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UE9 > la membrane plasmique (2) > Flashcards

la membrane plasmique (2) Flashcards

1
Q

où retrouve-t-on les sélectines?

A

dans les leucocytes, les plaquettes et les cellules endothéliales

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Q

caractéristiques des sélectines (5)

A
  • famille de CAM
  • Ca2+ dépendante
  • ne sont pas présentes naturellement à la MP donc leur expression est déclenché par un signal extracellulaire
  • contenues dans les vésicules et lors de la réception du signal, elles vont s’ancrer à la membrane grâce à un phénomène d’exocytose
  • sont capables de fixer des glycoprotéines et mucines
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Q

sélectines et pathologies (3)

A
  • cancers
  • inflammations
  • bactéries
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4
Q

les intégrines jouent un double rôle

A
  • SAM: adhérence à des molécules de la MEC (fibronectine)
  • CAM: adhérence à la superfamille des immunoglobulines+ cadhérines
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Q

où retrouve-t-on les intégrines ?

A

leucocytes, plaquettes, cellules épithéliales, fibroblastes,

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6
Q

caractéristiques des intégrines (3)

A
  • CAM et SAM
  • présentes à la MP et généralement + ou - activables par un signal
  • Ca2+ dépendante
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7
Q

La particularité des intégrines est qu’elles se présentent sous la forme d’hétérodimère: (sans cette conformation elles sont inactives)

A

elles comportent 2 sous-unité: alpha et bêta

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8
Q

particularité de la sous unité alpha de l’intégrine

A

elle porte un pont disulfure

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9
Q

Les 2 chaines de l’intégrine sont codées par 2 même gènes

A

FAUX, 2 gènes différents mais chacun a plusieurs allèles

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10
Q

particularité des intégrines et leur clivage

A

elles peuvent se fixer de manière Ca2+ dépendante au domaine disintégrine des métalloprotéases solubles ou membranaires de la famille ADAM: elles ne sont donc pas dégradées. Elles régulent leur propre dégradation

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11
Q

Les intégrines fixent de nombreux liguands en EXTRAcellulaire:

A

elles sont capables, une fois qu’elles rentrent en contact avec leur liguant (ex: fibronectine) , d’engendrer une transduction mécano-chimique qui entraine une réorganisation du cytosquelette, une activation de la protéine G et de protéines kinases

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12
Q

un dimère d’intégrine peut se fixer à (5)

A
  • cadhérines
  • CAM Ig
  • ADAM
  • Lame basale
  • MEC
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13
Q

La fibronectine contient un peptide RGD(S) c’est:

A

une séquence d’AA qui va se fixer physiquement au domaine extracellulaire des intégrines qui va constituer le point d’ancrage cellules-LB

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14
Q

intégrines et pathologies (4)

A
  • maladies congénitales
  • cancer: quand les intégrines sont surexprimées, la cellule tumorale migre de façon beaucoup + importante favorisant le phénomène de métastase
  • virus, bactéries
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15
Q

qu’est ce que les jonctions intercellulaires ?

A

ce sont des domaines de la membrane spécialisés pour l’adhérence intercellulaire ou avec la matrice extra-cellulaire

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16
Q

4 caractéristiques communes des jonctions intercellulaires

A
  • présentes dans toutes les cellules = ubiquitaires
  • présence de CAM à domaine extracellulaire long ou court
  • ce sont des domaines d’interactions entre la membrane et le cytosquelette
  • ce sont des domaines importants pour la transduction mécano-chimique
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17
Q

on classe les jonctions en fonction de 2 critères

A
  • la morphologie
  • la largeur de l’espace extracellulaire
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18
Q

3 noms de morphologies

A
  • bande complète (zonula)
  • tâche (macula)
  • bande incomplète (fascia)
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19
Q

caractéristiques bande complète (2)

A

-ceinture complètement la cellule épithéliale
- se situe au pôle apical

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20
Q

il existe 2 types de zonula:

