Alzheimer Flashcards

1
Q

Alzheimer es mas frecuente en:

A

Mujeres de edad avanzada

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Factores de riesgo para alzheimer

A

Tabaquismo, alcoholismo ( 2 copas a la semana)
obesidad
HTA
Ahf
Niveles escolares bajos
Trabajos de baja demanda cognitiva
Genotipo ApoE para epsilon 4
Consumo de omega 3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Manifestación temprana de AH

A

Lenguaje afectado
Capacidad vispespacial
Memoria

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Curso de la enfermedad

A

Inicio insidioso, los cambios son lentos y no se sabe cuando inicia hasta que ya hay datos clinicos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Que son los cambios positivos ?

A

Sintomas que antes no se tenian y ahora se tienen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Cambios negativos son?

A

Cosas que se pierden como la perdida sinaptica y neuronal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Fisiopato de Alzheimer

A
  1. La beta amiloide se genera apartir de el peptido precursor amiloide (APP)
  2. La APP se corta por una Beta secretasa hay 3 porciones la intermembranosa es la que se asocia a B amiloide
  3. Los fragmentos de la APP se van a dos vias, la amiloidogenica y no amiloidogenica
  4. En la vía amiloidogenica la APP se corta por la b secretasa y deja un fragmento de 99 aa. Despues por una g secretasa se corta y deja fragmentos de 40-42 aa que se asocia a mas B amiloide y a la emf. Y se va agregando formando oligomeros
  5. La via no amiloidogenica. La APP se corta por una alfa secretasa y deja fragmentos de 38 a 39 aa deja un fragmento P3 que es quien modifica la plasticidad cerebral y hace que las neuronas tengan un efecto neurotrofico y aumenta el cambio de sinapsis de neuronas a espiculadas que son las que se asocian a la memoria

6.Se scumulsn oligomeros que son tóxicos entonces hay dos vias de limpieza la primaria por HSF-1 que rompe oligomeros y se acoplan en monomeros y en el proteosoma se destuyre y se reciclan los aa.

  1. despues pasen a una via secundaria en la que estos oligomeros pegados forman polimeros por DAF-16 que dan las placas neuroticas que sin menos toxicas
  2. Estan los ovillos neurofibrilares compuestos de proteina TAU que se ve fosforilada por la GSK 3B y CdK5/P25 para que funcione. Lo que ocurrre es que se hiperfosforila y se une a microtubulos formando dimeros y oligomeros que son toxicos para la neurona.

9.La proteina Tau entonces se acumula en el giro hipocampal y clnforme avanza afecta el lobulo preforntal y el lobulo temproal. Area de comprotamiento y juicio y Area de memoria, lenguaje, capacidad visoespacial y de aqui sale la sintomatologia de la enf.

  1. La neurona con proteina Tau hiperfosforilada hace que neuronas sanas adyacentes tambien produzcan tau hiperfosforilada y en etapas avanzadas haya parkinsonismo
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Fisiopato de acuerdo con Garcia Mayo

A

Formacionnde monomeros de B amiloide

Formación de oligomeros que son toxicos y destruyen neuronas

Activacion de microglia

Se activa a DAF 16

Se forman polimeros

Se activa GSK3B

Hiperfosforila TAU y hay daño neuronal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Cual es el daño neuronal en AH

A

Aumenta la produccion de calcio, entonces se mete mucho Ca.

Se activa el sistema Ca cadmodulona que se asocia con la via de caspasas que llevan a la muerte neuronal.

Al haber mas Ca aumenta la despolarizacion neuronal. Es mas dificil que un estimulo provoque la activación de la neurona

El B amiloide tambien puede unirse a receptores glutaminergicos de NMDA . Abre el receptor y mere calcio ocasionando lo que ya se menciono

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Como podemos diferenciar AH con un deterioro cognitivo leve?

A

Si no hay problema en la autonomia del px. No es demencia y por lo tanto no es AH es deterioro cognitivo leve

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Como pueden identificarse a px con ah leve antes de ser sintomaticos?

