p/psychotyczne Flashcards

1
Q

Lek, który w małych dawkach ma działanie przeciwdepresyjne, a w większych dawkach działa silnie przeciwpsychotycznie

A

flupentyksol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

lek X wykazuje silne działanie przeciwpsychotyczne, także działanie uspokajające, przeciwwymiotne, silnie hamuje nudności i czkawkę

A

Haloperidol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Działanie przeciwwytwórcze, przeciwomamowe spowodowane jest przez blokowanie receptorów

A

D2, D3, słabo D1 i D5

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Wpisać nazwę leku, atypowego neuroleptyku, częściowego agonisty D2

A

arypiprazol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Flupentiksol - jakie działanie wykazuje w większych dawkach

A

2 odp. dobre - aktywizująco i przeciwlękowo / przeciwpsychotycznie i przeciwautystycznie (bo w mniejszych bardziej przeciwdepresyjnie)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Które z podanych należą do działań niepożądanych neuroleptyków ze strony układu pozapiramidowego -
akatyzje,
dyskinezy,
złośliwy zespół poneuroleptyczny

A

akatyzje,
dyskinezy,
złośliwy zespół poneuroleptyczny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Do charakterystycznych działań niepożądanych klasycznych neuroleptyków należą wszystkie w/w oprócz

Hiperprolaktynemia
złośliwy zespół neuroleptyczny 
późne dyskinezy
polekowy zespół Parkinsonowy 
rabdomioliza (zespol objawow chorobowych wywolany rozpadem tkanki miesniowej)
A

rabdomioliza (zespol objawow chorobowych wywolany rozpadem tkanki miesniowej)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q
Wskaż pary leków, które należa do atypowych neuroleptyków:
Klozapina i kwetiapina
haloperidol i chlorpromazyna
arypiprazol i olanzapina
flupentyksol i perazyna
a i c prawidłowe
A

Klozapina i kwetiapina
arypiprazol i olanzapina
a i c prawidłowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q
Blokowanie przez neuroleptyki którego z wymienionych receptorów powoduje osłabienie negatywnych objawów psychoz i zmniejszenie działań ze strony układu pozapiramidowego?
d2 i d3 słabo d1 i d5
alfa 1 i histaminowe
M1
5HT2
M1 i 5HT2
A

5HT2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Wskaż charakterystyczne dzialania farmakologiczne chlorprotyksenu:

uspokajające i przeciwlękowe
przeciwhistaminowe i przeciwwymiotne
zwiększa stężenie prolaktyny w wyniku zablokowania prolaktynostatyny
przeciwwytwórcze i przeciwautystyczne
wszystkie wymienione
A
uspokajające i przeciwlękowe
przeciwhistaminowe i przeciwwymiotne
zwiększa stężenie prolaktyny w wyniku zablokowania prolaktynostatyny
przeciwwytwórcze i przeciwautystyczne
wszystkie wymienione
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Wskaż fałszywe stwierdzenie charakteryzujące haloperidol

działa silnie przeciwpsychotycznie
może działać depresjotworczo
zwiększa wydzielanie prolaktyny
działa silnie aktywizująco
wszystkie wymienione
A

działa silnie aktywizująco

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Konsekwencjami wzrostu stężenia prolaktyny przy długotrwałej terapii neuroleptykami są wszystkie z wyjątkiem

Powiększenie piersi
mlekotok
wtórny brak miesiączki
spadek libido 
niedoczynność tarczycy
A

niedoczynność tarczycy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q
Lek X działa głównie przez blokadę postsynaptycznych receptorów D2. Powoduje wzrost wydzielania gonadotropin, hormonu wzrostu i prolaktyny, a ponadto jest odpowiedzialny za depresję ośrodka sytości. Lek X to:
chlorpromazyna
ziprazidon
kwetiapina
haloperidol
klozapina
A

chlorpromazyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Do działań niepożądanych neuroleptyków, zw z zaburzeniami ze strony układu pozapiramidowego, należą:
mlekotok, wielomocz
hamowanie wydzielania hormonu wzrostu, adh, gonadotropin
dyskinezy, akatyzja
zaburzenia widzenia, suchość w jamie ustnej, hipotermia
nadwrażliwość na światło, żółtaczka cholestatyczna

