Vulvakarzinom_Brainscape Flashcards

1
Q

Vulvakarzinom: Risikofaktoren (3)

A

Infektion mit HPV 16 oder 18

Östrogenwirkung (zB Nulliparae, weniger Schwangerschaften, Adipositas)

Immunsuppression: HIV

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2
Q

Vulvakarzinom: Vulvadystrophie

  • Definition (1)
  • Einteilung (3)
  • Ätiologie (1)
  • Epidemiologie (2)
  • Symptome (3)
  • Histologie (4)
  • Therapie (siehe gesonderte Lernkarte)
A

Definition: Vulvadystrophien sin dselbst keine Präkanzerosen, erhöhen aber das Risiko eines Vulvakarzinoms

Einteilung

  • atrophische Dystrophien (Lichensclerosus et atrophicus)
  • Hypertrophische Dystrophien (mit oder ohne Zellatypien)
  • gemischte Dystrophien (mit oder ohne Zellatypien)

Ätiologie: unklar (diskutiert werden u.a. eine hormonelle, immunologische und infektiöse Genese)

Epidemiologie

  • v.a. postmenopausal
  • tlw. Mädchen 5.-10. Lebensjahr

Symptome

  • pergamentartige, dünne und glänzende Haut
  • verengter und atrophischer Scheideneingang
  • Brennen, Schmerzen, Juckreiz, blutende Hauteinrisse (-> DD Mykose)

Histologie

  • Atrophie der Epidermis
  • lokale Hyperkeratosen
  • Degeneration der Basalmembran
  • Verlust an kollagenen und elastischen Bindegewebsstrukturen mit entzündlichem Infiltrat
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3
Q

Vulvakarzinom: Präkanzerosen: VIN = vulväre intreepitheliale Neoplasie

  • —- Definition (1)
  • —- Klassifikation (siehe gesonderte Lernkarte)
  • —- Lokalisation (1)
A

VIN = vulväre intreepitheliale Neoplasie

  • Definition: Präkanzerose, die auf einer Dysplasie des Plattenepithels beruht
  • Klassifikation (siehe gesonderte Lernkarte)
  • Lokalisation: häufig multizentrisch
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4
Q

Vulvakarzinom: Klinik

  • lokale Symptome (2)
  • Metastasierung (3)
A

lokale Symptome

  • Brennen, Pruritus, Schmerzen (-> wichtge DD ist Kolpitis senilis)
  • initial nur oberflächeliche Hautveränderungen, erst in späteren Stadien rote, schwarze und weiße Anteile und blumenkohl-/warzenartiger Tumor

Metastasierung

  • per continuitatem: Abklatschmetastasen und direkte Ausbreitung an angrenzende Strukturen: Vagina ANus, Blase, Rektum
  • lymphogen: frühe lymphogene Streuung in inguinale und femorale LK
  • hämatogen: selten udn erst in fortgeschrittenen Stadien in Lunge, Leber un dKnochen
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5
Q

Vulvakarzinom: DD

  • nicht-neoplastische Differenzialdiagnosen (2)
  • maligne Neoplasien (3)
A

nicht-neoplastische Differenzialdiagnosen

  • Vulvadystrophie und Lichen sclerosus
  • Dermatosen

maligne Neoplasien

  • Hauttumoren
  • —- malignes Melanom
  • —- Basaliom
  • Sarkome: Sarkoma botryoides (siehe gesonderte Lernkarte)
  • Vaginalkarzinom (siehe gesonderte Lernkarte)
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6
Q

Vulvakarzinom: Stadien

  • FIGO Ia (1)
  • FIGO Ib (1)
  • FIGO II (1)
  • FIGO III (1)
  • FIGO IVa (1)
  • FIGO IVb (1)
A

FIGO Ia: auf Vulva beschränkt, Tiefe 1mm, Duchmesser unter 2cm

FIGO Ib: auf Vulva beschränkt, Tiefe mehr als 1mm, Duchmesser über 2cm

FIGO II: Befall der unteren ANteile von Urethram Vagina und Anus

FIGO III: Befall der oberen Anteile von Urethra, Vagina und Anus und/oder N1

FIGO IVa: Befall der oberen Anteile von Urethram Vagina oder Anus und N3, keine Fernmetastasen

FIGO IVb: Fernmetastasen

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7
Q

Vulvakarzinom: stadienadaptierte Therapie

  • FIGO Ia (2)
  • FIGO Ib (2)
  • FIGO II (2)
  • FIGO III (2)
  • FIGO IVa (2)
  • FIGO IVb (2)
  • Lymphknoten? (3)
A

FIGO Ia

  • auf Vulva beschränkt, Tiefe 1mm, Duchmesser unter 2cm
  • Tx: lokale Exzision

FIGO Ib

  • auf Vulva beschränkt, Tiefe mehr als 1mm, Duchmesser über 2cm
  • Tx: radikale Vulvektomie

FIGO II

  • Befall der unteren ANteile von Urethram Vagina und Anus
  • Tx: radikale Vulvektomie

FIGO III

  • Befall der oberen Anteile von Urethra, Vagina und Anus und/oder N1
  • Tx: radikale Vulvektomie + Entfernung der befallenen ORgane

FIGO IVa

  • Befall der oberen Anteile von Urethram Vagina oder Anus und N3, keine Fernmetastasen
  • Tx: radikale Vulvektomie + Entfernung der befallenen Organe + Radiatio

FIGO IVb

  • Fernmetastasen
  • Tx: palliative Radiochemotherapie

Lymphknoten?

