Övriga beredningar Inhalationsläkemedel Flashcards

1
Q

Korta fakta

A

Korta fakta

  • Läkemedel som administreras i lungan kan ha både lokal och systemisk effekt.
  • Lungvolymen är 5-6 liter.
  • Läkemedlets effekt beror på formuleringen, inhalatorn och patienten: VIKTIG punkt
  • Den aerodynamiska partikeldiametern är kritisk för kvaliteten.
    F är låg

Partiklar som är 2-5μm tar sig långt ner (Det är man ute efter)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Lungas anatomi och fysiologi
Två zoner av lunga:

A

Lungas anatomi och fysiologi
Två zoner av lunga:

1- Konduktiv zon: Efterliknar träd. Består av luftstrupe och delar sig i två grenar, mindre och mindre blir diameter. Första 14 förgreningar tillhör alltså den Konduktiva zonen.

Denna zon består av luftstrupen och bronkträdet. Funktionen här är huvudsakligen att leda luften in och ut ur lungorna och att värma, fukta och rengöra luften.

2- Respirativ zon: Delat sig i mindre grenar (Alveoler där gasutbytet sker), förutsättningar för absorption och systemisk effekt för att stor yta. Denna zon består av mindre grenar av bronkträdet som kallas bronkioler och slutligen alveolerna.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Varför inhalation?

A

Varför inhalation?

  • Snabb effekt
    – Tunt epitel, stor ytarea för absorption
    – Högt blodflöde
  • Lokal effekt
    – Hög koncentration vid målvävnaden
    – Minskade systemiska biverkningar
  • Systemisk effekt
    – Ingen förstapassagemetabolism: Passerar inte levern.
    – Tobak, andra droger
    – Makromolekyler (t ex insuliner och vacciner)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Vanliga inhalationsterapier

A

Vanliga inhalationsterapier

  • Astma och allergier
    – Ca 800 tusen fall av astma i Sverige
    – Kortikosteroider, bronkvidgande
  • Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
    – Ca 500 tusen fall i Sverige
    – Kortikosteroider, bronkvidgande
  • Anestesi
    – Flera olika gaser
  • Cystisk fibros
    – Antibiotika, slemförtunnande, anti-inflammatoriska
  • Infektioner
    – Antibiotika
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Hur få aktiv substans till lungan?

A

Hur få aktiv substans till lungan?

  • Gas
    – Används enbart för anestesi
  • Aerosol
    – Ett disperst system med en finfördelad fast eller flytande fas och en gasformig yttre fas

Disperst system: Aerosoler, antingen fasta partiklar i luft eller droppar i luft.

Fast aerosol: Denna typ av aerosol består av fasta partiklar som är svävande i luften.

Flytande aerosol: Denna typ av aerosol består av små droppar av vätska som är fördelade i luften.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Deponering från inhalator

A

Deponering från inhalator

  • Aerosol genereras från inhalatorn: Varje typ har sin egen mekanism för att generera aerosolen och kan ge olika deponeringsmönster i luftvägarna.
    – Mekanism beror på vilken typ av inhalator
    – Vart aerosolen deponerar beror på flera faktorer

Ett jämnt och djupt andetag kan föra aerosolen längre ner i lungorna, medan ytligt andetag kan resultera i att mer av aerosolen deponeras i övre luftvägarna.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Deponeringsmekanismer

A

Deponeringsmekanismer

  • Impaktion / kollision: Förs snabbt ur inhalator, viktigt för större partiklar som impakteras i munnen och ner i svalget, når inte lungan. Dessa partiklar tenderar att kollidera med luftvägarnas väggar, särskilt i munnen och svalget, och når inte lungorna.
    – Viktigast för stora partiklar (>10 μm) och hög hastighet
  • Sedimentation: Lagom hastighet för att föra partiklar till “trädet”, påverkas av tyngdkraft och tar tid att komma till rätt plats. Den här mekanismen inträffar när partiklar med en lagom hastighet förs genom luftvägarna med hjälp av gravitationen. Detta vill man ha:
    – Tyngdkraftspåverkan
    – Viktig för något mindre partiklar och långa tider
  • Diffusion: Små partiklar påverkas inte av gravitation, andas ut igen. Denna mekanism gäller för mycket små partiklar, vanligtvis mindre än 0,5 μm i diameter, som inte påverkas av gravitationen på samma sätt som större partiklar. Istället sprids dessa partiklar genom brownsk rörelse, vilket gör att de rör sig slumpmässigt i luften:
    – Brownska rörelser
    – Viktigt för små partiklar (<0.5 μm) och långa tider
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Deponeringsmekanismer

