Maladies neuromusculaires Flashcards

1
Q

Nommer les 5 signes fréquents d’une neuropathie motrice (atteinte du neurone moteur périphérique)

A
  1. Parésie paralysie flasque
  2. Difficulté à supporter son poids, démarche en petits pas
  3. Diminution du tonus musculaire et de la masse musculaire
  4. Diminution/absence des réflexes spinaux
  5. Atrophie musculaire neurogénique rapide et sévère
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2
Q

Nommer les 5 signes fréquents d’une neuropathie sensorielle

A
  1. Sensations anormales qui mènent à de l’automutilation (hyperalgésie, allodynie, paresthésie, analgésie)
  2. Diminution de la proprioception
  3. Diminution/absence des réflexes spinaux
  4. Ataxie possible
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3
Q

Donner la neurolocalisation la plus probable pour ce cas (2)

Cas Clinique: Stella est une femelle beagle de 5-6 ans présentée pour boiterie du membre thoracique de cause inconnue. Ses propriétaires lont adoptée d’un refuge il y a une semaine car ils ont eu pitié d’elle et venaient de perdre leur autre beagle.

Résultats de son examen neuro:
-État mental = normal
-Démarche/posture: boiterie MTG avec report du poids sur le membre opposé
-Proprioception: placement et sautillement légèrement ralentis au MTG, normaux aux autres membres.
-Réflexes spinaux: retrait diminué au MTG
-NCs normaux
-Résiste à la flexion du cou vers la gauche, pas de douleur de dos

A

Lésion C6-T2 latéralisée à gauche ou plexus brachial à gauche

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4
Q

Qu’est ce que la signature de la racine nerveuse?

A

Une boiterie d’origine neurologique qui peut imiter une boiterie orthopédique.

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5
Q

Nommer les 3 signes cliniques associées à la signature de la racine nerveuse.

A
  1. Boiterie d’une membre associée à une atteinte d’une (ou plusieurs) racine nerveuse innervant ce membre occasionnant un report du poids sur le membre opposé
  2. Associée à une composante de douleur secondaire à la compression de la racine lors de l’appui sur le membre (boiterie d’appui)
  3. +/1 animal lève son membre et vocalise en douleur
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6
Q

Comment est-ce qu’on peut différencier une monoparésie de la signature de la racine nerveuse?

A

Lors de monoparésie, l’animal va s’affaisser sur le membre affecté.

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7
Q

Nommer 4 ddx pour une signature de la racine nerveuse.

A
  1. Hernie discale latéralisée de Type 1
  2. Tumeur de la gaine nerveuse (ou lymphome)
  3. Névrite (infectieuse ou immunitaire)
  4. Compression foraminale par un kyste synovial ou prolifération osseuse (souvent associée à une spondylomyélopathie cervicale)
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8
Q

Nommer le test de choix et 2 autres tests diagnostics utiles pour un patient qui présente la signature de la racine nerveuse.

A
  1. IRM! (CT +/- nécessaire car certains fragments de disque sont parfois plus difficiles à identifier à l’IRM)
  2. Biopsie échoguidé si tumeur
  3. Ponction LCR pour distinguer certains néoplasmes (lymphome)/névrite

Note: si l’atteinte est neurologique, les radios ne seront pas utile à l’identifier

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9
Q

Comment est-ce qu’on traite une hernie discale latéralisée de Type 1 a/n cervicale?

A
  1. Laminectomie dorsale
  2. Hémilaminectomie
    = Bon pronostic

Si hernie = très latéralisé dans le foramen –> plus difficiles d’accès en chirurgie; une injection périneurale de corticostéroïdes +/- bénéfique

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10
Q

Quel est le pronostic pour un animal qui présente la signature de la racine nerveuse?

A

Dépend de la cause:
bon à réservé:
–> hernies discales
–> névrites (immunitaire: corticos, infectieux: antibios) selon réponse aux txs
réservé à sombre:
–> avulsion du plexus brachial: tx = physiothérapie
Sombre pour néoplasmes

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11
Q

Expliquer le traitement médical pour un animal qui présente la signature de la racine nerveuse.

