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SEGUNDO PARCIAL Flashcards

(80 cards)

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1
Q

La digestión de los carbohidratos inicia en la

A

BOCAAAA

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Q

Es el principal carbohidrato que consumimos en la dieta

A

Almidon

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Q

El almidón se forma de 2 formas

A

Amilasa de forma lineal
Amilopectina forma ramificada

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Q

Los disacaridos son

A

Sacarosa
Lactosa
Maltosa

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5
Q

Como esta formada la Sacarosa

A

Glucosa y fructosa

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6
Q

Como esta formada la lactosa

A

glucosa y galactosa

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7
Q

Como esta formada la maltesa

A

glucosa y glucosa

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8
Q

Son moléculas que contienen de 3 a 10 unidades de monosacaridos

A

Oligosacaridos

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9
Q

Cuadro clinico distensione abdominal colico, meteorismo, diarrea osmotica

A

Intolerancia a la lactosa

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10
Q

Dx prueba de aliento H2

A

intolerancia a la lactosa

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11
Q

Existe deficiencia de LACTASA

A

Intolerancia a la lactosa

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12
Q

Es el conjunto total de las reacciones químicas

A

Metabolismo

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13
Q

El metabolismo se divide en

A

Anabolismo y catabolismo

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14
Q

Son reacciones de síntesis típicamente reductivas, son reacciones endergonicas, requieren energia, son vías divergentes

A

anabolismo

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15
Q

Son reacciones de lisos típicamente oxidativas, son reacciones exergonicas, liberan energía, son convergentes

A

Catabolismo

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16
Q

Es la via metabolica que utiliza todos los tejidos para obtener energia a partir de la glucosa

A

Glucolisis

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17
Q

Es la enzima que fosforila a la glucosa y la tapa dentro de la célula

A

hexocinasa

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18
Q

Es la enzima que en las células B del páncreas funciona como un sensor de glucosa determinando así el umbral para la secreción de insulina

A

Glucocinasas

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19
Q

Enzima mas importante de la glucolisis

A

PFK 1

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20
Q

PFK 1 es activada por

A

Fructosa 2,6 bifosfato
AMP

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21
Q

PFK 1 ees inhibida por

A

ATP
Citrato

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22
Q

Es una enzima alosterica de la glucolisis que aumenta su actividad cuando se consume altas cantidades de carbohidratos

A

Piruvato cinasa

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23
Q

La enzima gliceraldehido 3 fosfodeshidrogensa es inhibida por el

A

Arsenico

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24
Q

Cuando las células tienen un aporte limitado de oxigeno la generación de ATP depende de la

