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Farmacologia Básica I > 2-vias de Absorção De Fármacos > Flashcards

2-vias de Absorção De Fármacos Flashcards

1
Q

O que é a absorção de fármacos?

A

Transferência de um fármaco de seu local de administração para o compartimento central e a amplitude com que isso ocorre

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2
Q

Qual tipo de preparação é mais lento para ser absorvido?

A

Preparações sólidas

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3
Q

Quanto maior Concentração, maior ou menor absorção?

A

Maior

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4
Q

Quanto maior peso molecular , maior ou menor absorção?

A

Menor

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5
Q

Quanto maior lipossolubilidade , maior ou menor absorção?

A

Maior

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6
Q

Quanto mais forma não ionizada, maior ou menor absorção?

A

Maior

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7
Q

Quanto maior pH, maior ou menor absorção para ácidos fracos?

A

Menor

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8
Q

Quanto maior o pH, maior ou menor absorção para bases fracas?

A

Maior

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9
Q

Quanto menor o pH, maior ou menor absorção para ácidos fracos?

A

Maior

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10
Q

Quanto menor o pH, maior ou menor absorção para bases fracas?

A

Menor

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11
Q

Quanto maior a área absortiva, maior ou menor absorção?

A

Maior

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12
Q

Quanto maior a espessura, maior ou menor absorção?

A

Menor

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13
Q

Quando ocorre inflamação, ulceração ou queimaduras, ocorre maior ou menor absorção?

A

Maior

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14
Q

Quando ocorre o paciente está em choque, ocorre maior ou menor absorção?

A

Menor

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15
Q

O que é biodisponibilidade?

A

Prescreve a porcentagem na qual uma dose de fármaco chega a seu local de ação

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16
Q

Quais as vantagens das vias de administração oral?

A

Método mais usado

Mais seguro

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17
Q

Quais são as desvantagens das vias de administração oral?

A

Absorção limitada

Destruição do fármaco devido ao pH ácido

Irregularidades na absorção (alimentos)

Vômito

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18
Q

Como ocorre a absorção pelo trato gastrointestinal?

A

Grande área disponível

Grande fluxo sanguíneo

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19
Q

Por que vias sublinguais são mais rápidas?

A

Porque vai direto pra veia cava

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20
Q

Para onde vão os fármacos livres?

A

Uma parte vai para o local de ação e uma parte vai para reservatório tecidual

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21
Q

O que acontece com o fármaco que já sofreu sua ação?

A

Será metabolizado, sofre ação de enzimas, vira metabólitos que é beeeem mais polar e é eliminado

Sofre biotransformação

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22
Q

Por que o pico de concentração plasmática é menor quando não é intravenosa?

A

Pois a medida que chega vai se distribuindo

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23
Q

Por que é mais segura tomar medicamentos via oral?

A

Pois em caso de acidentes é possível fazer uma lavagem estomacal antes de ser absorvido

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24
Q

Por que as inflamações aumentam a absorção dos fármacos?

A

Porque tem um aumento na circulação local

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25
Q

Por que queimaduras e ulcerações aumentam a absorção dos fármacos?

A

Porque aumenta a área exposta

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26
Q

Por que pacientes em choque tem menor absorção?

A

Porque os vasos periféricos se contraem para ir pros locais mais importantes

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27
Q

Qual é a biodisponibilidade da via intravenosa?

A

Sempre 100%

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28
Q

Qual é a biodisponibilidade da via oral?

A

Sempre menor que 100%

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29
Q

Por que a disponibilidade da via oral não é de 100%?

A

Pois passa pelo metabolismo de primeira passagem

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30
Q

O que são vias enterais?

A

Que passam pelo gastrintestinal

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31
Q

O que são vias paraentais?

A

Que não passam pelo gastrintestinal

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32
Q

Por que é pior quando o paciente vomita após ingestão de medicamentos?

A

Porque não da pra saber a quantidade de fármaco que foi absorvida e que foi expelida

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33
Q

Qual é o local de maior absorção de fármacos?

A

No intestino, independente do pH do fármaco, devido as microvilosidades

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34
Q

O que são preparações com revestimento entérico?

