Vl 4: Organellen & Protein-Sortierung Teil 2 Flashcards

1
Q

Import in Mitochondrien:

A

Proteine posttranslational importiert und in eines der mitochondrialen Subkompartimente sortiert

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2
Q

alle Importprozesse erfolgen über gleiche Transportmaschinerie:

A

TOM-Komplex (“translocase of the outer membrane”) der äußeren Mitochondrienmembran; daneben andere Proteinkomplexe, die Import in die innere Mitochondrienmembran u. Mitochondrienmatrix vermitteln: TIM-Komplexe (translocase of the inner membrane)

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3
Q

Vorstufenproteinen:

A

Erste Gruppe nutzt N-terminale Signale (Präsequenzen); meisten davon werden in Mitochondrienmatrix dirigiert, andere in Innenmembran o. Intermembranraum

Zweite Gruppe nutzt interne Signale, die über Gesamtlänge des Vorstufenproteins verteilt; diese Proteine durchspannen nach Import mitochondriale Innenmembran mehrmals

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4
Q

Peroxisomen:

A

spezialisierte Stoffwechselkompartimente, von einer Membran umgeben; enthalten Enzyme, die letztlich Wasserstoff auf elementaren Sauerstoff übertragen und dabei Wasserstoffperoxid produzieren

viele in Leberzellen zum Abbau von Alkohol → Entgiftung

Peroxisom enthält Katalase, welches Wasserstoffperoxid sofort durch Disproportionierungsreaktion in Wasser und Sauerstoff umwandelt

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5
Q

Endoplasmatisches Reticulum:

A

am und im ER Translation, Proteinfaltung, Proteinqualitätskontrolle, posttranslationale Modifikationen von Proteinen u. Proteintransport von Transmembranproteinen und sekretorischen Proteinen; Ort, an dem neue Kernmembranen gebildet und abgeschnürt werden

Raues ER: Mit Ribosomenbesatz, cotranslationaler Import von Proteinen

Glattes ER: Hier knospen sich mit Proteinen beladene Transportvesikel ab, Calium-Speicher

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6
Q

Proteinimport ins ER:

A

Proteine tragen an N-Terminus Signalsequenz; sobald Synthese dieser Sequenz erfolgt, kann Signalerkennungspartikel (SRP) an Sequenz binden und weitere Translation unterbrechen → es wird verhindert, dass Protein ins Cytosol gelangen kann

SRP → Proteintranslokator → Signalpeptidase, die Signalpeptid abspaltet → Protein ins Lumen

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7
Q

Weitere Aufgaben des ER:

A

Proteinglykolysierung im rauen ER

Falsch gefaltete Proteine werden aus dem ER entfernt und im Cytosol abgebaut

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