1 UNIDAD Flashcards
(127 cards)
1
Q
¿Qué es la respuesta inmune?
A
Respuesta conjunta y coordinada que desencadena el sistema inmunitario a la introducción de sustancias extrañas (ANTIGENOS)
2
Q
¿Qué es el sistema inmune?
A
Conjunto de células, sustancias químicos y procesos que funcionan para dar protección inmune a nuestro cuerpo.
3
Q
Son características de la inmunidad innata
A
-Innata
-Constitutiva
-Inmediata
-Inespecífica
-No genera memoria
4
Q
MECANISMOS DE INMUNIDAD INNATA
A
Barreras físicas
Fagocitosis
Complemento
Citocinas
Linfocitos NK
5
Q
Son características de la inmunidad adquirida
A
-Adquirida
-Específica
-Produce memoria
-Tardía
6
Q
MECANISMOS DE LA INMUNIDAD ADQUIRIDA
A
Linfocitos B
Linfocitos T
Anticuerpos
7
Q
¿Qué son las citocinas?
A
PROTEÍNAS REGULADORAS
Secretadas principalmente por leucocitos
-Estimulan o inhiben procesos
8
Q
PROPIEDADES DE LAS CITOCINAS
A
-PLEIOTROPISMO: Capacidad de estimular a diferentes tipos de células
-REDUNDANCIA: Muchas citocinas pueden causar el mismo efecto
-SINERGISMO: El efecto de 2 citocinas puede sumarse
ANTAGONISMO: El efecto de una citocina puede inhibir el efecto de otra citocina
9
Q
NOMBRA LAS CITOCINAS HEMATOPOYETICAS
A
IL-3 (MÁS IMPORTANTE)
IL-7
IL-9
IL-11
G-CSF
M-CSF
GM-CSF
10
Q
NOMBRA LAS CITOCINAS ANTIVIRALES
A
IFN-α
IFN-β
11
Q
NOMBRA LAS CITOCINAS ANTINFLAMATORIAS
A
IL-10
TGF-β
12
Q
NOMBRA LAS CITOCINAS PROINFLAMATORIAS
A
TNF-α
IL-1
IL-6
13
Q
ES LA INTERLEUCINA QUIMIOTACTICA MÁS IMPORTANTE
A
IL-8
14
Q
¿Qué es la quimiotaxis?
A
Movimiento de las células a favor de un gradiente de concentración quimico
15
Q
¿Cuál es la célula progenitora del linaje mieloide y linfoide?
A
células madre hematopoyéticas (HSC)
16
Q
¿Qué celulas componen al linaje MIELOIDE?
A
Monocitos macrófagos, granulocitos y células dendríticas
17
Q
¿Qué son los granulocitos?
A
Células con núcleos multilobuladas.
-Neutrofilos
-Eosinofilos
-Basofilos
-Mastocitos
18
Q
Tipo celular más abundante en la pus
A
NEUTROFILOS
19
Q
¿Cuál es la secreción de los neutrofilos?
A
-Proteasas
-Proteínas antimicrobianas
-Inhibidores de proteasa
-Histamina
20
Q
Tipo celular mas abundante en las parasitosis y en reacciones alérgicas
A
EOSINOFILOS
21
Q
¿Cuál es la secreción de los eosinofilos?
A
-Proteínas catiónicas
-Ribonucleasas
-Citocinas
-Quimiocinas
22
Q
Célula que participa en la respuesta contra parasitos helmintos
A
BASOFILOS
23
Q
La principal secreción de esta célula es la histamina y los leucotrienos
A
MASTOCITOS
24
Q
¿CUÁLES SON LAS CPA MIELOIDES?
A
-Macrófagos
-CD
25
¿Cuál es la función de los macrófagos?
SON FAGOCITOS EXPERTOS:
-Estimulados por daño tisular o patógenos
-Contribuyen a la eliminación de los patógenos de un tejido
-Actúan como CPA para linfocitos T
26
SON LAS CPA POR EXCELENCIA
Células dendriticas (CD)
27
¿Qué celulas componen al linaje LINFOIDE?
