Cours 10 - traitements pharmacologiques et psychiatriques Flashcards

1
Q

Les stades du traitement

A
  • Phase prodromique : premières manifestations qui suggèrent que la personne commence à développer de symptomes. Mais difficile à dire si va s’empirer pcq est pas toujours suivi d’un trouble psychotique. Ex. commence à couper contacts avec ses amis, change d’intérêts, difficultés à l’école qu’elle n’avait pas avant…
    –> intervenir avec stratégies d’autorégulation pour éviter que ça empire
  • Apparition symptômes psychotiques
  • DUP : durée de psychose non traitée
  • Épisode psychotique et hospitalisation
  • Traitement aigu
  • Stabilisation
  • Maintien
  • Rémission & rétablissement
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Q

S’il s’agit d’une psychose toxique, quelle phase ne sera pas présente ?

A

Pas de phase prodromique. Symptômes psychotiques vont arriver en premier

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Q

Pourquoi est-ce qu’on intervient pas toujours dès la phase prodromique ?

A
  • Pas assez grave pour qu’on pense à hospitalisation
  • Difficile à dire si va s’empirer pcq c’est pas pcq qqun a des signes prodromiques que va développer trouble psychotique
  • Parmi ceux qui ont des symptômes prodromique, 14-20 % vont développer trouble psychotique dans les 2 prochaines années. Donc on est pas en mesure d’identifier bcp de gens qui vont dév trouble psychotique
  • Mais ces personnes ont still besoin d’aide donc si on aide avec stratégies d’autorégulation et tout, peut les aider et empêcher que ça s’empire
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4
Q

À partir de quelle phase est-ce qu’il faut intervenir (et pas juste stratégies d’autorégulation) ?

A
  • Faut intervenir dès les premiers symptômes psychotiques, donc quand la personne est en DUP (durée de psychose non-traitée
  • Si on intervient pas, certains restent en DUP (symptômes psychotiques) pendant des années avant d’arriver à un épisode psychotique et d’hospitalisation
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5
Q

Pourquoi est-ce qu’il fait intervenir le plus tôt possible durant le DUP (ou dès l’apparition des symptômes psychotiques)

A

Plus on attend avant d’intervenir, plus ça prend de temps pour qu’il y ait amélioration

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6
Q

Est-ce qu’il suffit de stabiliser la crise psychotique ?

A

Il ne suffit pas de stabiliser la crise, faut offrir soutien à long terme.
Type de soutien dépend de la personne ; certains ont besoin de TCC, d’autres ont besoin de médication, …

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7
Q

Évolution des traitements pour les TMG jusqu’aux traitements pharmacologiques (sans inclure les traitements psychologiques)

A
  • 1800
    Purges : faire vomir la personne
    Saignées : faire vider de son sang
  • 1900
    Chasses aux sorcières
    Exorcismes
  • 1920
    Ecore purges et saignées
  • Années 40-50 – ont commencé traitements plus médicaux
    Lobotomies
    Coma-insuline : donnent insuline pour provoquer coma, ensuite a convulsions. Dangereux. Induit la personne dans un coma, et lui injecte insuline.
    ECT : électroconvulsivothérapie. Certains disent que ça a changé leur vie, d’autres disent que les effets secondaires sont vrm trop graves, gens troubles cogntiifs et mémoire
  • 1960-1970 - antipsychotiques
    Phénothiazines : premiers antipsychotiques
    Haloperidol
  • Années 80 - antidépresseurs
    Clozapine
    Risperidone
    Quetiapine

Certaines molécules plus récentes sont en action prolongée, donc un comprimé par semaine par exemple

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8
Q

Vidéo - Traitements en asile

A

Hydrothérapie : asperger d’eau pour les stimuler
Envelopper patient dans draps mouillés
Coma-insuline
Bains chauds
Lobotomie
etc.

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9
Q

Buts de la médication en phase aigüe (4) :

A
  • Réduire le potentiel de danger (pour soi ou pour autrui)
  • Diminuer l’agitation et la non-coopération
  • Réduire les symptômes positifs
  • Améliorer l’hygiène de sommeil et l’hygiène personnelle
    Traitement souvent utilisé : Bombe B-52 = 5mg halopéridol et 2mg lorazépam
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10
Q

Pourquoi est-ce que parfois le but de la médication est d’aider la personne à dormir ?