A

dyskinezy, akatyzja

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Wskaż fałszywe zestawienie receptor-charakterystyka

D2 i D3 mogą być autoreceptorami hamującymi uwalnianie DA
D1 aktywują cyklaze adenylanową i zwiększają aktywność neuronów OUN
D2 i D3 mogą być autoreceptorami pobudzającymi uwalnianie DA
D1 wpływają na kanały potasowe i wapniowe
D1 i D2 związane są m.im. z mechanizmami wzmocnienia i nagrody

A

D2 i D3 mogą być autoreceptorami pobudzającymi uwalnianie DA

FAŁSZ

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Do atypowych neuroleptyków nie należy:

risperidon
olanzapina
kwetiapina
haloperidol
klozapina
A

haloperidol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Hipotensja, uspokojenie, senność to charakterystyczne objawy blokowania przez neuroleptyki następujących par receptorów:

D2 i D3 słabo D1 i D5
adrenergicznych alfa1 i histaminowych H1
 D2 i 5-HT2
M1 i 5-HT2
D2 i D3
A

adrenergicznych alfa1 i histaminowych H1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q
Neuroleptyki mogą wykazywać wszystkie wymienione działania farmakologiczne z wyjątkiem:
przeciwwymiotne
przeciwbólowe
drgawkotwórcze
hipertermiczne
przeciwwytwórcze
A

hipertermiczne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Wskaż prawidłową informację dot. pochodnych fenotiazyny

blokują rec. D2, 5-HT2, a1, M1, H1
stosowane w schizofrenii z nadpobudliwością ruchową
działają przeciwpsychotycznie, uspokajająco, przeciwlękowo
przeciwwskazane w chorobie wrzodowej
wszystkie prawidłowe

A

blokują rec. D2, 5-HT2, a1, M1, H1
stosowane w schizofrenii z nadpobudliwością ruchową
działają przeciwpsychotycznie, uspokajająco, przeciwlękowo
przeciwwskazane w chorobie wrzodowej
wszystkie prawidłowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Lek X skutecznie łagodzi objawy pobudzenia i lęk u małych dzieci i osób starszych. Wykorzystywany w leczeniu zaburzeń osobowości, zależności alkoholowej, w premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi w celu uspokojenia chorego oraz w celu zapobiegania wymiotom pooperacyjnym. Jest to:

haloperidol
risperidon
sulpiryd
chlorprotyksen
olanzapina
A

chlorprotyksen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Do działań niepożądanych klozapiny należą wszystkie wymienione objawy z wyjątkiem:

nasilona hipoglikemia
gorączka (bo może powodować złośliwy zespół neuroleptyczny, więc poprawna)
napady drgawkowe
agranulocytoza
uszkodzenie mięśnia sercowego
A

nasilona hipoglikemia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Wskaż fałszywe twierdzenie opisujące kwetiapinę:

stosowana w manii i depresji w przebiegu ChAD
powoduje silny zespół parkinsonowski
z objawów pozapiramidowych powoduje głównie akatyzję
bardzo często występują objawy odstawienia
powoduje przykre sny i koszmary senne

A

powoduje silny zespół parkinsonowski

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Do działań niepożądanych neuroleptyków zw z hamowaniem neuroprzekaźnictwa DA, NA, ACh w OUN należą:
mlekotok, wielomocz (retencja wody)
hamowanie wydzielania hormonu wzrostu, ADH, gonadotropin (wzrost)
dyskinezy, akatyzja
zaburzenia widzenia, suchość w jamie ustnej, hipotermia
prawidłowe wszystkie oprócz D (a nie tylko c? jest retencja moczu)

A

prawidłowe wszystkie oprócz D

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q
Które rec. dopaminowe wpływają na kanały potasowe oraz wapniowe i związane są .in. z mechanizmami wzmocnienia i nagrody:
D5
D2
D3
D4
wszystkie wyżej wymienione
A