  • stets mitentfernen!!!
  • wenn ipsilaterale LK befallen -> auch kontralaterale LK entfernen
  • wenn mehr als 3 LK befallen sind -> adjuvante Radiatio
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8
Q

Vulvakarzinom: Prognose (3)

A

insgesamt schlecht!!

5-J-Überlebensrate im Schnitt zwischen 30-50%

5-J- Überlebensrate bei FIGO I bei 90%, bei FIGO IV nur noch bei 20%

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9
Q

Vulvakarzinom: Vulvadystrophie: Therapie

  • ohne Zellatypien (2)
  • mit Zellatypien (1)
A

ohne Zellatypien

  • lokale Östrogen- und Glukokortikoidbehandlung
  • pflegende Cremes

mit Zellatypien: Entfernung der Läsionen

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10
Q

Vulvakarzinom: Präkanzerosen: VIN = vulväre intreepitheliale Neoplasie: Klassifikation

  • nach wem? (1)
  • squamöse vulväre intraepitheliale Neoplasien (3)
  • nicht-squamöse vulväre intraepitheliale Neoplasien (3)
A

nach wem?: nach Wilkinson

squamöse vulväre intraepitheliale Neoplasien

  • VIN I: leichte Dysüplasien nur unteres Drittel der Haut
  • VIN II: mäßige Dysplasie, bis in das obere Drittel der Haut reichend
  • VIN III: schwere Dysplasien und Carcinoma in situ

nicht-squamöse vulväre intraepitheliale Neoplasien

  • extramammärer Morbus Paget der Vulva: benigne Zellnester (Pagetzellen) mit Anteilen eines Adenokarzinoms
  • Melanoma in situ der Vulva
  • Morbus Bowen der Vulva
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11
Q

Vulvakarzinom: DD: maligne Neoplasien: Sarkome: Sarkoma botryoides

  • Synonym (1)
  • Beschreibung (3)
  • Alter (1)
  • Klinik bei Lokalisation in weiblichen Geschlechtsorganen (1)
  • Therapie (1)
  • Prognose (2)
A

Synonym: Traubensarkom

Beschreibung

  • seltenes, hochmalignes Rhabdomyosarkom
  • Auftreten prinzipiell überall, aber bevorzugt an Vulva, Vagina, ZErvix und ableitenden Harnwegen
  • weitere Lokalisationen: Gallenwege, NNH, Nasopharynx

Alter: Häufigkeitsgipfel bis zum 8. Lebensjahr

Klinik bei Lokalisation in weiblichen Geschlechtsorganen: vaginale Blutungen

Therapie: multimodales Konzept aus OP, Radiatio und Poychemotherapie

Prognose

  • ungünstig (hohe Malignität)
  • 5-J.-Überlebenswahrscheinlichkeit unter 30%
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12
Q

Vulvakarzinom: DD: maligne Neoplasien: Vaginalkarzinom

  • Beschreibung (1)
  • Lokalisation (1)
  • Risikofaktoren (1)
  • Präkanzerose inkl. Stadien (siehe gesonderte Lernkarte)
  • spezifische Syptome (2)
  • Therapie (siehe gesonderte Lernkarte)
A

Beschreibung: Vaginalkarzinom unterscheidet sich vom ätiologisch verwandten Vulvakarzinom durch Lokalisation (Vagina - inneres GEnitalorgan)

Lokalisation: meistens hinteres oberes Scheidendrittek

Risikofaktoren: v.a. Infektion mit HPV 16 und 18

spezifische Syptome

  • vaginale Blutungen
  • ULzerationen und Leukoplakien mit Kontaktblutungen
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13
Q

Vulvakarzinom: DD: maligne Neoplasien: Vaginalkarzinom: Präkanzerose inkl. Stadien (3)

A

Vaginale intraepitheliale Neoplasie (VAIN) Grad I: leichte Dysplasien

VAIN Grad II: mäßige Dysplasien

VAIN Grad III: obligate Präkanzerose: schwere Dysplasien und Carcinoma in situ

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14
Q

Vulvakarzinom: DD: maligne Neoplasien: Vaginalkarzinom: Therapie

  • chirurgisch
  • —- mittleres und oberes Drittel (1)
  • —- unteres Drittel (1)
  • —- bei infiltrativem Wachstum (1)
  • Radiatio - Indikation (1)
A

chirurgisch

  • mittleres und oberes Drittel: Kolpektomie + Hysterektomie, ggf inguinale Lymphadenektomie
  • unteres Drittel: Kolpektomie + Vulvektomie, inguinale Lymphadenektomie
  • bei infiltrativem Wachstum: Entfernung der betroffenen Organe

Radiatio - Indikation: bei WUnsch auf Organerhalt (gutes Ansprechen des PEK auf RTx)

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