1 - Glomerulopatias I Flashcards

1
Q

Qual o caminho anatômico vascular do Rim? (7)

A
Artéria Renal
Artéria Interlobar
Artéria Arqueada
Artéria Interlobular
Arteríola Aferente
Capilar Glomerular
Arteriola Eferente
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Q

Quais são os dois folhetos da Capsula de Bowman?

A

Folheto Interno: Podócitos envolvendo as alças capilares

Folheto Externo: Epitelial pavimentoso

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3
Q

Que estruturas a membrana basal envolve no glomerulo?

A

A membrana basal está entre as células podocitárias e os capilares, contendo os capilares glomerulares e o mesângio.

A MB é a única estrutura contínua e linear.

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4
Q

O que é o mesângio?

A

Tecido conjuntivo contido junto com os capilares glomerulares dentro da membrana basal

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5
Q

Quais são os 5 tipos de lesões renais?

A
  1. Síndromes Glomerulares
  2. Síndrome Tubular
  3. Síndrome Vascular
  4. Distúrbio Eletrolítico / AB
  5. Síndrome Urêmica
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6
Q

Quais os 5 tipos de Síndromes glomerulares?

A
  1. Síndrome Nefrítica
  2. Alterações Assintomáticas
  3. GNRP
  4. Síndrome Nefrótica
  5. Trombose Glomerular (SHU)
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7
Q

Quais os 5 tipos de Síndromes glomerulares?

A
  1. Síndrome Nefrítica
  2. Alterações Assintomáticas
  3. GNRP
  4. Síndrome Nefrótica
  5. Trombose Glomerular (SHU)
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8
Q

Qual a tétrade de sintomas da Síndrome Nefrítica?

A
  1. Oligúria
  2. Edema
  3. HAS
  4. Hematúria Dismórfica com cilíndros hemáticos
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9
Q

Qual a faixa nefrítica de proteinúria?

A

150mg-3,5g/d

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10
Q

Qual é a principal etiologia da Síndrome Nefrítica?

A

GNPE Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica

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11
Q

Epidemiologia e agente da GNPE (3)

A
  • Escolares 2-15 anos
  • 2H:1M
  • Streptococcus pyogenes (beta-hemolítico do grupo A)
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12
Q

Quais os períodos de incubação na GNPE?

A

Faringe > 1 semana (1-3)

Pele > 2 semanas (2-5)

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13
Q

Como é feito o diagnóstico da GNPE?

A

4 perguntas:

  1. Faringite ou Piodermite Recente?
  2. Período de incubação compatível?
  3. Infecção Realmente Estreptocócica?
  4. Houve queda transitória de C3?
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14
Q

A queda transitória de complemento na GNPE pode durar até quantas semanas?

A

até 8 semanas

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15
Q

Quais anticorpos podem ser dosados para investigação de GNPE?

A
  1. ASO (Antiestreptolisina O) - mais sensivel em faringite

2. Anti-DNAse B - mais sensível em piodermite

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16
Q

Qual a história natural da GNPE? (4)

A
  1. Oligúria - até 7 dias
  2. Hipocomplementemia - até 8 semanas
  3. Hematúria microscópica - pode persistir até 1-2 anos
  4. Proteinúria < 1g/d - pode persistir até 2-5 anos
17
Q

Quando é feita a biópsia numa GNPE? (8)

A

Não é feita para diagnóstico. Apenas em quadros estranhos e incompatíveis com GNPE, exemplos:

  1. Anúria
  2. IR acelerada
  3. Oligúria > 1 semana
  4. Hipocomplementemia > 8 semanas
  5. Proteinúria Nefrótica
  6. Hematúria MACROscópica
  7. HAS > 4 semanas (SBP)
  8. Evidência de doença sistêmica
18
Q

O que é observado em uma biópsia de GNPE? (2)

A

MO: Padrão proliferativo-difuso
ME: HUMPS/GIBA - Há um depósito subepitelial (entre a MB e o epitélio podocitário) que forma corcovas/humps = patognomônico de GNPE

19
Q

Qual o tratamento da GNPE?

A
  1. Restrição Hidrossalina
  2. Diurético - Furosemida
  3. Vasodilatador - Hidralazina
  • Diálise - se necessário (não é o normal)
  • ATB - como medida epidemiológica
20
Q

Qual o tratamento da GNPE?

A
  1. Restrição Hidrossalina
  2. Diurético - Furosemida
  3. Vasodilatador - Hidralazina
21
Q

O que é a Doença de Berger? (3)

A
  • Nefropatia por IgA
  • Depósito de IgA no mesângio
  • Nefropatia primária mais comum no mundo
22
Q

Epidemiologia da Doença de Berger (4)

A
  • 10-40 anos
  • 2H:1M
  • Comum em Orientais
  • Muito rara em pessoas Negras
23
Q

Quais as formas de apresentação da Doença de Berger? (3)

A
  • 50% Hematúria Macroscópica Recorrente
  • 40% Hematúria Microscópica Persistente
  • 10% Síndrome Nefrítica
24
Q

Quando a doença de Berger se apresenta clinicamente como Síndrome Nefrítica, como diferenciar de uma GNPE? (2)

A

Doença de Berger:

  • Não respeita período de incubação
  • Normocomplementemia
25
Q

3 doenças associadas à Doença de Berger

A
  • Cirrose
  • Doença Celíaca
  • HIV
26
Q

Como é feito o diagnóstico da Doença de Berger?

A

Clínica
+ Complemento Normal
+ Aumento de IgA (sangue e pele)

Certeza = Biópsia

27
Q

Tratamento da doença de Berger (2)

A
  • Acompanhamento (em geral apenas)

- Avaliação da necessidade de IECA (poupam função renal), Corticoide e Imunossupressor

28
Q

Fatores de pior prognóstico da Doença de Berger (6)

A
  1. Idade avançada
  2. Sexo masculino
  3. Hematúria MICROscópica
  4. Proteinúria > 1g/d
  5. HAS
  6. Cr > 1,5
29
Q

O que é a GNRP? (2) O que é visto pela M.O.? (1)

A
  • Glomerulonefrite Rapidamente progressiva
  • Evolução da Sd. Nefrítica
  • Mais de 50% dos glomerulos acometidos por crescente
30
Q

Quais as etiologias de GNRP? (3)

A

10% - anti-mbg: Goodpasture
45% - Imunocomplexos: GNPE, Berger, LES
45% - Pauci-imune: Wegner, Poliangeíte

31
Q

O que é a doença de Goodpasture? (3)

A
  • Síndrome Pulmão-Rim
  • Anti-MBG: anticorpo contra membrana basal glomerular e alveolar
  • Rara GNRP
32
Q

Epidemiologia da doença de Goodpasture (4)

A
  • Rara
  • 20-40 anos
  • 6H:1M
  • Relacionada ao tabagismo
33
Q

Clínica da doença de Goodpasture (2)

A

Síndrome Pulmão-Rim:

  • Glomerulonefrite
  • Hemorragia Pulmonar
34
Q

Diagnóstico da doença de Goodpasture (2)

A
  • Anti-MB
  • Biópsia Renal (Imunofluorescência linear)

*MB é a única estrutura contínua

35
Q

Tratamento Doença de Goodpasture (2)

A
  • Plasmaférese (remover os anticorpos já presentes)

- Corticoide + Imunossupressor