Parcial 2 Flashcards
(100 cards)
1
Q
1 ¿-De qué elementos está compuesto el nitroprusiato de sodio?
A
Hierro ferroso, óxido nítrico y 5 iones cianuro
2
Q
2 ¿Principalmente en qué caso se utiliza el nitroprusiato de sodio?
A
Emergencias hipertensivas, insuficiencia cardiaca grave
3
Q
- El nitroprusiato de sodio, tiene como vía de administración una única vía, menciona ¿cuál es esta vía?
A
Parenteral
4
Q
- ¿cuál es el mecanismo de acción del nitroprusiato de sodio?
A
b) Activación de la enzima guanilil ciclasa por liberación de óxido nítrico
5
Q
- Del nitroprusiato de sodio, ¿cuál será su metabólito?
A
c) Tiocinato
6
Q
- ¿Vía de excreción del nitroprusiato de sodio?
A
a) Renal
7
Q
- ¿cuál es la dosis inicial del nitroprusiato de sodio?
A
a) O.5 mcg/kg/min
8
Q
- ¿Cómo se debe de administrar el nitroprusiato de sodio y mediante que?
A
a) Dilución en glucosa al 5%, mediante bomba de infusión y equipo ámbar protección a la luz
9
Q
- ¿Cómo se manifiesta la toxicidad por tiocinato?
A
b) Debilidad, desorientación, psicosis, espasmos musculares y convulsiones
10
Q
- ¿Con qué elemento se relaciona la toxicidad más grave de nitroprusiato de sodio?
A
a) Cianuro
11
Q
1.Mecanismo de acción de los bloqueadores beta no selectivos:
A
R: Bloquean los receptores adrenérgicos beta 1 en el corazón y beta 2 en los bronquios, reduciendo así la actividad simpática.
12
Q
- A parte de sus aplicaciones cardiovasculares, el timolol es utilizado mayormente en casos de:
A
R: Glaucoma de ángulo abierto.
13
Q
- ¿Cuál es la principal contraindicación en el uso de betabloqueadores no selectivos?
A
R: Pacientes con asma y EPOC.
14
Q
- Inhibe los receptores beta 1 en el corazón reduciendo la frecuencia cardíaca y la fuerza de contracción, así como la demanda de oxígeno:
A
R: Metoprolol
15
Q
- Mecanismo de acción de bisoprolol:
A
R: Se une de manera preferente a los receptores b1 en el corazón.
16
Q
- Vía de administración y dosis del atenolol:
A
R: Oral, 50-100 mg al día.
17
Q
- Metabolismo del ESMOLOL:
A
R: Por la esterasa en los eritrocitos
18
Q
- Además de su acción bloqueando los receptores beta 1 y 2 y los alfa 1, el carvedilol puede actuar con un tercer mecanismo de acción:
A
Puede inhibir parcialmente los canales de calcio. (se debe a su capacidad antioxidante, neutralizar radic libres)
19
Q
- Son las contraindicaciones del carvedilol:
A
bradicardia, insuficiencia cardíaca, bloqueo auriculoventricular.
20
Q
- Estos fármacos actúan al bloquear los efectos fisiológicos de la angiotensina II mediante la inhibición del receptor de angiotensina II:
A
a) Agentes bloqueadores del receptor de angiotensina II
21
Q
- A diferencia de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, tienen un perfil de efectos secundarios más favorable, especialmente en lo que respecta a la tos persistente. ¿Cómo son conocidos esta clase de medicamentos?
A
b) Agentes bloqueadores del receptor de angiotensina II (BRA)
22
Q
- Hormona que se genera a partir de la angiotensina I a través de la acción de la enzima convertidora de angiotensina ECA:
A
a) Angiotensina II
23
Q
- ¿Cuál es el mecanismo de acción de los BRA?
A
d) Actúan de forma selectiva sobre los receptores AT1 de la angiotensina II, bloqueando su acción y, por ende, inhibiendo la vasoconstricción y la secreción de aldosterona.
24
Q
5.¿Cuáles son los principales efectos al bloquear de forma selectiva a los receptores AT1?
A
a) Vasodilatación
b) Disminución de la liberación de aldosterona
c) Reducción de la presión arterial
25
6.¿Cuáles son las principales indicaciones terapéuticas de los agentes bloqueadores del receptor de angiotensina II?
Hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, nefropatía diabética, prevención de eventos cardiovasculares.
