PRIMER PARCIAL Flashcards
(138 cards)
1
Q
Quien transporta a las vitaminas liposolubles
A
quilomicrones
2
Q
Vitamina que se absorbe en el ileon y se almacena en hígado
A
Cobalamina B12
3
Q
Deficiencia de la Tiamina B1
A
Wernicke Korsakoff
Beri beri
4
Q
Cual es la forma activa del acido pantotenico B5
A
Coenzima A
5
Q
La deficiencia de la Niacina B3 causa
A
Pelagra
Dermatitis
Diarrea
Demencia
6
Q
Se utiliza para el tratamiento de hiperlipidemias
A
Niacina B3
7
Q
Unica vitamina hidrosoluble que puede ser toxica
A
Piridoxina B6
8
Q
La carencia de la B6 puede ser causada por la ingesta de un fármaco para la tuberculosis
A
ISONAZIDA
9
Q
Funciona como coenzima en las acciones de carboxilacion
A
Biotina B7
10
Q
Su deficiencia se relaciona al consumo de mas de 20 huevos presencia de Avidina
A
Biotina B7
11
Q
Su carencia causa Anemia megaloblastica
A
Acido fólico B9
12
Q
Su carencia causa defectos en el tubo neural
A
Acido fólico B9
13
Q
El metrotrexato inhibe a la enzima
A
dihidrofolato reductasa, enzima que inhibe a la B9
14
Q
Que vitamina participa en la reacción de remetilacion de la homocisteina a metionina
A
Cobalamina B12
15
Q
Su deficiencia causa anemia perniciosa
A
Cobalamina B12
16
Q
Se absorbe en el factor intrínseco, que es secretado por las células parietales del estomago
A
Cobalamina B12
17
Q
Su deficiencia causa escorbuto
A
Vitamina C acido ascorbico
18
Q
Paciente con cuadro clinico de sangrado en encías, hematomas, anemia microcitica, que deficiencia de vitamina tiene
A
Vitamina C acido ascorbico
19
Q
Actua como coenzima en las reacciones de hidroxilacion en los residuos de las cadenas de colageno
A
Vitamina C acido ascorbico
20
Q
Forma activa de menadiONA
A
Vitamina K
21
Q
Actua como coenzima en la síntesis de los factores de coagulación 2, 7, 9, 10
A
Vitamina K
22
Q
Su carencia causa enfermedad hemorragia del RN
A
Vitamina K
23
Q
Es sintetizada por la bacteria del intestino
A
Vitamina K
24
Q
Tiene función antioxidante
A
Vitamina E
25
Su carencia causa hemoptisis y retinopatia en RN
Vitamina E
26
Su función es regular los niveles serios de calcio y fósforo
Vitamina D
27
El 25- hidroxicolecalciferol es la forma predominante de la vitamina en el suero y es la principal forma de almacenamiento
Vitamina D
28
Su carencia causa raquitismo en los niños y osteomalacia en adulto
Vitamina D
29
Se produce en la piel por acción de los rayos UV
Vitamina D
30
El retinol es la forma activa que es un alcohol primario
Vitamina A
31
Sus funciones son crecimiento y diferenciación celular, reproducción, mantenimiento de la visión
Vitamina A
32
Su carencia causa ceguera nocturna, xeroftalmia, infertilidad, retraso del crecimiento
Vitamina A
33
La Isoretinoina es un fármaco que se utiliza para el tx de acne, cual es el derivado de este fármaco
Vitamina A
34
Se relaciona con el riesgo de fracturas
hipervitaminosis A
vitamina a
35
El agua funciona como
solvente, termorregulador
36
NO participa como catalizador en las acciones químicas
AGUA
37
Es la propiedad del agua que permite que funciones como transporte dentro del sistema circulatorio
Catalizador
38
Es el flujo del agua a través de una membrana semipermeable
Osmosis
39
Se comporta de diferentes maneras dependiendo en que tipo de solución se encuentre
Eritocito
40
El eritocito se crena
hipertonica
41
El eritocito se lisa
Hipotonica
42
Es una molécula triatomica, polar, con carga neta 0
AGUA
43
Se deben a a la formación y ruptura de los puentes de hidrogeno
características del agua
44
Principal buffer extracelular
HCO3 Bicarbonato
45
Principal buffer intracelular
Grupos fosfatos
46
Son los órganos encargados del ph sanguíneo
riñones y pulmones
47
NO se conoce con exactitud la cantidad de soluto
Soluciones empíricas
48
se conoce con exactitud la cantidad de soluto
soluciones valoradas
49