A

Pruebas de deteccion de marcadores
Estudios de imagen cerebral que indiquen depositos de PET o B amiloide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Alteracion de nt en ah

A

Acetil colina
Aminas biogénas ( stnina, da, adina, na)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Que funciones se veran afectadas si el nt involucrado es ach ?

A

Memoria, atencion y aprendizaje

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Que funciones se veran afectadas si el nt afectado es stnina, DA, Adnina y NA

A

Humor
Ansiedad
Conducta
Emociones
Trastornos de mov. (DA)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Al haber una disfuncion de NA y Stnina nuestro ox ouede oresentar…

A

Depresion, que no se puede distinguir, por eso se dan antidepresivos que ayudan a controlar comoortamiento como RIVASTIGMINA, DONEPEZILO(sobre todo) Y GALANTAMINA y MEMANTINA. Si no sirven damos IsRS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Que hacer si un ox con AH presenta una alteracion motora como parkinsonismo

A

No dar Levo dopa ni agonistas DA porque empeora a los ox ya que sus EA son alt. Cognitivas, alucinaciones, arritmias e hipotension.

17
Q

Características clinicas de la memoria en AH

A

Problema de memoria episodica, no se puede recuperar la info. Ni almacenar ni codifcar nueva info.

18
Q

Características clinicas del lenguaje

A

Hay anomia ( no se puede denominar cosas) inician los circunloquios

Problemas en la compresion, alt semantica

19
Q

Daño avanzado al lenguaje

A

Sonidos repetitivos y mutismo

20
Q

Trastorno visoespacial en ah

A

Es una manifestacion temorana. Los px se desorientan. No pueden hacer y copiar dibujos

21
Q

Alteraciones de fx ejecutivas:

A

Evidente en estadios moderados, no estan oresentes en etapa temprana de ser asi. Dudamos que sea AH, y hay oroblemas en abstraccion, juicio, razonamiento y atencion

22
Q

Sintomas conductuales en AH:

A

Son causa de consulta

Hay depresion
Agitacion
Desinhibicion
Ilusiones
Deambulacion inapropiada (en la noche caminan sin rumbo)
Delirios paranoides
Alt. De sueño y apetito
Agresividad provocasa

23
Q

Signos clinicos tardios

A

Parkinsonismo
Rigidez EP
Contractiras en flexion y pronacion
Es terminal

24
Q

Indiciaciones del tx farmacológico

A

4ta linea de tx y se dan por poco tiempo

25
Q

Hallazgos en RMN en un ox con AH

A

Atrofia clrticosubcortical
Surcos mas profundos
Circonvoluciones mas estrechas
Dilatacion de Ventriculos laterales
Atrofia de hipocampo

26
Q

Hallazgos de PET-CT

A

Disminucion en la captacion de radiofamraco en lobulo temporal

27
Q

Hallazgos en PL:

A

Niveles de TAU y beta amiloide en LCE

28
Q

Tx medico

A

Medidas grales en etapas temoranas (ejercicio, dieta, piel en buen estado, control de comorbilidades, inmunizacion, higiene dental, vision y audicion

Medidas grales en etapas tardias:

Nutricion, hidratación y cuidados de la piel.

29
Q

Tx farmacologico

A

Util en etapa leve y moderada. NO DAR EN ETAPAS AVANZADAS

Donepezilo ( antidepresivo) 5mg
Rivastigmina 1.5 mg
Galantamina 4 mg
Memantina 5mg unico en combo con donepezilo

30
Q

EAdv de tx farmacologico

A

sintomas GI, pero si las dosis suben gradualmente a oartir de una dosis pequeña los efectos suelen ser raros.

Nausa y vomito
Diarrea
Dolor abd
Anorexia y perdida de peso ( vogilancia mensual)
Insomnio, somnolencia, fatiga, mareo y confusion mental

31
Q

CI de tx farma

A

Al haber mas ach colina hay corazones lentos oor lo tanto se contraindicia en sincopes o bradiarritmias y en crisis convulsivas