D2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Wskaż fałszywe dot. pochodnych fenotiazyny:
blokują rec D2, 5-HT2, a1, M1, H1
stosowane w schizofrenii z nadpobudliwością ruchową
działają przeciwpsychotycznie,
uspokajające, p.lękowo
stosowane w terapii choroby wrzodowej
wszystkie prawidłowe

A

stosowane w terapii choroby wrzodowej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Flupentyksol w większych dawkach działa:
aktywizująco i przeciwlękowo
przeciwpsychotycznie i przeciwautystycznie
uspokajająco i przeciwwymiotnie
prawidłowe A i C
z Medycyny Praktycznej:”Flupentyksol w małych dawkach wykazuje działanie przeciwdepresyjne, przeciwlękowe i aktywizujące; w większych dawkach działa silnie przeciwpsychotycznie, aktywizująco i przeciwlękowo. Działanie uspokajające jest zależne od dawki (w małych i średnich dawkach nie działa uspokajająco). Flupentyksol wykazuje też działanie przeciwautystyczne.”

A

prawidłowe A i C

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q
Lek X należy do najsilniejszych neuroleptyków z grupy pochodnych butyrofenonu. W schizofrenii działa silnie na objawy wytwórcze. U osób pobudzonych zmniejsza napęd psychoruchowy i niepokój. ma także działanie przeciwwymiotne oraz skutecznie hamuje nudności i czkawkę. Jest to:
chlorprotyksen
haloperidol
sulpiryd
kwetiapina
chloropromazyna
A

haloperidol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q
Działanie niepożądane neuroleptyków zw są z blokadą wielu rodzajów receptorów. Wskaż prawidłowe działanie niepożądane następujące po zablokowaniu wymienionego receptora:
5-HT3 - obj. pozapiramidowe
M1 - hiperprolaktynemia
alfa-1 - niedociśnienie
D2 - zwiększenie masy ciała
wszystkie prawidłowe
A

alfa-1 - niedociśnienie

29
Q

Prawidłowe zestawienie lek-działanie-zastosowanie:
chlorprotyksen - przeciwlękowo
haloperidol - zmniejszenie napędu psychoruchowego
klozapina - długotrwała terapia może powodować rozwój białaczki
sulpiryd - w leczeniu zawrotów głowy i migren
wszystkie prawidłowe

A

chlorprotyksen - przeciwlękowo
haloperidol - zmniejszenie napędu psychoruchowego
klozapina - długotrwała terapia może powodować rozwój białaczki
sulpiryd - w leczeniu zawrotów głowy i migren
wszystkie prawidłowe

30
Q

Do działań niepożądanych klozapiny należą wszystkie wymienione objawy z wyjątkiem:
nasilona hipoglikemia (powoduje hiperglikemię, więc a)
gorączka
napady drgawkowe
agranulocytoza
uszkodzenie mięśnia sercowego (klozapina uszkadza serce)

A

nasilona hipoglikemia (powoduje hiperglikemię)

31
Q

Cechami charakterystycznymi n.atypowych są wszystkie oprócz:
mniej działań niepożądanych w porównaniu z klasycznymi
rzadziej wywołują hiperprolaktynemię
działają na pozytywne i negatywne objawy schizofrenii
są skuteczne w ostrych zaburzeniach psychotycznych
wszystkie wymienione są cechami charakterystycznymi dla n.atypowych

A

są skuteczne w ostrych zaburzeniach psychotycznych

32
Q
Neuroleptyki mogą wykazywać wszystkie wymienione działania farmakologiczne z wyjątkiem:
p/wymiotne
p/bólowe
drgawkotwórcze
hipertermiczne
p/wytwórcze
A

hipertermiczne (trzeba by sprecyzować, bo klasyczne wywołują hipotermie, a atypowe hipertermie)

