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Farmacologia Básica I > 2-vias de Absorção De Fármacos > Flashcards

2-vias de Absorção De Fármacos Flashcards

(93 cards)

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1
Q

O que é a absorção de fármacos?

A

Transferência de um fármaco de seu local de administração para o compartimento central e a amplitude com que isso ocorre

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Q

Qual tipo de preparação é mais lento para ser absorvido?

A

Preparações sólidas

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3
Q

Quanto maior Concentração, maior ou menor absorção?

A

Maior

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4
Q

Quanto maior peso molecular , maior ou menor absorção?

A

Menor

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Q

Quanto maior lipossolubilidade , maior ou menor absorção?

A

Maior

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6
Q

Quanto mais forma não ionizada, maior ou menor absorção?

A

Maior

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7
Q

Quanto maior pH, maior ou menor absorção para ácidos fracos?

A

Menor

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8
Q

Quanto maior o pH, maior ou menor absorção para bases fracas?

A

Maior

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9
Q

Quanto menor o pH, maior ou menor absorção para ácidos fracos?

A

Maior

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10
Q

Quanto menor o pH, maior ou menor absorção para bases fracas?

A

Menor

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11
Q

Quanto maior a área absortiva, maior ou menor absorção?

A

Maior

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12
Q

Quanto maior a espessura, maior ou menor absorção?

A

Menor

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13
Q

Quando ocorre inflamação, ulceração ou queimaduras, ocorre maior ou menor absorção?

A

Maior

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14
Q

Quando ocorre o paciente está em choque, ocorre maior ou menor absorção?

A

Menor

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15
Q

O que é biodisponibilidade?

A

Prescreve a porcentagem na qual uma dose de fármaco chega a seu local de ação

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16
Q

Quais as vantagens das vias de administração oral?

A

Método mais usado

Mais seguro

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17
Q

Quais são as desvantagens das vias de administração oral?

A

Absorção limitada

Destruição do fármaco devido ao pH ácido

Irregularidades na absorção (alimentos)

Vômito

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18
Q

Como ocorre a absorção pelo trato gastrointestinal?

A

Grande área disponível

Grande fluxo sanguíneo

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19
Q

Por que vias sublinguais são mais rápidas?

A

Porque vai direto pra veia cava

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20
Q

Para onde vão os fármacos livres?

A

Uma parte vai para o local de ação e uma parte vai para reservatório tecidual

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21
Q

O que acontece com o fármaco que já sofreu sua ação?

A

Será metabolizado, sofre ação de enzimas, vira metabólitos que é beeeem mais polar e é eliminado

Sofre biotransformação

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22
Q

Por que o pico de concentração plasmática é menor quando não é intravenosa?

A

Pois a medida que chega vai se distribuindo

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23
Q

Por que é mais segura tomar medicamentos via oral?

A

Pois em caso de acidentes é possível fazer uma lavagem estomacal antes de ser absorvido

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24
Q

Por que as inflamações aumentam a absorção dos fármacos?