A

Parce que des fois ils ont pas dormi pendant des jours, ce qui aide vrm pas

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11
Q

L’évolution de la réponse aux antipsychotiques -
* 5 premiers jours
* Semaines 1-2
* Semaines 3-6
* Semaines 6 et +

A

Premiers jours, visent à diminuer agitation et hostilité, et améliorer sommeil et alimentation, améliorer hygiène de vie. Ensuite, si médic fonctionne bien, la personne va recommencer à interagir, socialiser, s’occuper de son hygiène personnelle, moins d’idées délirantes et hallucination. Ensuite, diminution croyances et voix, meilleures habiletés pour communiquer. Ensuite, on regarde si la personne réalise et tout (insight)

** 5 premiers jours**
Agitation
Hostilité
Agressivité
Anxiété
Sommeil
Alimentation
Semaines 1-2
Socialisation
Hygiène/Vie quotidienne
Humeur
Délires et hallucinations moins préoccupants
Semaines 3-6
Diminution délires et hallucinations
Meilleures habiletés interpersonnel-les
Semaines 6 et +
Améliorations minimes dans l’insight
Maintien de certains délires et hallucinations

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12
Q

Quelle est la durée désirée d’hospitalisation ?

A

On essaye de garder la personne hospitalisée le moins longtemps possible

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13
Q

Qu’est-ce qui vient après la phase aigüe ?

A

la stabilisation

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14
Q

Suite à la phase aigüe, la ____ est la prochaine phase qui va amener la personne à sortir de l’hôpital.

A

Suite à la phase aigüe, la stabilisation est la prochaine phase qui va amener la personne à sortir de l’hôpital.

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15
Q

Durant la phase de stabilisation (après la phase aigüe), les buts sont (3) :

A
  • Optimisation de la médication (dose minimale, éviter PRN)
  • Éducation pour l’observance à la médication (6 mois souvent encouragés – diminue le risque de rechute de 30%).
  • Thérapie visant l’insight pour mieux comprendre la maladie et l’importance de la médication
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16
Q

Une fois la personne stabilitée, combien de temps est-ce qu’on recommande de prendre la médication pour diminuer le risque de rechute ?

A

On recommande l’observance à la médication souvent au moins 6 mois – diminue le risque de rechute de 30% Souvent les gens abandonnent la médic dès qu’ils se sentent mieux

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17
Q

Souvent les gens abandonnent la médic dès qu’ils se sentent mieux. Pourquoi est-ce que c’est une mauvaies idée ?

A

Il y a risque de rechute.
On encourage de prendre la médication au moins 6 mois – diminue le risque de rechute de 30%

18
Q

COmbien de temps est-ce que le psychiatre peut garder quelqu’un de force sans son consentement ?

A

48h. Après ça, faut une ordonnance de la cour. Mais pas long pcq ont leurs propres avocats spécialisés pour ça.

19
Q

Maintien -
Les ‘meilleures pratiques’ recommandent un suivi médicamenteux de ____ suite à un premier épisode psychotique aigu et ____ si plus qu’un épisode. Si la personne était ____, il n’y a pas de limite de temps.

A

Suivi médicamenteux de 1-2 ans suite à un premier épisode psychotique aigu et 5 ans si plus qu’un épisode.
Si la personne était un danger pour soi ou pour autrui, il n’y a pas de limite de temps.

20
Q

Le maintien implique :
* Tenter de diminuer les effets ____,
* Améliorer les symptômes ____,
* Améliorer la qualité ____ et
* Assurer l’ ____ au traitement.

A
  • Tenter de diminuer les effets secondaires
  • Améliorer les symptômes résiduels
  • Améliorer la qualité de vie et
  • Assurer l’observance au traitement. (Pour éviter les rechutes)
21
Q

Prise de décision pour antipsychotiques (4)

A
  • Suivre les recommandations ou ‘meilleures pratiques’.
    Il existe des guides de psychiatrie
  • Regarder l’histoire familiale (réponse à la médication d’un autre membre de la famille pour prédire sa réaction aux différentes molécules)
  • Toujours impliquer la personne dans la prise de décision.
    Ça devrait être une discussion entre le psychiatre et le patient, c’est pas juste au psychiatre de décider, même si le patient est mineur. 14 ans et moins, faut que le parent soit là aussi
  • Utiliser le modèle décisionnel STEPS
22
Q