33
Q
zaburzeń ze strony układu pozapiramidowego, możliwych po neuroleptykach, należą wszystkie oprócz:
akatyzje
polekowy zespół Parkinsonowi 
złośliwy zespół neuroleptyczny
dyskinezy
hiperprolaktynemia
A

hiperprolaktynemia

34
Q

Wskaż fałszywe twierdzenie opisujące arypiprazol
częściowy agonista receptorów 5-HT2 i D2
antagonista receptorów 5-HT3
„stabilizator układu DA/5-HT”
stosowany w umiarkowanej i ciężkiej manii w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej
wszystkie twierdzenia są prawdziwe

A

antagonista receptorów 5-HT3

35
Q
Działania niepożądane leku X są związane z blokadą rec. D2. Dodatkowo może wystąpić żółtaczka zastoinowa i podciśnienie ortostatyczne. Lekiem X jest:
Klozapina
Olanzapina
Sulpiryd
Chloropromazyna
Kwetiapina
A

Chloropromazyna

36
Q

O haloperidolu prawdziwe są wszystkie twierdzenia z wyjątkiem:
Silnie hamuje nudności i czkawkę
Wykazuje umiarkowane działanie przeciwwymiotne
Wywołuje silne objawy pozapiramidowe
wykazuje działanie przeciwdepresyjne

A

wykazuje działanie przeciwdepresyjne

37
Q

Wybrać z podanych neuroleptyk o najsłabszym działaniu przeciwpsychotycznym
haloperidol
chlorprotyksen

A

chlorprotyksen

38
Q

Główne działanie niepożądane moklobemidu

A

Stymulacja OUN – zaburzenia snu, pobudzenie ( nadmierna aktywacja oun)

39
Q

W terapii depresji endogennej lekiem który może być stosowany w zastępstwie wenlafaksyny –

A

duloksetyna

40
Q

Z niżej wymienionych lekiem p-depresyjnym o mechanizmie wychwytu zwrotnego tylko serotoniny jest

A

Fluoksetyna

Citalopram
Sertalina
Paroksetyna

41
Q

Podać działania niepożądane TLPD

A

wszystkie wynikające z hamowania a1, M, H1 i kardiotoksyczne

42
Q

Które z określeń można odnieść do fluoksetyny :

A

powoduje dysfunkcje seksualne

43
Q

Lek X blokuje autoreceptory a2 i postsynaptyczne receptory 5HT2 i 5HT3. Stosowany jest w depresji z pobudzeniem, problemami z zasypianiem. Lekiem tym jest:

A

Mirtazapina

44
Q

Które z działań niepożądanych TLPD wynikają z działania atropinopodobnego?
suchość w jamie ustnej, zaburzenia akomodacji, zaparcia
suchość w jamie ustnej, zaparcia, agranulocytoza
rozszerzanie źrenic, cholestaza, przyrost masy ciała
tachykardia, przyrost masy ciała, agranulocytoza
zatrzymanie moczu, cholestaza, ślinotok

A

suchość w jamie ustnej, zaburzenia akomodacji, zaparcia

45
Q

Lek X nieselektywnie hamuje wychwyt zwrotny NA i 5-HT ze szczeliny synaptycznej, jest skuteczny w depresji z zahamowaniem psychoruchowym i obnizonym nastrojem, ponadto moze byc stosowany w zaburzeniach lękowych:

setralina
moklobemid
amitryptylina
fluoksetyna
citalopram
A

amitryptylina

46
Q
Przyporządkuj leki do ich mechanizmu działania
I-wenlafaksyna
II - setralina
III - trazodon
a-SSRI
b-SNRI
c- inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i antagonista 5-HT2
Ib IIc IIIa
Ic IIa IIIb
Ib IIa IIIc
A