Oropharynx

A

Deponeringsmekanismer

Oropharynx > 10 μm

Luftstrupe, bronker 5-10 μm: Denna storlekskategori kan vara användbar för att behandla tillstånd som påverkar de övre luftvägarna, som allergier eller astma.

Alveoler 1-5 μm (50% ~3 μm): Denna storlekskategori möjliggör deponering i de minsta luftvägarna, inklusive bronkioler och alveoler, där gasutbyte sker. Eftersom många aerosoliserade läkemedel är avsedda att behandla lungsjukdomar är det önskvärt att så mycket som möjligt av läkemedlet når detta område.

Man vill ha 1-5 mikrometer, den diameter en sfär har för att nå alveoler

Större är bra om man vill komma till luftstrupe för att t.ex behandla allergier.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Partikelegenskaper hos aerosolen som påverkar depositionsmönstret

A

Partikelegenskaper hos aerosolen som påverkar depositionsmönstret

  • Morfologi
    – Storlek: Om partiklar suger åt sig vätska —> Blir de större
    – Form
  • Fysikalkemiska egenskaper
    – Densitet
    – Laddning
    – Hygroskopiska egenskaper
  • Initial hastighet
    – Partikels hastighet från inhalatorn
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Patientpåverkan på depositionsmönstret

A

Patientpåverkan på depositionsmönstret

  • Användning av inhalatorn: Är viktig
    – Olika inhalatorer, olika tekniker
  • Fysiologi: Beror på patientens luftvägar, volym och sjukdomstillstånd
    – Inandningshastighet
    – Inandningsvolym
    – Luftvägarnas storlek: Stor yta och hög hastighet för att få ut LM
    – Sjukdom (slem, bronkkonstriktion)

Cystisk fibros: Kan vara svårt att släppa ut LM. Det sega slemmet i lungorna hos personer med cystisk fibros kan göra det svårt för läkemedel att nå de djupare delarna av lungorna där de behövs mest. Dessutom kan deponeringen av läkemedel i lungorna påverkas negativt av slemmets viskositet och obstruktion av luftvägarna.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Läkemedelsformer

A

Läkemedelsformer

Inhalanda
* Inhalationsånga: Är en gammal form.
* Inhalationsspray
* Inhalationspulver
Spray och pulver är vanligaste
* Lösning och suspension till nebulisator

Olika sätt att leverera aerosoler till lungorna
Tre huvudtyper av inhalatorer:
– Inhalationsspray (pMDI)
Läkemedel ofta suspenderat i en drivgas
– Inhalationspulver (DPI)
Läkemedel i pulverform
– Nebulisator: En nebulisator omvandlar flytande läkemedel till en fin aerosol, vilket gör det möjligt för patienten att andas in läkemedlet. Läkemedel ofta i lösning

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Inhalationsspray

A

Inhalationsspray

  • Inhalationsspray / pressurized Metered Dose Inhaler (pMDI): En behållare med LM suspenderat i gas, under tryck, flytande, men kommer ut som gas (Aerosol)
    – Suspension
    – Lösning (ovanligt förekommande)
  • Behållare med flera doser: Behållare kan ha flera doser, men volym per dos är liten, därför ställs krav på potensen på API.

