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NSC2001 > 3-Éléments Présyn et libération NT > Flashcards

3-Éléments Présyn et libération NT Flashcards

1
Q

De quoi est composée la synapse électrique?

A

Connexons qui permettent la continuité cytoplasmique (‘‘canal’’)

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Q

De quoi est composé un connexon?

A

6 connexines

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Q

Quels éléments (5) permettent la régulation de la synapse électrique?

A

Connexines (gènes qui codent = propriétés différentes)
Voltage (logique, car synapse électrique)
Acidification du pH (= fermeture du canal pour éviter de causer apoptose des cellules en contact)
Calcium (aide la transmission)
Phosphorylation (modifie la transmission)

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4
Q

Décrire l’expérience/observation qui illustre des avantages de l’activité rapide et synchronisée permise par la transmission électrique chez l’APLYSIE

A

Relâche d’encre quand stressée
Neurones moteurs connectés par synapses électriques
= Activité rapide et synchro permet grande relâche d’encre

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5
Q

Chez le poisson rouge, quelles cellules provoquent une dépolarisation rapide des mn de la queue pour aider lors de la fuite?

A

Cellules de Mauthner

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6
Q

Quel est l’avantage d’avoir des neurones GABAergiques couplés par des synapses électriques dans le cortex mammifère?

A

Synapses électriques permettent d’avoir des décharges synchronisées, ce qui induit les oscillations à haute fréquence

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7
Q

V/F: Il y a moins de synapses électriques dans le cerveau en développement des mammifères que dans le cerveau adulte.

A

F:
Il y a plus de synapses électriques dans le cerveau en développement. Les neurones qui migrent ensemble sont liés par des jonctions communicantes

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8
Q

Quel pourrait être l’avantage d’avoir des astrocytes connectés par des synapses électriques?

A

Aide la propagation des vagues de Ca à travers la population astrocytaire. Cela renforce la synchronisation de l’activité astrocytaire, ce qui pourrait aider la spécification des synapses et influencer leur comportement

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9
Q

Qu’est-ce qui explique le délai de transmission synaptique des synapses chimiques?

A

Les étapes biochimiques

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10
Q

Comment appelle-t-on la portion de la terminaison présynaptique qui a une forte densité de vésicules synaptiques et où la majorité de celles-ci fusionnent lors de la libération de nt?

A

Zone active

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11
Q

Quel type de synapse permet d’amplifier le signal? Expliquez.

A

Synapse chimique.
1 vésicule contient plusieurs molécules de nt qui activent plusieurs récepteurs postsynaptiques qui induisent des réponses (souvent en cascade)

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12
Q

Expliquez en quoi les neurotransmetteurs permettent une réponse flexible

A

Un même nt peut donner des réponses différentes selon le récepteurs postsynaptique activé

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13
Q

Quel type de synapse est associé à des comportements plus complexes? Expliquez.

A

Synapses chimiques.

La signalisation est plus variable et peut être modifiée (plasticité synaptique)

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14
Q

Qu’est-ce que l’expérience avec une électrode d’injection au niveau de l’AXONE (pré) a permis de démontrer suite à l’injection lente de TTX?

A

Sous l’effet maximal de TTX, l’amplitude du potentiel pré avait diminuée et celle de post =0.
Alors, l’amplitude du potentiel excitateur post augmente beaucoup pour de faibles augmentations du potentiel pré
(p18)

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15
Q

Qu’est-ce que la TTX?

A

Un bloqueur des canaux Na

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16
Q

Qu’est-ce que la TEA?

A

Un bloqueur des canaux K

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17
Q

Qu’est-ce que l’expérience avec une électrode d’injection +++ près de la synapse (pré) a permis de démontrer suite à l’injection lente de TTX?

A

La membrane est dépolarisée, car le courant est injecté +++ près.
Il y a des réponses post même sans l’influence du Na.
Donc les réponses post ne sont pas médiées par le Na

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18
Q

Qu’est-ce que l’expérience avec une électrode d’injection +++ près de la synapse (pré) a permis de démontrer suite à l’injection de TTX et de TEA?

A

Les réponses post sont plus longues quand on ajoute la TEA, car les canaux K sont bloqués (moins de repolarisation)
Donc le Na et le K ne sont pas importants pour déclencher une réponse post aux synapses chimiques

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19
Q

Quel est l’ordre de grandeur des courants entrants Ca présynaptiques aux synapses chimiques?

A

très petits: nA

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20
Q

Quel modèle a été important pour la localisation des canaux Ca présynaptiques?

A

Synapse neuromusculaire de grenouille (grande taille)

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21
Q

Qu’est-ce qu’on peut conclure en utilisant un anticorps (+fluorophore) pour localiser les canaux Ca pré et AChR post (synapse neuromusculaire de grenouille)?

A

Le Ca entrant pré est concentré aux zones actives qui sont en face des AChR post.
L’emplacement de ces canaux/récepteurs n’est pas random

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22
Q

Qu’est-ce qu’on peut conclure en utilisant des indicateurs de Ca pour visualiser les concentrations Ca pré (synapse neuromusculaire de grenouille)?

A

Les zones où la concentration Ca augmente +++ sont directement en face des AChR post.
Canaux Ca pré sont positionnés pour avoir une interaction optimale avec le récepteur post.
L’influx de Ca pré semble corréler avec libération de nt qui provoque activité post

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23
Q

Qu’est-ce que le calice de Held?

A

Grosse synapse du système auditif des mammifères

localiser sons à haute fréquence

24
Q

V/F: L’expérience sur le calice de Held (caged-Ca et senseur de Ca) a permis de démontrer la relation linéaire entre la concentration de Ca pré et la libération de nt.

