Le cytosquelette Flashcards

1
Q

Dans quelle région est-ce que l’actine-F est abondante ?

A

Dans le cortez cellulaire.

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Q

De quoi est composé le cytosquelette ?

A

Des microtubules, des fialments intermédiaires et des microtubules.

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3
Q

Par quel monomère l’actine-F est-elle formée ?

A

L’actine-G (globulaire)

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4
Q

Comment appel-t-on le processus de formation de l’actine-F par rapport au gènes codant et pourquoi est-ce que cette méthode est importante ?

A

La construction modulaire, car des modules avec des erreurs sont exclus du microfilament.

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5
Q

Ouè est situé le cortex ?

A

Il est situé juste en dessous de la membrane plasmique.

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6
Q

Quel est le rôle de l’actine dans une cellule ?

A

Maintenir sa forme en soutenant la membrane plasmique.

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7
Q

Que signifie la dynamicité des filaments d’actine ?

A

Il est possible de les polymériser des deux côtés + et -.

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8
Q

Qu’est-ce qu’il y a de particulier avec les monomères d’actine-G ?

A

Un côté de la molécule de l’actine-G possède une fente pour loger nue molécule d’ATP, c’est l’extrémité -.

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9
Q

La polymération des polymères d’actine-F est favorisée de quel côté ?

A

Du côté +. ATP.

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10
Q

Pourquoi dit-on que les filaments d’actine sont polaires ?

A

En s’assemblant, comme des blocs lego, le filament assemble une polarité + et - aux extrémités du filaments grâce à la polarité de l’actine-G. En effet, le côté + représente le dernier monoère d’actine-G dont le côté + fait face à l’extérieur et inversement pour le côté -.

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11
Q

Quel moyen utilise-t-on pour observer l’hydrolise de l’ATP lors de la polymérisation des microfilaments d’actine-F ?

A

On incorpore de l’ATP radioactif qui sera hydrolisé et que l’on peut identifier par la suite.

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12
Q

Qu’arrive-t-il au niveau énergétique lorsque l’on polymérise l’actine F ?

A

APRÈS LA POLYMÉRISATION, l’ATP finit pas être hydrolisé.

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13
Q

Quel est la différence physique entre le côté ADP et ATP des microfilaments d’actine-F ?

A

Le côté ADP est plus facile à détacher.

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14
Q

De quel côté, + ou -, y a-t-il plus de molécules d’ATP ?

A

Du côté +.

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15
Q

Qu’est-ce que le complexe ARP2/ARP3 ?

A

L’ ‘‘Actin-Related Protein’’ est composé de 7 protéines et permet à un nouveau filament de se former rapidement (nucléation. Il permet la formation de nouvelles branches sur le réseau existant. Une fois la nouvelle branche amorcée, le complexe se détache et il est réutilisé ailleurs.

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16
Q

À quoi sert la dépolimérisation de l’actine ?

A

De changer la forme de son réseau d’actine. (cytosquelette)

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17
Q

Le processus de déplimérisation d’actine est favorisé par quelle molécule chez les champignons ?

A

La cytochalasineB (cytB), une molécule qui interragit avec l’actine chez certains champignons.

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18
Q

Quels sont les deux façons pour la cellule de dépolimériser ses filaments d’actine ?

A

Diminuer la concentration cellulaire d’actine-G. Utiliser des protéines qui vont empêcher la polymériation ou promouvoir dépolymérisation (gelosine, thymosine) ou déstabiliser la structure de l’actine-F (Cofiline)

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19
Q

Quel est l’effet de l’action de la Cofiline sur l’actine-F (+ADP) ?

A

Ell crée une torsion du filament. Il finit par se fracturer.

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20
Q

Quel est la réaction de la cellule lorsque le réseau d’actine doit être modifié rapidement ?

A

Puisque la cellule ne peut pas changer rapidement la concentration d’actine-G dans le milieu cellulaire, elle contrôle l’expression des protéines qui aident à la polymérisation (ex. profiline) ou à la dépolymérisation (ex. thymosine).

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21
Q

Quelle est la relation entre la profiline et la thymosine ?

A

Ils se font compétition pour se lier à l’actine-G.

22
Q

Autre que la forme de filet soutenant la membrane plasmique du cytosquelette, quelle forme l’actine peut prendre et quelle est son utilitée ?

A

Elle peut former des faisceaux qui participent à la formation des jonctions intercellulaires des épithéliums et dans l’ancrage de la MEC.

23
Q

Quelle est la relation entre l’actine et le myocyte ?

A

L’actine est la protéine principale du myocite et permet la contraction musculaire.

24
Q

Comment fonctionnent les filaments d’actine au niveau des jonctions adhérentes ?

A

Les filaments d’actine sont liés à des protéines adaptatrices qui, à leur tour, se lient à des protéines transmmebranires, les cadhérines. Ces dernières sont auto-complémentaires et en s’unissant elles lient les cellules voisines.