26
7.¿Cuál es el metabolito activo del losartán, que contribuye a la actividad farmacológica?
a) E-3174
27
8.¿Cuáles son las contraindicaciones de prescribir bloqueadores del receptor de angiotensina II?
b) Embarazo, hipersensibilidad, estrechamiento bilateral de las arterias renales
28
9. De los siguientes fármacos, cuales NO pertenecen a la familia de los Agentes bloqueadores del receptor de angiotensina II:
a) Losartán, Irbesartán,
b) Olmesartán, Eprosartán,
c) Belisartán, Contesartán, (ESTOS NO)
d) Candesartán, Telmisartán
29
10. Una de las precauciones de los bloqueadores del receptor de angiotensina II es el aumento de potasio en sangre, especialmente cuando se usan en combinación con otros fármacos como los inhibidores de la ECA, o los diuréticos ahorradores de potasio. (VERDADERO FALSO)
Verdadero
30
1- ¿Qué tipo de canales bloquean los calcioantagonistas?
b) Canales tipo L
31
2- ¿Dónde actúa el nicardipino?
b) Músculo liso vascular
32
3- ¿Este fármaco tiene menor riesgo de afectar la contractilidad y de causar bradicardia? (Calcioantagonistas)
a) Felodipino
33
4- La ingesta de alimentos ricos en grasa puede aumentar la absorción y la concentración plasmática del felodipino FALSO VERDADERO
a) Verdadero
34
5- ¿El amlodipino a qué grupo de calcioantagonistas pertenece?
b) Dihidropiridinas
35
6- ¿Cuál es una recomendación en los pacientes con insuficiencia hepática que toman amlodipino?
b) Ajuste de dosis
36
7- Este fármaco tiene menor efecto vasodilatador en comparación con las dihidropiridinas como el amlodipino
d) Verapamilo
37
8- Es el principal metabolito activo del verapamilo:
a) Norverapamilo
38
9- ¿Cuál de los siguientes son efectos adversos del verapamilo?
a) Bradicardia
b) Insuficiencia cardiaca
c) Estreñimiento
e) Edema periférico
39
10- ¿Este fármaco produce metabolitos activos aunque su efecto es menos potente que el fármaco original? (CALCIOANTAGONISTAS)
c) Diltiazem
40
¿Cuál es el volumen de distribución de la hidralazina en L/kg?
R = 3.5l/KG
41
¿Cual es el porcentaje de unión a proteínas plasmáticas y cual es la principal a la que se une? (hidralazina)
R= 85-90% y se une principalmente a la albúmina
42
¿Cuál es el principal determinante en el metabolismo de la hidralazina?
Acetilación mediante enzima n-acetiltransferasa
43
¿Cuál es la semivida de la hidralazina?
R= De 1.5 a 3 hrs
44
Menciona 3 factores que afectan la eliminación de la hidralazina:
R= Insuficiencia hepática, insuficiencia renal y factores genéticos
45
Menciona 3 contraindicaciones del uso de la hidralazina:
R= Taquicardia, hipersensibilidad a la hidralazina y mujeres embarazadas durante el segundo y tercer trimestre del embarazo
46
Menciona 3 efectos adversos del uso de la hidralazina:
R= Taquicardia refleja, fiebre medicamentosa y neuropatia periferica
47
¿Qué es la hidralazina?
R= es un vasodilatador periférico de acción directa sobre el musculo liso de las arterias-arteriolas derivado de la hidralazina.
48
1. Menciona 3 efectos adversos de la clonidina:
Mareo, cefalea, edema periférico
49
2.Menciona 2 indicaciones y 2 contraindicaciones de la clonidina:
Indicaciones: tratamiento del dolor crónico, trastornos de ansiedad
Contraindicaciones: bradicardia, reacción alérgica
50
3. ¿cuáles son los usos terapéuticos de la guanetidina?
Hipotensión postural sintomática
Hipotensión después del ejercicio
51
4.Menciona la toxicidad que provoca la guanetidina:
En hombres puede asociare con la eyaculación atrasada y diarrea
52
5. ¿cuáles son la dosis inicial sugerida para la respiridina?
0.25mg/d
53
6. Fármaco que bloquea selectivamente los receptores α1 en las arteriolas y las vénulas. Los bloqueadores alfa reducen la presión arterial al dilatar los vasos de resistencia y de capacitancia.
Prazosina
54
7. ¿Cuál es la dosis inicial sugerida de la prazosina?
3 mg/d
55
8. La clonidina y la α-metilnoradrenalina se unen más estrechamente a los receptores adrenérgicos:
α2
56
9. Fármaco que fue ampliamente utilizado en el pasado, pero ahora se usa de forma esencial para la hipertensión durante el embarazo.
Metildopa
57
10. ¿Cuál es la dosis inicial de la metildopa?
1 g/d
58
1. ¿Cuál es la función principal de los diuréticos?
b) Incrementar la eliminación de H2O y NA por la orina
59
2. ¿En qué parte de la nefrona actúan los diuréticos tiazídicos?
c) Túbulo contorneado distal
60
3. ¿Cuál de los siguientes es un diurético tiazídico?
c) Clortalidona
61
4. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la hidroclorotiazida?
a) Inhibir el cotransportador de Na+/Cl- en el túbulo distal
62
5. ¿Cuál de los siguientes es un efecto secundario común de la clortalidona?
b) Hipopotasemia
63
6. ¿Para qué se utiliza la furosemida?
a) Tratamiento de edemas por insuficiencia cardíaca
64
7. ¿Cuál es la principal contraindicación de la espironolactona?
