Enfermedades caracterizadas por debilidad y parálisis Flashcards

1
Q

¿Qué presentan las personas con síndromes de neurona motora superior?

A
Hay una sobre activación por lo que hay:
Debilidad
Más reflejo
Más tono
Reflejo de Babinski 
Flexión codo, muñeca y dedos
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2
Q

¿Qué presentan las personas con síndromes de neurona motora inferior?

A
Debilidad
Atrofia
Menos reflejos
Menos tonto
Fasciculaciones
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3
Q

¿Qué son las fasciculaciones?

A

Pequeñas e involuntarias contracciones musculares.

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4
Q

¿Cuál es la fisiopatología de la miastenia grave?

A

Se inhibe la comunicación de la placa neuromuscular ya que el sistema inmunitario envía anticuerpos que antagonizan el sito de los receptores de acetilcolina, después la acetilcolina se degrada por la colinesterasa.

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5
Q

¿Cuál es el cuadro clínico de alguien con Miastenia Grave?

A
  • Rápida fatigabilidad (músculos de uso frecuente).
  • Debilidad.
  • Ptosis, diplopía, dificultad para deglutir.
  • Mímica disminuida (facies asténica).

• Crisis miasténicas (dificultad
respiratoria) precipitadas por
infecciones, estrés o ejercicio.

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6
Q

¿Qué tratamiento se usan en la Miastenia Grave?

A

Fármacos inhibidores de la colinesterasa (para los sintomas)
Timectomia (Eliminar linfocitos)
Terapia física (en investigación)

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7
Q

¿Cómo es la progresión de la Miastenia Grave?

A

Progresiva y lenta

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8
Q

¿Cuáles son las distrofias musculares?

A

Duchenne y Becker

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9
Q

¿Cuál es la fisiopatología de las distrofias musculares?

A

Es una enfermedad ligada al cromosoma X (solo afecta varones)
Duchenne: Ausencia congénita de distrofina
Becker: Distrofia anormal

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10
Q

¿Cuál es la diferencia en el cuadro clínico de las distrofias musculares (Duchenne y Becker)?

A

Duchenne: Debilidad proximal de inicio en la infancia, muerte 20 años, presentan signo de Gowers.
Becker: inicio adolescencia, vida normal

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11
Q

¿Qué es el signo de Gowers?

A

Cuando el niño tiene que usar sus manos para escalar sobre sus muslos para ponerse de pie.

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12
Q

¿Cuáles son otros cuadros clínicos de la enfermedad de las distrofias muculares?

A

Pseudotrofia de gametos, inicio en región pélvica, evolución progresiva.

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13
Q

¿Cuál es el tratamiento para la distrofia de Duchenne?

A

Glucocorticoides lo ralentiza

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