Linfocito T
Linfocitos B
28
Nombra las subclases de LINFOCITOS T
-LINFOCITOS T COPERADORES O CD4+ (TH)
-LINFOCITOS T CITOTÓXICOS O CD8+ (TC)
-LINFOCITOS T REGULADORES
-LINFOCITOS NK
-CÉLULAS LINFOIDES INNATAS (ILC)
29
Sitio de maduración de los linfocitos B
Médula ósea
30
Sitio de maduración de linfocitos T
Timo
31
¿Que linfocitos reconocen el MHC I?
Linfocitos CD8+
32
¿Que linfocitos reconocen el MHC II?
Linfocitos CD4+
33
Función de los linfocitos reguladores
Limitan las respuestas inmunes
34
Función de los linfocitos NK
Liberan gránulos citotóxicos que matan células
Liberan citocinas
35
¿Qué son y cuales son los órganos linfoides PRIMARIOS?
DONDE SE DESARROLLAN LAS CÉLULAS INMUNES
-Médula ósea
-Timo
36
¿Qué son y cuales son los órganos linfoides SECUNDARIOS?
DONDE LOS LINFOCITOS INTERACTUAN CON LOS ANTÍGENOS
-ENCAPSULADOS: Ganglios linfáticos y Bazo
-NO ENCAPSULADOS: Tejidos linfoides asociados a mucosa (MALT)
37
¿Cuáles son los huesos más importantes en la hematopoyesis?
Ileón
Fémur
Esternón
Humero
38
¿Qué es la selección negativa de linfocitos?
Eliminación de los linfocitos mediante apoptosis si su receptor interacciona con una afinidad demasiado alta con los autoantígenos
39
Es la primera línea de defensa (en el bazo) de patógenos transmitidos por la sangre
Linfocitos B de la zona marginal (B MZ)
40
¿Cuáles son las barreras de defensa estructurales?
PIEL Y MUCOSAS
41
¿Cuáles son las barreras de defensa mecánicas?
-CILIOS, PELOS, MOCO, TOS
-VOMITO, PERISTALSIS
-FLUJO DE ORINA
-LAGRIMEO
42
¿Cuáles son los compuestos químicos de las secreciones?
-Lisozima
-Lactoferrina
-Defensinas
-Histamina
43
¿Cuáles son las barreras de defensa biológicas?
MICROBIOTA
44
¿QUÉ SON Y PARA QUÉ SIRVEN LOS PRR?
RECEPTORES DE RECONOCIMIENTO DE PATRÓN.
Son receptores principalmente de la inmunidad innata. Pueden reconocer PAMPs y DAMPs
45
NOMBRA TODOS LOS TIPOS DE PRR CELULARES
-Receptores tipo toll (TLR)
-Receptores tipo NOD (NLR)
-Receptores para lecitina tipo C (CLR)
-Receptores tipo RIG (RLR)
-Receptores citosolicos de ADN microbiano
-Receptores acoplados a proteínas G
-Receptores de manosa
-Receptores scavenger (BASURERO)
46
NOMBRA TODOS LOS TIPOS DE PRR PLASMATICOS
ACTÚAN COMO OPSONINAS
Colectinas:
* MBL
* LBP
Pentreaxinas
* PCR
* PAS
* PTX3
FICOLINAS
* Hepática
* Musculares
47
LIGANDO DE TLR1
Lipopeptidos triacil (MICOBACTERIAS)
48
LIGANDOS DE TLR2
-Peptidoglucanos
-Proteínas ligadas a GPI
-Lipomanano
-Lipoproteínas
-Zimosan
-Fosfatidilserina
49
LIGANDOS DE TLR3
-ARN de doble cadena
50
LIGANDOS DE TLR4
-LPS (BACTERIAS GRAM -)
-Proteína F
-Glucoproteína G
-Mananos
51
LIGANDO DE TLR5
Flagelina
52
LIGANDO DE TLR6
-Diacil lipopolipeptidos
-Zimosan
53
LIGANDO DE TLR7 Y TLR8
ARN monocatenario
54
LIGANDO DE TLR9
-ADN bicatenario
55
Ligandos de receptores de Lecitina tipo C (CLR)
-Manosa
-Fucosa
-Glucanos
56
Ligando de receptores NOD 1
Acido diaminopimélico
57
Ligando de receptores NOD 2
Muramildipéptido (Gram + y Gram -)
58
Ligando de PCR
Fosforilcolina
59
Ligandos de las FICOLINAS
- ACETIL GLUCOSAMINA
- ACIDO LIPOTEICOICO
60
Ligando de los receptores tipo RIG
ARN viral
61
FUNCIONES DE LA INFLAMACIÓN
1. LIMITA EL SITIO DE LESIÓN
2. ELIMINACIÓN DEL AGENTE CAUSAL
3. REPARACIÓN DEL ÁREA DAÑADA
4. RESTABLECER LA HOMEOSTASIS
62
¿Cuáles son las anafilotoxinas?
