3-2 Flashcards
(20 cards)
KLL nedir?
Eriskinlerin en sık lösemisidir
KLL, Kronik Lenfositik Lösemi’nin kısaltmasıdır.
KLL’nin hücre tipi nedir?
Çoğunlukla B hücrelidir
B hücresel kökenli kanserler arasında yer alır.
KLL’de hangi immünhistokimyasal belirteçler pozitiftir?
CD19(+), CD20(+) ve CD5(+)
Bu belirteçler, KLL’nin tanısında önemlidir.
Folliküler lenfoma nereden köken alır?
Germinal merkezden köken alır
Folliküler lenfoma, lenf nodlarının germinal merkezlerinden gelişir.
Folliküler lenfomanın immünhistokimyasal profili nedir?
CD19(+), CD20(+), CD10(+), CD5(-)
Bu profil, folliküler lenfomanın tanısında kullanılır.
Folliküler lenfomanın patogenezi ile ilgili önemli bir gen mutasyonu nedir?
KMT2D gen mutasyonu
Bu mutasyon, hastalığın gelişiminde rol oynar.
Folliküler lenfoma hangi kromozomal anomali ile ilişkilidir?
t(14;18) → bcl-2 asini ekspresyonu
Bu translokasyon, bcl-2 protein seviyesini artırarak hücrelerin hayatta kalmasını sağlar.
Mantle hücreli lenfomanın en sık görüldüğü yaş aralığı nedir?
6-7. dekad
Genellikle erkeklerde daha sık görülür.
Mantle hücreli lenfomanın prognozu nasıldır?
Kötü prognozludur
Bu lenfoma türü, tedaviye yanıt verme açısından olumsuz bir seyir izler.
Mantle hücreli lenfomanın immünhistokimyasal profili nedir?
CD19(+), CD20(+), CD23(-), CD5(+)
Bu profil, tanıda kritik öneme sahiptir.
Mantle hücreli lenfoma hangi kromozomal değişiklik ile ilişkilidir?
t(11;14) → Siklin D translokasyonu
Bu translokasyon, hücre döngüsünü etkileyen Siklin D proteinini artırır.
Diffüz büyük hücreli lenfomanın en sık görülen türü nedir?
Eriskinin en sık non-Hodgkin lenfomasıdır
Bu lenfoma türü, geniş bir klinik spektrum gösterir.
Diffüz büyük hücreli lenfomanın prognozu nasıldır?
Kötü prognozludur
Tedaviye yanıt oranı düşüktür.
Diffüz büyük hücreli lenfomanın immünhistokimyasal profili nedir?
CD19(+), CD20(+), CD10(+), BCL6(+)
Bu profil, hastalığın tanısında önemlidir.
Primer effüzyon lenfoması hangi virüs ile ilişkilidir?
AIDS, HHV-8 (KSHV)
Bu virüs, primer effüzyon lenfomasının etkenidir.
Akut lenfoblastik lösemi/lenfoma en çok hangi yaş grubunda görülür?
Çocukluk çağında sıktır
Bu hastalık, çocuklarda en yaygın lösemi türüdür.
Akut lenfoblastik löseminin T-ALL tipi hangi özelliklere sahiptir?
20 yaş altında erkek, mediyastinal kitle (Timik köken), CD1, CD2, CD5, CD7 (+)
T-ALL, genellikle genç erkeklerde görülür.
Akut lenfoblastik löseminin B-ALL tipi hangi hücrelerden köken alır?
Kemik iliğindeki B lenfoblastlardan kökenlidir
B-ALL, çocukluk çağı lösemisinin en sık türüdür.
Akut lenfoblastik löseminin klinik özellikleri nelerdir?
Hızlı progresyon ve erken aşamada kemik iliği yayılımı
Bu hastalık, hızlı bir şekilde ilerler ve tedavi edilmezse ciddi sonuçlar doğurabilir.
Myeloblast-lenfoblast fark
