Genética Flashcards

1
Q

Que significa que sea autosomico

A

Esta en los cromosomas del 1 al 22

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2
Q

Que significa homocigoto y heterocigoto

A

Homocigoto: alelos iguales
Heterocigoto: alelos diferentes

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3
Q

Que es hemicigoto?

A

Que solo tiene un X (hombres)

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4
Q

Por cuantos alelos mutados se produce la herencia autosomica dominante?

A

Un solo alelo mutado (Aa)

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5
Q

Riesgo de recurrencia de la herencia autosomica dominante

A

50%

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6
Q

Fisiopatologia de la herencia autosomica dominante

A
  • Proteína estructural: 1 proteína mal hecha causa expresión del fenotipo
  • Insuficiencia haploide: Si el alelo bueno no compensa la función, hay expresion de fenotipo
  • Productos deletéreos: Si hay un alelo venenoso, todo se envenena = expresión del fenotipo
  • Actividad enzimatica aumentada
  • Adquisición de función
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7
Q

Por cuantos alelos mutados se produce la herencia Autosomica Recesiva?

A

Cuando 2 alelos están mutados (aa)

2 alelos recesivos, si 2 dominantes estan mutados el feto no es viable

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8
Q

Riesgo de recurrencia autosomico recesivo

A

25%

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9
Q

Transmisión en el árbol genealógico- AUTOSOMICA DOMINANTE

A

Transmisión vertical - todas las generaciones la poseen

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10
Q

Transmisión en el árbol genealógico- AUTOSOMICO RECESIVO

A

No es vertical - no se presenta en todas las generaciones

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11
Q

Fisiopatologia autosomica recesiva

A

Un alelo es capaz de suplir el 100% de la función

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12
Q

Herencia de enfermedades entre familias ¿Porque es mas probable?

A

Los familiares tienden a tener las mismas mutaciones (recesivas o dominantes) al reproducirse con un familiar se aumenta la posibilidad de compartir la mutación y transmitirla

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13
Q

Que está mutado en la herencia ligada al sexo?

A

Hay un gen mutado en alguno de los cromosomas sexuales (generalmente es en el X)

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14
Q

Que pasa normalmente en la herencia ligada al sexo cuando la mutación es recesova ligada a X

A

Las mujeres son portadoras y los hombres son los afectados

Un sexo está afectado predominantemente

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15
Q

Como se llama cuando los individuos tienen la mutación pero no la expresan?

(Se expresa en proporciones)

A

PENETRANCIA

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16
Q

Como se llama el cambio gradual de un signo clínico?

Para un signo en específico se pueden tener varios grados de afectación

A

EXPRESIÓN VARIABLE

17
Q

Como se llama cuando la mutación en un mismo gen puede afectar de manera diferente a 1 individuos?

A

PLEIOTROPIA

18
Q

Como se llama cuando la cadena de ADN presenta un segmento con repetición de 3 nucleotidos?

(CAG, CAG, CAG, CAG)

200-1300 copias

A

REPETICIÓN DE TRIPLETAS

19
Q

Que características puede general la repetición de tripletas ?

A
  • Ganancia de funcion
  • Mutación inestable
    - Entre más generaciones se transmita , el numero de repeticiones aumentará
  • NO es congenita, se expresa más adelante en la vida
  • Es autosomica dominante
20
Q

Que significa el fenómeno de anticipación?

A

Significa que cada generación que reciba la mutación, entre más aumentan las generaciones más rápido en edad se expresará la mutación

21
Q

Como se llama cuando solo una copia de un gen es expresada ?

A

IMPRONTA GENÓMICA

22
Q

Características de la impronta genómica

A
  • La variación depende si el gen viene de la madre o el padre
  • Se da por medio del proceso de metilacion, cuando los alelos están metilados están desactivados
  • Es transmisible entre generaciones
  • NO ES UNA MUTACIÓN
  • Es una alteración en el patrón de expresión, NO en el ADN
23
Q

Como se llama el tipo de herencia en el que las mitocondrias estan mutadas?

A

HERENCIA MITOCONDRIAL

24
Q

Cuales son los 2 tipos de herencia mitocondrial?

A

Heteroplasmia: NO todas las mirocondrias están mutadas

Homoplasmia: TODAS las mitocondrias están mutadas

25
Q

Características de la herencia mitocondrial

A
  • Matrilineal
  • TODOS los hijos hombres estarán afectados
  • Los hombres no la transmiten
  • Si la madre es homoplasmica para la mutación tod@s sus hij@s tendrán afectación
26
Q

Como se llama el tipo de herencia que describe la ocurrencia de celulas que difieren de un componente genetico de otras celulas en el cuerpo?

A

MOSAICISMO

27
Q

Características de mosaicismo

A

Van a haber algunas celulas con una secuencia diferente de ADN

Ejemplo:
Vitiligo- pigmentación diferente de la piel en algunas partes.

28
Q

Como se llama cuando el mismo fenotipo es producido por diferentes genes ?

A

HETEROGENEIDAD DE LOCUS

29
Q

En que consiste la reaccion en cadena polimerasa (PCR)

A

Método para copiar ADN y sintetizar la mayor cantidad de DNA objetivo de análisis.

Se toma una muestra de sangre y se extrae una muestra de ADN. Esta se desnaturailiza y se replica para realizar el análisis.