C3a, C5a y C4a
63
PASOS DE LA INFLAMACIÓN
1. QUIMIOTAXIS
2. CAMBIOS VASCULARES
3. RECLUTAMIENTO DE LEUCOCITOS
4. MIGRACIÓN DE LEUCOCITOS
64
¿Qué es el inflamasoma?
Complejo citoplasmático que reconoce los productos de las células muertas y otros productos microbianos. Su activación lleva a la activación de la caspasa 1 que estimula la producción de IL-1B.
LA IL-1B ESTIMULA EL RECLUTAMIENTO DE LEUCOCITOS
65
FUNCIÓN DEL FACTOR DE HAGEMAN
-ACTIVACIÓN DE CALICREINA
-ACTIVACIÓN DE LA PLASMINA
-ACTIVACIÓN DE LA TROMBINA
66
¿Qué cambios vasculares se producen en la inflamación?
-Vasodilatación
-Aumento de la permeabilidad vascular
-Estasis
-Activación del endotelio
67
Principales leucocitos en la respuesta inflamatoria AGUDA
NEUTROFILOS Y MACRÓFAGOS
68
PASOS EN EL TRAYECTO DE LOS LEUCOCITOS POR LOS VASOS
-MARGINACIÓN
-RODAMIENTO
-ADHESIÓN
-DIAPEDESIS
69
¿Qué es la marginación?
Aproximación de las células sanguíneas al endotelio. Es favorecida por la ESTASIS
70
¿Que es el rodamiento?
Formación y disociación rápida pero equilibrada de enlaces selectina-ligando en presencia de fuerzas de corte hidrodinámicas
71
NOMBRA LAS SELECTINAS
Selectinas L (Leucocitos)
Selectinas E (Endotelio)
Selectinas P (Plaquetas y endotelio)
72
¿Quién participa en la ADHESIÓN?
INTEGRINAS
-VLA-4 β1
-β2 LFA-1
-MAC-1
73
LIGANDO DE VLA-4 β1
Molécula de adhesión celular vascular 1 (VCAM-1)
74
LIGANDO DE β2 LFA-1
Molécula de adhesión intracelular 1 (ICAM)
75
Moléculas de adhesión que favorecen la migración de leucocitos a través del endotelio
PECAM-1
76
PASOS DE LA FAGOCITOSIS
-Reconocimiento y fijación de la partícula que va a ser ingerida.
-Atrapamiento con formación posterior de un fagosoma.
-Destrucción del microbio y degradación del material ingerido.
77
¿Cuáles son los receptores fagociticos?
-RECEPTORES DE MANOSA
-RECEPTORES DEPURADORES
-RECEPTORES DE OPSONINAS
78
¿Qué es el fagosoma?
Extensiones del citoplasma de los fagocitos que envuelven al antígeno
79
¿Qué es el fagolisosoma?
El fagosoma se funde con un gránulo lisosómico
80
DESCRIBE EL MECANISMO OXIDATIVO, EN EL PROCESO DE FAGOCITOSIS
Producción de EROs en el fagolisosoma por enzimas oxidadas:
-NADPH oxidasa
-Fagocito oxidasa
-Mieloperoxidasa (MPO)
81
¿Qué es el estallido respiratorio?