A

glucolisis anaerobia

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25
Son transportadores pasivos
Los GLUT
26
Eritocitos, barrera hematoencefalica
GLUT 1
27
Hígado, células B del pancreas
GLUT 2
28
Transportan los monosacaridos desde los enteritos hacia la circulación portal y sanguínea
GLUT 2
29
Neuronas
GLUT 3
30
Tejido adiposo y músculo esquelético y es el único dependiente de insulina
GLUT 4
31
Intestino, testiculos riñones y transporta fructosa
GLUT 5
32
Lleva a cargo la descarboxilacion oxidativa del piruvato para generar Acetil CoA
Piruvato deshidrogénasa
33
La piruvato deshidrogenasa es inhibida por
Acetil CoA y arsenico
34
El ATC se lleva acabo en la
mitocondria
35
Es la principal fuente de Acetil CoA necesario para llevar a cabo el ATC
Piruvato
36
Es la enzima de ATC que es inhibida por el fluoracetato veneno de rata
ACONITASA
37
La alfa cetoglutarato deshidrogenasa es inhibida por
ARSENICO
38
El hígado y riñones son los principales órganos donde se lleva a cabo la
Gluconeogenesis
39
Las principales enzimas de las gluconeogenesis son
Piruvato carboxilasa, fructosa 1,6 bifosfatasa
40
Utliza como coenzima a la biotina B7 y el acetil CoA activa esta via
Piruvato carboxilasa
41
Enzima mas importante de la gluconeogenesis, esta regulada por La inhibe AMP elevado y fructosa 2,6 bifosfato La activan ATP elevado AMPc elevado
Fructosa 1,6 bifosfatasa
42
En la gluconeogenesis para que pueda salir de la mitocondria se debe reducir a malato
El oxalacetato
43
Es la via metabolica donde se sintetizan GLUCOSA a partir de intermediarios que son
Lactato, aminoácidos y glicerol
44
Esta via se activa por la hormona GLUCAGON en el periodo de ayuno
GLUCONEOGENESIS
45
Es la via metabolica donde se sintetiza glucógeno a partir de glucosa
GLUCOGENESIS
46
La principal enzima de la glucogenesis, es la
glucógeno sintasa y su principal efecto alosterico es la glucosa 6 fosfato
47
Se lleva a cabo en el hígado y músculo esquelético
Glucogenesis
48
Promueve la síntesis de glucógeno
Insulina
49
Es la degradación del glucógeno para obtener glucosa, esta via se da en periodo de ayuno, es activada por las hormonas GLUCAGON y ADRENALINA
Glucogenolisis
50
Enzima deficiente glucosa 6 fosfatasa su CC es hipoglucemia grave, falla hepatica, falla renal
Enf de Von Gierke 1a
51
Enzima deficiente glucosa 6 fosfato translocasa su CC es neuropenia, infecciones recurrentes
Enf de Von Gierke 2a
52
Es la unica glucogenosis donde se almacena glucógeno en los lisosomas Enzima deficiente alfa 1,4 glucosidasa lisosomica su CC cardiomegalia y debilidad muscular
Enf de Pompe
53
Es la unica glucogenosis que presenta un glucógeno con estructura anormal
Enf de Cori
54
Enzima deficiente glucógeno fosforilasa muscular, NO hay elevación de lactado sanguíneo durante el ejercicio agotador
Enf de MCARDLE
55
Enzima deficiente glucógeno fosforilasa hepatica
Enf de Hers
56
Causa la enfermedad conocida como intolerancia hereditaria a al fructosa, inician con los síntomas después de consumir jugos de frutas
Aldolasa B
57
Es un padecimiento benigno, donde se encuentra deficiente la fructocinasa
Fructosuria esencial
58
La galactosa 1 fosfato uridiltrasferasa genera
UDP galactosa
59
Deficiencia galactosa 1 fosfato uridiltrasferasa, se acumula galactosa 1 fosfato y galactita, su CC daño hepático, daño cerebral, cataratas
Galactosemia clássica
60
La deficiencia de galactosinasa
Se acumula galactita CC niño con cataratas sin daño en otros sistemas
61
Es un poliol que se forma a partir de la glucosa
SORBITOL
62
Enzima que sintetiza al sorbitol es
aldolasa reductasa
63
El sorbitol se asocia directamente con complicaciones de la diabetes como
cataratas, retinopatia, nefropatia y neuropatia periferica
64
Es una molécula con alto efecto osmótico
Sorbitol
65
Se lleva a cabo en el citosol
Via de las pentosas
66
El hígado son un tejido activo en la biosíntesis reductora de la
Via de las pentosas
67
En la via de las penosas se produce
Intermediarios de la glucolisis Ribosa 5 fosfato NADPH
68
Participa en la biosíntesis reductora de lípidos, mantienen elevado la glutation reducido, ayuda al citocromo P450 a realizar sus funciones
NADPH
69
Ayuda a la síntesis de hormonas esteroides, acciones biliares y actividad de la vitamina D
Citocromo P450
70
La deficiencia de esta enzima causa una enfermedad granulomatosa crónica
NADPH Oxidasa
71
La deficiencia de esta enzima causa Anemia hemolitica, anemia al cromosoma x, se le conoce como favismo, la tipo 1 es la mas grave y la tipo 4 es la mas común
Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
72
Son complejos de heteropolisacarido, sin ramificar con carga negativa, son moléculas que sirven como soporte flexible para que la matriz extracelular interactúe con proteínas estructurales y adhesivas
GAGS
73
Se componen de unidades repetitivas de disacaridos AZUCAR ACIDO AMINOAZUCAR
GAGS
74
El mas abundante de los GAGS se localiza en ligamentos, cartílagos y tendones
Sulfato de condrotina
75
Es el unico GAg que NO esta sulfatado, se localiza en el liquido sinovial de las articulaciones
Acido hialuronico
76
Es el unico que presenta su estructura una molécula de galactosa
Sulfato de queratan
77
Son enfermedades donde existe carencia de enzimas necesarias en el metabolismo de los GAG que se caracteriza por deformidades esqueléticas, discapacidad intelectual, fallas en al estructura de la MEC
Mucopolisacaridos
78
Es ligado al cromosoma X, enzima deficiente iduronato sulfatasa
Sindrome de Hunter
79
Es la mucopolisacaridosis mas grave, enzima deficiente alfa L iduronidasa
Sindrome de Hurler
80
Son moléculas compuestas de GAG de moléculas de H2O y funciona como soporte de amortiguador
Proteoglucano

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