macromolécule prérentre Flashcards

1
Q

Macromolécule

Qu’est ce que c’est

A

→ responsable des caracteristiques strcuturales et fonctionnelles de l’ensemble des systèmes biologiques des organisme du vivant
→ forme par polymérisation
→ peuvent s’associer en complex macromoléculaires (dimere, trimere,…) ou en complex supramoléculaire
→ rôle: stockage information, expression et matérialisation de l’info, architecture, catalyse et energetique des organisations biologique

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2
Q

caractéristique structurales des monosaccharides

A
  • contient groupe aldéhyde ou cetone
  • contient au moins deux groupes hydroxyles
  • formule empirique (C-H2 O)n avec n > 3

different entre eux par la taille de leur chaine carbonée et par la position de leur groupements dans l’espace.

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3
Q

nomenclature D et L

A

position de l’avant dernier groupement -OH
si a droite: enantiomere serie D (+ fréquent)
si a gauche: enantiomère série L

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4
Q

cyclisation des sucres

A

Les monosaccharides peuvent se cycliser en hétérocycle de type furanose (5 atomes) ou pyranose (6 atomes)

cyclisation et anomérie: lors de cette cyclisation 1 gr hydroxyle réagit avec le carbone de la fonction aldehyde
→ une fonction hémiacétal se forme, le carbone impliqué devient asymétrique: on l’appelle le carbone anomérique prend 2 configuration:
anomère alpha: groupe hydroxyle en dessous du plan de la molecule (groupe CH2OH definit en haut/ en bas)
anomère beta: groupe hydroxyle au dessus du plan de la molecule

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5
Q

liaison glycosidique

A

→ permet de lier les sucres entre eux. Cette liaison se forme par condensation entre l’-OH du carbone anomérique d’un sucre A et l’hydrogene d’une fonction alccol
→ EX: lactose et saccharose
→ amidon et cellulose:
amidon est une longue chaine melangeant amylose et amylopectine. Monosaccharide liés par des chaines alpha, l’amidon a une structure coiurnée → fonction de reserve
cellulose composé de saccharide lié par dezs chaines beta: strcuture linéaire → fonction structurales

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6
Q

def lipide

A

les lipides:
sont des molécules qui sont soit insolubles soit peu solubles dans l’eau mais soluble dans une solutions organique (lipophile)
un certains nb de ces lipides vont former en s’associant des monocouches qui peuvtn se refermer sur elles-mêmes ou s’assembler en deux monocouches qui peuvent se refermer sur elles-mêmes

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7
Q

interet biologique des lipides

A

les lipides sont les constituants fondamentaux des membranes biologique. On les trouves aussi sous formes stockée dans des tissus variés où ils jouent le rôle de réserve énergétique
fonction métabolique, informationnelle, transport

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8
Q

classification des lipides

A

lipide = petite molecule hydrophobe ou amphipathique qui ont 2 origines:
a partir de la condensation deux à deux atomes de carbone: ce sont les acides gras.
A partir de la condensation d’isoprènes ( 5 atomes de carbone avec double liaison) qui aboutissent a la formation des stérols et des prénols
la base commune est l’acétate

cet acide est ensuite transforme en acétyl -coA: cest sous cet forme que la molécule devient precursueur des lipides: «activé»
une fois activé les Ags sont créés par fusion de molécules bicarbonées. Finalement ce sont des longues chaines constituées d’un corps hydrophone hydrocarboné et d’une tête hydrophile carboxylique

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9
Q

structure lipide

saturation insaturation

A

doubles liaison C/C au sein de la chaîne carbonée est appelées «insaturations» (CIS ou TRANS)

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10
Q

les lipides : glycérides et stérides

A

Les glycérides: dérivés du glycérol, trialcool dont les hydroxyles ont été estérifés
Les stérides:possèdent noyau stérol

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11
Q

acide nucleique def

A

DEF: acide nucléique sont les molécules biologiqueporteuse d’info genetique
les acides nucléiques sont des polymères de nucléotides
chaque nucléotique est composé de phosphate, sucre, base azotée

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12
Q

constituant nucleotide
phosphate
desocyRibose

A

a. Phosphate:
le phosphate inorganique (Pi: PO4 3-) un ion stable formé à partir de l’acide Phosphorique PO4H3

b. désoxyRibose  un pentose est un sucre a 5 carbone qui peut être  Le Désoxyribose pour l'aDn (+ stable)  Le Ribose pour l'aRn
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13
Q

constituant nucleotide

base azotée

A

On trouve 2 types de bases: les noyaux pyrimidine ou purine. On les distingue par le noyau aromatique qui constitue le squelette. Les bases absorbent les Uvs autour de 260nm

pyrimidiques: noyau aromatique a six atomes
purique: cycle pyrimidine fusionné a un cycle imidazole

Toute les bases peuvent etablir des liaisons hydrogene. Ces liaisons sont à la base de l’appariement des bases dans la double hélice d’ADN

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14
Q

les nucleoside

les nucleotide

A

d. Le nucléoSide

= OSE + Base Azotée

e. le nucléoTide

= Nucléoside + phosphate
liaison ester phosphate est tres stable

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15
Q

ARN

A

très proche chimiquement de l’ADN mais
monocaténaire
présence de 2’ -OH → moins stable $
peut se replier sur lui même et adopter une structure 3D complexe

a. les differents types d'ARN  ARNm = ARN messager  synthtise dans le noyau de la cellule à partir d'une matrice d'ADN dont il est une copie  utilisé comme support des gènes pour synthtiser prot 

ARNt = de transfert
court ARN implique dans l’adresage des AA vers les ribosome lors de la traduction

ARNr = ribosomique
participe à la structure des ribosomes

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16
Q

ADN

complementarite des bases

A

liaison hydrogène reduise nb couple bases formé. Ainsi adénine s’associe à la thymine et la glutamine avec la cytosine

17
Q

Helise DNA B

A

Deux chaines: double hélice droiite en spirale antiparallele
les bases sont à l’interieur: forme un cœur hydrophobe
et les phosphates à l’exterieur chargé -
Helice est en deux sillons alterne petit grand: sont suscptible de fournir un site de liaison pour diverse molécules. Les abords des bases nucleique: + accessible. Ainsi prot telles que facteur de transcription se lient generalemement au niveau du grand sillon

18
Q

chiffre DNA

A

Chiffre: diametre de 20 A
symetrie d’ordre 10: on réalise un tour toutzs les 10 paires de bases
Les bases dans une mm chaine progresse avec une rotation de 36°
Chaque helice a un pas de 34 A