Formación de moléculas EROs, producto de la actividad catalítica del complejo enzimático NADPH oxidasa,
82
MECANISMOS DE DESTRUCCIÓN INTRACELULAR DE MICROBIOS EN LA FAGOCITOSIS
-Producción de EROs
-Producción de ERNs
-Enzimas lisosómicas
83
DESCRIBE EL MECANISMO NO OXIDATIVO, EN EL PROCESO DE FAGOCITOSIS
Digestión enzimática de los patógenos por enzimas lisosomicas
84
¿Qué son las trampas extracelulares de neutrofilos?
REDES FIBRILARES EXTRACELULARES QUE CONCENTRAN SUSTANCIAS ANTIMICROBIANAS EN SITIOS DE INFECCIÓN Y PREVIENE LA DISEMINACIÓN DE MICROBIOS.
85
¿Cuantas vías del complemento hay?
-VÍA CLASICA
-VÍA ALTERNATIVA
-VIA DE LECTINAS
86
Función del complemento
-LISAR BACTERIAS Y CÉLULAS DAÑADAS
-INMUNOMODULADOR
-OPSONIZACIÓN Y FAGOCITOSIS
87
¿Cuál es el primer paso para la activación de la VÍA CLÁSICA del complemento?
Unión de C1 a un anticuerpo (1 IgM O 2 IgG) combinado con un antígeno
88
¿Cuál es el primer paso para la activación de la VÍA ALTERNATIVA del complemento?
PAMP
89
¿Cuál es el primer paso para la activación de la VÍA DE LA LECTINA del complemento?
La lecitina de unión a manosa plasmática que se une a carbohidratos sobre los microbios y activa directamente el C1
90
Es el paso de los leucocitos a través de las uniones intercelulares del endotelio hacia el tejido?
Diapédesis
91
Complejo proteínico que funciona como convertasa de C5 en la vía clásica?
C4b2aC3b
92
Función del complejo de ataque a membrana del sistema del complemento?
Formación de poro transmembrana
93
Complejo proteínico que funciona como convertasa de C3 en la vía alterna?
C3bBb
94
Complejo proteínico que funciona como convertasa de C5 en la vía alterna?
C3bBbC3b
95
Complejo proteínico conocido como COMPLEJO DE ATAQUE A LA MEMBRANA?
C5b6789.
La polimerización de C9 (20) crea poros que ponen en contacto directo el medio intra y extracelular
96
Complejo proteínico con actividad de enzimático que funciona como convertasa de C3 en la vía clásica del sistema del complemento?
C4b2a
97
CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES DEL BCR
- Es un anticuerpo, IgM o IgD
-Requiere de un correceptor que contiene una cadena Igα y una Igβ
98
¿Qué es la RECOMBINACIÓN VDJ?
Segmentos V (variable), D (diversidad) y J (unión) de los GENES DE INMUNOGLOBULINAS. Permite la formación de un anticuerpo con una región hipervariable que da receptores específicos
99
CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES DEL TCR
Asociación de dos cadenas polipeptídicas:
-α y β (TCR αβ)
-A veces por las cadenas γ y δ (TCR γδ)
Esta acoplado a un correceptor (CD3)
formado por;
* γ
* δ
* 2 ε
* Dímero de cadenas ζ
Posee un CD4+ o CD8+ que restringe su función
100
¿Qué son los anticuerpos?
- GLUCOPROTEÍNAS
- PRODUCIDOS POR LINFOCITOS B
- UNEN ANTÍGENOS
101
ESTRUCTURA DE LOS ANTICUERPOS
2 cadenas pesadas (H)
2 cadenas ligeras (L)
Fracción cristalizable (FC)
-Da la función biológica
-Es constante entre las clases de Ig
TIPOS:
α (IgA)
δ (IgD)
ε (IgE)
γ (IgG)
Mu (IgM)
102
FUNCIÓN DE LA IgA
Principal ac en mucosas y secreciones
103
FUNCIÓN DE LA IgD
Integrante del BCR
104
FUNCIÓN DE LA IgE
Anticuerpo en reacciones parasitarias. Se une a receptores de alta afinidad en los mastocitos y basófilos
105
FUNCIÓN DE LA IgG
Respuesta inmune secundaria
Defensa contra las bacterias encapsuladas.
