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Oftalmo > UVEITIS > Flashcards

UVEITIS Flashcards

1
Q

3 tipos

A

anteriores, intermedia, post

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2
Q

UVEITIS ANTERIOR asociada a

A

HLAB27, espondilitis anquilosante

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3
Q

UVEITIS ANTERIOR ocasionado por

A

c. trachomatis

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4
Q

UVEITIS ANTERIOR HLA-B27

A

muy explosiva
hombres 30’s
unilateral
recurrente
celularidad e hipopion

alteraciones reumaticas, intestinales

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5
Q

UVEITIS ANTERIOR SECUNDARIA ARTRITIS IDIOPATICA JUVENIAL

A

<16 años
muy agresivos
inflamacion min x 6sem
descartar artriris

no granulomatosa, bilateral 90, asintomatica 50%, baja visual

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6
Q

UVEITIS ANTERIOR SECUNDARIA ARTRITIS IDIOPATICA JUVENIAL: art oligoarticular

A

PEOR PRONOSTICO
niñas 80%
FR <12 años

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7
Q

UVEITIS ANTERIOR SECUNDARIA ARTRITIS IDIOPATICA JUVENIAL TRATAMIENTO

A

esteroide
ciclopejia
aine
inmunosupresor
biológicos 1ra linea

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8
Q

UVEITIS ANTERIOR X HERPES SIMPLE

A

INFECCION SIMPLE Y SEC
seropositividad 80%

ULCERA DENDRITICA

TX aciclovir
úlcera: aciclovir topico
si no hay ulcera: aciclovir sistémico

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9
Q

UVEITIS ANTERIOR x HERPES ZOSTER

A

ganglio trigemino rama oftálmica
inmunodeprimidos
AFECCION CUTANEA ALWAYS !!!!!
signo de hutchinson (lesiones ampulares en la punta de la nariz)

TX ACICLOVIR

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10
Q

lesion ampular en nariz?

A

herpes zoster, signo de hutchinsons

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11
Q

UVEITIS ANTERIOR: SX UVEITICO DE FUCHS

A

iridociclitis heterocrómica
alt de la barrera hematoacuosa
3-4 decada de la vida

DRQs estelares, catarata, glaucoma
NO SINEQUIANTE

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12
Q

UVEITIS INTERMEDIA: PARS PLANITIS

A

hombres
bilat
asimetrica
idiopatica
esclerosis multiple (15%)
sarcoidosis
enf de lyme, borreliosis, sifilis, tb

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13
Q

UVEITIS INTERMEDIA: PARS PLANITIS PICOS

A

5-15 años
20-30 años

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14
Q

UVEITIS INTERMEDIA: PARS PLANITIS CARAC

A

mancha blanca
minima inflamación superficial
dolo r
fotofobia
miodespsias

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15
Q

UVEITIS INTERMEDIA

A

queratopatía en banda
celularidad en cámara anterior
sinequias
celularidad en vítreo
copos de nieve, velos

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16
Q

UVEITIS INTERMEDIA complicaciones, tx

A

complicaciones: edema macular quistico, catarata, membrana ciclítica, desprendimiento de retina, glaucoma

tx. esteroides, inmunomodulares, qx

17
Q

UVEITIS POSTERIOR

A

EN RETINA Y COROIDES

infeccioso, autoinmune, enmascarada

18
Q

UVEITIS POSTERIORES: SX GENERALES

A

MIODESOPSIAS: puntos flotantes
METAMORFOPSIAS: macula se inflama, distorsion visual
ESCOTOMA: manchas negras fijas
BAJA VISUAL

19
Q

UVEITIS POSTERIORES” 1º causa

A

TOXOPLASMOSIS

20
Q

tipos de UVEITIS POSTERIORES por toxoplasmosis

A

congénita: ENCEFALITIS, RETINOCOROIDITIS, CALCIFICACIONES

retinocoroiditis: reactivación por ruptura de quiste, miodesopsias, baja visual, lesión periferica, faro de niebla

21
Q

UVEITIS POSTERIORES TOXOPLASM TX

A

BACTRIM FORTE!!!!!! tmp-sfx

22
Q

UVEITIS POSTERIORES TOXOCARIASIS

A

toxocara cannis o cati: principal reservorio es el perro
- larva migrans visceral
-toxocariasis quiste

retinocoroiditis: 5-10 años, estrabismo, leucocoria

23
Q

UVEITIS POSTERIORES TOXOCARIASIS TX

A

tiabendazol+esteroide

24
Q

UVEITIS POSTERIORES NECROSIS RA

A

VZV, VHS, CMV

inmunocomp
bilat
resolucion en 2 meses

CLINICA: dolor, subito, ojo rojo, fotofobia, miodesopsias, baja visual, inyección bulbar, iritis
DIENTES DE SIERRA

tx aciclovir

25
Q

UVEITIS POSTERIORES NECROSIS REP (PORN)

A

por varicela zoster

clinica: baja visual, unilat- ->bilat, infiltradors retiinianos, necrosis retiniana, uveitis ant

tx: ganciclovir

26
Q

UVEITIS POSTERIORES RETINITIS POR CMV

A

infección oportunista más comun en sida

clinica: baja visual, fotopsia, miodesopsias, ceguera, dx clinico

3 subtipos: hemorragica (pizza), granular (satelite) , retinitis perivasc (frosted branch)

27
Q

UVEITIS POSTERIORES RETINITIS POR CMV TX

A

antivirales
ganciclovir IV

28
Q

UVEITIS POSTERIORES CORIORRETINITIS

A

inflamatorias, multifocales e idiopáticas
SINDROME DE PUNTOS BLANCOS!

clinica: fotopsias, vision borrosa, escotomas, miodesopsias

etiologías: inmunológicas, infeccioso (viral) descartar TB, sifilis

29
Q

PANUVEITIS VOGT-KONYANAGI-HARADA

A

enf autoinmune, multisist, idiopatica, inflamación de tejidos con melanocitos

epidemio: hispanos, asiaticos, negros, HLA DR4
20-50años
mujeres

30
Q

PANUVEITIS VOGT-KONYANAGI-HARADA FASES

A

1 prodromica: cefalea, convulsiones
2. uveitica aguda: fotofobia, ojo rojo, vision borrosa, dolor
3. convalescencia
4. cronica recurrente

31
Q

PANUVEITIS VOGT-KONYANAGI-HARADA TX

A

prednisona
bolos IV de metilprednisolona
inmunosupresores

32
Q

PANUVEITIS OFTALMIA SIMPATICA

A

Granulomatosa bilateral posterior a TRAUMA

signos: nodulos de koeppe
DRQ en grasa de carnero
edema retina
nodulos coloideos

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