A

Repos strict en cage, gabapentin, méthocarbamol

–>On pourrait aussi faire une injection périneurale de dépomédrol +/- anesthésique local combiné à un repos en cage

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12
Q

Identifier la neurolocalisation pour ce patient:
Nordyk, Berger Blanc Suisse de 8 ans présenté pour boiterie du MTD évoluant depuis plusieurs mois et vocalisations. Pas de réponse à un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien.

Examen:
-État mental: alerte, répond de raçon appropriée aux stimuli de l’environnement.
-Démarche/posture: ambulatoire. Boiterie subtile du MTG, légère ataxie proprioceptive 4 membres
-NCs: normaux
-Réactions de posture: placements proprioceptifs ralentis aux MPs et MTG, non évaluable au MTD (cri de douleur et tente de mordre)
-Nociception présente
-Douleur dos/cou: aucune douleur dorsale, restriction au lever de la tête et au mouvement du cou vers la gauche + cri de douleur.

A

Myélopathie C1-C5 (pas une atteinte neuromusculaire car les MPs sont atteints aussi.

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13
Q

Quel test ferait vous pour Nordyk?

A

Un IRM pour visualisé la moelle épinière

Ici: masse présente, ddx: tumeur de la gaine nerveuse, lymphome

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14
Q

Qu’est ce qu’une tumeur de la gaine nerveuse?

A

Un néoplasme localement agressif mais avec un faible potentiel métastatique.
–>IRM = test de choix pour le dx mais biopsies de la masse parfois palpable a/n axillaire peuvent êtres indiquées pour confirmer hors de tout doute la nature de la masse.

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15
Q

Nommer 3 options de traitement pour une tumeur de la gaine nerveuse.

A
  1. Palliatif: analgésie (gabapentin, tramadol même buprénorphine) et corticos à dose anti-inflammatoires en tx de maintien
  2. Radiothérapie stéréotactique (seulement à OVC)
  3. Si invasion du canal: chir n’est pas recommandé car tumeur a souvent déjà envahi la MÉ
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16
Q

Vrai ou faux: le pronostic pour les tumeurs de la gaine nerveuse est réservé.

A

FAUX: sombre: envisager eutha lorsque douleur n’est plus gérable et/ou démarche est trop affectée ce qui affecte qualité de vie du chien

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17
Q

Cas clinique:
Donner la neurolocalisation possible pour ce patient:
Marcus est un labrador mâle de 9 ans présenté pour faiblesse des membres pelviens et respiration bruyante. Depuis quelques mois, ses propriétaires ont notés qu’il sembre plus faible sur ses postérieurs, se fatigue plus vite et ont attribué cela à son âge. Un essai avec un AINS n’a pas montré d’amélioration. Il sembre aussi respirer plus difficilement et sa respiration fait plus de bruit surtout lorsqu’il halète. Lorsqu’il aboit, sa voit semble aussi plus faible qu’avant. Il est cependant toujours aussi enjoué, aime jouer à la balle et garde un excellent appétit.

EXAMEN NEURO:
-État mental: normal
-Démarche/posture: ambulatoire avec parésie modéré des MPs sans évidence d’ataxie, démarche plantigrade
-Proprioception: placement et sautillement légèrement ralentis aux deux MPs, normaux aux MTs
-Réflexes spinaux: retrait incomplet aux MPs (absence flexion du tarse)
-NCs: respiration en cornage, historique de changement de voix
-Palpation/manipulation dos/cou: normal

A

Localisation: système neuromusculaire: atteinte bilatérale sciatique(affaissement des membres = signature) et nerf laryngé récurrent (X et XI)

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18
Q

Donner un ddx pour Marcus. (4)

A
  1. Polyneuropathie immunitaire
  2. Polyneuropathie infectieuse
  3. Syndrome paranéoplasique
  4. Complexe polyneuropathie dégénérative/paralysie laryngée
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19
Q

Qu’est ce que le complexe polyneuropathie dégénérative/paralysie laryngée du vieux chien?