Prise de décision pour antipsychotiques -
Modèle STEPS

A
  • S : Sécurité – médication est-elle sécuritaire pour cette personne? Ex. quelqu’un qui consomme des drogues, pourrait y avoir un risque de certaines médications
  • T: Tolérable – est-ce que les effets secondaires sont tolérables pour cette personne?
  • E : Efficacité – cette médication est-elle plus efficace comparée à d’autres?
  • P : Prix – est-ce que cette médication sera remboursée à 100%, si non, y a-t-il d’autres molécules moins cher mais similaires? Est-ce que les assurances couvrent cette molécule?
  • S : Simplicité – est-ce que cette médication est compliquée à prendre, est-ce que cela pourra affecter l’observance? Observance
    Ex. est-ce que la personne a des difficultés cognitives et pourrait oublier de prendre sa médic, est-ce que ça serait pas mieux de prendre une médic qui s’administre par injection une fois par mois…
23
Q

Antipsychotiques -
Ancienne génétation :
* = Neuroleptiques typiques ou atypiques ?
* Toutes les molécules qui finissent par ____
* Ciblent quel neurotransmetteur ?

Nouvelle génération :
* = Neuroleptiques typiques ou atypiques ?
* Ciblent quels neurotransmetteurs ?
* Quelques exemples

A

Ancienne génétation :
* = Neuroleptiques typiques
* Toutes les molécules qui finissent par “zine”
* Ciblent dopamine

Nouvelle génération :
* = Neuroleptiques atypiques
* Ciblent sérotonine, glutamate, noradrénaline, parfois aussi dopamine
* Risperdal, seroquel, zyprexa, clozaril, zeldox

24
Q

Clozapine/clozaril : est autant extraordinaire que dangereux. Pourquoi ?

A

Est le plus efficace des antipsychotiques.
MAIS dangereux - agranulocytose, = perte de globules blancs –> mauvais syst immunitaire.
Nécessite une prise de sang à chaque mois, hospitalisation pendant au moins une semaine pour vérifier comment le corps réagit
Donc certains préfèrent commencer avec d’autres médics et si elles fonctionnent pas essayer clozapine. Dilemme coût (risque)-efficacité.

25
Q

Degré ou % d’amélioration symptomatique avec les antipsychotiques -
Ceux qui s’améliorent le moins et ceux qui s’améliorent le +

A

Insight et jugement - 10-20 %
Combatif - 75-80 %

26
Q

Molécules ont soit effet antagoniste (= ____ ), soit effet agoniste (= ____ )

A

Effet antagoniste = bloquent récepteurs pour empêcher absorbtion. Molécule se lie aux récepteurs pour les rendre non-disponibles.
Effet agoniste = augmentent absorption des neurotransmetteurs

27
Q

Antipsychotiques atypiques – action
L’équilibre sérotonine/dopamine n’est pas le même dans les différentes voies cérébrales.
* Comment est-ce que les neuroleptiques atypiques permettent d’obtenir des résultats différents dans ces différentes voies ?
* Qu’est-ce qui est différent de l’action des neuroleptiques typiques ?

A
  • Augmente activité dopaminergique de la voie mésocorticale
    Réduit activité de la voie mésolimbique
  • Alors que les neuroleptiques classiques agissent partout pareil
28
Q

Antipsychotiques atypiques – action
* L’agoniste 5-HT1A stabilise les systèmes ____ : peut être important pour stabiliser l’ ____
* L’antagonisme H1 (histamine) entraîne quel effet secondaire ?

A
  • L’agoniste 5-HT1A stabilise les systèmes sérotoninergiques : peut être important pour stabiliser l’humeur
  • L’antagonisme H1 (histamine) –> prise de poids
    Alors que les médicaments qui n’ont pas bcp d’activité H1 entraînent moins de prise de poids
29
Q

Antipsychotiques ont souvent un effet antagoniste sur le H1 (histamine)
* Qu’est-ce que ça entraîne comme effet secondaire indésirable ?

A

effet antagoniste H1 –> prise de poids

30
Q

Antipsychotiques typiques (anciens) -
effets secondaires

A

Akathisie (piétinement)
Akinésie (lenteur)
Humeur
Dystonie (musculaire)
Rigidité
Dyskénisie tardive
Tremblements
Sédation (calmant)
Gain de poids
Problèmes sexuels
Aménhorrée (plus de règles)
Anticholinergique (cognitif - pb mémoire et attention)

31
Q

D’où vient le stéréotype de la personne en asile qui a une posture bizarre, symptômes parkinson et tout ? Est-ce que c’est la maladie ?