A
  • occludens
  • adherens
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21
Q

caractéristiques tâches (2)

A
  • permettent aux cellules d’être solidaires entre elles (jonction communicante, desmosome) ou avec la lame basale (hémi-desmosome)
  • se situe au pôle basal
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22
Q

caractéristique bande incomplète

A
  • le déficit de ces jonctions conduit à des pathologies + ou - graves
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23
Q

nom bande complète

A

zonula

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24
Q

nom de la tâche

A

macula

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25
Q

nom bande incomplète

A

fascia

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26
Q

2 types de largeur de l’espace extracellulaire

A
  • espace large
  • espace étroit
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27
Q

caractéristiques espace large (2)

A
  • CAM à long domaine extracellulaire= CAM Ig, cadhérines
  • protéines organisées en plaque dense
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28
Q

caractéristiques espace étroit (3)

A
  • CAM à court domaine extracellulaire à 4 domaines TMR: occludines, claudines, connexines mais aussi des CAM Ig à court domaine extracellulaire
  • CAM à long domaine extracellulaire: CAM Ig, cadhérines
  • protéines pas organisées en plaque
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29
Q

les claudines et les occludines se trouvent dans les jonctions

A

serrées

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30
Q

les connexines se trouvent dans les jonctions

A

communicantes

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31
Q

les cadhérines et les CAM Ig sont des jonctions de type

A

adhérences

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32
Q

2 jonctions avec espace intercellulaire étroit

A
  • jonction serrée= zonula occludens
  • jonction communicante= jonction GAP
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33
Q

3 jonctions avec espace intercellulaire large

A
  • jonction intermédiaire= zonula adherens
  • desmosome= macula adherens
  • hémi desmosome
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34
Q

la jonction serrée se présente sous la forme de (nom de bandes)

A

bandes continues (zonula)

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35
Q

la jonction serrée est caractéristique (nom des cellules)

A

des cellules épithéliales polarisées

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36
Q

dans la cellule épithéliale polarisée, la jonction serrée se trouve au niveau du pôle

A

apical

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37
Q

Dans la cellule épithéliale polarisée, dans la jonction serrée on y retrouve:

A
  • des CAM à domaine extracellulaire court et 4 DTM: claudines, occludines Ca2+ indépendantes
  • des CAM à domaine extracelullaires long: CAM Ig, cadhérines en bordure de jonction et entre les points de contact des claudines/ occludines
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38
Q

Au niveau des jonctions, se trouvent des domaines particuliers de membrane:

A

les radeaux lipidiques situés entre les points de contact

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39
Q

la jonction serrée est responsable de … Grâce à quoi ?

A

elle est responsable de l’étanchéité relative et contrôlée de l’épithélium grâce aux claudines et aux occludines

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40
Q

dans la jonction serrée on remarque la présence de protéines associées cytosoliques: (2 noms)

A

ZO-1, protéine G

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41
Q

En pathologie dans les jonctions serrées:

A
  • mutations des claudines entraînant des troubles auditifs
  • pathogènes qui provoque une perte de l’étanchéité de la couche épithéliale
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42
Q

que permet l’alignement des claudines ?

A

elles créent des pores aqueux qui permettent les transports para cellulaires au travers de la jonction serrée

43
Q

pour que les jonctions para cellulaires se fassent: (lien avec les jonctions sérrées)

A

l’intégrité des jonctions serrées est indispensable

44
Q

les fluides et les molécules passent au travers des jonctions serrées

A

FAUX, les molécules sont retenues au point de contact

45
Q

il est possible de mesurer la fonctionnalité des jonctions serrées par la mesure de:

A
  • imperméabilité relative d’un épithélium polarisé
  • résistance électrique trans-épithéliale
46
Q

forme des jonctions GAP

A

arrondie (macula)

47
Q

l’espace intercellulaire des jonctions GAP est

A

étroit

48
Q

On retrouve dans les jonctions GAP:

A
  • CAM à domaine extracellulaire court à 4 DTM: connexines Ca2+ dépendantes
  • CAM à domaine extracellulaire long: CAM Ig, cadhérines
  • protéines G
49
Q

6 connexines=

A

1 connexon

50
Q

la jonction GAP est présente à la face

A

baso-latérale

51
Q

Les jonctions GAP permettent le transport de cytosol à cytosol de (petites molécules…)

A

petites molécules et d’ions dont le PM est < à 1000 Da soit 1 kDA

52
Q

pathologies des jonctions GAP(3)

A
  • mutation des connexines= cataracte
  • cancers
  • maladies cardiaques
53
Q

Dans les jonctions GAP il y a un passage des molécules:

A

hydrophiles et non pas hydrophobes

54
Q

Les jonctions GAP jouent un rôle dans: (2)

A
  • couplage électrochimique par le passage d’ions
  • couplage métabolique par le passage d’ATP…
55
Q

une régulation des jonctions GAP est possible en:

A

fermant les jonctions GAP par ajout de Ca2+

56
Q

forme des desmosomes

A

arrondie (macula)

57
Q

l’espace intercellulaire des desmosomes est

A

large

58
Q

autre nom des desmosomes

A

macula adherens

59
Q

on retrouve dans les desmosomes (3):

A
  • CAM à domaine extracellulaire large: CAM Ig, cadhérines
  • protéines spécialisées cytosoliques organisées en plaque dense sur laquelle s’insère des filaments intermédiaires de: cytokératine, vimentine, desmine
  • protéines G
60
Q

similarité et différence desmosome/ hémidesmosome (3)

A
  • morphologie similaire à la moitié du desmosome
  • au contact de la lame basale
  • composition différente: contient des intégrines et non CAM Ig/ cadhérines
61
Q

localisation desmosomes

A

face latérale

62
Q

les molécules d’adhérence des hémidesmosomes sont des SAM de type

A

intégrines

63
Q

localisation des hémidesmosomes

A

pôle basal

64
Q

hémidesmosome et desmosome sont reliés par

A

des filaments intermédiaires de cytokératine qui forment un réseau

65
Q

les desmosomes assurent … et agissent comme des…

A

le maintien de la forme des cellules et agissent comme des boutons pression

66
Q

au niveau de la membrane basale on retrouve: desmosome ou hémidesmosome ?

A

hémidesmosome constitués d’intégrines

67
Q

au niveau de la membrane apicale on retrouve: desmosome ou hémidesmosome ?

A

desmosome constitués de CAM Ig et de cadhérines

68
Q

autre nom de jonction intermédiaire

A

zonula adherens

69
Q

les jonctions intermédiaires sont présentes sous la forme de

A

bandes

70
Q

à quelle face se situent les jonctions intermédiaires

A

face latérale de la cellule, sous les jonctions serrées, mais de façon INCONSTANTE

71
Q

l’espace intercellulaire des jonctions intermédiaires est

A

large

72
Q

on retrouve dans les jonctions intermédiaires (3)

A
  • CAM à domaine extracellulaire long: CAM Ig, cadhérines
  • des protéines spécialisées cytosoliques organisées en plaque dense cytosolique avec insertion de microfilaments d’actine
  • protéine G
73
Q

les jonctions intermédiaires participent à

A

la fermeture du tube neural au cours du développement de l’embryon

74
Q

3 types de transport sans mouvement de la MP

A
  • passif sans perméase
  • passif avec perméase
  • actif avec perméase
75
Q

Les transports sans mouvement de la MP se déroulent à l’échelle

A

moléculaire

76
Q

les transports sans mouvement de la MP sont observables au microscope

A

FAUX, ils ne sont pas observables au microscope car il n’y a pas de mouvement de la MP