A

Une dégénérescence progressive des nerfs de cause inconnue qui atteint les chiens âgés de grande race avec une prédisposition du Labrador Retriever
–> Nerfs les plus longs sont atteints en premier:
1. N. laryngé récurrent (innervation des arythénoïdes du larynx)
2. N. sciatique (responsable du flexion + extension du tarse)

20
Q

Nommer les signes cliniques associées au complexe polyneuropathie dégénérative/paralysie laryngée.

A
  1. Initialement: paralysie laryngée (bruits de cornage/stridor, problèmes de déglutition)
  2. Parésie MPs avec affaissement des tarses (plantigradie) et diminution des réflexes

Évolution lente sur plusieurs années: vers atteinte des autres nerfs: tétraparésie progressive, mégaoesophage, dysphagie, mégacolon…

21
Q

Comment est-ce qu’on fait le dx du complexe polyneuropathie dégénérative/paralysie laryngée?

A

Basé souvent sur SCs, la prise en compte de l’anamnèse + race du chien, exclusion d’autres causes.
–>Examen du larynx sous sédation profonde: absence de mouvement des arythénoïdes
–>EMG a/n membres pelviens et larynx anormal
Note: seule une biopsie nerveuse peut confirmer un processus dégénératif

22
Q

Nommer les traitements possibles pour le complexe polyneuropathie dégénérative/paralysie laryngée (2)

A
  1. Chirurgie de “tie-back” si atteinte respi sévère (px est bon pour fx respi avec chir, natation à éviter car risque de pneumonies par aspiration)
  2. Pas de tx pour arrêter la progression, mais physio + maintine de la masse musculaire peuvent la ralentir
23
Q

Expliquer le px pour le complexe polyneuropathie dégénérative/paralysie laryngée.

A

Réservé pour la fonction motrice mais progression lente
–>Bon pour fx respi avec la chirurgie, mais sombre si paralysie bilat sans chir

24
Q

Nommer les 5 tests diagnostics à faire lorsqu’on suspecte le complexe polyneuropathie dégénérative/paralysie laryngée.

A
  1. Bilan d’extension
  2. Éval fonction des aryténoïdes sous sédation profonde
  3. EMG + tests de conduction nerveuses pour localisé l’atteinte plus précisement
  4. Biopsies nerveuses pour confirmer dx
  5. +/- sérologies maladies infectieuses
25
Q

Expliquer le tx et le px pour les conditions suivants:
Polyneuropathie immunitaire
Polyneuropathie infectieuse
Syndrome paranéoplasique

A

Polyneuropathie immunitaire:
Tx: pred à doses immunosuppressives (2mg/kg/j 5j, 1.5mg/kg/J 1 mois) +/- agent immunosupresseur secondaire si réponse incomplète ou récidive après sevrage corticos
Px: réservé

Polyneuropathie infectieuse:
Tx: en fx de l’agent
Si maladies à protozoaires:
Clindamycine 6-8 semaines
Bon px mais récidives possibles lors d’arrêt des ATBs

Syndrome paranéoplasique:
Tx tumeur primaire peut atténuer signes mais px souvent assez sombre

26
Q

Cas clinique:
Donner votre ddx pour ce cas (7):

-O’malley un chat d’écurie de 6 mois est présenté pour difficuté à se déplacer. Sembre affaiser sur ses membres. Membres continuent à devenir de plus en plus flasques. Aujourd’hui, semble paralysé des MPs.

À l’examen: réflexe de retrait est absent mais proprioception est intacte

A
  1. Polyneuropathie secondaire à la toxoplasmose
  2. Déficience en thiamine
  3. Polyneuropathie à médiation immunitaire
  4. Lymphome diffus
  5. Polyneuropathie idiopathique récidivante féline
  6. Traumas multiples à la colonne
  7. Neuropathie congénitale (moins probable car progression très rapide + fréquent chez chats de race)
27
Q

Qu’est ce que la polyneuropathie féline récidivante? Nommer les individus à risque.

