Trastornos del movimiento III Flashcards

(31 cards)

1
Q

¿Qué es el temblor?

A

Oscilación involuntaria, rítmica y rápida de una región corporal

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Q

¿Qué es la corea?

A

Movimientos arrítmicos, rápidos, afectan extremidades y cara.

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3
Q

¿Qué es el balismo?

A

Movimientos rápidos, que afectan a porciones proximales de las extremidades.

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4
Q

¿Qué es la atetosis?

A

Movimientos arrítmicos, lentos que afectan a la región distal de extremidades

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5
Q

¿Qué es la distonía?

A

Contracciones musculares sostenidas e involuntarias, posiciones extrañas. Generan posiciones extrañas.

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6
Q

¿Cuál es la cusa del temblor esencial?

A

Genética que afecta los circuitos troncoencefálicos (20% ya tienen familias con temblor esencial)

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7
Q

¿Cuál es el trastorno más frecuente de movimiento?

A

Temblor esencial

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8
Q

¿Cómo es la fisiopatología del temblor esencial?

A

Alteración de marcapasos motor en el tallo y cerebelo

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9
Q

¿Cuáles son las manifestaciones del temblor esencial?

A

Temblor progresivo y acción postural, desaparece con el reposo.
Puede afectar la musculatura craneal
Aumenta con el estrés y la fatiga

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10
Q

¿Son utiles los farmacos para el temblor esencial que otra cosa se usa?

A

Sí y neurocirugia

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11
Q

¿Cuándo podemos desarrollar corea?

A

Cuando tenemos daño de las fibras del estriado que se dirije al globo plaido externo

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12
Q

¿Qué es la enfermedad de Hungtinton?

A

Trastorno neurodegeneratico genetico de transmision autosómica dominante.

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13
Q

¿Cuál es el incidencia de la enfermedad de hungtinton o corea de hugntinton?

A

1 por cada 17,000 personas (es rara)

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14
Q

¿Cuál es el origen de la enfermedad de Hungtinton?

A
Gen HTT (cromosoma 4) que codifica la proteina huntingtina 
Expansion de triplas (CAG)
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15
Q

¿Si tienes el gen forzosamente generas la enfermedad de Huntington?

A

Sí (penetrancia completa)

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16
Q

¿Qué sucede en la enfermedad de Huntington con el estriado?

17
Q

¿Qué porcentaje de neuronas acompañado de astrocitos se destruyen en los núcleos de la base en la enfermedad de Huntington?

18
Q

¿En que edad inicia la corea de Huntington?

A

3ra y 4ta generación

19
Q

¿Qué es la corea?

A

Movimientos arrítmicos, rápidos, irregulares, no coordinados.

20
Q

¿Cuáles son los síntomas de la Corea de Huntington?

A

Corea, Distracción, irritabilidad, depresión, torpeza, caídas, demencia, trastornos psiquiátricos y hipercinética (hablan mucho), disprosódica (distintos tonos de voz) y habla intangible.

21
Q

¿En que década fallecen los pacientes que tienen Corea de H?

22
Q

¿Qué tratamiento se utiliza para la enfermedad de Huntington?

A

Agonistas dopaminérgicos (para disminuir la carea), Antipsicóticos y antidepresivos

23
Q

¿Qué causa el hemibalismo?

A

Lesión del núcleo subtalámico de causa vascular

24
Q

¿Qué vemos en el Hemibalismo?

A

Movimientos espásticos de gran amplitud, no coordinados, involuntarios y rápidos. Afecta la mitad del cuerpo.

25
¿Qué lesión produce el hemibalismo?
Una lesión en el núcleo subtalámico
26
¿Qué son las distonias?
Serie de enfermedades con movimientos involuntarios desencadenados por una contracción simultanea de músculos agonistas y antagonistas.
27
¿Cuáles son los tipos de distonías?
Distonía específica de acción Distonía focal Distonía segmentaria Distonía generalizada
28
¿Cuáles es la distonía específica de acción clásica?
Calambres por actividad
29
¿Cuáles son distonías focales?
Torticolis | Blafaroespasmo
30
¿Qué es el blafaroespasmo?
Contracción diatónica de los músculos que se encargan de cerrar los ojos
31
¿Cuál es una distonía segmentaria?
Tortícolis + brazo distónico y distonía progresiva