Système nerveux - maladies dégénératives Flashcards

1
Q

chez quelle espèce est-ce que la maladie des neurones moteurs est la plus commune

A

cheval

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2
Q

qu’est-ce que la maladie des neurones moteurs

A

c’est la dégénérescence des neurones moteurs, principalement dans la moelle epinière (cornes ventrales) et dans la moelle allongée.

Elle s’accompagne de dégénérescence wallérienne et d’atrophie musuclaire de dénervation (fonte musculaire)

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3
Q

chez le cheval, la maladie des neurones moteurs est associée/causée par quoi

A

déficience en vit E

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4
Q

l’abiotrophie cerebelleuse est chez quelle espèce et cause quoi comme signe clinique

A

chien
ataxie progressive

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5
Q

V ou F: l’abiotrophie cerebelleuse est une maladie acquise caractérisée par une dégénérescence prématurée des neurones (cellules de purkinje) du cortex cerebelleux

A

faux: maladie génétique

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6
Q

qu’est-ce que la maladie lysosomale à stockage

A

maladies héréditaires qui se traduisent par un défauf/absence/dysfonction d’une enzyme lysosomale. il y a donc accumulation de son substrat (lipides, glycoproteines, mucopolysaccharides, etc) causant une dysfonction de la cellule.

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7
Q

qu’est-ce que les axonopathies

A

ce sont des maladies qui affectent les axones.

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8
Q

qu’est-ce que peut causer les axonopathies (2)

A

dégénérescence wallérienne et gonflement axonal (sphéroïdes)

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9
Q

nommer deux exemples de axonopathies

A
  • myéloencéphalopathie dégénérative equine
  • myélopathie dégénérative du chien
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10
Q

quels sont les signes cliniques de la myéloencéphalopathie dégénérative equine (2) et par quoi est-elle causée (2)

A

ataxie et tétraparésie

déficience en vit E et prédisposition génétique

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11
Q

quels sont les signes cliniques la myélopathie dégénérative du chien (2) et par quoi est-elle causée (2)

A

ataxie et faiblesse

chiens âgés et de grande race (ex: berger allemand)

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12
Q

par quoi sont causées les encéphalopathies spongiformes transmissibles (maladies à prions)

A

causées par des particules protéiques infectieuses appelées prions qui font des accumulations d’un isoforme anormal d’une proteine (PrPsc) qui est normalement présente dans les neurones (PrPc est la proteine normale). La PrPsc est résistante aux protéases et n’est pas reconnue par le SI.

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13
Q

comment se fait l’infection aux prions lors des encéphalopathies spongiformes transmissibles

A

par ingestion de PrPsc à partir de tissus infectés. une fois dans le SNC, PrPsc induit la transformation de PrPc en PrPsc

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14
Q

nommer des exemples d’encéphalopathies spongiformes transmissibles (4)

A
  • la tremblante du mouton et de la chèvre
  • l’encéphalopathie spongiforme bovine (maladie de la vache folle)
  • maladie du dépérissement chronique des cervidés
  • encéphalopathie transmissible du vison
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15
Q

comment on appelle le processus de formation insuffisante de myéline

A

hypomyélinogenèse

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16
Q

comment on appelle le processus de formation de myéline anormale

A

dysmyélinisation

17
Q

comment on appelle le processus de destruction de la myéline

A

démyélinisation

18
Q

nommer des exemples de maladies dégénératives de la myéline

A
  • héréditaires: leucodystrophie, myoclonie congénitale
  • infections virales in utero: maladie de Border (hypomyélinogénèse)
  • médicaments administrés pendant la gestation: trichlorfon
19
Q

qu’est-ce que l’encéphalopathie hépatique

A

fait suite à une insuffisance hépatique ou a un shunt porto-systémique congénital ou acquis

ammoniac n’est pas transformé en urée -> ammoniac cause oedeme cytotoxique des astrocytes ou des oligodendrocytes (Fe, Ca) -> oedeme intramyélinique

20
Q

quelles sont les conditions assocées à de la poliomalacie (5)

A
  • polioencéphalomalacie
  • déficience en thiamine chez les carnivores
  • intoxication indirecte par le sel chez le porc
  • intoxication au selenium chez le porc
  • encéphalomalacie nigropallidale chez le cheval
21
Q

qu’est-ce que la polioencéphalomalacie chez les ruminants

A

se caractérise par de la nécrose neuronale et de l’oedeme laminaire (évoluant vers la malacie) dans le cortex cérébral

22
Q

de quoi a l’air la polioencéphalomalacie chez les ruminants a/n macroscopique

A

foyers laminaires de décoloration jaunatre, autofluorescents à la lampe de Wood

23
Q

quelles sont des causes de polioencéphalomalacie chez les ruminants (4)

A
  • déficience en thiamine/vit B1
  • excès de soufre alimentaire
  • intoxication par le plomb
  • intoxication indirecte par le sel
24
Q

par quoi se caractérise la déficience en thiamine chez les carnivores + deux causes

A

petits foyers hémorragiques bilatéraux et symétriques (évoluant vers la malacie) dans des noyaux du TC

peut etre causé par:
- manque dans l’alimentation
- destruction de la thiamine par des thiaminases (ex: dans le poisson cru)

25
Q

par quoi se caractérise l’intoxicaion indirecte par le sel (porc)

A

méningite éosinophiliquue caractéristique

26
Q

par quoi se caractérise l’intoxication par le sélénium (porc)

A

poliomyélomalacie bilatérale symétrique dans les cornes ventrales de la moelle epinière

27
Q

par quoi se caractérise l’encéphalomalacie nigropallidale (cheval)

A

polioencéphalomalacie bilatérale symétrique dans la substantia nigra et dans le globus pallidus.

28
Q

quelles sont les conditions assocées à de la leucoencéphalomalacie (5)

A
  • encéphalomalacie focale symétrique (mouton)
  • leucoencéphalomalacie equine
  • déficience en cuivre (agneau/chevreau)
29
Q

qu’est-ce que l’encéphalomalacie focale symétrique du mouton

A

entérotoxémie à Clostridium perfringens type D qui cause des lésions qui vont faire de l’oedeme vasogénique et de la malacie (distribution bilatérale symétrique) dans la substance blanche

30
Q

par quoi est causée la leucoencéphalomalacie equine

A

ingestion de fumonisine B1 (mycotoxine dans le mais moisi) qui cause de l’oedeme vasogénique + nécrose ischémique

31
Q

qu’est-ce que l’épilepsie

A

crises epileptiformes (convulsions)

32
Q

l’epilspsie peut etre causée par quoi (3)

A
  • des lésions cérébrales (néoplasme, trauma, accident vasculaire, encéphalite)
  • intoxications (plomb, mercure)
  • hypoglycémie
33
Q

V ou F: dans la majorité des cas, l’épilepsie n’est pas associée à des lésions primaires (genetiques/idiopathiques)

A

vrai

34
Q

V ou F: les changements séniles sont des changements pathologiques associés à l’âge

A

Faux: non pathologiques

35
Q

nommer des changements séniles

A
  • accumulation de lipofuscine dans les neurones
  • fibrose des leptoméninges chez le chien
  • pachyméningite ossifiante chez le chien/chat -> métaplasie osseuse de la dure-mère spinale
  • granulomes cholestéroliques dans le plexus choroïde des chevaux
  • atrophie cérébrale
36
Q

V ou F: les granulomes cholestéroliques dans le plexus choroïde des chevaux peuvent etre pathologiques si volumineux

A

vrai