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BIO CELLULAIRE > cytosquelette > Flashcards

cytosquelette Flashcards

1
Q

lieu de nucléation & production des filaments/fibres

A

centrosome

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2
Q

localisation de l’actine:

a) en périphérie tout autour (int) de la membrane basale
b) sort du centrosome vers la membrane basale
c) partout désorganisé

A

a) en périphérie tout autour (int) de la membrane basale

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3
Q

localisation des microtubules

a) en périphérie tout autour (int) de la membrane basale
b) sort du centrosome vers la membrane basale
c) partout désorganisé

A

b) sort du centrosome vers la membrane basale

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4
Q

localisation des filaments intermédiaires

a) en périphérie tout autour (int) de la membrane basale
b) sort du centrosome vers la membrane basale
c) partout désorganisé

A

c) partout désorganisé

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5
Q

en quoi se polymérise l’actine globulaire (g)

A

actine filamenteuse (f)

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6
Q

nb de protofilaments de l’actine

A

2

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7
Q

Polymérisation:

a) extrémité +, ATP
b) extrémité - , ATP
c) extrémité +, ADP
d) extrémité -, ADP

A

a) extrémité +, ATP

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8
Q

Dépolymérisation:

a) extrémité +, ATP
b) extrémité - , ATP
c) extrémité +, ADP
d) extrémité -, ADP

A

d) extrémité -, ADP

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9
Q

rôle profiline

A

accélère polymérisation et inhibe la nucléation

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10
Q

rôle cofiline

A

coupe les filaments => accélère dépolymérisation

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11
Q

structures à base de filaments d’actine

A

Microvillosités
Fibres de stresse
Réseau branché => lamellipodes et filopodes (extensions en feuillet et doigts)
Anneau contractile

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12
Q

quelle de ces structures à base de filaments d’actine n’en offre pas en parallèle:

a) Microvillosités
b) Fibres de stresse
c) Lamellipodes et filopodes
d) Anneau contractile

A

c) Lamellipodes et filopodes => réseau branché sans organisation

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13
Q

mécanisme de nucléation d’actine filamenteuse en réseau brancher

A

complexe Arp 2/3 (branches à 70˚ autour d’une fibre déjà existante)

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14
Q

mécanisme de nucléation d’actine filamenteuse en filaments non-branchés

A

formine (2 mol forment anneau autour du bord de la fibre, ajoute des mol d’actine à la chaîne donc chaîne s’allonge = pas nouvelles branches)

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15
Q

Arp 2/3 est à l’extrémité (+/-) du nouveau filament fille?

A
  • (le + est lié au filament mère)
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16
Q

Formine est à l’extrémité (+/-) du nouveau filament fille?

A

+

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17
Q

étapes du cycle de création de filaments

A

assemblage (polymérisation) => stabilisation & liaison (par Capz qui bloque l’extrémité avant sa dépolymérisation => désassembalge (dépolymérisation) => recyclage des monomères

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18
Q

protéine motrice de l’actine

A

myosine (contraction musculaire)

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19
Q

protéine de coupure

A

cofiline

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20
Q

protéine de nucléation

A

arp 2/3

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21
Q

protéine séquestrant les monomères (polymérisation)

A

profiline

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22
Q

protéines créant des faisceaux dans les filopodes

A

fimbrine

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23
Q

protéine de liaison latérale

A

tropomyosine

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24
Q

protéine de coiffe (bloque extrémité)

A

CapZ

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25
Q

les filaments d’actine sont très dynamique, on dit qu’ils durent environ

a) 10 sec
b) 5min
c) 20min
d) 30sec

A

d) 30 sec

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26
Q

extrémité conductrice du fibroblaste peut faire une migration grâce à quels faisceaux? (plusieurs)

a) filopodes
b) lamellipodes
c) microvillosités
d) fibres de stress
e) anneaux contractile

A

a) filopodes
b) lamellipodes
d) fibres de stress => faisceaux contractiles

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27
Q

parmi ces ces faisceaux, lesquels ont des microfilaments d’actine ayant tous la même polarité?

a) filopodes
b) lamellipodes
c) fibres de stress

A

a) filopodes
b) lamellipodes
=> MICROFILAMENTS VERS L’AVANT

FIBRES DE STRESS = POLARITÉ TOUTE MÉLANGÉE

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28
Q

La protrusion de l’actine se fait à son extrémité conductrice:

a) +, où il y a polymérisation
b) -, où il y a polymérisation
c) +, où il y a dépolymérisation
d) -, où il y a dépolymérisation

