Sesión 3 Flashcards

1
Q

qué son los genes ligandos

A
  • son genes que determinan características distintas dentro de un mismo cromosoma, pero que tienden a formar un mismo gameto
  • es la excepción a la 2da ley mendeliana
  • si hay entrecruzamiento entre esos genes, se rompe el ligamiento
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2
Q

que es el ligamiento completo e incompleto

A
  • ligamientos completos –> siempre segregan juntos

- incompletos –> no siempre segregan juntos

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3
Q

cuales son las posibilidades de formación de gametos cruzando dos homocigotos

A
  • 3 posibilidades
  • certeza de ligamiento completo (sin recombinación) –> AB, ab (ambos no recombinantes)
  • no hay ligamiento pero si entrecruzamiento –> AB, ab, Ab, aB (50% no recombinantes x las cromátidas hermanas y 50% recombinantes)
  • certeza de ligamiento incompleto, a veces hay recombinación y a veces no –> AB (x2), ab (x2), Ab y aB (hay mayor proporción de los no recombinantes x el efecto combinado de la 1ra y 2da posibilidad)
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4
Q

en que afecta la cercanía de los genes en el cromosoma con los ligandos

A
  • Los genes que se ubican cerca entre ellos dentro del mismo cromosoma es más probable que sean ligados
  • Si están más lejos entre sí, es más probable que haya crossing over
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5
Q

cual es la máxima proporción de gametos recombinantes posibles y por qué

A
  • la máxima proporción es 50%
  • porque aunque haya recombinación en todas las meiosis igual las cromátidas hermanas van a representar un 50% de los gametos con genotipo parental
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6
Q

cuales son las posibles frecuencias de recombinación

A
  • puede ser entre 0 y 50
  • 0 con ligamiento completo
  • 50 cuando no hay ligamiento
  • entre 0-50 cuando hay ligamiento incompleto.
  • La frecuencia sirve para saber la cercanía de los genes en un cromosoma
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7
Q

que es un mapa genético

A

localizar la ubicación y orden dentro de los diferentes genes de un mismo cromosoma

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8
Q

que pasa si se cruza un heterocigoto para cada alelo con un homocigoto

A
  • depende de cómo estén organizados los genes
    • Fase de acoplamientos-configuración cis: Los 2 dominantes en un cromosoma y 2 recesivos en el otro. AB//ab
    • Fase de repulsión-configuración trans: c/cromosoma con 1 dominante y 1 recesivo. Ab//aB
  • se generan los mismos fenotipos pero las proporciones varían porque el genotipo parental cambia
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