A

Fármacos com proteção para não serem destruído por secreção gástrica e serem desintegrados somente no intestino

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35
Q

O que são preparações de liberação controlada?

A

Fármaco de meia vida curta

Absorção lenta e uniforme

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36
Q

Por que preparações de liberação controlada tem menor efeito colateral?

A

Pois o pico de concentração plasmática é menor

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37
Q

O que é dumping de dose?

A

É quando a acidez estomacal destrói o medicamento fazendo com que exista uma maior liberação do medicamento que o necessário

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38
Q

A via sublingual é para fármacos lipossolúveis ou hidrossolúveis?

A

Lipossolúvel

39
Q

Exemplo de medicamentos de via sublingual?

A

Nitroglicerina, é um vaso dilatador

40
Q

Do que depende a absorção transdérmica?

A

Da superfície aplicada e da lipossolubilidade

Epiderme é lipossolúvel

41
Q

Em qual local tem a melhor absorção transdérmica?

A

Atrás da orelha, devido a grande vascularização

42
Q

Processo de fricção gera maior ou menor absorção transdérmica?

A

Maior

43
Q

No que é usado a escolamina?

A

Na prevenção de acinetose

44
Q

O que é acinetose?

A

Náuseas e vômitos devido a movimento

45
Q

Qual é a vantagem da administração retal?

A

É usado quando a via oral estiver impedida

46
Q

Qual é a desvantagem da administração retal?

A

50% do fármaco passa pelo metabolismo de primeira passagem no fígado

47
Q

O que é metabolismo de primeira passagem?

A

É quando a concentração do fármaco é consideravelmente reduzida (e inativada) pelo fígado

É irregular e incompleta

Pode ocorrer irritação

48
Q

Qual é a vantagem da injeção parenteral?

A

Garante maior biodisponibilidade e efeito imediato

Usado em tratamentos de emergência e pacientes inconscientes

49
Q

O que significa injeção parenteral?

A

Significa que não passa pelo metabolismo de primeira passagem

Por exemplo, via intravenosa

São as vias feitas por injeção

50
Q

Quais são as desvantagens das injeções parenteral?

A

Assepsia: para impedir a infecção

São dolorosas

Não da pra se automedicar

51
Q

Qual são as vias que se dão pela injeção parenteral?

A

Intravenosa

Subcutânea

Intramuscular

52
Q

Como é feita a absorção das vias subcutâneas e intramusculares?

A

Por difusão simples através de canais/poros aquosos

53
Q

Quais são as desvantagens da via subcutânea?

A

Algumas substâncias são irritantes aos tecidos, não é qualquer fármaco que pode

Pode ocorrer dor intensa, necrose e descamação

54
Q

Do que depende a taxa de absorção da via subcutânea?

A

Se é uma solução oleosa ou veículo de deposição ou se é solução aquosa

55
Q

Como é feita a absorção na via subcutânea se a solução for oleosa ou veículo de deposição?

A

Constante e lenta

56
Q

Como é feita a absorção da via subcutânea se a solução for aquosa?

A

Rápida

57
Q

Qual é a forma mais lenta de absorção na via subcutânea? Solução oleosa, veículo de deposição ou solução aquosa?

A

Por veículo de deposição

58
Q

O que o vasoconstritor faz durante a via subcutânea?

A

Faz o fármaco ser liberado mais lentamente

59
Q

Que tipo de fármaco é utilizado na via intramuscular? Oleoso ou aquoso?

A

Solução aquosa, absorção rápida devido ao alto fluxo sanguíneo

60
Q

O que é modulação da via intramuscular?

A

Pode acelerar a absorção

61
Q

O que pode ser usado na modulação da via intramuscular?

A

Aquecimento local

Massagem

Exercícios

Banho quente

62
Q

Alguns músculos tem absorção mas rápida. Quais são esses músculos?

A

Deltóide

Vasto lateral

63
Q

Se o fármaco for de solução oleosa ou veículo de deposição, como é a absorção do fármaco na via intramuscular?

A

Absorção lenta e constante, é vantajoso pois prolonga o efeito terapêutico

64
Q

Quando ocorre o metabolismo das injeções parenterais?

A

Depois que já teve seu efeito

65
Q

Quais são as desvantagens da via intravenosa?

