Vasculitis Flashcards

1
Q

Cuáles son las Vasculitis de grandes vasos

A

♦️Takayasu

♦️Arteritis de la temporal

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Q

Características del Takayasu

A
☘️Común en mujeres 
☘️Sin pulsos 
☘️Soplo aórtico . fiebre. sudoración. Malestar gral. Mialgias. Artralgias 
☘️Anemia puede o no 
☘️Leucocitosis 
☘️VSG
☘️Hipergamaglobulinemia 
⭕Tx
Prednisona
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3
Q

Arteritis temporal Características

A
♦️Ancianos 
♦️Inflamación de arterias temporales. Vasos oftálmicos y retinianos 
♦️Cefalea recurrente 
♦️Más intensa de un lado 
♦️Hipersensibilidad del cuero cabelludo 
♦️Hipersensibilidad en el trayecto de la arteria
♦️Pulsación de vaso 
♦️Nodulares y prominentes
♦️Déficit visual 
♦️Dolor mandibular al comer 
♦️VSG elevado
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4
Q

Patologías de las arterias de medianos vasos

A

♦️PAN clásica

♦️Kawasaki

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5
Q

Poliarteritis nodosa (PAN)

A

Inflamación segmentaria diseminada de arterias de pequeño y mediano calibre
Depósito de complejos inmunes en la pared vascular

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6
Q

Qué factores están relacionados con la panarteritis nodosa

A

♦️Farmacos(sulfonamidas, toditos, PNC, tiouracilos)

♦️Hepatitis B. Otitis media serosa

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7
Q

Epidemiología de la panarteritis nodosa

A

🔴Más frecuente en hombres
🔴Entre 40-60 años
🔴Incidencia rara
🔴Casi siempre afecta al riñón

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8
Q

Carácteristicas clínicas de la panarteritis nodosa

A
🔷Úlceras cutáneas en ambas piernas 
🔷Elevación de la velocidad de sedimentación
🔷Leucocitosis 
🔷Exantema cutáneo 
🔷Vasculitis periférica
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9
Q

Dx de panarteritis nodosa

A

❇️Biopsia

Inflamación segmentaria y mural con necrosis de las arterias de calibre mediano y pequeño

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10
Q

Bases diagnósticas de panarteritis nodal

A
🔷Leucocitosis/trombocitosis
🔷Fiebre
🔷Pérdida de peso
🔷Mialgias/Artralgias 
🔷Lesión cardíaca o neural 
🔷Abdomen agudo 
🔷Hipertensión maligna comienzo súbita ( lesión renal)
🔷Arteriografía (aneurismas)
🔷Biopsia 
🔷Equimosis  y Petequias
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11
Q

Cuáles son las causas de muerte de los pacientes con Panarteritis nodosa

A

🔺IR
🔺HTDA y bajo
🔺Lesión del SNC

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12
Q

Tratamiento para panarteritis nodosa

A

✔️Prednisona 50-100 mgr/dia

✔️Ciclofosfamida o azatriopina si no mejora con prednisona

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13
Q

Cuáles son las Vasculitis de pequeños vasos

A

♦️Henoch-Schönlein
♦️Churg Straus
♦️Wegener

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14
Q

Carácteristicas del Churg Strauss

A

♦️Predomina la afección pulmonar
♦️Antecedente Asma rebelde e infartos pulm.
♦️Síntomas nerviosos
♦️Cardiacos. Riñones . O tracto gastrointestinal
♦️Lesiones cutáneas: nódulos purpúricos

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15
Q

Estudia de laboratorio en Churg Straus

A

♦️Eosinofilia/Leucocitosis/ elevación de VSG
♦️Neuroparia periférica
♦️Poca afección cardíaca renal o pulmonar

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16
Q

Dx de Churg Strauss

A

BIOPSIA
🔺Eosinofilia vascular granulomatosa con infiltrado eosinofilico en Pulmón
🔺P ANCA (+)

17
Q

Tx para Churg strauss

A

Esteroides a grandes dosis

18
Q

Granulomatosis de Wegener

A

✔️Sinusitis (siempre)
✔️Alveolitis
✔️Nefropatía

19
Q

Cuadro clínico de wegener

A
🔷Rinorrea . Epistaxis. Tos 
🔷Destrucción del cartílago  (silla de montar) 
🔷Úlcera de la mucosa 
🔷Nódulos pulmonares múltiples
🔷Lesiones Vasculiticas cutáneas 
🔷Nefropatía 
🔷Úlcera profunda en el paladar 

C ANCA (+)

20
Q

Carácteristicas de Henoch-Schönlein

A

♦️Niños
♦️Vasos pequeños
♦️Lesión predominantemente en extremidades inferiores
♦️Síntomas articulares en rodillas y tobillos
♦️Riñón: hematuria reversible
♦️Plaqueta: NORMALES
♦️Resolución espontánea de 1-6 semanas

21
Q

Tx de Henoch-Schönlein

A

Inmunoglobulinas altas en quienes desarrollan nefritis

22
Q

Triada de Crioglobulinemia

A

⭕Púrpura palpable (extremidades inferiores)
⭕GMN (hematuria, Proteinuria y cilindruria)
⭕Neuropatía periférica
Antecedente de haber tenido Hepatitis C tuvo o tiene
❇️ LABORATORIO❇️
🔺PFH Alteradas
🔺Crioglobulinas en el suero tipo II y III
🔺HVC en la mayoría de los pacientes
❇️COMPLICACIONES ❇️
IC
Enfermedad pulmonar
Dolor abdominal
❇️ TX. ❇️
Prednisona
Imunosupresores