Wykład 11, 12, 13 Flashcards

(33 cards)

1
Q

Kierunki transportu pęcherzykowego

A

-anterogradowy
-retrogradowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Transport anterogradowy

A

Do przodu
Egzocytoza, transport konstytutywny, lizosomalny, uzupełnianie składników błon komórkowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Transport retrogradowy

A

Do tyłu
Endocytoza, makropinocytoza, uzupełnianie bialek i błon ER, recykling receptorów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Recykling pęcherzykow

A

W strefie ERGIC, czyli przerwie między ER a AG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Układ degradacji molekuł komórkowych i zewnętrznych

A

Dojrzewanie i aktywacja enzymów
Modulacja białek regulatorowych
Degradacji nieprawidłowo uformowanych białek
Usuwanie nadmiaru wyprodukowanych białek
Metabolizm cholesterolu
Degradacja fragmentów cytoplazmy i organelli

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Rodzaje endocytozy

A

-makropinocytoza
-endocytoza zależna od kaltryny lub kaweoliny
-endocytoza niezależna od białek opłaszczających
-fagocytoza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Makropinocytoza

A

-Endocytoza fazy płynnej, picie przez komórkę składników rozpuszczonych
-Nieselektywna
-Konieczna obecność jonow wapnia wiązanych do receptorów
-Pozwala na przenoszenie składników przez ściany naczyń włosowatych z krwi do macierzy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Endocytoza zależna od klatryny

A

-Selektywna
-Wchłaniane są elementy na błonie komórkowej, reguluje ilosc białek integralnych i powierzchniowych oraz receptorów
-odpowiada za komunikację międzykomórkową

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Endocytoza zależna od kaweoliny

A

-nośniki cholesterolu i sfingolipidow
-transport albumin
-odbieranie bodzxoe mechanicznych
-zwiększanie powierzchni błon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Kaweole

A

Wpuklenia błony komórkowej bogate w cholesterol oraz sfingolipidy.
Struktura bardzo statyczna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Endocytoza niezależna od białek

A

-eliminacja białek mocno zakotwiczonych w błonie
-szybkie Wchłanianie substancji stymulujących komórkę
-regulacja ilosci kanałów jonowych
-regulacja aktywności komórek układu odpornościowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Fagocytoza

A

Wchłanianie, jedzenie ciał obcych przez komórkę

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Jak się nazywa zamknięty pęcherzyk z ciałem obcym

A

Fagosom

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Lizosomy

A

-Pęcherzyki z enzymami trawiennymi
-zawierają kwas lizobifosfatydowy
-wnętrze lizosomu o ph mniejszym niż 5

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Gdzie powstają enzymy lizosomalne

A

AG i ER

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Proteosom

A

Kompleks białkowy o aktywności enzymatycznej, trawi białka oznaczone ubikwityną

17
Q

Ubikwitynacja

A

Znakowanie białek przeznaczonych donstrawiejia ubikwityną

18
Q

Punkty kontrolne cyklu komórkowego

A

-start - pozna faza G1
-pod koniec fazy G2
-Metafaza - punkt kontrolny wrzeciona podziałowego, przejście metafaza -anafaza

19
Q

Regulatory cyklu

A

-cykliny
-kinazy zależne od cyklin

20
Q

Cykliny G1

A

Regulują aktywność kolejnych cyklin

21
Q

Cykliny G1/S

A

Ich poziom wzrastabw fazie G1 i maleje w fazie S

22
Q

Cykliny S

A

Ich poziom wzrasta w fazie G1 i pozostaje wysoki aż do mitozy

23
Q

Cykliny M

A

Ich poziom wzrasta w fazie G2 i maleje w połowie mitozy

24
Q

Profaza

A

Komórki zwierzat syntetyzują dwa centrosomy, które organizują proces mitozy, komórki roślin zazwyczaj mają centrum organizacji mikrotubuli zastępujące centrosomy

25
Prometafaza
Otoczka jądrowa się rozpada, mikrotubule kinetochorowe łączą się z kinetochorqmi chromosomow
26
Mitogeny
Stymulują proliferacja komórek działają przez receptory błonowe
27
Efekt Hayflicka
Komórki dzielą się ograniczoną ilość razy, tracą zdolności do podziałów . Z każdym podziałem następuje stopniowa erozja telomerów
28
Substancje wydzielane przez starzejące się komórki
-substancje prozapalne -chemokiny -atraktanty -enzymy modyfikujące macierz pozakomórkową
29
Ziarna lipofuscynowe
Typowe dla starezejącyxh się komórek, efekt niemożności wydzielania niepotrzebnych substancji na zewnątrz, są to lipidy uległe oksydacji, zdeformowane białka, złe polisacharydy, metale ciężkie
30
Nekroza
Martwica, wzrost przepuszczalności błony i pęcznienie cytoplazmy komórki oraz organelli, przerwanie ciągłości błon, wypływ enzymów lizosomowych - powoduje to stan zapalny w miejscu komórki
31
Apoptoza
Opadanie, proces zaprogramowany, ytrzymanie półprzepuszczalności błony lecz utrata jej asymetryxznosci, obkurczanie cytoplazmy oraz jądra komórkowego, fragmentacja DNA, organella nadal integralne, odłączanie fragmentów komórki w postaci pęcherzyków - ciał apoptotycznych
32
Metuoza
Picie do odurzenia Nieprawidłowa regulacja makropinocytozy, nadmierna wakuolizacja cytoplazmy, aktywność Kaspaz. Dotyczy głównie k. Nowotworowych. Cytoplazma nadmiernie zajęta przez wakuole, komórka traci zdolność adhezji do podłoża i umiera
33
Pyroptoza
Śmierć komórki zależna od procesu zapalnego