Ib
IIa
IIIc

47
Q
Toksyczność soli litu powoduje, że podczas terapii tym lekiem istnieje konieczność monitorowania 
wątroby
nerek
stężenia litu we krwi
tarczycy 
wszystkie prócz A
A

nerek
stężenia litu we krwi
tarczycy
wszystkie prócz A

48
Q
w terapii endogennej lekiem, który moze byc stosowany w zastępstwie wenlafaksyny w mniejszym stopniu podwyzszającym cisnienie jest
doksepina
amitryptylina
duloksetyna
moklobemid
setralina
A

duloksetyna

49
Q
Lekiem przeciwdepresyjnym, którego mechanizm polega na selektywnym hamowaniu wychwytu zwrotnego tylko serotoniny w OUN
trazodon
moklobemid
fluoksetyna
amitryptylina
doksepina
A

fluoksetyna

50
Q

Działania niepożądane TLPD, które wynikają z działania atropino podobnego

a) Suchość związana z zahamowaniem wydzielania gruczołów
b) Zaburzenia akomodacji wzrost ciśnienia śródgałkowego
c) Zaparcia

A

a) Suchość związana z zahamowaniem wydzielania gruczołów
b) Zaburzenia akomodacji wzrost ciśnienia śródgałkowego
c) Zaparcia

51
Q

Twierdzenie prawidłowe opisujące różnice pomiędzy amitryptyliną i wenlafaksyną:

a) Wenlafaksyna hamuje wychwyt zwrotny noradrenaliny i serotonina a amitryptylina serotoniny noradrenaliny i częściowo dopaminy
b) Amitryptylina blokuje postsynaptyczne receptory alfa, M1, H1, a wenlafaksyna nie wykazuje takiego działania
c) Obie prawidłowe

A

Amitryptylina blokuje postsynaptyczne receptory alfa, M1, H1, a wenlafaksyna nie wykazuje takiego działania

52
Q

Prawidłowe stwierdzenia dotyczące TLPD to niżej wymienione, z wyjątkiem:

charakteryzują się znacznie szybszym początkiem działania przeciwdepresyjnego w porównaniu z SSRI
skuteczne w leczeniu bólu neuropatycznego
większa toksyczność od SSRI
wykazują interakcje z innymi lekami
działanie cholinolityczne

A

charakteryzują się znacznie szybszym początkiem działania przeciwdepresyjnego w porównaniu z SSRI

53
Q
65-letnia pacjentka zwróciła się do lekarza po śmierci męża z objawami lęku nocnego, problemami ze snem, nerwowością, przygnębieniem. Lekiem, który został przepisany tej pacjentce mógł/mogła być:
zolpidem
doksepina
paroksetyna
midazolam 
zaleplon
A

paroksetyna

54
Q

Wskazania duloksetyny obejmują wszystkie wymienione oprócz:

nietrzymanie moczu
zaburzenia lękowe
zaburzenia maniakalne
ból neuropatyczny
ChAD
A

zaburzenia maniakalne

55
Q
Działania niepożądane związane z silnymi zaburzeniami w układzie sercowo-naczyniowym wykazuje z największym prawdopodobieństwem:
paroksetyna
sertalina
moklobemid
wenlafaksyna
amitryptylina
A

amitryptylina

56
Q

Mechanizm działania przeciwmaniakalnego karbamazepiny opiera się na:

hamowaniu rozwoju nadwrażliwości receptorów DA
zwiększaniu liczby receptorów GABA-B
hamowaniu uwalniania NA
hamowaniu wychwytu zwrotnego serotoniny
wszystkie są poprawne oprócz odpowiedzi D

A

wszystkie są poprawne oprócz odpowiedzi D

57
Q
Wskaż lek, którego podstawowym mechanizmem działania jest selektywne blokowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny:
escitalopram
sertralina
reboksetyna
wenlafaksyna
moklobemid
A

reboksetyna

58
Q
Objawy niepożądane po TLPD zależne od ich działania antycholinergicznego to:
ślinotok
zaparcia
dyskinezje 
bradykardia
słuszne jest B i D
A

zaparcia

59
Q

Fałszywe twierdzenie opisujące trazodon:

działanie przeciwdepresyjne i uspokajające
może być stosowany w depresji z lękiem i pobudzeniem
główne działanie niepożądane to sedacja
hamuje wychwyt zwrotny NA i blokuje receptory 5-HT-2A
fałszywe są twierdzenia A i D

