Vekstforstyrrelser og svulster Flashcards

1
Q

hva er forskjellen på differensiering og morfogenese?

A

Differensiering: en cellepopulasjon får en mer spesiell karakter
Morfogenese er utvikling av form og struktur hos en organisme eller
deler av en organisme i løpet av organismens livshistorie eller ved regenerasjon.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

forklar hva fysiologisk, reaktiv og autonom vekst er

A

Fysiologisk vekst er det normale, det vi er programmert til å gå gjennom
Reaktiv er uvanlig vekst, det er at kroppen setter i gang vekst som en reaksjon på noe unormalt, eks ved dannelse av arrvev og når bindevev dannes i hjertevev etter en hjerteinfarkt.
Det er også en del hormoner som stimulerer til dannelse av vev.
Autonom er når celler vokser uten at noe har sakt det, det som er opphav til svulst

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

nevn tre cellulære fenomener forbundet med vevsvekst

A

a. Endring av cellevolum
b. Endring av celleantall
c. Endring av celledifferensiering

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

i hvilke del av cellesyklusen dannes/repliseres dna og hvorfor er det viktig at dette stoppes etter en hvis tid?

A

det er i s fasen (syntese fasen) at dna repliseres og det er viktig å stoppe dette da uten stoppsignal så vil
cellen dele seg eksponentielt og tilsutt ende opp som en svulst

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

hva skjer med cellen som hentes ut av cellesyklus?

A

de vil gå i hvile stadie og bli hentet inn igjen om det trengs ny produskjon av celletypen, eks ved skade

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

hva er forskjellen på labile, stabile og permanente cellepopulasjoner?

A

Labile cellepopulasjoner
- kontinuerlig fornying, eks: blod, tarm hud osv
• Stabile cellepopulasjoner
- liten fornying normalt, men stor regenerasjonsevne
• Permanente cellepopulasjoner
- ingen evne til regenerasjon, eks hjerne og hjertemuskler

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

hvordan vet en basalcelle når den skal stoppe mitose?

A

når det blir for mange celler vil dette føre til mindre plass rundt cellen. dette vil være en kontaktinhibisjon.
hvis det blir for mange celler, eks ved en svulst vil basalmembranen bli dratt nedover eller ødelagt og basalceller som ikke
er i kontakt med basalmembranen kan ikke utføre mitose.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

hva er hypertrofi og hva er årsaken til det? gi noen eksempler

A

• Økt cellestørrelse
• Årsak: Tilpasning til økte krav
• Eksempler:
- muskulatur
- gl. thyreoide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

hvorfor er hypertrofi i hjerte farlig og hvordan for man det?

A

det skyldes vanligvis genfeil eller at man har høyt blodtrykk. det fører ofte til at tykkelsen til venstre del av hjerte blir veldig stor, pga
økt stress og dermed mer ytelse av disse cellene.
dette i sin tur fører til at venstre hertekammer blir 20-30% trangere noe som igjen gjør det tungt for hjerte å pumpe blod ut. dette kan føre til rytme forstyrrelser som kan føre til hjertestans

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

hva er hyperplasi og hva er årsaken? gi noen eksempler

A

Økt antall celler
• Årsak: Tilpasning til økte krav
• Eksempler:
- fysiologisk: mammae
- kompensatorisk: mister man en nyre som barn vil den andre vokse seg større enn normalt for å kompansere for dette
- endokrin stimulering: endometrium, prostata

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

hva er atrofi, hva er årsak og gi noen eksempler

A

Redusert cellestørrelse og/eller
redusert antall celler
• Årsaker, eksempler
- bortfall av trofisk stimulus (eks. muskulatur)
- ischemi (eks. nyre)
- senil atrofi, involusjon (eks.
ovarier).fosterutvikling (eks, Müllergang)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

forklar disse begrepene, hypoplasi, aplasi, atresi, ektopi og persistens

A

Manglende utvikling av struktur
- Hypoplasi (underutviklet)
- Aplasi = Agenesi (ikke utviklet)
• Andre anomalier
- Atresi (manglende lumen)
- Ektopi (utvikling på feil sted)
- Persistens (manglende tilbakedannelse)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

hva er metaplasi, hva er årsak og gi eksempler, er dette en varig endring?

