Gram positivas retienen el color violeta, mientras que las Gram negativas se tiñen de rosa con la safranina.
Esta técnica proporciona información adicional sobre la composición de la pared celular bacteriana y puede ayudar en la identificación y clasificación de las bacterias.
En resumen, mientras que la observación bacteriana en fresco es una técnica rápida y simple para visualizar bacterias sin ningún tratamiento especial, la tinción de Gram es una técnica más elaborada que permite diferenciar entre diferentes tipos de bacterias según la estructura de su pared celular