A

hamuje wychwyt zwrotny NA i blokuje receptory 5-HT-2A

|bo on jest SARI (serotonin antagonist and reuptake inhibitor); z ciekawostek powoduje bolesny wzwód

60
Q

Objawy niepożądane po TLPD w typowych dawkach zależą w szczególności od ich działania:
hamującego wychwyt zwrotny 5-HT
hamującego wychwyt zwrotny NA
na postsynaptyczne receptory 5-HT2 i alfa1
na postsynaptyczne receptory alfa1 i GABA-A
na postsynaptyczne receptory M1 i H1

A

na postsynaptyczne receptory M1 i H1

61
Q
do wskazań lpd należy/ą:
depresja endogenna
przewlekła terapia zaburzeń lękowych
bóle neuropatyczne
zaburzenia jedzenia
wszystkie wymienione
A
depresja endogenna
przewlekła terapia zaburzeń lękowych
bóle neuropatyczne
zaburzenia jedzenia
wszystkie wymienione
62
Q

Wskaż błędne stwierdzenie dot. SSRI:

wchodzą w interakcje z inhibitorami MAO
zmniejszają wychwyt zwrotny 5-HT w neuronach kory mózgowej i hipokampa
działają znacząco na układ cholinergiczny
leków tych nie należy odstawiać nagle, dawkę należy zmniejszać stopniowo w ciągu 7-14 dni
mogą nasilać myśli samobójcze zwłaszcza we wczesnej fazie leczenia

A

działają znacząco na układ cholinergiczny

63
Q

Prawdziwe twierdzenia opisujące agomelatynę to niżej wymienione, z wyjątkiem:
agonista receptorów melatonergicznych MT1 i MT2
antagonista receptorów 5-HT2C
wykazuje powinowactwo do rec. a- i B-adrenergicznych, histaminergicznych
może działać hepatotoksycznie
stosowana wspomagająco w cięższych postaciach depresji

A

wykazuje powinowactwo do rec. a- i B-adrenergicznych, histaminergicznych

64
Q
Łączenie SSRI z inhibitorami MAO:
prowadzi do silnego uzależnienia
stwarza ryzyko wywołania zespołu serotoninowego
jest typowo zalecane w leczeniu depresji
zmniejsza ryzyko działań niepożądanych
prawdziwe A i B
A

stwarza ryzyko wywołania zespołu serotoninowego

65
Q

prawdziwe twierdzenie dotyczące TLPD jest za wyjątkiem:
charakteryzują się znacznie dłuższym początkiem działania p/depresyjnego w porównaniu z SSRI
są skuteczne w leczeniu bólu neuropatycznego
wykazują większą toksyczność niż SSRI
wykazują interakcje z innymi lekami
wykazują działanie cholinomimetyczne

A

wykazują działanie cholinomimetyczne

66
Q
Lek X selektywnie hamuje wychwyt zwrotny 5-HT ze szczeliny synaptycznej, jest skuteczny w depresji o umiarkowanym nasileniu, może być stosowany w leczeniu lęku:
doksepina
moklobemid
amitryptylina 
flouksetyna 
wenlafaksyna
A

flouksetyna

67
Q

Mechanizm działania p/maniakalnego kwasu walproinowego:
hamuje przekaźnictwo glutaminergiczne
zwiększa stężenie GABA przez hamowanie jej dekarboksylacji
pobudzenie uwalniania NA
hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny
odp.prawidłowa A i B

A

zwiększa stężenie GABA przez hamowanie jej dekarboksylacji

68
Q

twierdzenie prawidłowe dla soli litu:
charak. się wąskim indeksem terapeutycznym
jest skuteczny tylko w zapobieganiu fazy manii lecz nie depresji w ChAD
jest skuteczny w zapobieganiu tylko fazy depresji lecz nie manii w ChAD
jego działanie podwyższające nastrój może prowadzić do do przejścia z depresji do manii
prawdziwe są B i D

A

charak. się wąskim indeksem terapeutycznym

69
Q
w ChAD podstawowym lekiem jest;
karbamazepina
kwa. walproinowy
sól litu
klozapina
wenlafaksyna
A

sól litu