A

C’est les effets secondaires des antipsychotiques typiques (ancienne génération)

32
Q

Antipsychotiques atypiques (nouveaux) -
effets secondaires

A

Même chose que les typiques mais ++ prise de poids et syndrôme métabolique je crois

33
Q

Le syndrome métabolique
* Quels sont les facteurs de risque ?
* Il en faut combien pour avoir diagnostic de syndrome métabolique ?

A

Obésité abdominale
Triglycérides
HDL - cholestérol
Pression artérielle
Glucose à jeun

  • faut 3 ou + facteurs de risque
34
Q

Médication pour troubles de l’humeur -
6 catégories

A
  1. ISRS- Inhibiteur de la recapture de la sérotonine (= le + commun)
  2. Antidépresseurs à effet noradrénergique prédominant
  3. Tricycliques : antidépresseurs à effet mixte, noradrénergique et sérotoninergique (tricycliques)
  4. Antidépresseurs à composante dopaminergique
  5. Antidépresseurs à activité IMAO
  6. Thymorégulateurs (sont plus pour troubles bipolaires. Pcq si on donne juste antidépresseurs à qqun qui est bipolaire, risque de tomber en manie)
35
Q
  • Type d’antidépresseur le + commun
  • Type d’antidépresseur + utilisé pour bipolarité. Pourquoi ?
A
  • ISRS = le + commun
  • Thymorégulateurs : + pour troubles bipolaires.
    Pcq si on donne juste antidépresseurs à qqun qui est bipolaire, risque de tomber en manie
    Ex. Lithium
36
Q

Médication pour troubles de l’humeur -
Bcp effets secondaires ?

A

oui, bcp.
Faut pas voir la pahrmacothérapie comme étant LA solution, pcq ya bcp d’effets secondaires

37
Q

La médication pour psychose ou pour troubles de l’humeur
* Combien de temps avant effet maximal ?
* Pourquoi est-ce que les nouvelles molécules sont souvent considérées préférables comme premier traitement ?
* La médication à elle seule permet-elle de “guérir”?
* La polypharmacie. Qu’est-ce que c’est ?
Polypharmacie est fréquemment utilisée mais rarement recommandée à moins que ____
* Effets secondaires universels ?

A

Médication pour psychose ou troubles de l’humeur
* Prend en moyenne plusieurs semaines avant d’atteindre leur effet maximal
* Les nouvelles molécules sont souvent considérés préférables comme premier traitement pcq ont des effets secondaires plus tolérables (vs les anciennes molécules qui entrainent par exemple des symptômes parkinsonniens permanents pcq a détruit capteurs de sérotonine de façon permanente)
* La médication à elle seule ne ‘guérit’ pas – elle permet de soulager une partie importante des symptômes mais rarement tous les symptômes, ni à 100%.
* Polypharmacie = plusieurs médicaments en même temps
La polypharmacie est fréquemment utilisée mais rarement recommandée à moins de résistance à toutes les autres molécules
* Toutes les molécules peuvent entraîner des effets secondaires importants, qui peuvent varier d’une personne à l’autre (d’où l’importance de la pharmacogénétique)

38
Q

Molécules pour antipsychotiques et troubles de l’humeur
* Peuvent entraîner overdose et mener à décès ?
* Effet de ‘sevrage’ ?
* Les molécules ont été pour la plupart étudiées auprès d’adultes mais sont de plus en plus utilisées auprès d’enfants et d’adolescents
* Danger - ados et antidépresseurs
* Effets secondaires chez ados VS adultes

A

Molécules antipsychotiques et troubles de l’humeur
* En général, peuvent pas mener à ‘overdose’ et entraîner la mort – MAIS certains effets secondaires non supervisés peuvent avoir cet effet.
* Certaines molécules ont un effet de ‘sevrage’ de 2-3 semaines
* Les molécules ont été pour la plupart étudiées auprès d’adultes mais sont de plus en plus utilisées auprès d’enfants et d’adolescents
* Danger - certaines études suggèrent un taux de suicide accru chez les ados prenant des antidépresseurs
* Effets secondaires sont vraiment pires chez les ados que chez les adultes, ça peut même exacerber les symptômes

39
Q

Souvent rechute quand la personne arrête sa médic -
2 façons de l’interpréter

A

Rechute :
(1) soit la médic protégeait la personne du trouble
(2) soit la rechute est en réponse au sevrage.

40
Q

Critique de la médication à long-terme
Écouter vidéo :
https://youtu.be/HOLqC9pvr3k

A