77
Q

3 caractéristiques des transports sans mouvement de la MP

A
  • passage direct
  • pas d’intervention du SEM, donc pas de vésicule ni vacuole
  • pas d’intervention du cytosquelette
78
Q

les transports sans mouvement de la MP sont classés selon 2 critères

A
  • utilisation ou non d’énergie
  • intervention ou non de perméases
79
Q

les transports passifs sans perméases n’est effectué que pour des … + exemple

A

très petites molécules comme l’O2, le CO2 ou NO

80
Q

les transports passifs sans perméases: il s’agit d’une diffusion

A

simple

81
Q

le sens des transports passifs sans perméases est donné par

A

le gradient de concentration c.a.d du + vers le -

82
Q

lors des transports passifs avec perméases, celles- ci permettent

A

la formation d’un canal dans lequel passent les composés

83
Q

il existe différents types de perméases (4)

A
  • canaux ioniques potentiel-dépendants
  • canaux ioniques ligand-dépendants
  • canaux ioniques transporteurs du glucose
  • aquaporine
84
Q

l’énergie intervient lors des transports passifs avec perméases

A

FAUX

85
Q

noms des perméases utilisés pour le transport passif (3)

A
  • ions: canaux ioniques potentiel- dépendants/ canaux ioniques ligand-dépendants
  • molécules: transporteurs de glucose spécifiques
  • eau: aquaporines
86
Q

les transports passifs avec perméases s’effectuent dans le

A

sens du gradient de concentration

87
Q

2 caractéristiques du transport actif avec perméases

A
  • besoin d’énergie
  • s’effectue dans le sens contraire du gradient de concentration
88
Q

les transports actifs avec perméases peuvent revêtir 2 formes

A
  • hydrolyse de l’ATP en ADP
  • transport d’ions
89
Q

l’hydrolyse de l’ATP est employée par (2)

A
  • la pompe Na+/K+ ATPase
  • les perméases ABC
90
Q

fonctionnement de la pompe Na+/K+ ATPase

A

elle peut transporter le K+ et le Na+ dans le sens inverse de leur gradient de concentration respectif par l’hydrolyse de l’ATP. Le canal va expulser 3 ions sodiques (Na) et va faire rentrer 2 ions potassium(K). ces deux mouvements se font en même temps

91
Q

la pompe Na+/K+ ATPase peut être inhibée par une molécule appelée la

A

Digoxine

92
Q

rôle des perméases ABC

A

détoxiquent le cytosol de la cellule

93
Q

le transport d’ions dans le transport actif avec perméases portent 2 noms correspondants à 2 actions différentes:

A
  • le symport
  • l’antiport
94
Q

définition symport dans transport actif avec perméases

A

le sodium et le glucose vont rentrer dans le même sens

95
Q

définition antiport dans transport actif avec perméases

A

le sodium va rentrer et générer de l’énergie ce qui permet l’expulsion des protons. Les protons et le sodium ne vont pas dans le même sens

96
Q

conséquences du transport d’ions au travers de la MP (2)

A
  • gradient de concentration entre cytosol et milieu extracellulaire
  • gradient+ activité Na+/K+ ATPase qui permet transport d’ions et potentiel de membrane= potentiel de repos
97
Q

le transport avec mouvement de la MP concernent

A

les macromolécules

98
Q

dans le transport avec mouvement de la MP les macromolécules sont observables au microscope ?

A

VRAI car il y a mouvement de la MP

99
Q

4 caractéristiques essentielles du transport avec mouvement de la MP

A
  • implique MP et SEM
  • les molécules sont contenues dans une vésicule
  • le cytosol est l’origine ou la destination finale
  • consomme de l’énergie et nécessite intervention du cytosquelette
100
Q

l’endocytose correspond à

A

une entrée des macromolécules

101
Q

l’exocytose correspond à

A

une sortie de macromolécules

102
Q

les mécanismes d’endo et d’exocytose font intervenir

A

de l’énergie au niveau du cytosquelette

103
Q

les cellules ont besoin d’une balance endocytose- exocytose équilibrée pour

A

conserver leur “patrimoine de la MP”

104
Q

définition endocytose

A

capacité d’une cellule par déformation de sa membrane à faire rentrer des composés

UE9 (103 decks)

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