Voies métaboliques glucidiques BIOCHM Flashcards

(60 cards)

1
Q

Combien de liaisons énergétiques hydrolysable sont présentes dans une molécule d’adénosine triphosphate?

A

2 liaisons (AMP-P-P)

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Q

Quelle molécule est responsable de l’hydrolyse des liaisons énergétiques dans l’ATP ?

A

H2O

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3
Q

Comment l’ATP est-il stocké à partir de notre nutrition?

A

L’ATP de nos cellules ne provient pas de la nourriture que nous consommons, elle est fabriquées dans les cellules mêmes À PARTIR des carburants présent dans les cellules, incluant ceux venant de notre nutrition.

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4
Q

L’ATP peut-elle franchir les membranes cellulaires?

A

Non.

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5
Q

Quels sont les trois mécanismes de régénération de l’ATP dans les cellules musculaires?

A

1) Créatine phosphate
2) 2 molécules d’ADP
3) Catabolisme de carburants (phosphorylation au niveau du substrat / phosphorylation oxydative dans le mitochondrie)

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6
Q

Quels sont les deux moyens de régénération de l’ATP par la créatine-phosphate?

A

1) créatine kinase (CK)

2) AMP

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7
Q

Expliquez le fonctionnement de la CK.

***Pourquoi ne pas uniquement garder les molécules ATP présentes?

A

Lorsqu’il y a un surplus de molécule d’ATP non utilisées, la CK hydrolyse une des liaison énergétique de l’ATP afin de phosphater la créatine. L’ATP devient alors ADP. La CK peut à nouveau hydrolyser la Créatine-P lors d’un effort physique pour transformer l’ADP en ATP.

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8
Q

Comment la cellule peut-elle former de l’ATP à partir d’une molécule de AMP?

A

ATP + AMP = 2x ADP.

ADP + ADP dans muscle = AMP + ATP.

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9
Q

Quels sont les 4 carburants cardiaques les + courants? Nommez les en ordre de proportion utilisée.

A
A.G.L.A
Acides gras (70%)
Glucose (15%)
Lactate / sels d'acide (10-15%)
Acides aminées (- important)
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10
Q

Ou retrouvons-nous ces carburants cardiaques?

A

A.G.A dans nourriture / L produit lors de la glycolyse en situation anaérobique.

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11
Q

Comment les carburants contribuent-ils à la formation de molécules d’ATP?

A

1) La dégradation permet immédiatement la synthèse de molécules d’ATP pendant une réaction catabolique.
2) Les é libérés sont transportés et utilisés plus tard pour la régénération des molécules d’ATP.

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12
Q

En combien de voies métaboliques le glucose est-il oxydé en CO2?

A

3 voies métaboliques =

  • La glycolyse
  • Oxydation du pyruvate en acétyl-CoA
  • Le cycle de Krebs
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13
Q

Dans quel organite cellulaire se produit chacune des trois étapes d’oxydation du glucose en CO2?
À vérifier

A

Glycolyse = cytoplasme
oxydation du pyruvate en acétyl-CoA = matrice mitochondriale
Cycle de Krebs dans mitochondrie.

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14
Q

Quels sont les principaux substrats de chacune des trois voies métaboliques?

A

Glycolyse = glucose

Oxydation du pyruvate = pyruvate

Cycle de Krebs = Acétyl-CoA

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15
Q

Quels sont les principaux produits de chacune des trois voies métaboliques du glucose?

A

Glycolyse = Pyruvate / ATP / NADH
Oxydation pyruvate = Acétyl-CoA / CO2 / NADH
Cycle de Krebs = CO2 / NADH / FADH2 / GTP

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16
Q

Vrai ou faux, toutes les cellules peuvent produire la glycolyse, incluant celles ne possédant pas de mitochondries?

A

Vrai.

Glycolyse se produit dans cytoplasme.

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17
Q

Quelle est l’enzyme responsable de transformer le glucose en G-6-P lors de la première étape de la glycolyse? Cette étape est-elle réversible?

A

Hexokinase. Irréversible.

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18
Q

Quel est le rôle de l’enzyme PFK, dans quelle voie métabolique se retrouve elle, et demande-elle de l’énergie?