– Låg enskild dos, pga liten doseringsenhet (25-100 μl)

  • Kräver aktivering och inhalering samtidigt: Trycka av och andas samtidigt måsta man göra, det som kommer ut kommer med hög hastighet. Denna typ av inhalator kräver att användaren trycker på en knapp eller doseringsmekanism för att aktivera utgången av läkemedlet och sedan andas in samtidigt för att inhalera läkemedlet:
    – Hög initial hastighet, hög deponering i mun/svalg
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Drivgaser

A

Drivgaser

  • Hydrofluoroalkaner (HFA): är en vanlig typ av drivgas som används i aerosolbaserade inhalatorer. HFA är en typ av kemisk förening som har ersatt tidigare drivgaser som klorfluorkolväten (CFC) på grund av dess lägre miljöpåverkan.

– Låg kokpunkt, högt ångtryck ➔ snabb expansion i atmosfär: HFAs har en relativt låg kokpunkt, vilket innebär att de förångas lätt vid rumstemperatur. Detta är viktigt eftersom drivgasen måste förångas snabbt för att skapa aerosolen när användaren trycker på inhalatorn.

Höga ångtrycket bidrar till att skapa den nödvändiga kraften för att skjuta ut läkemedelsaerosolen från inhalatorn med tillräcklig hastighet.

– Expansionen genererar aerosoler

Till skillnad från tidigare använda drivgaser som CFC, är HFAs mer miljövänliga eftersom de inte bryter ned ozonlagret.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Inhalationssprayer
* Fördelar
* Nackdelar

A

Inhalationssprayer

  • Fördelar
    + Flerdos
    + Generell design på alla pMDIs: Samma typer av inhalatorer, därför lättare att byta LM.
    + Inte beroende av patientens inhalationsflöde
    + Fungerar bra på mindre barn samt patienter med andningssvårigheter
  • Nackdelar
    -Mycket hög initial hastighet
    -Hög deposition i övre luftvägar
    -Måste koordinera aktivering och inhalering: Måste koordinera aktivering och inandning
    -Låga doser
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Hjälpmedel

A

Hjälpmedel

  • Andningsbehållare (Spacer): En flaska med mundel. Patienten andas och när han känner sig redo, då trycker de av.
    Fördelar:
    + Minskar koordinationsproblemen
    + Lämplig för barn
    + Minskar deponering i mun och svalg
    Nackdelar:
    -Partiklar kan elektrostatiskt attraheras till väggarna: Partiklar i läkemedelsaerosolen kan elektrostatiskt attraheras till väggarna i spaceren. Detta kan resultera i att en del av läkemedlet deponeras på väggarna istället för att inhaleras av användaren, vilket minskar den faktiska mängden läkemedel som når lungorna.
    -Ganska otymplig
    -Hög deponering i spacern: Man tappar hastighet under sträckan, därför kan den kommer ner till alveoler. När användaren andas in kan en betydande del av läkemedelsaerosolen deponeras i själva spaceren istället för att nå lungorna.
  • Andningsaktivering
    – ex Airomir® Autohaler®
    – Dosen avges automatiskt under inandningen
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Pulverinhalatorer

A

Pulverinhalatorer

  • Pulverinhalatorer / Dry Powder Inhalers (DPI)
    – Enskild dos laddas: En dos i taget
    ex TOBI® podhaler®

– Flera avdelade doser laddas: Doser sitter i ett band, med en dos i taget.
ex Seretide™ Accuhaler™

– Bulk av pulver som avdelas innan dosavgivning: Bulk av dos och man tar upp:
ex Turbuhaler®

  • Aktiveras vid inhalering: DPI ser olika ut och ska användas på olika sätt:

Aktiveras av patientens inandning och inhalator beror på LM. Är svårare att byta LM för att inhalator också ändras.
– Handhavande varierar på inhalator!
– Effektivitet mycket beroende på patient
– Handhavande ex, pulverinhalator

17
Q

Olika typer av DPI

A

Olika typer av DPI:
Turbulanher: En bulk av pulver som man matar fram. Den kan bli fuktkänslig, medan i Diskhaler är doserna separata.

Diskhaler: När användaren inhalerar, roterar en disk för att exponera en dos åt gången, vilket möjliggör att användaren får en jämn och exakt dos av läkemedlet vid varje användning.

I Turbulanher har vi ämnen som minskar fukt, om det blir fuktigt kan de segregera och inte sprayas ut.