25
Q

Comment est-ce que les fibroblastes sont ancrées à la MEC ?

A

Par les intégrines, qui lient indierctement les filaments d’actine.

26
Q

Qu’est-ce qu’il y a de particulier avec les filaments intermédiaires qui est totalement différent des filaments d’actine.

A

Leurs extrémités sont identiques, ils sont donc non polaires.

27
Q

Pourquoi est-ce que les filaments intermédiaires sont très stable ?

A

Parce qu’il y a des liens entre les tetramères sur le long et sur les côtés.

28
Q

Quels sont les 4 types de filaments intermédiaires ?

A

Lamines nucléaires, neurofilaments, VIMENTINES et KÉRATINES.

29
Q

Ouè se retrouve les filaments intermédiaires nucléaires ?

A

Dans toutes les cellules eucaryotes.

30
Q

Quels types de cellule possède les filaments intermédiaires ? Eucaryote, procaryote, archée, animale, végétale, etc ?

A

Seulement chez les cellules animales.

31
Q

Comment est-ce que les filaments intermédiares participent à la formation des épithélium ?

A

En liant les cellules ensemble via les desmosomes et ils stabilisent les épithéliums en liant le tissu conjonctif ous-jacent via les hémisdesmosomes.

32
Q

Via les desmosomes, à quoi est-ce que les filaments intermédiaires se lient pour assurer l’adhérence cellulaire ?

A

Aux cadérines.

33
Q

Via les hemidesmosomes, à quoi est-ce que les filaments intermédiaires se lient pour assurer l’adhérence cellulaire ?

A

Aux intégrines.

34
Q

À quoi sevent les lamines nucléaires ?

A

Elles forement un dense réseau dans le noyau, juste sous l’enveloppe nucléaire. Elles régulent, entre autres, la réplication de l’ADN, le cycle cellulaire et l’organisation de la chromatine.

35
Q

De quoi et combien est composé le microtubule ?

A

13 protofilaments polaires.

36
Q

Est-ce que les microtubules ont une extrémité + et moins comme les microfilaments ?

A

oui

37
Q

De quoi est constitué un protofilament ?

A

De tubiline alpha et béta.

38
Q

À quoi les tubulines sont liées et qu’est-ce qui arrive à l’assemblage des protofilaments ?

A

Les tubulines sont liées à une molécule de GTP. La sous unité béta hydrolise sont GTP en GDP après l’assemblage en protofilaemnt.

39
Q

Que peut-on dire à propos de la polymériation des microfialments et des microtubiles in vitro ?

A

Elles suivent les mêmes règles énergétiques.

40
Q

Dans les cellules animales, à quoi sont liées toutes les extrémités des microtubules ?

A

Au Centre Organisateur des Microtubules (MTOC)

41
Q

Que contient le MTOC ?

A

La gamma tubuline, qui lie l’alpha-tubuline à l’extrémité -.

42
Q

Depuis quel sens se fait la dépolimérisation chez les microtubules ?

A

Depuis le côté + lorsque le microtubule a arrêté de croître et que cette région a bien hydrolisé les GTP.

43
Q

Qu’est-ce que le taxol a permi de constater ?

A

Il a permi de constater que le réseau est dynamique en tout temps parce que le taxol empêche la dépolymérisation.

44
Q

Qu’est-ce que le taxol accomplit par rapport à la mitose des cellules ?

A

En empêchant la dépolymérisation des microfilaments, il empêche les cellules de complèter leur mitose.

45
Q

De quoi sont formés les tubes et les flagels des eucaryotes et de quel arrangement ?

A

Ils sont formés de microtubules disposés en axonème.

46
Q

Quelle est la structure d’un axonème.

A

Neuf doublet de microtubules sont disposés autour d’une paire de microtubules centrale. 9+2=11

47
Q

Quels sont les moteurs protéines et que poermettent-ils ?

A

Les moteurs protéiques, (myosine, kinésine, dynéine) marchent sur les filaments du cytosquelette qui sont polaires (Actine-F et microtubules). Ils permettent le mouvement des organites, vésicules ou même d’autres filaments. (les uns contre les autres : contraction musculère).

48
Q

Quelle est la spécificité de la myosine (4) ?

A

Sur l’actine, contraction musculaire, vers le +, transport des vésicules et organites.

49
Q

Quelle est la spécificité de la kinésine ?

A

Sur les microtubules, généralement vers le +, transport des vésicules, mouvement des chromosomes mitotiques.

50
Q

Quelle est la spécificité de la dynéine (5) ?

A

Sur les microtubules, généralement vers le -, transport vésiculaire, mouvement des chromosomes mitotoiques, mouvement du flagelle.

51
Q

Nommez trois caractéristiques des moteurs protéiques.

A

Ils se lient au cytosquelette grâce à leur tête globulaire, ils nécessite de l’ATP, l’hydrolyse de l’ATP leur permet de changer de conformation et ainsi d’avancer sur le cytosqulette.