A

Elle transforme le F-6-P en F-1,6-BisP dans la glycolyse et requiert une molécule d’ATP. L’enzyme hexokinase aussi, nécessite l’hydrolyse d’une molécule d’ATP.

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19
Q

En quoi se différencient le F-1,6-BisP ?

A

En DHAP et en GAP. Les deux sont des molécules à 3C et sont interchangeables. Le GAP est la molécule utilisée alors le DHAP se transformera en GAP afin de rétablir l’équilibre. Ce dernier sera utilisé à son tour.

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20
Q

Lors de quelle étape de la glycolyse les 2 molécules de NADH sont-elles produites?

A

Lors de l’oxydoréduction des molécules GAP

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21
Q

Vrai ou faux : Il y a phosphorylation au niveau du substrat à deux reprises lors de la glycolyse. Pour la formation des 2PEP(3C) et ensuite du 2 Pyruvate (3C) grâce à enzyme pyruvate kinase. Ces deux réactions produisent un net de +4ATP au total.

A

Vrai.

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22
Q

Quelles sont les produits nets de la glycolyse?

A

2 ATP / 2 pyruvate (6C — 2x3C) / 2NADH

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23
Q

Vrai ou faux, l’oxydoréduction ne nécessite pas de coenzyme dans la glycolyse.

A

Faux. Le NAD+ reçois le proton lors de cette réaction et transporte les é utilisés ultérieurement.

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24
Q

Ou sont utilisés les é transportés par le NADH provenant de la glycolyse?

A

Dans la chaine respiratoire.