A

a) +, où il y a polymérisation

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29
Q

que se passe-t-il à l’extrémité - de l’actine qui lui permet une migration

A

contraction

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30
Q

quel molécule a l’aptitude d’enclencher la protrusion (polymérisation) d’un microfilament d’actine via un signal

A

chémokine

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31
Q

vrai ou faux, les microvillosités sont des cellules épithéliales non polarisées

A

faux, épithéliales oui mais elles sont polarisées

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32
Q

protéine qui permet l’organisation des microfilaments (espacés les uns des autres)

a) tropomyosine
b) arp 2/3
c) cofiline
d) fimbrine
e) chémokine

A

d) fimbrine

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33
Q

dans les microvillosités, les filaments d’actine sont

a) antiparallèle
b) parallèle

A

b) parallèle

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34
Q

comment l’actine et la myosine contribuent au maintien des tissus

A

maintiennent la ceinture d’adhérence

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35
Q

quelles glycoprotéines transmembranaire participent à la ceinture d’adhérence

A

cadhérines

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36
Q

de quoi est fait l’anneau contractile pendant la division cellulaire

A

myosine et actine

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37
Q

anneau contractile est-il infra-membranaire?

A

oui sous membrane

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38
Q

anneau contractile se forme à quelle étape de la division cellulaire

A

séparation des chromosomes

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39
Q

quels énoncés concernant la myosine sont faux

a) protéine présente dans toutes les cellules sous forme de filament épais
b) permet la motricité de l’actine
c) possède 2 têtes/ 2 queues
d) tête liée à l’ADP s’attache au filament d’actine pour le tirer

A

a) protéine présente dans toutes les cellules sous forme de filament épais
=> PRÉSENTE PARTOUT MAIS FILAMENTS ÉPAIS JUSTE DANS MUSCLES

d) tête liée à l’ADP s’attache au filament d’actine pour le tirer
=> ATP tire

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40
Q

que résulte l’agglomération de plusieurs molécules myosine-II dans une cellule musculaire

A

filament bipolaire

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41
Q

quelle implication a l’ATP dans la liaison actine/myosine (lien rigidité cadavérique)

A

en son absence => liaison myosine/actine stable (confirguration rigocar => rigor mortis)
en sa présence => dissociation pour permettre à la myosine de se reconnecter plus loin vers le pôle + de l’actine, plus près du strie Z

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42
Q

rôles de l’actine par rapport aux vésicules

A

endocytose (forme vésicules)
propulsion vésicules
transport des vésicules (à l’aide myosine)

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43
Q

filament d’actine est composé de monomère d’actine G ou F?

A

actine-g

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44
Q

quelles protéines font la nucléation des filaments d’actine

a) fimbrine
b) profiline
c) arp 2/3
d) capz
e) formine

A

c) arp 2/3 (branché)

e) formine (non-branché)

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45
Q

longueur d’un filament d’actine

A

5nm

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46
Q

longueur d’un microtubule

A

20nm

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47
Q

composition d’un microtubule

A

hétérodimère de tubulines alpha et beta en cylindres creux

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48
Q

nb de protofilaments dans un microtubule

A

13

49
Q

quelle partie du microtubule a le contrôle de la nucléation?

A

centrosome (noyau)

50
Q

à quelle extrémité a lieu la nucléation

A

-

51
Q

d’où pousse les microtubules? (qui sorte du noyau pour aller vers la membrane de la cellule, spider man)

A

anneaux de gamma-tubuline sur la matrice du centrosome

52
Q

Polymérisation = tubuline-GTP ou tubuline-GDP

A

tubuline-GTP

53
Q

qu’est-ce qui protège le microtubule en construction à se faire dépolymériser trop rapidement

A

coiffe GTP

54
Q

vrai ou faux, tous les microtubulent grandissent et raccourcissent en synchrone (même vitesse/longueur)

A

faux, indépendants

55
Q

les microtubules ont une dymanique stable ou instable?

