UP2 - Genética Flashcards

(46 cards)

1
Q

¿Cómo es la primera leu de Mendel?

A

1ª Ley – Principio de la uniformidad híbrida:
a) Cruzó dos semillas de razas puras (homocigotas), una verde (homocigota dominante) y una amarilla (homocigota recesivo).
b) Observó que 100% de la filial 1 era amarilla (homocigota dominante)

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2
Q

¿Cómo es la segunda ley de Mendel?

A

2ª Ley – Principio de la segregación de los caracteres:
a) Cruzó dos plantas hibridas (heterocigotos), amarillas
b) Observó que una de las características volvía a aparecer en una proporción 3:1 en la filiación siguiente.
Cada característica se segrega en los gametos y no se mezclan.

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3
Q

¿Cómo es la tercera ley de Mendel?

A

3ª Ley – Ley de la distribución independiente de caracteres:
a) Cruzó guisantes de líneas puras que diferían en dos caracteres de colores y texturas (homocigota) Lisas y amarillas con Rugosa verde.
b) En este experimento obtuvo una expresión de 9:3:3:1 (9 homocigotas dominantes, 3 heterocigoto y 1 homocigota recesivo)
c) Los genes para diferentes características se heredan de forma independiente unos de otros siempre que estén en cromosomas distintos.
Las características se heredan de manera independente que explica la variabilidad genética.

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4
Q

¿Qué es el código genético?

A

Es el sistema de instrucciones utilizado por las células para interpretar la información contenida en el ADN y sintetizar proteínas. Este código es común en casi todos los seres vivos y se basa en secuencias de tres nucleótidos, llamados codones, que corresponden a un aminoácido específico o a una señal de terminación en la síntesis de proteínas.

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5
Q

¿Qué es un homocigota? Ejemplo.

A

o Un homocigota es un individuo que tiene dos alelos iguales para un mismo gen, uno heredado de cada progenitor. Puede ser:
* Homocigota dominante: si tiene dos alelos dominantes (por ejemplo, AA).
* Homocigota recesivo: si tiene dos alelos recesivos (por ejemplo, aa).

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6
Q

¿Qué es un heterocigota? Ejemplo.

A

Un heterocigota es un individuo que posee dos alelos diferentes para un mismo gen: uno dominante y uno recesivo

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7
Q

¿Qué es un gen?

A

Un gen es un segmento de ADN que contiene la información necesaria para sintetizar una proteína o para desempeñar una función específica dentro de la célula.

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8
Q

¿Qué es un alelo?

A

Son diferentes versiones de un gen que sintetizan caracteres distintos

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9
Q

¿Qué es un alelo recesivo?

A

Es un alelo que se expresa en el fenotipo a la ausencia de un alelo dominante.

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10
Q

¿Qué es un alelo dominante?

A

Es un alelo que se expresa en el fenotipo aún que haya solamente una copia de él.

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11
Q

¿Qué son los cromosomas homólogos?

A

Los cromosomas homólogos son pares de cromosomas que tienen la misma forma, tamaño y estructura, y contienen los mismos genes en las mismas posiciones (locus), aunque pueden tener versiones distintas de esos genes,

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12
Q

¿Qué es un locus?

A

Es la ubicación de cada miembro de par genético en un cromosoma

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13
Q

¿Qué es una molécula de ADN?

A

Es una molécula que contiene información genética para la transcripción de proteínas necesarias por el correcto funcionamiento del organismo. Es un polímero, ácido nucleico formado por monómeros, los nucleótidos.

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14
Q

¿Cómo está constituido el ADN?

A

Nucleótidos: desoxirribosa + base nitrogenada en el carbono 1’ + grupo fosfato
Nucleósido: desoxirribosa + base nitrogenada

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15
Q

¿Qué es la duplicación/replicación de ADN?

A

Proceso en el cual se duplica la molécula de ADN como preparación para la división celular.

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16
Q

¿Qué para en el proceso de iniciación?

A

INICIACIÓN
1. Durante la transcripción, la molécula de ADN se desenrolla gracias a modificaciones químicas en las histonas, como la acetilación, que disminuyen su carga positiva y reducen su afinidad con el ADN (negativamente cargado), permitiendo una cromatina laxa.
2. Helicasa: enzima que rompe los puentes de hidrógeno entre las hebras de ADN, formando la burbuja de replicación.
3. Proteína SSB: se une a las hebras simples de ADN para estabilizarlas y evitar que se vuelvan a unir.
4. ADN Primasa: enzima que sintetiza un cebador (primer), una pequeña porción de ARN que permite iniciar la síntesis de ADN.

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17
Q

¿Qué es la mitosis?