A

Porque tem um aumento na circulação local

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25
Por que queimaduras e ulcerações aumentam a absorção dos fármacos?
Porque aumenta a área exposta
26
Por que pacientes em choque tem menor absorção?
Porque os vasos periféricos se contraem para ir pros locais mais importantes
27
Qual é a biodisponibilidade da via intravenosa?
Sempre 100%
28
Qual é a biodisponibilidade da via oral?
Sempre menor que 100%
29
Por que a disponibilidade da via oral não é de 100%?
Pois passa pelo metabolismo de primeira passagem
30
O que são vias enterais?
Que passam pelo gastrintestinal
31
O que são vias paraentais?
Que não passam pelo gastrintestinal
32
Por que é pior quando o paciente vomita após ingestão de medicamentos?
Porque não da pra saber a quantidade de fármaco que foi absorvida e que foi expelida
33
Qual é o local de maior absorção de fármacos?
No intestino, independente do pH do fármaco, devido as microvilosidades
34
O que são preparações com revestimento entérico?
Fármacos com proteção para não serem destruído por secreção gástrica e serem desintegrados somente no intestino
35
O que são preparações de liberação controlada?
Fármaco de meia vida curta Absorção lenta e uniforme
36
Por que preparações de liberação controlada tem menor efeito colateral?
Pois o pico de concentração plasmática é menor
37
O que é dumping de dose?
É quando a acidez estomacal destrói o medicamento fazendo com que exista uma maior liberação do medicamento que o necessário
38
A via sublingual é para fármacos lipossolúveis ou hidrossolúveis?
Lipossolúvel
39
Exemplo de medicamentos de via sublingual?
Nitroglicerina, é um vaso dilatador
40
Do que depende a absorção transdérmica?
Da superfície aplicada e da lipossolubilidade Epiderme é lipossolúvel
41
Em qual local tem a melhor absorção transdérmica?
Atrás da orelha, devido a grande vascularização
42
Processo de fricção gera maior ou menor absorção transdérmica?
Maior
43
No que é usado a escolamina?
Na prevenção de acinetose
44
O que é acinetose?
Náuseas e vômitos devido a movimento
45
Qual é a vantagem da administração retal?
É usado quando a via oral estiver impedida
46
Qual é a desvantagem da administração retal?
50% do fármaco passa pelo metabolismo de primeira passagem no fígado
47
O que é metabolismo de primeira passagem?
É quando a concentração do fármaco é consideravelmente reduzida (e inativada) pelo fígado É irregular e incompleta Pode ocorrer irritação
48
Qual é a vantagem da injeção parenteral?
Garante maior biodisponibilidade e efeito imediato Usado em tratamentos de emergência e pacientes inconscientes
49
O que significa injeção parenteral?
Significa que não passa pelo metabolismo de primeira passagem Por exemplo, via intravenosa São as vias feitas por injeção
50
Quais são as desvantagens das injeções parenteral?
Assepsia: para impedir a infecção São dolorosas Não da pra se automedicar
51
Qual são as vias que se dão pela injeção parenteral?
Intravenosa Subcutânea Intramuscular
52
Como é feita a absorção das vias subcutâneas e intramusculares?
Por difusão simples através de canais/poros aquosos
53
Quais são as desvantagens da via subcutânea?
Algumas substâncias são irritantes aos tecidos, não é qualquer fármaco que pode Pode ocorrer dor intensa, necrose e descamação
54
Do que depende a taxa de absorção da via subcutânea?
Se é uma solução oleosa ou veículo de deposição ou se é solução aquosa
55
Como é feita a absorção na via subcutânea se a solução for oleosa ou veículo de deposição?
Constante e lenta
56
Como é feita a absorção da via subcutânea se a solução for aquosa?
Rápida
57
Qual é a forma mais lenta de absorção na via subcutânea? Solução oleosa, veículo de deposição ou solução aquosa?
Por veículo de deposição
58
O que o vasoconstritor faz durante a via subcutânea?
Faz o fármaco ser liberado mais lentamente
59
Que tipo de fármaco é utilizado na via intramuscular? Oleoso ou aquoso?
Solução aquosa, absorção rápida devido ao alto fluxo sanguíneo
60
O que é modulação da via intramuscular?
Pode acelerar a absorção
61
O que pode ser usado na modulação da via intramuscular?
Aquecimento local Massagem Exercícios Banho quente
62
Alguns músculos tem absorção mas rápida. Quais são esses músculos?
Deltóide Vasto lateral
63
Se o fármaco for de solução oleosa ou veículo de deposição, como é a absorção do fármaco na via intramuscular?
Absorção lenta e constante, é vantajoso pois prolonga o efeito terapêutico
64
Quando ocorre o metabolismo das injeções parenterais?
Depois que já teve seu efeito
65
Quais são as desvantagens da via intravenosa?
Reações indesejáveis devido a maior concentração plasmática e nos tecidos
66
Qual é a vantagem de se administrar via intravenosa com soro?
Garante um maior controle, causando menos efeitos colaterais
67
Por que não se pode utilizar fármacos dissolvidos em veículos oleosos?
Eles precipitam no sangue, hemolisam eritrócitos...
68
O que é a via intra-atrial?
Diretamente na artéria
69
Qual é a vantagem da via intra-atrial?
Não tem metabolismo nem eliminação pulmonar Como o fluxo pulmonar é grande, parte do fármaco chega la antes de atingir o local de ação La tem algo que inativa uma porção do medicamento
70
O que é a via intratecal?
Administração no líquor, na barreira hematoencefálica e hematoliquorica
71
Quando é utilizado a via intratecal?
Quando é necessário o efeito local rápido nas meninges ou no eixo cefalorraquidiano Em tratamento infecções aguda do SNC
72
Quais fármaco são utilizados na via pulmonar?
Fármacos gasosos e voláteis
73
Quais são as vantagens da via pulmonar?
Absorção quase instantânea
74
O que é o pulmão na via pulmonar?
Via de administração e eliminação do fármaco
75
Quando são utilizados fármacos de via pulmonar?
Em doenças pulmonares
76
O que são aplicações tópicas?
Aplicações na conjuntiva, nasofaringe, orofaringe, vagina, colo, uretra, bexiga... Em mucosas nesses casos
77
Qual é a vantagem das aplicações tópicas?
Maior disponibilidade sem passar pelo metabolismo de primeira passagem
78
Qual a vantagem da aplicação tópica pela via oftálmica?
Efeitos locais, não passa pelo metabolismo de primeira passagem
79
Quais são as desvantagens da via oftálmica?
Absorção sistêmica indesejável
80
Infecções ou traumatismo corneano aumentam ou diminuem a absorção do fármaco?
Aumentam
81
Em qual das vias deve se evitar o uso de anticoagulante?
Via intramuscular
82
Por que a via intramuscular pode afetar no resultado de exames?
Devido a enzimas nos músculos que podem extravasar durante aplicação
83
Quais são os fatores fisiológicos e as propriedades químicas necessárias para que haja a distribuição de fármacos?
Débito cardíaco Fluxo sanguíneo local Permeabilidade capilar Volume tecidual
84
Os locais de ações da distribuição dos fármacos são dividos em 2. Quais são os dois?
Primeira fase: fígado, rim, cérebro pois são os mais irrigados. Após ação, são eles que mais recebem fármacos Músculos, visceras, pele e tecido adiposo
85
O risco de toxicidade é maior para quais órgãos?
Fígado Rins Cérebro
86
Como é feito o transporte dos fármacos hidrofílicos?
Parecelular e canais aquosos
87
Como é feito o transporte de fármacos lipossolúveis?
Por difusão na MP
88
Quais são as proteínas plasmáticas mais importantes?
Albumina Glicoproteína alfa1 ácida
89
Com qual fármaco a albumina tem maior afinidade?
Ácidos fracos
90
Com qual fármaco a glicoproteína alfa1 ácida tem maior afinidade?
Bases fracas
91
Do que depende a ligação da proteína com o fármaco?
Concentração do fármaco Concentração da proteína Afinidade
92
O que pode aumentar os níveis de glicoproteína alfa1 ácida?
Qualquer doença que cause aumento na resposta de fase aguda Assim aumenta o fármaco básico ligado, diminui o livre e é necessário aumentar a dose
93
Por que contraceptivos alterar a dose do fármaco necessária?
Contraceptivos diminuem a glicoproteína alfa1 ácida, logo, é necessário um aumento na dose de base fraca

Farmacologia Básica I (9 decks)

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