communication intercellulaire et transmission (3) Flashcards

1
Q

à l’état de monomère, les récepteurs sont

A

inactifs

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2
Q

les récepteurs sont actifs uniquement sous forme de

A

dimère

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3
Q

le ligand est un facteur de croissance

A

VRAI

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4
Q

la protéine G monomérique Ras est active lorsqu’elle est couplée

A

au GTP

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5
Q

Ras est présente à la membrane quel que soit son état d’activation

A

VRAI

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6
Q

l’insuline est une hormone

A

polypeptidique

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7
Q

l’insuline agit selon un mode de sécrétion

A

endocrine

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8
Q

le récepteur de l’insuline est retrouvé au niveau

A

des cellules musculaires squelettiques et adipeuses

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9
Q

l’insuline a pour effet de

A

diminuer le taux de sucre dans le sang

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10
Q

l’insuline est sécrétée de façon régulée

A

VRAI

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11
Q

l’insuline est

A

un polypeptide sécrété sous forme de précurseur non fonctionnel: la pro-insuline

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12
Q

le récepteur à l’insuline inactif est présent à la membrane sous forme

A

hétéro tétramérique à la différence des autres récepteurs à activité tyrosine kinase qui sont présents à l’état de monomères

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13
Q

nom de la chaine qui possède l’activité tyrosine kinase sur la partie intracellulaire de l’insuline

A

chaine beta

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14
Q

les 2 chaines beta en intracellulaire de l’insuline possèdent chacune

A

2 sites d’autophosphorylation

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15
Q

les sous unités alpha et beta de la chaine d’insuline sont codées par 2 gènes différents

A

FAUX, par le même gène

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16
Q

le glucagon est sécrété par les cellules … du pancréas

A

alpha

17
Q

le glucagon est une hormone

A

hyperglycémiante

18
Q

le glucagon a une action contraire à celle de l’insuline:

A

insuline est hypoglycémiante et sécrétée par les cellules beta

19
Q

les 2 hormones ont des récepteurs de nature différente

A

insuline: activité tyrosine kinase
glucagon: RCPG

20
Q

les récepteurs membranaires peuvent être modifiés par des clivages de façon séquentielle:

A
  • 1er clivage: clivage du domaine extracellulaire par ADAM 17
  • 2ème clivage: clivage du domaine transmembranaire qui libère la partie intracellulaire dans le cytosol -> importation dans le nucléoplasme -> association avec un FRT puis réponses biologiques
21
Q

les récepteurs à activité tyrosine kinase sont impliqués dans

A

les cancers dans lesquels ces récepteurs sont hyperactifs

22
Q

le récepteur à l’acétylcholine est un

A

hétéropentamère

23
Q

les différentes sous unités du récepteur à l’acétylcholine

A

2 sous unités α qui fixent le ligand
1 β
1 δ
1 γ ou ε : γ est retrouvé chez l’embryon et ε chez l’adulte

24
Q

dans les récepteurs à l’acétylcholine, chaque sous unité comporte … DTM numérotes de … à …, c’est … qui délimite le pore ionique

A

4
M1 à M4
M2

25
Q

2 caractéristiques du domaine AB du récepteur nucléaire pour les signaux liposolubles

A
  • partie N-term
  • régulation de la transcription
26
Q

caractéristique du domaine C du récepteur nucléaire pour les signaux liposolubles

A
  • fixation à l’ADN
    il présente une structure en doigt de zinc chacun formés de 4 résidus cystéine: sans zinc il est inactif
27
Q

caractéristique du domaine D du récepteur nucléaire pour les signaux liposolubles

A

domaine charnière

28
Q

5 caractéristiques du domaine E du récepteur nucléaire pour les signaux liposolubles

A
  • en C-term
  • fixation de l’hormone et des protéines associées PAR
  • domaine de dimérisation
  • domaine de régulation de la transcription
  • comporte une ou plusieurs séquences NLS
29
Q

il y a une compétition entre la fixation de l’hormone et des protéines associées PAR

A

VRAI

30
Q

PAR contient une séquence de nucléarisation afin d’être importé dans le noyau il peut jouer un rôle de transcription

A

VRAI

31
Q

la cellule effectue sans arrêt des

A
  • contrôles de la quantité de ligand par: destruction enzymatique du ligand par la cellule, capture et entrée dans le cytosol
  • contrôles de la quantité de récepteurs: cytosoliques ou nucléaires (phosphorylation, ubiquitinylation, destruction dans le protéasome) membranaires (endocytose avec destruction ou non, adressage au lysosome avec recyclage ou non selon 2 voies: phosphorylation, ubiquitinylation)
32
Q

le contrôle de la quantité de récepteurs cellulaires s’appelle

A

désensibilisation