Biochimie Clinique 1 Flashcards

1
Q

Pourquoi on demande des analyses?

A
  1. Contexte médical
    -diagnostic
    -pathologie
    -thérapie
    médecine préventive
  2. Contexte d’étude clinique
    -criblage des sujets recrutés
    -protection des sujets inclus
    -médicaments
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Q

Quelles sont les 3 grandes phases d’exécution d’analyse?

A
  1. Aspect pré-analytique
  2. Aspect analytique
  3. Aspect post-analytique
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3
Q

Quels sont les causes de la variabilité pré-analytique?

A
  1. Avant prélèvement
  2. Pendant le prélèvement
  3. Après le prélèvement
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4
Q

Quelles sont les variables reliées au patient avant le prélèvement?

A
  1. Exercice
  2. Diète
  3. Stress
  4. Posture
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5
Q

Quels sont les types d’échantillons?

A
  1. Sang
    -sang total (avec anticoagulant)
    -plasma (surnagent après centrifugation)
    -sérum (sans protéines de coagulation)
  2. Urine
  3. Salive
  4. Autres matrices
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6
Q

Quels sont les contenants et additifs pendant le prélèvement?

A
  1. Anticoagulant
    • EDTA
    • Heparine de lithium
    • Citrate de sodium
  2. Préservatifs
    • Fluorure de sodium
      -HCl
  3. Additifs
    • Gel séparateur
    • Séparateur mécanique
    • Activateur de coagulation
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7
Q

Quelles sont les étapes de prélèvement sanguin?

A
  1. Mettre des gants
  2. Choisir une veine de gros calibre
  3. Appliquer le garrot
  4. Désinfecter l’endroit de la ponction veineuse
  5. Tenir l’aiguille avec un angle de 30 degré et piquer à 1cm au dessous de la saillie veineuse
  6. Desserrer le garrot
  7. Remplir les tubes adéquatement
  8. Assurer une bonne identification des tubes immédiatement
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8
Q

Qu’est-ce que l‘hémolyse?

A

Destruction des globules rouges (relâche du contenu intracellulaire).

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9
Q

Quel composé augmente et diminue par l’hémolyse?

A

Augmentation:
1. Potassium
2. Magnésium
3. Lactate déshydrogénase
4. Interferences analytique in vitro
-cholesterol, triglycerides créatine kinase

Diminution:
1. Interférence analytique in vitro
-bilirubine, carotène, insuline albumine

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10
Q

Qu’est-ce qui influence la variabilité pré-analytique après le prélèvement?

A
  1. Transport
  2. Prétraitement
  3. Entreposage
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11
Q

Comment le transport influence la variabilité?

A
  1. Délais
  2. Températures (glacière)
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12
Q

Quel est l’effet d’un délais ou d’une mauvaise conservation des échantillons pendant le transport pour:
1. pO2
2. PCO2
3. pH
4. [Ca2+]
5. [Glucose]
6. [Lactate]

A
  1. pO2: diminue (oxygène consommé par cellules sanguines)
  2. PCO2: augmente (cellules sanguine produisent CO2)
  3. pH: diminue (CO2 se transforme et glycolyse)
  4. Ca2+: augmente: pH influence liaisons entre ions Ca2+)
  5. Glucose: diminue (glucose métabolisé)
  6. Lactate: augmente (glycolyse)
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13
Q

Quelles sont les étapes de prétraitement?

A
  1. Centrifugation: vitesse et température
  2. Séparation
  3. Aliquote
  4. Extraction
  5. Précipitation
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14
Q

Quelles sont les températures d’entreposage idéale:
1. Cout terme
2. Moyen terme
3. Long terme

A
  1. Cout terme: température ambiante (20-24 degré)
  2. Moyen terme: réftigération (2-8 degré)
  3. Long terme: Congélation (-20, -30, -80 degré)
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15
Q

Qu’est-ce qui cause l’importance de l’erreur analytique?

A
  1. Précision de l’appareil de mesure
  2. Calibrage approprié du dispositif ou de l’appareil
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16
Q

Qu’est-ce qu’une erreur brute?

A

Une erreur qui est due au non-respect des étapes d’une procédure:
-due à une application inexacte de l’appareil de mesure (mal à interpréter la mesure)
- pratiques soigneuses exercées au labo devrait éliminer la plupart ds fautes

17
Q

Qu’est-ce que l’inexactitide?

A

Différence entre la valeur obtenue expérimentalement et la vraie valeur d’un échantillon connue

18
Q

Qu’est-ce que la précision?

A

L’équart type ou coefficient de variation calculé à partir des résultats obtenus.

19
Q

Qu’est-ce que l’erreur analytique?

A

Erreur analytique = inexactitude + imprécision

20
Q

Qu’est-ce qu’une interférence analytique:
1. in vivo
2. in vitro

A
  1. in vivo (à l’interieur):
    -> interférence par une substance ou un facteur pré-analytique qui modifie la [ ] in vivo de l’analyte
  2. in vitro:
    -> interférence par une substance qui perturbe la méthode analytique et qui donne un faux résultat
21
Q

Nommez des exemples d’interférences in vivo.

A
  1. Tabagisme: augmente HbCO
  2. Médicaments: acétaminapène augmente AST
  3. Drogues: alcool augmente ALT et AST
  4. Diète: augmentation glucose et triglycérides ou 5-HIAA urinaire
  5. Menstruation: diminue Hb et fer
  6. Hémolyse: augmentation K+
22
Q

Nommez des exemples d’interférences in vitro.

A
  1. Spectrophotométriques
    -hémolyse, ictère, lipémie
  2. Chimiques
  3. Immunologiques
  4. Chromatographies
23
Q

Qu’est-ce que les valeurs de référence?

A

Valeurs qui décrivent les différentes valeurs que peuvent prendre les résultats des tests de biologie médicale chez les sujets en bonne santé (normaux).
-ces valeurs sont présentées sous forme d’intervalle de référence avec une limite inférieure et supérieurs.

24
Q

Comment peut-on établir des valeurs de référence?

A
  1. «Hard way»
    -sélecton d’individus sains selon les critères d’inclusion et d’exclusion
    -détermine [analyte] chez les individus sélectionnés
    -valeur de référence: moyenne +/- 2 écarts-types
  2. «Soft way»
    -utilise résultats des patients déjà emmagasinés dans les bases de données du labo pour établir les valeurs de référence
  3. «No way»
    -seuil consensu établis par des groupes d’experts
    -pas de valeurs de référence = 0