18
Q

Principskiss över olika pulverinhalatorer

A

Principskiss över olika pulverinhalatorer
Diskus: I en Diskus-inhalator lagras pulverdosen inuti en roterande skiva som exponeras när användaren öppnar enheten. Användaren andas sedan in pulveret genom munstycket.

Turbuhaler: I en Turbuhaler-inhalator lagras pulveret i en patron inuti enheten. När användaren vrider enheten, förbereder det en dos av pulver som sedan inhaleras genom munstycket.

19
Q

Formulering

A

Formulering

  • Med eller utan bärarpartikar
  • Med bärare (vanligt)
    – Större bärarpartiklar blandas med findelad substans <5 μm (ordnad blandning)
    – Ex Buventol Easyhaler

I syfte att föra inhalationspulver långt ner till nedre luftvägar —> Krävs liten storlek på partiklarna. Små partiklar har en större chans att nå de små luftvägarna och alveolerna (Små partiklar har dålig flytförmåga) och kan fastan på annan utrustning och kan binda inhalator.

Därför kan man binda aktiv substans med bärare partiklar: LM är mindre än bärare molekyler, man fyller inhalator. När de är större kan de lättare komma in i inhalator och komma ut ur inhalator. När pulvret frigörs från inhalatorn kan de större bärarpartiklarna underlätta för de mindre partiklarna att nå djupt in i lungorna.

Laktos är stor och kan komma i munnen, medan API kan komma ner och utföra effekt. Större partiklar, som bärarpartiklar av laktos, kan stanna i munnen när man andas in, medan den aktiva substansen (API) kan nå de nedre delarna av luftvägarna och utföra sin terapeutiska effekt.

  • Utan bärare (ökad popularitet): Är spraytorkade för att göra de porösa som gör att de kan åka med luften, och kan gå mindre till mindre och mindre delar samt att de är lättare att fylla och lätta att komma ut
    – Porösa partiklar av substans samt olika hjälpämnen
    – Ofta spray-torkade
    – Hög dos, ex TOBI Podhaler (tobramycin)
20
Q

Bärarbaserade formuleringar

A

Bärarbaserade formuleringar

  • Bärarpartikel: Man binder API till laktos.
    – Oftast laktos: Laktos för att, man kan inte välja flera hjälpämnen till lungan för att lungan är känslig.
    – Storlek vanligen mellan 50-150 μm
    – Utnyttjas för att förbättra flytförmågan hos aktiv substans
    – Underlättar även deaggregering
  • Deaggregering: API måste lossna och det krävs att patienten har lungkapacitet:
    – Krävs att aktiv substans lossnar från bärarpartikeln vid inhalering
    – Aerosoler genereras på väg ut ur inhalatorn
  • Beroende av formulering, inhalator och patientens inhalationskraft: Effektiv deaggregering kan variera beroende på hur inhalationspulvret formuleras. En optimal formulering är nödvändig för att säkerställa att API:n lossnar jämnt från bärarpartiklarna och att aerosoler genereras effektivt.
    – Bärarpartikeln impakterar i svalget och sväljs
21
Q

Pulverinhalatorer
* Fördelar
* Nackdelar

A

Pulverinhalatorer

  • Fördelar
    + Flerdos
    + Andningsaktiverad: Enklare för patient, ingen koordination krävs
    + Torrt pulver (ökad stabilitet): Bra för hållbarhet, men också att det är fuktkänsliga (En nackdel)
    + Få hjälpämnen behövs (generellt)
    + Partiklarna samma hastighet som inandningsluften: Detta bidrar till en mer effektiv leverans av läkemedlet och kan förbättra behandlingsresultaten för patienter med lungsjukdomar.
  • Nackdelar
    -Flödesberoende: Kräver tillräcklig deaggregerings-energi genom patientens inandning
    -Fuktkänsliga
    -Många olika varianter
22
Q

Nebulisering

A

Nebulisering: En större apperat, innehållande vätskor.

