Vasculites Flashcards

(56 cards)

1
Q

Quais são os sinais de inflamação sistêmica?

A

Aumento de VHS e PCR
Anemia normo/normo, leucocitose, aumento de plaqueta
ANCA

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2
Q

O que traz veracidade pro c-anca e qual doença associada?

A

Antiproteinase3

Wegener

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3
Q

O que traz veracidade pro p-anca e quais doenças associadas?

A

Antimieloperoxidase

Poliangeíte, Churg-Strauss

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4
Q

Manifestação da inflamação em vasos de grande, médio e pequeno calibre

A

Grande: claudicação
Médio: aneurisma, angina
Pequeno: púrpura palpável

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5
Q

Quadro clínico da arterite temporal (células gigantes)

e epidemiologia

A

Cefaleia, espessametno da temporal, hiperssensibilidade do escalpo, claudicação da mandíbula, polimialgia reumática (Dor e rigidez matinal em cintura escapular e pélvica), febre
Mulher >50 anos (pp 75 anos)

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6
Q

Complicação + temida da arterite temporal

A

Amaurose

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7
Q

Laboratório arterite temporal

A

Inflamação, VHS muito elevado >40-50

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8
Q

Diagnóstico da arterite temporal

A

Biópsia da temporal

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9
Q

Tratamento da arterite temporal

Preciso ter a biópsia antes de começar a tratar?

A

Corticóide - RESPOSTA DRAMÁTICA; AAs para evitar oclusão

Não

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10
Q

Quadro clínico e epidemiologia Arterite de Takayasu

A

Claudicação MS, pulso e pressão assimétricos em MS, sopro em carótida, subclávia, aorta e HAS RENOVASCULAR
Mulher <40 anos

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11
Q

Diagnóstico de arterite de takayasu

A

Angiografia

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12
Q

Tratamento Arterite de Takayasu

A

Corticoide

Mtx em alguns casos, angioplastia após remissão

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13
Q

6 critérios da doença de Kawasaki

A

Febre >5 dias, congestão conjuntival bilateral, alteração em lábio/boca, adenomegalia cervical não supurativa, exantema polimorfo, eritema e edema palmoplantar

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14
Q

Diagnóstico de Kawasaki

A

Febre+4 critérios

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15
Q

Laboratório Kawasaki

A

Alta de complemento (C3)

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16
Q

Qual exame é obrigatório pedir ao diagnóstico de Kawasaki e por que?

A

ECO

Para pesquisar aneurisma coronariano

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17
Q

Tratamento Kawasaki

A
Imunoglobulina venosa (+++ precoce possível)
AAS
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18
Q

Epidemiologia e quadro clínico da dç de Buerguer (tromboangeíte obliterante)

A

Homem adulto, tabagista

Necrose de extremidades, raynaud e tromboflebite migratória

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19
Q

Como diferenciar Buerguer de aterosclerose?

A

Na Buerguer, os vasos proximais são poupados pois é vasculite de vasos distais

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20
Q

Diagnóstico de Buerguer

A

Angiografia - padrão saca-rolhas, vasos espiralados, contas de rosário

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21
Q

Tratamento Buerguer

A

Cessar tabagismo

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22
Q

Qual órgão a Poliarterite nodosa (PAN) poupa?

A

Pulmão

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23
Q

Epidemiologia e quadro clínico da Poliarterite nodosa

A

Homem, 40-60 anos
Has renovascular por aneurisma, retençao azotêmica, angina mesentérica/testicular, mononeurite múltipla, livedo reticular

24
Q

Como diferenciar PAN de aterosclerose?

A

Pan tem sinais de inflamação sistêmica

25
Laboratório da poliarterite nodosa
inflamação | hepatite b
26
Qual vasculite tem associação com Hepatite B?
Poliarterite nodosa
27
Diagnóstico de poliarterite nodosa
Angiografia mesentérica (múltiplos aneurismas) | Biópsia de pele, testículo
28
Tratamento de poliarterite nodosa
Corticoide+ciclofosfamida
29
Quadro clínico da poliangeíte microscópica
Quadro de PAN+ Sd pulmão rim grave | com capilarite com hemoptise, GEFS com crescentes
30
Anticorpo da poliangeíte microscópica
P-ANCA
31
Tratamento poliangeíte microscópica
Corticóide e ciclofosfamida
32
Epidemiologia e quadro clínico da poliangeíte granulomatosa eosinofílica (Churg Strauss)
``` Homem, 30-50 anos Asma refratária, infiltrado pulmonar migratório Mononeurite múltipla GEFS leve Gastroenterite Miocardite Eosinofilia ```
33
Qual anticorpo relacionado a Churg Strauss?
pANCA
34
Laboratório Churg Strauss
Eosinofilia >1000, aumento de IgE, pANCA
35
Diagnóstico Churg Strauss
Biópsia pulmonar (granuloma eosinofílico)
36
Tratamento Churg Strauss
Prednisona+ciclofosfamida
37
Epidemiologia granulomatose de Wegener/granulomatose com poliangeíte
Homem ou mulher, 30-50 anos
38
Quadro clínico da granulomatose de Wegener
``` Sinusite, rinorreira purulenta Exoftalmia, nariz em sela Perfuração de via área Hemoptise GEFS com crescente ```
39
Qual anticorpo fica positivo em Wegener?
cANCA
40
Diagnóstico Wegener
Biópsia pulmonar ou VAS
41
Tratamento Wegener
Prednisona+ciclofosfamida
42
Epidemiologia da Púrpura de Henoch-Schonlein
Infância <20 anos, homem, com infecção prévia de via aérea
43
Quadro clínico púrpura de Henoch-Schonlein
Púrpura palpável, artralgia/artrite sem deformação, dor abdominal, glomerulonefrite com hematúria
44
Laboratório Henoch-Schonlein
Aumento de IgA1, plaquetas normais ou aumentadas
45
Diagnóstico Henoch-Schonlein
Clínico
46
Tratamento Henoch-Schonlein
Suporte | Corticoide em casos mais graves
47
Quais são as vasculites leucocitoclásticas?
Púrpura de Henoch-Schonlein | Vasculite crioglobulinemica
48
Quadro clínico da vasculite crioglobulinêmica
Púrpura palpável, poliartralgia, glomerulonefrite branda, neuropatia periférica, livedo reticular
49
Qual a vasculite que tem associação com hepatite c?
Crioglobulinemia
50
Laboratório crioglobulinemia
Queda de complemento (C4)
51
Tratamento crioglobulinemia
Imunossupressão, plasmaferese
52
Clínica da doença de Behcet
Patergia, acne, úlceras orais, úlceras genitais, lesão ocular (hipópio, uveíte, neovasc) e aneurismas pulmonares (raro)
53
Laboratório dç de Behçet
ASCA +
54
Diagnóstico doença de Behçet
clínica + arteriografia pulmonar
55
Tratamento doença de Behçet
Nada muito fechado ainda. Pode tentar corticoide+ciclofosfamida
56
Diagnóstico da púrpura de Henoch-Schonlein
``` 2 dos 4 critérios <20 anos angina intestinal granulócitos nas paredes das arteríolas ou vênulas púrpura palpável ```