Capacidad de modular el volumen esta directamente relacionada con la concentración de sodio presente
soluciones cristaloides
50
Se utliza para nutricion parental
suero glucosa al 5 porciento
51
Su cadena no gana ni pierde electrones, son aceitosas o lipidicas, No participan en puentes de hidrogeno ni enlaces irónicos, se localizan en el interior de las proteínas
NO Polares
52
Son aquellos que tienen un ph fisiológico, tienen carga neta igual a 0
Polares sin carga
53
Son aquellos que a un ph fisiológico son donadores de protones y poseen carga negativa
Aminoácidos ácidos
54
Son aquellos que a un ph fisiológico aceptan protones y poseen carga positiva
Básicos
55
Poseen cadenas laterales ionizantes
aminoácidos básicos y ácidos
56
Permite predecir los cambios en la concentración de HCO3 y el CO2 como influyen en el ph fisiológico
Ecuación Henderson hasselbach
57
Se utiliza para predecir de un aminoácido su capacidad de tamponamiento
Ecuación Henderson hasselbach
58
Las soluciones de buffer se componen de
un acido debil y su base conjugada
59
Secuencia de aminoácidos que componen dicha proteína
Estructura primaria
60
Cual estructura es
Helice alfa
Lamina beta
giros o bucles B
Motivos
Secundaria
61
Cual estructura es
Forma tridimensional, nativa de una proteina
Terciaria
62
Enlaces que dan estabilidad a la estructura terciaria son
puentes disulfuro
63
Esta formada por 2 o mas cadenas polipeptidicas independientes asociadas por enlaces no covalentes
Cuaternaria
64
La temperatura altera la estructura nativa de una proteína al perturbar los
puentes de hidrogeno
65
Presenta perdida de la función biológica, son insolubles y forman precipitados separándose de la solución
Proteina desnaturalizadas
66
Es causada por una acumulación del repetido amiloide B en el encéfalo
Enf Alzheimer
67
El agente infeccioso es una versión alterada de una proteína normal
Enf por Priones
68
La proteina infecciosa relacionada con el desarrollo de encefalopatia espongiforme es la
proteina prionica PrP sc
69
La hemoglobina tiene como función transportar
O2, CO2, NO oxidonitrico
70
Las dos cadenas polipetidicas de cada dinero se unen por
interacciones hidrofóbicas
71
Los dineros de la hemoglobina se mantienen unidos por
enlaces polares
72
Se utiliza como indicador del control de los pacientes diabéticos
HbA1c
73
Principal efecto aloesterico de la hemoglobina
2.3 bifosfoglicerato
74
Estabiliza la forma T de la hemoglobina por lo que disminuye la afinidad de la hemoglobina por el O2
2.3 bifosfoglicerato
75
Es formado a partir de un intermediario de la glucolisis
2.3 bifosfoglicerato
76
En la anemia cronica, hipoxia crônica como enfermedades como el enfisema pulmonar, EPOC el
2.3 BPG se encuentra elevado
77
Se presenta porque se cambia un glutamanto por una vaina en al cadena globina
Enf. de hemoglobina S
78
Px con infecciones respiratorias, dolor abdominal, fatiga , anemia hemolitica, niveles de bilirubina NO conjugada elevada y eritrocitos distorsionados
Enf. de hemoglobina S
79
Se cambia un glutamanto por una lisina
Hemoglobina C
80
Talasemia B mayor donde ambos genes estan afectados
Anemia de cooley
81
Su tx curativo es el transplante de células madres hematopoyeticas
Anemia de cooley
82
Talasemia alfa, están afectados los 4 genes de globina
Enfermedad de BART
83
El px presenta hidropesía fetal y muerte de feto
Enfermedad de BART
84
Son enfermedades donde se oxida El Hierro del grupo hemo
Metahemoglobinemias
85
Se presentan por consumo de fármacos como los nitratos, por deficiencia de la enzima NADH citrocromo B5 redactada
Metahemoglobinemias
86
Los pacientes presentan cianosis chocolate y su tx es azul de metileno
Metahemoglobinemias
87
Es la proteina mas abundante del organismo
La colagena
88
La formación de fibrillas en la tipo I
Hueso y piel
89
La formación de fibrillas en la tipo II
cartílago y discos intervertebrales
90
