Trastornos del movimiento II Flashcards
¿Qué es la atrofia multisistémica? ¿ A qué sistemas afecta?
Enfermedad que afecta múltiples sistemas
Sistema nigro-estriatal, olivo ponto cerebeloso. (núcleos de la base y cerebelo)
¿Qué podemos observar histopatológicamente en la atrofia multisistémica?
Inclusiones de alfa sinucleína en glía
Atrofia núcleo caudado, cerebelo y puente
¿Cuáles son las manifestaciones de la atrofia multisistémica?
Parkinsonismo: Bradicinesia, rigidez, inestabilidad y temblor
Cerebelosos: Ataxia cerebelosa, disartria, disfunción oculomotora
Autonómicos: Incontinencia urinaria, disfunción eréctil, hipotensión ortostática y constipación.
¿Cuáles son las diferencias de la atrofia multisistémica y la enfermedad de Parkinson?
Problemas en la marcha tempranos
Problemas en la deglución
Síntomas y signos simétricos
Pobre respuesta a levadopa
¿Cuál es el pronostico de la atrofia multisistémica?
Inicio 5ta década Máxima incidencia en la 6ta década Mal pronostico Progresión rápida Vida de 6 a 9 años.
¿Qué es la parálisis supranuclear progresiva?
Tipo de parkinsonismo relativamente infrecuente que se relaciona con la proteina Tau
¿Cuál es la fisiopatología de la parálisis supranuclear progresiva?
Degeneración neuronal neurofibrilar (taupatía)
Degeneración de núcleos de la base y zonas del tallo cerebral (sobre todo tegmento del mesencéfalo)
¿Cuáles son las causas de la parálisis supranuclear progresiva?
No se conocen
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de la parálisis supranuclear progresiva?
Oftalmoplejía supranuclear (limitación movimientos de los ojos)
Alteración del equilibrio (caídas)
Rigidez distónica del cuello y tronco superior
Fascies característica
Disartria y difagia
Parkinsonismo
¿Cuándo inicia y cuál es el pronostico de la parálisis supranuclear progresiv?
Inicia en 5ta o 6ta decada de vida
Pronostico malo de sobrevida de 5 a 10 años
¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica? ¿Por qué se caracteriza?
Trastorno neurodegenerativo puro del sistema motor, se caracteriza por la destrucción del sistema motor (encéfalo, tallo y medula)
¿Cuáles son las posibles causas de la esclerosis lateral amiotrófica?
Relación genética y ambiente
¿Cuáles son los signos anatómicos de la esclerosis lateral amiotrófica?
Atrofia corteza motora, de las raíces anteriores de la medula espinal, perdida de las astas ventrales y cordones laterales.
¿Cuáles son los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica?
Dificultad caminando Caerse Debilidad en piernas Ahogarse Debilidad en las manos Problemas para hablar Calambres musculares
¿Cuál es una demencia que pueden tener algunos pacientes con la esclerosis lateral amiotrófica?
Demencia frontotemporal
