farma 13.07.2020r. pt3 Flashcards
Wybierz prawidłowe zestawienie lek - cecha:
pilokarpina – inhibitor cholinergicznych receptorów nikotynowych
atropina – inhibitor receptorów cholinergicznych nikotynowych i muskarynowych
neostygmina – reaktywator acetylocholinesterazy
tropikamid – agonista cholinergicznych receptorów muskarynowych
hioscyna – antagonista cholinergicznych receptorów muskarynowych
hioscyna – antagonista cholinergicznych receptorów muskarynowych
Wskaż fałszywe twierdzenie opisujące neuroleptyki atypowe:
głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny
wykazują silniejsze działanie przeciwautystyczne i przeciwdepresyjne niż przeciwpsychotyczne
do tej grupy leków należą: olanzapina, kwetiapina, klozapina
silniej wpływają na receptory 5-HT2A niż D2
stosowane są w średnio nasilonych i łagodnych stanac
głównymi działaniami niepożądanymi tej grupy leków są hiperprolaktynemia i złośliwy zespół neuroleptyczny
Działanie acetylocholiny za pośrednictwem cholinergicznych receptorów muskarynowych podtypu M2 skutkuje:
działaniem chronotropowym ujemnym
nasileniem przekaźnictwa w płytce motorycznej
zwolnieniem pasażu jelitowego
krótkotrwałym porażeniem akomodacji
żadne z wymienionych
działaniem chronotropowym ujemnym
Mechanizm działania flucytozyny polega na:
hamowaniu przekształcenia skwalenu w lanosterol
hamowaniu syntezy chityny, ważnego składnika ściany grzybni
działaniu hamującym aktywność syntetazy tymidylanu
wiązaniu się z ergosterolami błony komórkowej grzyba
hamowaniu demetylazy lanosterolu niezbędnej do syntezy ergosterolu w błonie cytoplazmatycznej grzyba
działaniu hamującym aktywność syntetazy tymidylanu
Wskaż fałszywe zestawienie lek - mechanizm działania:
amitryptylina - nieselektywny inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny
sertralina- bloker presynaptycznych receptorów α2
fluoksetyna - selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)
moklobemid - selektywny inhibitor monoaminooksydazy typu A (MAO-A)
wenlafaksyna - selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI)
wenlafaksyna - selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI)
Lekiem wziewnym najczęściej stosowanym w połączeniu z β2-mimetykami w leczeniu nagłego napadu duszności i jako lek dodatkowy w duszności nocnej, jest:
ketotifen
bromek ipratropium
montelukast
teofilina
budesonid
teofilina
Wskaż grupę chorych, u których digoksynę należy stosować z wyjątkową ostrożnością (małe dawki lub wcale):
chorzy z otyłością
chorzy z przewlekłym zapaleniem wątroby
chorzy z niewydolnością nerek
chorzy ze znaczną masą mięśniową
chorzy ze skompensowaną nadczynnością tarczycy
chorzy z niewydolnością nerek
Wskaż nieprawidłowe zestawienie lek - działanie niepożądane:
cisplatyna - zwłóknienie płuc
asparaginaza - ostre zapalenie trzustki
fluorouracyl - kardiotoksyczność
merkaptopuryna - hepatotoksyczność
metotreksat - mielotoksyczność
cisplatyna - zwłóknienie płuc
Spotęgowanie działań bradykininy jest najbardziej prawdopodobne jeśli zastosuje się lek, taki jak:
klonidyna
losartan
metoprolol
ramipryl
hydrochlorotiazyd
ramipryl
Przyporządkuj poprawne, podstawowe mechanizmy działania do wymienionych leków:
- buspiron
- diazepam
- fenobarbital
- hydroksyzyna
a. agonista receptorów GABA-A, powoduje wzrost częstotliwości otwierania kanału chlorkowego
b. agonista receptorów GABA-A, powoduje wydłużenie czasu otwarcia kanału chlorkowego
c. antagonista receptorów 5-HT2 i 5-HT3
d. agonista receptora 5-HT1A
1-d, 2-a, 3-b, 4-c
Wskaż prawdziwe zestawienie lek - charakterystyka:
moklobemid - wywołuje senność i znużenie
sertralina - w pierwszych dniach stosowania może powodować pobudzenie, stany lękowe
wenlafaksyna - blokuje postsynaptyczne receptory M1, α1 i H1
trazodon - silnie pobudza ośrodkowy układ nerwowy OUN
amitryptylina - silny lek przeciwdepresyjny, pozbawiony działania receptorowego
sertralina - w pierwszych dniach stosowania może powodować pobudzenie, stany lękowe
Octan cyproteronu:
jest agonistą receptorów androgenowych
jest stosowany w terapii opóźnionego dojrzewania płciowego u chłopców
jest stosowany w terapii raka endometrium
jest stosowany w terapii nieoperacyjnego raka gruczołu krokowego
jest antagonistą receptorów estrogenowych
jest stosowany w terapii nieoperacyjnego raka gruczołu krokowego
Lek znieczulający ogólnie o działaniu pobudzającym receptory glicynowe, antagonista receptorów glutaminianergicznych typu NMDA i bloker kanałów potasowych to:
propofol
podtlenek azotu
izofluran
fentanyl
droperidol
izofluran
Który z niżej wymienionych leków z największym prawdopodobieństwem może być przyczyną drżeń mięśni szkieletowych i tachykardii w przypadku przedawkowania?
metoprolol
salbutamol
acebutolol
wszystkie wyżej wymienione leki równie często mogą powodować wymienione działania niepożądane
metylodopa
salbutamol
Który z niżej wymienionych leków można zastosować w akatyzji po neuroleptykach?
betahistyna
piracetam
donepezil
winpocetyna
biperiden
biperiden
