Wykład 9 I 10 Flashcards

1
Q

Ewolucja błon ER i osłonki jądrowej

A

Rozrost cytoplazmy spowodowały wzrost błony komórkowej więc nastąpiła ingwinacja i otoczenie materiału genetycznego, aż do całkowitego jego osłonięcia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Za co odpowiada siateczka śródplazmatyczna

A

Za intensywną syntezę, dojrzewanie i kontrolę jakości białek błonowych, przeznaczonych do lizosomów i eksportujących. 30% wszystkich białek przechodzi przez ER.
Synteza fosfipidow i cholesterolu, metabolizm składników lopidowych, glikogenu, leków i trucizn. Magazynuje jony wapniowe.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Skład lipidowy błony komórkowej

A

Fosfstydocholina: 17%
Cholesterol: 45%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Skład lipidowy ER

A

Fosfatydocholina: 55%
Cholesterol: 6%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

rER

A

Zawiera rybosomy, onecna w dużych ilodcisch w komórkach trzustki i wątroby

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Immunoznakowanie fluorescencyjne

A

Przeciwciało + fluorochrom
Białko świecące. Znakjjemy to do czego wiąże się przeciwciało -antygen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Przeciwciało

A

Białka silnie wiążące się z antygenami. Wytwarzane przez kręgowce jako obrona przed infekcją. Każda cząsteczki przeciwciała składa się z dwóch identycznych łańcuchów lekkich i dwóch identycznych łańcuchów ciężkich.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Limfocyty B

A

Syntetyzują przeciwciała. Każdy limfocyt B w stanie spoczynku zawiera swoiste przeciwciało, którego cząsteczka służy jako receptor rozpoznający konkretny antygen. Po połączeniu z antygenem limfocyt ulega stymulacji i uwalnia duże ilości przeciwciał

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Białko hybrydowe

A

Konkretne białko eksportowe +GFP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Struktury oblonione komórki eukariotycznej:

A

Aparat Golgiego
Centrosom
Endosom
Jądro komórkowe
Mitochondrium
Chloroplast
Lizosomy
Pęcherzyki sekrecyjne
Peroksysom
Połączenie zamykające
Siateczka śródplazmatyczna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Rola rER w syntezie bialek

A

-Rozpoznanie sekwencji sygnałowe powstającego białka i jej odcięcie
-N-glikozylacja powstającego polipeptydu
-formowanie wiazan disiarczkowych
-izomeracja proliny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Białka syntetyzowane w cytoplazmie

A

Wędrujące do jądra, mitochondrium i chloroplastow, peroksysomow oraz białka cytoplazmatyczne.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Białka syntetyzowane w siateczce

A

Związane z rER, AG, lizosomalne oraz błonowe. Również białka eksportowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Co definiuje przeznaczenie białka

A

Sekwencja sygnałowa. Białka przeznaczone dla siateczki często kaja odcinki hydrofobowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Kotwica GPI

A

Składa się z fosfatydyloinozytolu zakotwiczonego w błonie, oligosacharydu oraz etanolaminy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Znaczenie etanolaminy w koteicy GPI

A

Może atakować wiązania peptydowe gotowych białek i łączyć się z z grupą karboksylową. Tworzy wiązanie kowalencyjne między kotwicą GPI a białkoem

17
Q

Gdzie występuje najwiecej sER

A

W komórkach produkujących dużo lipidow. Np. Komórko Leydiga w jądrach, hepatocyty, komórki kory nadnercza, mięśnie

18
Q

Rola sER w komórkach

A

-Synteza długich łańcuchów kwasow tłuszczowych
-Synteza fosfolipidow, cholesterolu i ceramidów
-dołączanie oligosacharydow I polisacharydow do białek
-magazynowanie i uwalnianie jonow wapiennych

19
Q

Cermidy

A

Wyjściowa konstrukcja dla sfingolipidow do których syntezy konieczna jest witamina B, NADPH oraz FAD

20
Q

Cząsteczka wyjściowa w syntezie cholesterolu

A

Krótkie odcinki acetylo-CoA

21
Q

Stres siateczki srodplazmatycznej

A

W wyniku nadmiernej aktywności siateczki - źle uformowane białka, źle zglikozylowane białka, nadmiar wolnych rodników tlenowych, hiperglikemia, zbyt niski poziom wapnia

22
Q

Funkcje aparatu Golgiego

A

-modyfikacjabi sortowanie białek błonowych, białek orzeznaczonych do lizosomow I na eksport
-dalesze etapy N-glikozylacji
-O-glikozylaxja białek
-Synteza glikolipidów, sfingomiin i polisaxharydiw
-siarkowanie proteoglikanow
-odzyskiwanie elementów błon i białek integralnych

23
Q

Dalsza N-glikozylacja w AG

A
  1. Białko z łańcuchem cukrowym trafia do aparatu gdzie usuwanw są mannozy (cis)
  2. Dołączane się fukoza i glukozaminy (medial)51
  3. Zobudowuje się galaktozy i kwasy sjalowe (trans)
24
Q

O-glikozylacja

A

Dołączanie reszt cukrowych do końca hydroksyoowego białka

25
Q

Gdzie zachodzi Synteza proteoglikanow macierzy zewnątrzkomórkowej

A

W AG

26
Q

Dojrzewanie białek

A

Białka podlegają cięciu przez proteazy w świetle i na powierzchni cystern trans

27
Q

Dojrzewanie insuliny

A

Preproinsulina -> proinsulina -> insulina

28
Q

Rola strefy cis AG

A

-II etap N-glikozylacji
-O-glikosylacja
-glikozylacja ceramidu
-zwrot błon i białek do siateczki

29
Q

Rola strefy medial w AG

A

-III etap N-glikozylacji
-Synteza sfingomielin i ganglizozydow
-Synteza proteoglikanow
-Synteza pektyn i hemiceluloz

30
Q

Rola strefy trans w AG

A

-IV etap N-glikozylqcji
-cięcie peptydow
-Synteza sfingomielin i gangliozydów
-sulfonowanie białek i reszt cukrowych
-Synteza proteoglikanów
-Synteza pektyn i hemiceluloz