A

insatbles (indépendants l’un de l’autre)

56
Q

type de protéines qui peuvent se lier au pôle + du microtubule

A

stabilisateur ou déstabilisateurs

57
Q

type de protéines qui peuvent se lier au pôle - du microtubule

A

nucléateurs et moteurs

58
Q

rôle des microtubules

A

la route utilisée par les protéines qui transportent des vésicules sur une longue distance

59
Q

protéine motrice qui se dirige vers l’extrémité + du microtubule

A

kinésine

60
Q

protéine motrice qui se dirige vers l’extrémité - du microtubule

A

dynéine

61
Q

la kinésine assure le transport synaptique jusqu’au

a) synapse (respo de l’aller)
b) corps cellulaire (respo du retour)

A

a) synapse (respo de l’aller)

62
Q

la dynéine assure le transport synaptique jusqu’au

a) synapse (respo de l’aller)
b) corps cellulaire (respo du retour)

A

b) corps cellulaire (respo du retour)

63
Q

que constitue le centrosome

A

2 microtubules perpendiculaires (centrioles mère et fille) entourés d’une matrice péricentriolaire

64
Q

vrai ou faux, le centrosome peut se dupliquer pendant le cycle cellulaire (quand l’ADN duplique)

A

vrai

65
Q

est-il possible qu’une cellule ait 2 centrosomes? possible qu’elle n’en ait qu’un seul?

A

oui => 1 avant duplication ADN, 2 après

66
Q

qu’est-ce qui correspond à l’association des microtubules au chromosome dans le centromère

A

kinétochores

67
Q

comment interagissent les microtubules et les kinétochores lors de la métaphase (division cellulaire)

A

microtubules tirent sur kinétochore pour aligner les chromosomes

68
Q

comment les microtubules agissent sur les chromosomes pendant la mitose

A

les séparent

69
Q

entre les cils et les flagelles, lesquels sont plus longs?

A

flagelles

70
Q

partie à la base d’un cil/flagelle

A

corpuscule basal

71
Q

partie centrale/principale d’un cil/flagelle

A

axoneme

72
Q

qu’est-ce qui compose les cils ou flagelles

A

microtubules

73
Q

2 types de cils

A

vibratiles et primaires

74
Q

nombre de microtubules dans un cil vibratile:

a) 11 en périphérie
b) 10 en périphérie, 1 au centre
c) 9 en périphérie
d) 9 en périphérie, 2 au centre

A

d) 9 en périphérie, 2 au centre

75
Q

nombre de microtubules dans un cil primaire:

a) 11 en périphérie
b) 10 en périphérie, 1 au centre
c) 9 en périphérie
d) 9 en périphérie, 2 au centre

A

c) 9 en périphérie

76
Q

quelles associations sont correctes:

a) cil primaire = sensoriel (mécanorécepteur)
b) cil primaire = motile (mouvement)
c) cil vibratile = sensoriel (mécanorécepteur)
d) cil vibratile = motile (mouvement)

A

a) cil primaire = sensoriel (mécanorécepteur)

d) cil vibratile = motile (mouvement)

77
Q

la dynéine permet quel type de mouvement entre 2 microtubules isolés

A

glissement

78
Q

la dynéine permet quel type de mouvement pour les microtubules d’un flagelle intacte

A

courbure

79
Q

quels énoncés sont faux concernant les cil primaires:

a) sensoriels
b) mobiles
c) antenne pour les ligands
d) dans presque toutes cellules du corps
e) plusieurs par cellule

A

b) mobiles
=> NON, IMMOBILE

e) plusieurs par cellule
=> NON, UN SEUL PAR CELLULE

80
Q

quels énoncés sont faux concernant les cil primaires:

a) sensoriels
b) mobiles
c) antenne pour les ligands
d) dans presque toutes cellules du corps
e) plusieurs par cellule
f) dérivé du centrosome

A

b) mobiles
=> NON, IMMOBILE

e) plusieurs par cellule
=> NON, UN SEUL PAR CELLULE

81
Q

on retrouve le cil primaire uniquement dans un type de cellule, lequel

A

quiescente, qui ne se divise plus

82
Q

qu’arrive-t-il au cil primaire quand sa cellule rentre dans le cycle cellulaire

A

cil réabsorbé, centrioles redeviennent centrosome

83
Q

vrai ou faux, l’hydolyse de GTP avant la dépolymérisation d’un microtubule est plus rapide que le processus d’addition de molécules de GTP-tubuline

A

faux, addition plus rapide que désassemblage

84
Q

quelle structure du cytosquelette permet la protection face aux traumas mécaniques (grand étirement)

a) microtubules
b) filament d’actine
c) filaments intermédiaires

A

c) filaments intermédiaires

85
Q

filaments les moins dynamiques et les plus résistant à la tension/étirement:

A

filaments intermédiaires

86
Q

nb de tétramères nécessaires à la formation d’un filament intermédiaire

A

8

87
Q

où trouve-t-om les filaments intermédiaires?