A

Condition idiopathique (donc dx d’exclusion) similaire à la polyradiculonévrite idiopathique (Coonhound paralysis) du chien
Prédisposition: bengals + sibériens
Age moyen: 10 mois
Apparition progressive dans 60% des cas, aigue pour autres

28
Q

Nommer les signes cliniques associées à la polyneuropathie féline récidivante.

A

Paraparésie des membres pelviens progressant en tétraparésie flasque en quelques jours

29
Q

Expliquer la démarche dx pour la polyneuropathie idiopathique récidivante féline. (6)

A

EXCLURE AUTRES CAUSES: toxoplasmose, déficience en thiamine, diabète non contrôlé, hypokaliémie, lymphome diffus
1. Bilan sanguin + dosage CK (légèrement augmenté)
2. Sérologie toxoplasmose
3. Vérifier qualité de la diète (exclure déficience en thiamine)
4. Bilan d’extension
5. EMG + conduction nerveuse
6. Biopsies musculaires

30
Q

Expliquer le tx pour la polyneuropathie idiopathique récidivante féline. (5)

A
  1. Tx avec clindamycine en attendant résultats de la sérologie de toxo
  2. +/- injection de thiamine si doute sur diète
  3. Pas de tx spécifique pour cette condition, chats s’améliorent d’eux même
  4. Si pas d’amélioration ou détérioration après 7-14 jours: essai avec corticos à dose immunosuppressive
  5. Soins de support en attendant:
    -Physio pour éviter atrophie musculaire
    -Confinement et lit bien rembourré
    -nettoyage + séchage si patient souillé
    -Offrir nourriture + eau
31
Q

Expliquer le tx et le pronostic pour:
-Toxoplasmose
-Lymphome
-Polyneuropathie héréditaire

A

-Toxoplasmose:
TX: ATBs (clindamycine ou TMS) 4-6 semaines
PX: réservé, récidives possibles: évaluer causes sous-jacente (condition immunitaire, maladie systémique)
-Lymphome:
TX: pred +/- chimio
PX: sombre
-Polyneuropathie héréditaire:
Pas de tx
Px: très sombre

32
Q

Vrai ou faux: le px pour la polyneuropathie féline récidivante est très sombre.

A

FAUX: px de récupération reste relativement bon, des déficites résiduels et récidives sont possibles (environ 35% des cas)

33
Q

Nommer les signes cliniques associées à une myopathie.

A
  1. Faiblesse généralisée (parésie)
  2. Intolérance à l’exercice
  3. Démarche raide en petits pas, tremblements du corps et des membres à cause de la faiblesse
  4. Hypertrophie musculaire en aigüe, ensuite atrophie
  5. Régurgitations (altération de la motricité oesophagienne)
  6. Réactions de posture et réflexes souvent normaux
    CHATS:
    -Ventroflexion du cou, incapacité à sauter
34
Q

/Cas clinique:
Trouver la localisation de la lésion
Éverest est une femelle Samoyède de 5 ans présentée en urgence pour détresse respiratoire, inconfort diffus et difficulté à se déplacer d’apparition aigue. Éverest est une chienne de traineau qui s’entraîne pour l’iditarod en Alaska. Elle a fait un entrainement intense hier et ce matin, son proprio a noté qu’elle semblait très raide dans sa démarche, halètait beaucoup, et semblait douloureuse partout où il l’a flattait.

Examen physique: très agitée, refuse de bouger, halète énormément et présente une hyperthermie

Examen neuro:
État mental: anxieuse, abattue mais répond de manière appropriée aux stimuli de l’environnement.
Démarche/posture: tétraparésie + démarche raide en petits pas aux 4 memebres. À l’arrêt, le dos est courbé et la tête basse
Proprioception: placement et sauitillement normaux
Réflexes: normaux
NCs: normaux
Palpation manipulation dos/cou: inconfort sévère généralisé lors de la palpation du dos, du cou et des membres.

A

Localisation: atteinte musculaire diffuse

35
Q

Donner votre ddx pour Évereste. (5)

A
  1. Rhabdomyolyse d’effort
  2. Polymyosite infectieuse
  3. Polymyosite immunitaire
  4. Polyarthrite
  5. Polyradiculonévrite en début de développement
36
Q

Qu’est ce que la rhabdomyolyse d’effort?