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25
Quels sont les produits résultant de l'oxydation du pyruvate?
2 NADH / 2 CO2 / 2 Acétyl-CoA
26
Les molécules d'Acétyl-CoA contiennent 2 C, ou se retrouvent les 2 carbones manquants?
Cela résulte d'une décarboxylation et les deux C manquants sont transformés en CO2.
27
Quels sont les composés chimiques nécessaires à l'obtention des produits antérieurement mentionnés lors de la réaction d'oxydation des pyruvates?
2 NAD+ / 2 Coenzyme-A / Complexe PDH
28
Que contient le complexe PDH
FAD / Lipoate / TPP
29
Vrai ou faux. L'oxydation de l'acétyl-CoA dans le cycle de Krebs se fait dans le cœur de la mitochondrie.
Faux, elle se produit sur la surface interne de la membrane interne de la mitochondrie.
30
Quels sont les principaux métabolites du cycle de Krebs?
2Acétyl-CoA --- 2Citrate --- 2a-Cétoglutarate --- 2 Succinyl-CoA --- 2 Fumarate --- 2 Malate --- 2 Oxaloacétate.
31
Quelle est l'enzyme responsable de la formation du 2 Citrate(6C chaque) ?
La citrate synthase.
32
Comment le 2 Citrate est transformé en 2a Cétoglutarate?
2NAD+ --- NADH et 2CO2 de libérés. Passe de 12 C à 10 C net dans le cycle.
33
Combien de Carbones sont en circulation lors de la première étape du cycle de Krebs et d'où proviennent-ils?
12 C et 4 des 2x Acétyl-CoA et 8 des 2X oxaloacétate.
34
Quel est le rôle de la a-cétoglutarate-désh?
Elle transforme les 2 a-cétoglutarate en 2 Succinyl-CoA avec la libération de 2 CO2 et la formation de 2 NADH. Il reste maintenant donc 8 C dans le cycle de Krebs.
35
Ou le 2GTP et 2FADH2 sont ils formés dans le cycle de Krebs?
Lors de la transformation du 2 Succinyl-COA en 2 Fumarate.
36
Quelle est l'enzyme qui transforme le 2 Fumarate en 2 Malate?
Pas besoin de savoir.
37
Comment les 2 oxaloacétates sont-ils regénérés?
Par le biais de l'enzyme Malate Désh. des 2 Malates. Il y a aussi la production de 2 NADH qui pourront aller dans la chaine respiratoire.
38
Quels sont les coenzymes nécessaire au bon fonctionnement de l'enzyme a-cétoglutarate désh?
Les mêmes que dans le complexe PDH dans l'oxydation du pyruvate en Acétyl-CoA; c'est à dire le FAD / TPP / Lipoate.
39
Combien de molécules de NADH / FADH2 / CO2 sont produits lors du cycle de Krebs?
6 NADH / 2 FADH2 / 4 CO2.
40
Vrai ou faux. La production des 2x2 CO2 dans le cycle de Krebs inclue aux deux reprises la métabolite a-cétoglutarate?
Vrai. Sa synthèse et son changement de forme.
41
Vrai ou faux: le cycle de Krebs comportait au départ 2 métabolites différentes 2x chaque pour un total de 12 C et à la fin 2x Oxaloacétate pour un total de 8 C.
Vrai.
42
Quelles des réactions sont irréversibles dans le cycle de Krebs (3)?
- 2 Oxaloacétate + 2 Acétyl-CoA = 2 Citrate - 2 isocitrate (précurseur de 2 a-cétoglutarate) vers 2 a-cétoglutarate. - 2 a-cétoglutarate vers 2 Succinyl-CoA.
43
Qu'arrive au cycle de Krebs s'il y a un manque de NAD+ ?
Inhibition du cycle.
44
Vrai ou faux : un surplus d'ATP inhibe la citrate synthase par rétroaction positive.
Faux. Rétroaction négative.
45
Combien de molécules de CO2 sont formés dans le mitochondrie par un myocyte bien oxygéné?
6 molécules de CO2.
46
Vrai ou faux: La membrane externe du mitochondrie est imperméable aux petites molécules.
Faux.
47
Vrai ou faux: La chaine respiratoire a comme rôle la réoxydation des coenzymes.
Vrai.
48
Quand commence la chaine respiratoire?
Lors de la synthèse des 2 Fumarates dans le cycle de Krebs avec le complexe II.
49
Quel est le rôle du complexe 2 dans la chaine respiratoire?
Synthèse du Fumarate et réduit le Coenzyme Q en Coenzyme QH2. Les électrons pour cette réduction se trouvent dans le bris des liaisons d'Hydrogènes du FADH2 en FAD.
50
Quel est le rôle du complexe I dans la chaine respiratoire?
Réduit le Coenzyme Q grâce aux électrons des liaisons NADH -- NAD+ et pompe les électrons dans l'espace intermembranaire.
51
Quel est le rôle du complexe III?
Oxyde le Coenzyme Qh2 en Coenzyme Q et réduit le cytochrome c ferrique en cytochrome c ferreux. Pompe les protons dans l'espace intermembranaire.
52
Quel est le rôle du complexe IV? | *** Qu'arrive t-il lorsque certaines pompes sont inactives? ***
Oxyde le cytochrome ferreux en cytochrome ferrique et réduit l'oxygène en H2O. Pompe les protons dans l'espace intermembranaire.
53
Lequel des complexes n'envoient pas de protons dans l'espace intermembranaire par énergie insuffisante?
Le complexe II.
54
Qu'arrive t-il si O2 insuffisant?
Pas de réception d'électron et inhibition de la chaine respiratoire.
55
Quel trajet suivent les électrons dans la chaine respiratoire?
FADH2 et NADH à Coenzyme Q depuis complexe II et I respectivement. Q à cytochrome c par complexe III et cytochrome c à O2 par moyen de complexe IV (formation de H2O).
56
Qu'entraine le pompage des protons dans l'espace intermembranaire?
Un gradient de PH = Le pH est légèrement plus acidique à l'extérieur de la membrane mitochondriale. 6.
57
Quels sont les substrats de l'ATP synthase?
ADP + Pi.
58
Pourquoi la pompe ATP synthase ne nécessite pas d'énergie pour fonctionner?
Car elle utilise le gradient de concentration pour ramener les protons à l'intérieur de la membrane.
59
Vrai ou faux: les molécules d'ATP sortent de la mitochondrie par diffusion simple.
Faux. Les molécules d'ATP ne peuvent pas diffuser à travers de la membrane---ils sortent au moyen de la translocase en fesant entrer un ADP + Pi dans le mitochondrie.
60
Combien de molécules de ATP sont produite lors de la réoxydation d'une molécule de NADH / FADH2?
``` NADH = 3 FADH2 = 2 ```