A 
cellules beaucoup de stress en tension:
kératine => peau
neurofilaments => neurones
desmine => fibres musculaires
vimentine => tissu conjonctif 
lamine nucléaire => noyaux de tout
88
Q

longueur filament intermédiaire

A

10nm

89
Q

les tétramères qui composent le filament intermédiaire sont parallèles ou antiparallèles? polaire ou non-polaires?

A

antiparalleles donc non-polaires

90
Q

vrai ou faux, les filaments intermédiaires servent surtout à résister à la compression

A

faux, étirement

91
Q

que séparent les lamines nucléaires

A

la chromatine (dans le noyau) et l’enveloppe nucléaire

92
Q

quelle spécialisation du pôle basal n’est pas à base d’actine? à base de quoi est-il donc composé?

a) microvillosités
b) stéréocils de l’oreille
c) cils

A

c) cils = microtubules

93
Q

où trouve-t-on les cils vibratiles (motiles)?

A

épithélium respiratoire: trachée => bouge mucus
oviducte dans trompe de fallope => bouge ovocyte
épendyme, ventricules cérébraux => guide LCR

94
Q

vrai ou faux, les stéréocils ont des propriétés communes avec les cils composé de mcirotubules

A

faux, plus comme microvillosités faites d’actine

95
Q

où trouve-t-on les stéréocils?

A

organe de l’audition => cochlée

96
Q

stéréocils = mécanorécepteurs ou mécanotransducteurs

A

mécanotransducteurs => vibrations sonores mène à la dépolarisation de la membrane et à un signal transmis aux neurones du ganglion sensoriel

97
Q

Spécialisations des surfaces latérales

A

jonctions serrées, d’ancrage (adhérente et desmosome) et communicantes (gap)
& interdigitations

98
Q

qu’est-ce qui facilite les interactions intercellulaires dans l’épithélium

A

interdigitations latérales

99
Q

qu’est-ce qui donne l’imperméabilité d’une membrane

A

jonction serrée (dans radeaux lipidiques => où membrane beaucoup plus rigide)

100
Q

de quoi se compose la jonction serrée

A

claudines, occludines, protéines transmembranaires

101
Q

parmi ces molécules, lesquelles pourraient passer à travers une jonction serrée:

a) ions
b) protéines
c) lipides
d) toutes ces options
e) aucune de ces options

A

e) aucune de ces options

102
Q

les cadhérines sont des protéines présentes dans:

a) jonctions serrées
b) interdigitations latérales
c) jonction d’ancrage; desmosomes
d) jonction d’ancrage; adhérentes
e) jonctions gap

A

c) jonction d’ancrage; desmosomes

d) jonction d’ancrage; adhérentes

103
Q

à quoi se connectent les desmosomes

A

filaments intermédiaires

104
Q

qu’est-ce qui permet la communication cellulaire et une connexion électrique entre 2 cellules:

a) jonctions serrées
b) interdigitations latérales
c) jonction d’ancrage; desmosomes
d) jonction d’ancrage; adhérentes
e) jonctions gap

A

e) jonctions gap

105
Q

parmi ces molécules, lesquelles pourraient passer à travers une jonction gap:

a) ions
b) petites molécules
c) lipides
d) toutes ces options
e) aucune de ces options

A

a) et B)

106
Q

dans les jonctions gap, quelle structure permet les connexions électrique et le passage de certaines substances?

A

connexon

107
Q

de quelles unités sont faites les connexon?

A

connexines

108
Q

La fermeture des connexons est induite par quoi?

A

concentration en calcium et en H+

& potentiel membranaire

109
Q

Spécialisations du pôle basale

A

invagination membrane plasmique

ancrage lame basale

110
Q

c’est quoi des invaginations à la membrane pasmique

A

replis de la membrane au niveau basale

111
Q

à quoi servent les invaginations

A

Augmentation de surface pour absorption

112
Q

qu’est-ce qui relie la lame basale aux cellules épithéliales

A

intégrines (protéines transmembranaires)

113
Q

vrai ou faux, la lame basale s’attache au tissu conjonctif sous-jacent

A

vrai

114
Q

la lame basale est présente pour quelles cellules

A

cellules épithéliales, musculaires et gliales (tissu nerveux)

115
Q

glycoprotéines de la lame basale

A 
collagène type 4
laminine 
fibronectine
protéoglycanes
perlécans
116
Q

qu’est-ce qui lient 2 cellules ensembles dans les hémidesmosomes?

A

intégrines

117
Q

à quoi se lient les hémidesmosomes

A

filaments intermédiaires du cytosquelette & lame basale (par intégrines)

118
Q

quelle liaison a lieu dans les contacts focaux

A

intégrine-actine

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