1 Flashcards
(32 cards)
Simpaticomiméticos
Salbutamol; bronquitis cronica y EPOC
Broncodilatadores
Fenoterol; EPOC
Metilxantinas
Teofilina; Apnea (prematuros)
Antimuscarínicos
Oxitremorina; incontinencia urinaria
Corticoides
Fluticasona; rinitis alergica
Antagonistas de Leucotrienos
Montelukast; alergias estacionales
csFAMES que se administran por via oral:
Metotrexato, Leflunomida, Sulfasalazina
Bloquean los receptores muscarínicos M3 en el músculo liso bronquial, reduciendo la broncoconstricción y la secreción de moco.
Agentes Antimuscarinicos
Agonizan los receptores β2-adrenérgicos, aumentando el AMPc y relajando el músculo liso bronquial
Simpaticomimeticos
Inhiben la fosfodiesterasa (PDE), aumentando los niveles de AMPc y bloqueando receptores de adenosina.
Metilxantinas
Se unen a receptores intracelulares, inhibiendo la transcripción de genes proinflamatorios y reduciendo la respuesta inmune.
Corticoides
Incluyen β2-agonistas, metilxantinas y antimuscarínicos, todos con el efecto final de relajar el músculo liso bronquial.
Broncodilatadores
Bloquean los receptores de leucotrienos o inhiben su síntesis, reduciendo la inflamación y la broncoconstricción.
Antagonista de los Leucotrienos
Inhiben la recaptura de serotonina mediante el bloqueo del transportador SERT, aumentando su disponibilidad en la sinapsis sin afectar significativamente la recaptura de noradrenalina o dopamina:
Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (ISRS)
Bloquean la recaptura de serotonina y noradrenalina mediante la inhibición de los transportadores SERT y NET, aumentando los niveles sinápticos de ambos neurotransmisores:
Inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina (IRSN)
Inhiben la recaptura de serotonina y noradrenalina, pero también bloquean receptores muscarínicos, histaminérgicos y adrenérgicos, lo que contribuye a sus efectos adversos.
Antidepresivos tricíclicos (ATC)
Varían en su mecanismo de acción, pero pueden bloquear la recaptura de serotonina y/o noradrenalina, modular la actividad de los receptores adrenérgicos α2 o aumentar la liberación de neurotransmisores.
Antidepresivos tetracíclicos y monocíclicos
Inhiben la monoaminooxidasa (MAO), la enzima encargada de degradar neurotransmisores como serotonina, noradrenalina y dopamina, aumentando su concentración en la sinapsis
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Potencian la acción del GABA al unirse al receptor GABA-A en un sitio alostérico, aumentando la frecuencia de apertura del canal de cloro y produciendo efectos ansiolíticos, sedantes e hipnóticos.
Benzodiacepinas
Se unen a un sitio alostérico en el receptor GABAA, prolongando el tiempo de apertura del canal de cloro y generando depresión del SNC. Pueden actuar de forma independiente del GABA a dosis altas.
Barbitúricos
Son agonistas selectivos de los receptores 5-HT1B y 5-HT1D, causando vasoconstricción craneal y reduciendo la liberación de neuropéptidos inflamatorios en la migraña.
Triptanos
- Benzodiacepinas de acción larga (más de 24 horas)
a) Diazepam = Larga
- ¿Cuál de los siguientes barbitúricos es de acción ultracorta y se usa en anestesia intravenosa?
B) Tiopental = Ultracorta
7.- ¿Cuál de los siguientes es un barbitúrico de acción corta?
C) Secobartial =Corta