Hiperpotasemia
65
8. ¿Qué característica distingue a los diuréticos ahorradores de potasio?
a) Aumentan la excreción de sodio sin afectar los niveles de potasio
66
9. ¿Cuál de los siguientes es un diurético de asa?
c) Furosemida
67
10. ¿Cuál es un uso clínico de la indapamida?
a) Insuficiencia cardíaca
68
1- ¿Mecanismo de acción de los IECAS?
a) Inhiben la enzima ECA evitando la creación de angiotensina II
69
2- ¿Usos terapéuticos de los IECAS?
c) Hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca y Enfermedades renales.
70
3- Medicamentos que pertenecen a los IECAS:
a) Captopril y Enalapril
71
4- Contraindicaciones del Captopril:
b) Embrazo, estenosis bilateral de la arteria renal y pacientes con antecedentes de angioedema
72
5- Efectos adverso de enalapril:
c) Tos seca, hipotensión, hipercalcemia, angioedema
73
6- El Captopril tiene la capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica VERDADERO FALSO
b) Falso
74
7- El Enalaprilato se puede administrar vía intravenosa: VERDADERO FALSO
Verdadero
75
8- Cual es el metabolismo del Captopril:
b) Hepático (2 Metabollitos inactivos) dime disulfuro de caltopril, disulfuro de cisteina captopril
76
9- A través de qué proteína se distribuye el enalapril
a) Albumina
77
1. Es un evento clínico de actividad eléctrica anormal en el cerebro que puede ser un evento único sin necesidad de repetirse:
Convulsión.
78
2. Trastorno neurológico crónico caracterizado por convulsiones recurrentes no provocadas:
Epilepsia
79
3. Es un aumento en la activación de neuronas debido a alteraciones en los canales iónicos (sodio, calcio, potasio):
Hiperexitabilidad neuronal
80
4. ¿Cuál es la fase de inicio de la convulsión?
Ictogenesis
81
5. Fase en la cual la actividad epiléptica se extiende a otras áreas del cerebro:
Fase de propagación
82
6. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la Fenitoína?
Actúa bloqueando la reactivación de los canales de Na⁺ reduciendo la excitabilidad neuronal.
83
7. Este fármaco retrasa la recuperación de canales de Na⁺ después de la inactivación, evitando que las neuronas disparen impulsos repetitivos y descontrolados, como ocurre en las convulsiones:
Carbamazepina
84
8. ¿Por medio de qué enzimas hepáticas es metabolizada la fenitoína?
CYP2C9 y CYP2C19
85
9. Se considera un fármaco primario para el tratamiento de las convulsiones:
Carbamazepina
86
10. Este fármaco se caracteriza por ser aprobado para tratar convulsiones focales en adultos y niños:
Oxcarbamazepina
87
11. Aminoácido que facilita la comunicación entre las neuronas del cerebro y la médula espinal. Es el principal neurotransmisor excitador del sistema nervioso:
Glutamato
88
12. Es una epilepsia grave y poco frecuente que se caracteriza por crisis epilépticas, discapacidad intelectual y retraso del desarrollo:
Sindrome de Lennox Gastaut
89
13. ¿Por qué los barbitúricos se utilizan de forma muy limitada como agentes anticonvulsivos?
Alto potencial de adicción y sobredosis
90
1.- ¿Qué es la diabetes, y cuáles son sus tipos?
Enfermedad metabólico-crónica, caracterizada por niveles elevados de glucosa en sangre, y
existen dos tipos, tipo 1 y tipo 2.
91
2.- ¿Como se le conoce al proceso de inflamación del tejido pancreática?
a) Insulitis
92
3.- ¿En qué consiste cada uno de los tipos? (diabetes)
Tipo 1: Destrucción Autoinmune de las Células β, Deficiencia Absoluta de Insulina
Tipo 2: Fase de resistencia a la insulina, Fase de compensación
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4.- ¿qué es la insulina?
a) Son medicamentos esenciales para el tratamiento de la diabetes, y en el metabolismo de los carbohidratos, grasas y proteínas.
94
5.- La insulina tiene diferentes tipos de acción, ¿cuáles son?
a) Acción rápida, acción intermedia, acción prolongada
95
6.- ¿Cuáles son las principales insulinas según su velocidad de acción y duración en el cuerpo?
a) Aspart y lispro, NPH, Glargina
96
7.-Menciona el mecanismo de acción de la insulina:
Uniéndose a su receptor de insulina, lo que desencadena múltiples efectos celulares.
97
8.- ¿Cuál es la composición de la insulina?
a) Dos subunidades alfa extracelulares y 2 subunidades beta transmembrana
98
9.- Características de las insulinas de acción rápida:
Inicio de acción: 10-20 minutos.
Pico de acción: 1-3 ho
Duración: 3-5 horas
99
10.-En la insulina lispro, ¿Cuál es el aminoácido encargado de retrasar su absorción y prolongar el efecto?
c) Protamina
100
11.- ¿cuál es la insulina que tiene una duración prolongada, aproximadamente 24 horas en el organismo?
a) Glarigina