La formación de fibrillas en la tipo III
vasos sanguíneos
91
La Formación de redes en el tipo IV
membrana basal
92
Relacionados con fibirllas tipo IX
cartílago
93
Sindrome de Ehlers Danlos
existen 2 tipos
SED clásica
SED Vascular
94
afectada a la colagena tipo V
SED clásica
95
afectada a la colagena tipo III que es la forma grave
SED vascular
96
Cuadro clínico extensibilidad y fragilidad en la piel, hipermovilidad articular, rotura arterial
Ehlers Danlos
97
Se encuentra mutada a la colagena tipo I
Osteogenesis imperfecta
98
Osteogenesis imperfecta tiene 3 tipos
Tipo I mas común
Tipo II mas grave
Tipo III mixta
99
Cuadro clinico
Estatura corta, fragilidad ósea, esclerotica azul, hipoplasia pulmonar
Osteogenesis imperfecta
100
Mutación de la fibrina 1
sindrome de Marfan
101
Paciente altos, con extremidades superiores mas largas de lo usual con rotura arterial
Sindrome de Marfan
102
Se sintetiza en hígado, células alveolares y fibroblastos
alfa 1 antitripsina
103
Tiene como función inhibir a la enzima elastasa
alfa 1 antitripsina
104
La deficiencia causa incapacidad de inhibir a la elastasa, causando en las personas enfisema pulmonar y cirrosis
alfa 1 antitripsina
105
NO se consumen en las reacciones químicas
enzimas
106
Aumentan la velocidad de reacción
enzimas
107
Disminuyen la energia de activacion
enzimas
108
Son catalizadores químicos
enzimas
109
es la enzima que activa con su componente NO proteico
HOLOENZIMA
110
Es la enzima inactiva y la parte proteica
Apoenzima
111
Son las enzimas que rompen enlaces
C-C, C-N, C-O
Liasas
112
Son las enzimas que forman enlaces entre carbono, oxigeno y nitrógeno acoplado a la hidrolisis de ATP
Liagasas
113
Las oxidoreductasas transfieren
electrones
114
Loa inhibidos irreversibles se unen a la enzima mediante
enlaces covalentes
115
los inhibidos reversibles se clasifican en
competitivos y no competitivos
116
Actuándonoslas al unirse en sitios diferentes de la enzima
No competitivos
117
Inhiben a las enzimas que sintetizan la pared celular de las bacterias
amoxicilina y penicilina
118
Describe como varia la velocidad de reaccion d una enzima
ecuación de Michaelis mantén
119
catalizan la misma reacción, aunque tienen deferencias genéticas en la secuencia de aminoácidos
lisoenzimas
120
Las CK se lo localiza en cerebro
CK1
121
Las CK se localiza en el corazón y se eleva en px con infarto agudo en el miocardio
CK2
122
La CK se localiza en el músculo esquelético
CK3
123
Contribuye a establecer el diagnostico de alteración de función hepática
ALT
124
La reacción química es ENDERGONICA
DELTA G POSITIVO
125
requieren de engría y NO son espontáneos
DELTA G POSITIVO
126
La reacción química es EXERGONICA
DELTA G NEGATIVO
127
Liberan energia son espontaneas
DELTA G NEGATIVO
128
Es la medida de aleatoriedad
Entropia
129
Calor liberado o absorbido en una reacción química
Entalpia
130
se localiza en la membrana mitocondrial interna
CTE
131
Es el componente de la CTE que NO se encuentra dentro de la membrana mitocondria interna
Citocromo C
132
Es la vía final comunque por la que fluyen hasta el O2 los electrones obtenidos de diferentes combustibles metabólicos
CTE
133
Es un veneno mitocondrial, su efecto inhibidor se debe en el complejo IV de CTE, causa una incapacidad de mantener el gradiente de protones y por lo tanto se inhibe la fosforilacion oxidativa
CO
134
Es un inhibidor del complejo IV de la CTE
Cianuro
135
Es el procesos que acoplado a la CTE es responsable de la producción de ATP
fosforilacion oxidativa
136
Es una molécula que tiene un delta G negativo que permite que las reacciones endergonicas se lleven a cabo
ATP
137
En un celulasas una reacción incompleta del O2 a H2O produce
especies reactivas de oxigeno
138
El efecto del gradiente de protones durante el flujo de electrones en la CTE
impulsa la síntesis de ATP a partir de ADP y Pi