A

Respuesta: Es el proceso por el cual una célula se divide para dar origen a dos células hijas genéticamente idénticas a la célula madre.

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18
Q

¿Cuántos cromosomas recibe cada célula hija al final de la mitosis?

A

Cada célula hija recibe el complemento entero de 46 cromosomas.

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19
Q

¿Qué sucede con el ADN antes de iniciar la mitosis?

A

Cada cromosoma duplica su ADN.

20
Q

¿Cómo son los cromosomas antes de la mitosis?

A

Son extremadamente largos y difusos, por lo que no pueden reconocerse con el microscopio óptico.

21
Q

¿Qué marca el inicio de la profase?

A

El inicio del enrollamiento, contracción y condensación de los cromosomas

22
Q

Qué estructura adquieren los cromosomas en la profase?

A

Cada cromosoma tiene dos cromátidas paralelas unidas por un centrómero.

23
Q

¿Qué ocurre con los cromosomas a lo largo de la profase?

A

Continúan condensándose, acortándose y engrosándose.

24
Q

¿En qué fase se pueden identificar claramente las cromátidas?

A

En la prometafase.

25
¿Qué ocurre durante la metafase?
* Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial. * Su estructura doble se vuelve visible.
26
¿Qué estructuras mantienen a los cromosomas en posición durante la metafase?
Microtúbulos que se extienden del centrómero al centriolo, formando el huso mitótico.
27
¿Qué evento da inicio a la anafase?
La división del centrómero de cada cromosoma
28
¿Qué sucede durante la anafase tras dividirse el centrómero?
Las cromátidas migran a polos opuestos del huso mitótico.
29
¿Qué ocurre durante la telofase?
Los cromosomas se desenrollan y alargan, perdiendo su forma condensada.
30
¿Qué es la meiosis?
Es la división celular que ocurre en las células germinales para producir gametos: espermatozoides y ovocitos.
31
Qué gametos se producen por meiosis en hombres y mujeres?
En hombres: espermatozoides * En mujeres: ovocitos (óvulos)
32
¿Cuántas divisiones celulares incluye la meiosis y para qué sirven?
Incluye dos divisiones celulares: * Meiosis I y Meiosis II, que reducen el número de cromosomas a 23 (haploide).
33
¿Qué ocurre al comenzar la meiosis I?
Las células germinales duplican su ADN, de modo que cada uno de los 46 cromosomas se forma por dos cromátidas hermanas.
34
¿Cómo difiere la meiosis de la mitosis en cuanto al comportamiento de los cromosomas?
En la meiosis, los cromosomas homólogos se alinean en pares mediante un proceso llamado sinapsis; en la mitosis, no ocurre eso.
35
¿Qué es la sinapsis?
Es el emparejamiento exacto y punto por punto de los cromosomas homólogos durante la meiosis I (excepto en el par XY).
36
¿Qué sucede después de la sinapsis en la meiosis I?
Los pares homólogos se separan en dos células hijas, reduciendo el número diploide a haploide.
37
¿Qué ocurre en la meiosis II?
Se separan las cromátidas hermanas, produciendo gametos con 23 cromosomas cada uno.
38
¿Cuántos cromosomas contiene cada gameto al final de la meiosis?
Cada gameto contiene 23 cromosomas (número haploide).
39
¿Qué son los entrecruzamientos en la meiosis I?
Son intercambios de segmentos de cromátidas entre cromosomas homólogos emparejados durante la meiosis I.
40
¿Qué ocurre con los cromosomas durante el entrecruzamiento?
Los segmentos de cromátidas se rompen e intercambian, creando nuevas combinaciones genéticas entre los cromosomas homólogos.
41
¿Qué estructura temporal se forma en los puntos de intercambio?
Se forma un quiasma, una estructura en forma de X donde quedan unidas temporalmente las cromátidas entrecruzadas.
42
¿Cuántos entrecruzamientos suelen ocurrir en cada división meiótica I?
Aproximadamente 30 a 40 entrecruzamientos por división, es decir, uno o dos por cromosoma.
43
¿Entre qué tipo de genes son más frecuentes los entrecruzamientos?
Son más frecuentes entre genes lejanos en un mismo cromosoma.
44
¿Qué consecuencias tiene la meiosis sobre la variabilidad genética?
Aumenta la variabilidad genética mediante: 1. El entrecruzamiento, que redistribuye el material genético. 2. La distribución aleatoria de cromosomas homólogos en las células hijas.
45
¿Qué número de cromosomas tiene cada célula germinal al finalizar la meiosis?
Cada célula germinal contiene 23 cromosomas (número haploide).
46