2-2 Flashcards
(19 cards)
Von Willebrand hastalığı nedir?
İnsandaki en sık genetik geçişli kanama bozukluğudur
Sıklıkla otozomal dominant geçer.
Von Willebrand hastalığında laboratuvar bulguları nelerdir?
Kanama zamanında uzama, trombosit sayısı normal, uzamış PTT
PTT: Partial Thromboplastin Time
Hemofili A nedir?
Faktör 8 eksikliğidir
X’e bağlı resesif geçer.
Hemofili A’nın laboratuvar bulguları nelerdir?
Kanama zamanı normal, PTT uzundur
Hemofili B nedir?
Faktör 9 eksikliğidir
Christmas Hastalığı olarak da bilinir.
Kronik non-spesifik lenfadenitler nelerdir?
Folliküler hiperplazi, parakortikal lenfoid hiperplazi, sinüzoidal histiyositozis
Lökosit neoplazileri nelerdir?
Lenfoid neoplazmlar, miyeloid neoplazmlar, histiyositozlar
Lenfoid neoplazmlarından bazıları nelerdir?
ALL, KLL, saç hücreli lösemi, plazma hücre diskrazileri, lenfomalar
Miyeloid neoplazmlarından bazıları nelerdir?
AML, miyelodisplastik sendrom, kronik miyeloproliferatif hastalıklar
Histiyositozlar nelerdir?
Letterer Siwe Hastalığı, eozinofilik granülom, pulmoner Langerhans hücreli histiyositoz
Lökosit neoplazilerinin etiyolojisi nedir?
Kromozomal translokasyonlar ve kazanılmış mutasyonlar
Genetik hastalıklar
Virüsler
Kronik immün stimülasyon
Burkitt lenfomasının genetik değişimi nedir?
t(8;14)
Kromozomal translokasyon.
Mantle hücreli lenfomanın genetik değişimi nedir?
t(11;14)
Kromozomal translokasyon.
Folliküler lenfomanın genetik değişimi nedir?
t(14;18)
Kromozomal translokasyon.
MALToma’nın genetik değişimi nedir?
t(11;18)
Kromozomal translokasyon.
Lökosit neoplazileri etyolojilwri kromozomal translokasyonlar
Lökosit neoplazileri genetik etyoloji
Lökosit neoplazilerine neden olan virüsler
Kronik immün stimülasyonla lökosit neoplazmi yapan etkenler