A

Reações indesejáveis devido a maior concentração plasmática e nos tecidos

66
Q

Qual é a vantagem de se administrar via intravenosa com soro?

A

Garante um maior controle, causando menos efeitos colaterais

67
Q

Por que não se pode utilizar fármacos dissolvidos em veículos oleosos?

A

Eles precipitam no sangue, hemolisam eritrócitos…

68
Q

O que é a via intra-atrial?

A

Diretamente na artéria

69
Q

Qual é a vantagem da via intra-atrial?

A

Não tem metabolismo nem eliminação pulmonar

Como o fluxo pulmonar é grande, parte do fármaco chega la antes de atingir o local de ação

La tem algo que inativa uma porção do medicamento

70
Q

O que é a via intratecal?

A

Administração no líquor, na barreira hematoencefálica e hematoliquorica

71
Q

Quando é utilizado a via intratecal?

A

Quando é necessário o efeito local rápido nas meninges ou no eixo cefalorraquidiano

Em tratamento infecções aguda do SNC

72
Q

Quais fármaco são utilizados na via pulmonar?

A

Fármacos gasosos e voláteis

73
Q

Quais são as vantagens da via pulmonar?

A

Absorção quase instantânea

74
Q

O que é o pulmão na via pulmonar?

A

Via de administração e eliminação do fármaco

75
Q

Quando são utilizados fármacos de via pulmonar?

A

Em doenças pulmonares

76
Q

O que são aplicações tópicas?

A

Aplicações na conjuntiva, nasofaringe, orofaringe, vagina, colo, uretra, bexiga…

Em mucosas nesses casos

77
Q

Qual é a vantagem das aplicações tópicas?

A

Maior disponibilidade sem passar pelo metabolismo de primeira passagem

78
Q

Qual a vantagem da aplicação tópica pela via oftálmica?

A

Efeitos locais, não passa pelo metabolismo de primeira passagem

79
Q

Quais são as desvantagens da via oftálmica?

A

Absorção sistêmica indesejável

80
Q

Infecções ou traumatismo corneano aumentam ou diminuem a absorção do fármaco?

A

Aumentam

81
Q

Em qual das vias deve se evitar o uso de anticoagulante?

A

Via intramuscular

82
Q

Por que a via intramuscular pode afetar no resultado de exames?

A

Devido a enzimas nos músculos que podem extravasar durante aplicação

83
Q

Quais são os fatores fisiológicos e as propriedades químicas necessárias para que haja a distribuição de fármacos?

A

Débito cardíaco

Fluxo sanguíneo local

Permeabilidade capilar

Volume tecidual

84
Q

Os locais de ações da distribuição dos fármacos são dividos em 2. Quais são os dois?

A

Primeira fase: fígado, rim, cérebro pois são os mais irrigados. Após ação, são eles que mais recebem fármacos

Músculos, visceras, pele e tecido adiposo

85
Q

O risco de toxicidade é maior para quais órgãos?

A

Fígado

Rins

Cérebro

86
Q

Como é feito o transporte dos fármacos hidrofílicos?

A

Parecelular e canais aquosos

87
Q

Como é feito o transporte de fármacos lipossolúveis?

A

Por difusão na MP

88
Q

Quais são as proteínas plasmáticas mais importantes?

A

Albumina

Glicoproteína alfa1 ácida

89
Q

Com qual fármaco a albumina tem maior afinidade?

A

Ácidos fracos

90
Q

Com qual fármaco a glicoproteína alfa1 ácida tem maior afinidade?

A

Bases fracas

91
Q

Do que depende a ligação da proteína com o fármaco?

A

Concentração do fármaco

Concentração da proteína

Afinidade

92
Q

O que pode aumentar os níveis de glicoproteína alfa1 ácida?

A

Qualquer doença que cause aumento na resposta de fase aguda

Assim aumenta o fármaco básico ligado, diminui o livre e é necessário aumentar a dose

93
Q

Por que contraceptivos alterar a dose do fármaco necessária?

A

Contraceptivos diminuem a glicoproteína alfa1 ácida, logo, é necessário um aumento na dose de base fraca

Farmacologia Básica I (9 decks)

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