A

Une nécrose musculaire aiguë probablement secondaire à un catabolisme très important et défaut d’apport énergétique aux muscles lors d’exercice intense. Les signes apparaissent en général **24 à 48 heures après l’effort. **

37
Q

Nommer les 4 signes cliniques lors de rhabdomyolyse.

A
  1. Faiblesse et collapse
  2. Muscles douloureux et enflés
  3. Démarche raide en petits pas
  4. Myoglobinurie
38
Q

Comment est-ce qu’on fait le dx d’une rhabdomyolyse?

A

Basé sur anamnèse, SCs, augmentation très marquée des CK et myoglobinurie

39
Q

Comment est-ce qu’on traite une rhabdomyolyse? (3)

A

Traitement doit être instauré rapidement!!
1. Fluidothérapie agressive pour préserver les reins
2. Analgésie (opioïdes IV)
3. Relaxant musculaire (méthocarbamol IV ou PO)

NE PAS DONNER DES AINS À CAUSE DE L’ATTEINTE RÉNALE

40
Q

Quel est le pronostic de la rhabdomyolyse?

A

Réservé à sombre surtout si intervention retardée: mort dans 48h dans cas sévères

41
Q

Trouver la localisation de la lésion (2)

Cas clinique: Chase est un Berger Allemand de 5 ans présenté pour une démarche anormale a/n des MPs pire à droite depuis environ 3 à 4 semaines. Chien très athlétique qui cours environ 5 à 10km tous les jours avec son propriétaire. Cette démarche s’est développée de manière progressive. Ne semble pas vraiment douloureux et ne fatigue pas plus avec l’exercice.

Examen neuro:
État mental: normal
Démarche/posture: boiterie d’appui des deux membres pelviens pire à droite plus marquée au trot
Proprioception: placement et sautillement légèrement ralentis aux deux MPs normaux aux autres membres
Réflexes: normaux
NCs: normaux
Palpation/manipulation du cou/dos: normal

A

Localisation: myoarthrosquelettique ou mononeuropathie bilatérale

42
Q

Donner votre ddx pour Chase

A

Causes ortho: ligament croisé, dysplasie de la hanche
Causes neuro:
1. Signature de la racine nerveuse (hernie discale latéralisée, névrite, tumeur, syndrome lombo-sacré avec compression de la racine nerveuse secondaire à une sténose du foramen)
2. Myosite fibrosante (contracture du semi-tendineux)

43
Q

Qu’est ce que la myosite fibrosante du berger allemand?

A

Une contracture idiopathique du muscle semi-tendineux et/ou gracile qui fait que l’animal ne peut pas faire l’extension complète du membre pelvien lors du mouvement

–>Prédisposition du berger allemand
–>Chiens actifs ou de travail
Age moyen 5 ans

44
Q

Expliquer la présentation clinique de la myosite fibrosante du berger allemand.

A

Boiterie d’un ou des 2 membres pelviens non douloureuse secondaire à une rotation interne du genou et un mouvement rapide de retournement du pied à la fin de la fouée
(démarche de oie ou “winging in” gate)

–> Souvent d’apparition progressive, avec aggravation sur plusieurs mois avant d’atteindre un plateau

45
Q

Comment est-ce qu’on fait le diagnostic d’une myosite fibrosante?

A
  1. Basé sur l’anamnèse et la reconnaissance de la démarche particulière
  2. Palpation d’une “bande fibreuse” remplaçant le muscle parfois hypertrophié
46
Q

Vrai ou faux: un traitement efficace existe pour la myosite fibrosante et le pronostic est excellent.

A

FAUX! Actuallement aucun traitement réellement efficace. PX réservé à sombre pour une récupération mais la condition à peu d’impact sur la qualité de vie du chien.

47
Q

Nommer 3 conditions qui peuvent ressembler à des conditions musculaires ou neuro.

A
  1. Rupture bilatérale des ligaments croisés
  2. Luxation/fractures bilatérales des épaules
  3. Polyarthropathie