Es la única que atraviesa la barrera placentaria protegiendo al recién nacido
106
FUNCIÓN DE LA IgM
Respuesta inmune primaria a agentes infecciosos o antígenos
Integrante del BCR
107
¿Qué es el paratopo?
Región del anticuerpo que une al antígeno
108
¿Qué es un inmunocomplejo?
Acople de antígeno y anticuerpo
109
FUNCIONES DE INMUNOCOMPLEJOS
-OPSONIZACIÓN
-CITOTOXICIDAD CELULAR POR ANTICUERPOS
-ACTIVACIÓN DE LA VÍA CLASICA DEL COMPLEMENTO
-PRECIPITACIÓN DE LOS INMUNOCOMPLEJOS DEPURACIÓN EN LA SANGRE
110
¿Qué son las MHC?
PROTEÍNAS CONSTITUTIVAS, SON RESULTADO DE UNA SERIE GENETICA EN EL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA 6
PRESENTAN ANTÍGENOS
111
¿Cuantos tipos de MHC hay?
3
112
¿Donde se encuentran las moléculas de MHC I y cuál es su función?
En todas las células nucleadas
Reconocidas por moléculas del CD8+
Presenta antígenos PROPIOS
113
¿Donde se encuentran las moléculas de MHC II y cuál es su función?
Las expresan las CPA
Son reconocidas por CD4+
Presentan antígenos EXÓGENOS
114
Características de los linfocitos B subclase II
-Se encuentra en los centros germinales
-Se activan por antígenos de naturaleza proteínica
-SU ACTIVACIÓN ES TIMODEPENDIENTE
115
¿Qué es la activación timodependiente?
Dependencia de coestimulación por linfocitos T CD4+
116
¿Qué es la hipermutación somatica?
Es el cambio del tipo de inmunoglobulina que se va a secretar, en función del antígeno que activo al LB
117
Características de los linfocitos B subclase I
- Se encuentra en las zonas marginales de los órganos linfoides secundarios
-Se activan en presencia de antígenos lipopolisacáridos
-SU ACTIVACIÓN ES TIMOINDEPENDIENTE
118
¿Qué es la SELECCIÓN POSITIVA?
Las células estromales del timo le muestran partículas en el MHC I y MHC II.
Los CD4+ deben interactuar con los MHC II
Los CD8+ deben interactuar con MHC I
119
¿Qué pasa con los linfocitos T cuyos TCR poseen cadenas γ,δ?
Se convierten en linfocitos epiteliales.
120
Moléculas que se unen a antígenos y sirven para favorecer su unión al fagocito y ser fagocitado?
Opsoninas
121
El siguiente producto del sistema de complemento puede difunfir en la sangre y participar como mediador de la inflamación al unirse a la superficie celular de los mastocitos e inducir su desgranulación
C3a
122
Producto del metabolismo del ácido araquidónico a través de la vía de la ciclo oxigenasa, cuya liberación durante la inflamación genera aumento de la permeabilidad vascular y quimiotaxis de leucocitos
Prostaglandinas
123
¿Cuáles son las señales necesarias para la activación de linfocitos T?
1. Unión del TCR al antígeno por las MHC
* Inicia una reacción intracelular que lo lleva a expresar CD28
2. El CD28 interactúa con el B7 de la CPA
* Producción de IL-2
3. La estimulación por IL-2 termina la activación del linfocito T
124
¿Qué es la anergia clonal?
Inactivación funcional de los linfocitos T o B que los hace incapaces de suscitar una respuesta inmune al antígeno.
125
¿Que marcador se le da a los linfocitos que sufren anergia clonal?
CTAL4 en vez del C28
126
¿Cuáles son las señales necesarias para la activación de linfocitos B Subclase I?
1. Unión del antígeno al BCR y al PRR
2. Expresión del CD21 Permite la unión del C3 del complemento
3. Activación y proliferación del LB
127
¿Cuáles son las señales para la activación de linfocitos T?
1. Unión del TCR al antígeno por las MHC
Inicia una reacción intracelular que lo lleva a expresar CD28
2. El CD28 interactúa con el B7 de la CPA
Producción de IL-2
3. La estimulación por IL-2 termina la activación del linfocito T