A

• Endring fra en differensiert
celletype til en annen
• Årsak: Tilpasning til endrede
miljøbetingelser
• Eksempler:
- plateepitelmetaplasi i luftveger: Eks luftvegs epitel kan endre til plateepitel pga inhalering av tobakksrøyk.
- glandulær metaplasi i øsofagus
- intestinal metaplasi i ventrikkel
det er ikke en varig endring og kan reverseres hvis det som forårsaker skaden opphører

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

hva er dysplasi, hva er årsaken til det og gi eksempler

A

Økt vekst og endret differensiering -
kan være preneoplastisk( stor risiko for at den blir ondartet)
• Årsak: Kronisk kjemisk/fysisk skade,
kronisk infeksjon
• Eksempler:
- dysplasi (CIN) ved HPV-infeksjon
- dysplasi ved ulcerøs colitt
- atypi ved solar keratose

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

hva er neoplasi?

A

neoplasi er betegnelsen på en vekstprosess
som er relativt uavhengig av kroppens normale
vekstkontroll som fører til at det dannes
en abnorm cellemasse (et neoplasme) som er
unyttig og eventuelt skadelig for organismen.
Dette er en autonom cellevekst

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

hvilke to typer svulst har vi?

A
  • godartet = benign
  • ondartet = malign = ‘kreft’
17
Q

hva er forskjellen på benigne og maligne svulster?

A

Benigne svulster
• vokser langsomt
• spontan vekststans
• ekspansiv vekst (vokser utover)
• ligner det vev svulsten går ut fra
• homogent utseende
• forblir lokalisert
• residiverer ikke etter radikal
fjernelse (når svulsten er fjernet har man blitt kvitt de neoplastiske cellene)

Maligne svulster
• vokser hurtig
• stadig progredierende (cellevekst stopper ikke spontant)
• infiltrerende vekst
• avviker morfologisk fra det vev svulsten går
ut fra
• heterogent utseende
• sprer seg til andre deler av kroppen (metastase)
• residiverer ofte etter tilsynelatende radikal
fjernelse (pga metastase kan de neoplastiske cellene komme tilbake igjen selv etter fjerning av primær svulsten)

18
Q

fullfør setningen og forklar hvorfor dette er riktig
“jo x differensiert og jo x atypisk det er dess verre blir prognosen”

A

jo lavere differensiert og jo mer atypisk det er dess verre blir prognosen.
jo mindre differensiering det er jo mer vil de ligne på hverandre og jo mindre vil de ligne på vevet rundt seg. dette er siden cellen vil ha hovedfokuset sitt på å vokse og dermed blåser i celleutseende og oppgaven de egentlig skulle ha gjort i vevet
atypi vil si grad av avvik fra normalt celle utseende og slikt det ble sagt før så er det ved høy/grovt atypi stor
grad av avvik fra vevet rundt som de egentlig skulle ha lignet

19
Q

når vet man at en har en ondartet svulst?

A

det er når cellene vokser steder der de ikke skal være
eks at plateepitel vokser under basalmembranen i submucosa

20
Q

gi eksempler på hvordan maligne svulster klarer å infiltrere vevet rundt seg

A

proteolyse (bryter ned vev rundt seg)
- plasminogen-aktivator
- kollagenaser
- andre (f.eks. cathepsiner)
• endret kontakt med omgivelsene
- celle-adhesjonsmolekyler (f.eks.
cadheriner, integriner)
• økt motilitet (mer bevegelige)
- autokrine motilitetsfaktorer

21
Q

hvordan sprer maligne svulster seg?

A

spredning = metastasis
• via lymfe
lymfeknuter
• via venøst blod
 lever, lunger
• via arterielt blod
 beinmarg, binyre, hjerne
• via serøse hulrom
 peritoneum, pleura

22
Q

hvordan kan man skjenne igjen kreft fra tarmen?

A

I buken er det et svært hulrom som tarmene kan bevege seg
i, er det svulst her kan den vokse gjennom veggen og den kan
fortsette å vokse noe som fører til at det dannes små svulster rundt omkring i tarmen der den vokser i hulrommene

23
Q

hvordan klassifiserer man svulster?

A

er de godartet skriver man “om” til i slutten av navnet eks; adenom når det handler om kjertelvev, epiteliom ved epitelvev.
er et ondartet skriver man “sarkom” når det gjelder bindevev, fettvev og muskelatur osv. når det er ondartet i epitelvev skrives det epitelkarsinom, er det i plateepitel sier man plateepitelkarsinom

24
Q

hva er en polipp?

A

det er en stilket frembukin av hud eller slimhinne