IMMUNO - Chapitre 3 Flashcards

1
Q

Expliquez : Restriction par le CMH.

A

Les cellules T ne reconnaissent les Ag (via le TCR) que s’ils sont présentés dans le contexte du soi c’est-à-dire par une molécule de CMH sur une cellule infectée (CMH classe I) ou une APC (CMH classe II).

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2
Q

Les récepteurs des lymphocytes T (TCR) reconaissent quoi?

A
  • Le TCR reconnaît un Ag peptidique spécifique (quelques acides aminés) provenant de l’intérieur de la cellule infectée ou de l’APC (cellule présentatrice d’antigène) et exprimé à sa surface au sein d’une molécule de CMH.
  • C’est le complexe Ag:CMH qui est reconnu et non pas l’Ag seul.
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3
Q

Les lymphocytes T cytotoxiques reconnaissent les Ag présentés par les cellules infectées sur leur molécules de….?

A

CMH classe 1

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4
Q

Les lymphocytes T helpers reconnaissent surtout les Ag présentés par les APC sur leurs molécules de….?

A

de CMH classe II

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5
Q

Nommez les types de cellules présentatrices d’antigènes (APC)

A
  • cellules dendritiques (DC),
  • macrophages (mΦ)
  • et lymphocytes B
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6
Q

Les cellules dendritiques (DC) sont présentes où?

A
  • Les DC sont les APC professionnelles
  • présentes en plus grande concentration dans les épithéliums et la rate (Ag circulants).
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7
Q

L’interaction PAMP-PRR induit quoi?

A

Endocytose locale des Ag microbiens ou phagocytose de cellules infectées en présence de cytokines inflammatoires (voir chapitre 2)

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8
Q

Mécanismes des cellules présentatrices d’antigènes (APC) - cellule dendritique

A
  • Les cellules dendritiques activées perdent leur adhérence à l’épithélium et commencent à exprimer le récepteur de surface CCR7, spécifique des cytokines chimiotactiques (chimiokines) produites dans la zone des cellules T des ganglions lymphatiques.
  • Exposition aux lymphocytes T naïfs recirculant dans les ganglions
  • Rencontre de lymphocytes T spécifiques à l’Ag présenté (CD4, CD8), activation et prolifération de clones de lymphocytes (CD4, CD8 et B) spécifiques à l’agent microbien.
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9
Q

Définir : Le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH ou HLA)

A

ensemble des gênes codant pour les molécules du CMH

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10
Q

Définir : Molécules du CMH

A

du CMH sont des protéines membranaires servant à présenter les peptides internes de la cellule aux lymphocytes T

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11
Q

Composition du CMH

A

Chaque molécule de CMH possède une chaîne α et une chaîne β entre lesquelles, à l’extrémité terminale, se trouve un sillon servant à accueillir le peptide présenté.

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12
Q

Localisation des CMH classe 1

A

Les CMH classe I se retrouvent sur toutes les cellules nucléées et présentent des peptides provenant du cytosol.

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13
Q

Localisation des CMH classe 2

A

Les CMH classe II se retrouvent sur les APC et présentent des peptides venant des endosomes.

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14
Q

Conditions pour que les molécules de CMH soient stables et exprimées en surface?

A

Les molécules de CMH ne sont stables et exprimées en surface que si elles contiennent un peptide dans leur sillon

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15
Q

Les CMH sont exprimés de quelle manière?

A

Codominante (qu’ils ont le même taux d’expression)

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16
Q

Il y a combien de gènes de classe 1? Nommez les.

Combien d’allèles?

A

3 gènes de classe I (HLA-A, HLA-B, HLA-C) donc deux allèles (un de chaque parent) par gène, total 6 allèles.

17
Q

Il y a combien de gènes de classe 2? Nommez les.

Combien d’allèles?

A

3 gènes de classe II (HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR), deux allèles pour DP et DQ, mais 2 ou 3 pour DR

18
Q

Définir : Haplotype

A
  • L’assortiment de tous les allèles d’un individu
  • Cet haplotype permet à l’individu de générer plusieurs molécules de CMH différentes.
19
Q

Les gènes du CMH sont monomorphe ou polyphorme? Cela permet quoi?

A
  • les gènes du CMH sont hautement polymorphes (jusqu’à des centaines d’allèles différents pour chaque gène) dans une population non-consanguine.
  • Cela assure qu’au moins certains individus d’une population pourront présenter un Ag particulier et d’assurer, en bout de ligne, la survie de l’espèce.
20
Q

Expliquez le rôle APC et effecteur des lymphocyte B

A
  • Capable d’endocytose, le lymphocyte B peut ‘digérer’ une protéine initialement reconnue par son BCR.
  • Il en présente les peptides via ses molécules de CMH classe II à un lymphocyte T helper qui, en retour, l’active et le fait proliférer afin qu’il devienne une cellule productrice d’anticorps spécifiques.
  • Le lymphocyte B est donc à la fois une APC et un lymphocyte adaptatif spécifique.
21
Q

La maturation des lymphocytes T se font où?

A

Thymus

22
Q

La maturation des lymphocytes B se font où?

A

Moelle osseuse

23
Q

Récepteur de surface des lymphocytes T

A

TCR (T cell recceptor)

24
Q

Récepteur de surface des lymphocytes B

A

BCR (slg)

(B cell receptor)

25
Q

Antigène reconnu par les lymphocytes T

A

T helper (CD4+) : Peptide présenté par CMH classe II

T cytotoxique (CD8+) : Peptide présenté par CMH classe I

26
Q

Ag reconnu par les lymphocytes B (CD19+CD20+)

A

Protéine surtout

27
Q

Stimulation des lymphocytes T

A
  • T helper (CD4+) : Ag spécifique présenté par APC
  • T cytotoxique (CD8+) : Ag spécifique et aide du CD4
28
Q

Stimulation des lymphocytes B (CD19+CD20+)

A

Ag spécifique et aide du CD4

29
Q

Mécanismes effecteurs des lymphocytes T

A
  • T helper (CD4+) : Molécules de costimulation (ex: CD40L) et production de cytokines
  • T cytotoxique (CD8+) : Appareil cytotoxique
30
Q

Mécanismes effecteurs des lymphocytes B

A

Anticorps (opsonisation, neutralisation, activation du complément)