  • Nebulisator - Fördelar:
    – Kan leverera ”större” doser: Stor dos men mycket LM och patienten kan andas normalt och allra flesta kan andas på detta sätt.
    – Patient kan andas normalt
    – Inhalera substans som ej annars kan inhaleras via DPI/pMDI
  • Vätska för nebulisering
    – Lösning (vanligt)
    – Suspension
    – Emulsion
    – Pulver till lösning eller suspension
  • Olika typer av nebulisator
    – Kompressordriven-nebulisator (jet-nebulizer)
    – Ultraljudsnebulisator
    – ”Vibrerande nät”-nebulisator (mesh-nebulizer)
23
Q

Nebulisatorer
Kompressordriven nebulisator

A

Nebulisatorer
Kompressordriven nebulisator
– Lösning/suspension aerosoliseras av tryckluft: Denna typ av nebulisator använder komprimerad luft för att aerosolisera en lösning eller suspension av läkemedel.

Vibrerande nät (mesh nebulizer): I en mesh nebulizer sker aerosolbildningen genom att en vätska, antingen en lösning eller suspension, pressas genom ett finmaskigt vibrerande nät. Genom vibrationerna skapas små droppar av läkemedlet som bildar en aerosol.
– Aerosoler bildas när vätska går igenom ett finmaskigt vibrerande nät: Suspension som gör att patienten kan andas in och ut —> Aerosol
Den har nät som vibrerar och gör att man får aerosol.

24
Q

Nebulisering
* Fördelar
* Nackdelar

A

Nebulisering

  • Fördelar
    + Stort antal läkemedel kan användas (även icke kommersiella)
    + Passiv inandning
    + Låg deponering av läkemedel i mun och svalg
  • Nackdelar
    -Stor inhalator
    -Svår att kontrollera rätt dos
    -Ineffektiv, mycket spill
25
Q

Utveckling av inhalationspreparat

A

Utveckling av inhalationspreparat

  • In vitro test för att simulera luftvägarna
    – Kaskadimpaktor: En kaskadimpaktor är en typ av instrument som används för att separera och samla partiklar av olika storlekar från en aerosol.
    – Undersöker ”effektiviteten” hos en formulering
    – Fleralet steg, varje steg = minskade hålrum: Testet utförs i flera steg, där varje steg representerar en del av luftvägarna med minskande hålrum.
    – Större partiklar impakterar tidigare än små: Större partiklar har en tendens att impaktera tidigare än mindre partiklar, vilket innebär att de avsätts närmare starten av luftströmmen.

Både Next Generation Impactor (NGI) och Andersen Cascade Impactor (ACI) är instrument spelar en viktig roll i utvärderingen och kvalificeringen av inhalationsprodukter genom att analysera hur partiklarna i aerosolen fördelas i olika storleksfraktioner. Är instrument som används för att mäta partikelstorleksfördelningen hos aerosoler.

Next Generation Impactor (NGI): NGI används för att skapa en detaljerad partikelstorleksprofil av aerosolen och är särskilt användbar för att mäta partikelstorleksfördelningen i inhalerade läkemedelsprodukter.

Andersen Cascade Impactor (ACI): Den använder en kaskad av impaktionsplattor för att separera och samla partiklar av olika storlekar från en aerosol.

26
Q

Tillverkning och kontroll - Tester:

A

Tillverkning och kontroll - Tester:
* Frisättning
* Hållbarhet
* Dos och dosvolym (Ph.Eur. 2.9.18): Dos och volym är reproducerbar och innehåller samma mängd API.
* Partikelstorlek (Ph.Eur. 2.9.18): Partikelstorlek är central

27
Q

Exempel från Apotekshyllan
Ex: Bricanil

A

Exempel från Apotekshyllan
Ex: Bricanil: Bärare molekylen: Laktos
Ventoline: Lösning med konserveringsmedel och pH-justerare och vatten.

28
Q

Trender

A

Trender
Åt samma håll som nasala preparat, ökar successivt, särskilt för pulver beredningar.

Man försöker administrera komplexa system som kan få längre frisättning i lungan

Porös molekyl med att man kopplar sin LM molekyler på.

Inhalationspulver är bättre ur miljö perspektiv för att drivgaser är inte snälla.