A

F:

Il faut environ 4-5 Ca liés au détecteur de Ca pour libérer le nt

25
Q

Donnez le Type de canal, le Tissu associé, le type de dépendance au voltage et la fonction des canaux Cav1.1-1.4

A

Type de canal: L
Tissu: muscle, neurone
Dépendance au voltage: HVA
Fct: contraction, relâche lente

26
Q

Donnez le Type de canal, le Tissu associé, le type de dépendance au voltage et la fonction des canaux Cav2.1

A

Type de canal: P/Q
Tissu: Neurone
Dépendance au voltage: HVA
Fct: Relâche rapide +++

27
Q

Donnez le Type de canal, le Tissu associé, le type de dépendance au voltage et la fonction des canaux Cav2.2

A

Type de canal: N
Tissu: Neurone
Dépendance au voltage: HVA
Fct: Relâche rapide ++

28
Q

Donnez le Type de canal, le Tissu associé, le type de dépendance au voltage et la fonction des canaux Cav2.3

A

Type de canal: R
Tissu: Neurone
Dépendance au voltage: HVA
Fct: Relâche rapide +

29
Q

Donnez le Type de canal, le Tissu associé, le type de dépendance au voltage et la fonction des canaux Cav3.1-3.3

A

Type de canal: T
Tissu: Muscle, neurone
Dépendance au voltage: LVA
Fct: Pacemaker

30
Q

Que signifie HVA quand il est question de dépendance au voltage d’un canal?

A

High voltage activated

Le canal est activé slm quand les dépolarisations sont très fortes

31
Q

Que signifie LVA quand il est question de dépendance au voltage d’un canal?

A

Low voltage activated

Le canal est activé pour des dépolarisations petites, proches du seuil

32
Q

Quels canaux Cav sont associés à une activation slm pour des très fortes dépolarisations?

A 
Cav1.1-1.4 (L)
Cav2.1 (P/Q)
Cav2.2 (N)
Cav2.3 (R)
(= HVA)
33
Q

Quels canaux Cav sont associés à une activation pour des dépolarisation petites et près du seuil?

A

Cav3.1-3.3 (T)

=LVA

34
Q

Pourquoi est-il important de réduire de Ca extracellulaire quand on veut observer la libération de neurotransmetteur?

A

Permet d’observer les réponses les plus simples possibles (spontanées)
Permet de ne pas encombrer le signal (trop de réponses)

35
Q

Qu’est-ce que la libération quantique des neurotransmetteur?

A

Libération se fait par quanta (1 quanta = 1 vésicule)

Toutes les réponses seront des multiples du quanta de base (car on libère 1 vésicule ou on ne la libère pas)

36
Q

Expliquez le changement de capacitance qui est induit par l’exocytose des vésicules synaptiques

A

Quand les vésicules fusionnent, la taille de la membrane augmente, donc la capacitance augmente.
Chaque palier d’augmentation de capacitance correspond à la fusion d’une vésicule

37
Q

Si on observe une baisse de la capacitance de la membrane, que peut-on conclure sur l’activité des vésicules synaptiques?

A

Endocytose (engloutissement de la membrane, donc taille diminue)

38
Q

Qu’est-ce qui peut expliquer les petites variations brèves de capacitance?

A

Pores de fusion.

Échappement de nt sans qu’il y ait fusion complète de la vésicule

39
Q

Au niveau de la capacitance, quelle est la différence majeure entre la fusion complète d’une vésicule et le pore de fusion?

A

La fusion complète laisse la capacitance élevée après la libération du nt, car la vésicule a fusionné.
Le pore de fusion n’est pas une vésicule fusionnée, donc la capacitance revient au niveau de base après l’échappement des nt.

40
Q

Comment appelle-t-on la récupération des vésicules ayant formé un pore de fusion?

A

Kiss and run

41
Q

Décrire la récupération classique des vésicules synaptiques

A

Avec la clathrine
Assez lent
Loin du site de relache

42
Q

Cycle des vésicules synaptiques (9 étapes) (terminaison pré)

A
  1. Stock de réserve : vésicules chargées, prêtes à être libérées
  2. Mobilisation : attiré vers membrane
  3. Arrimage : début de l’attache à la membrane
  4. Amorçage : liaison à la membrane
  5. Fusion
  6. Couverture : par des composantes intra visant à fermer le trou
  7. Bourgeonnement : endocytose
  8. Démantèlement : retrait des protéines qui recouvrent la vésicule
  9. Chargement du nt : passage via endosome, puis charge de nt
    (retour à 1)
43
Q

Quel est le rôle de la synapsine?

A

Protéine qui accroche les vésicules aux filaments d’Actine du cytosquelette afin de garder les vésicules en réserve.

44
Q

Qu’est-ce qui se produit quand la synapsine est phosphorylée?

A

Les vésicules se dissocient et peuvent se mobiliser à la membrane

45
Q

De quoi est composé le complexe SNARE?

A

Syntaxine et SNAP-25 (membrane cytoplasmique)
Synaptobrévine (membrane vésicule)
Munc18: cytoplasme. Tient les 2 parties du complexe ensemble

46
Q

Quel est le rôle de la synaptotagmine?

A

Détecteur de Ca

Déclenche exocytose des vésicules quand Ca lié (4-5)

47
Q

Quel est le rôle du domaine C2A de la synaptotagmine?

A

Lie 3 Ca

48
Q

Quel est le rôle du domaine C2B de la synaptotagmine?

A

Lie 2 Ca

49
Q

Que se passe-t-il chez des mutants KO pour la synaptotagmine?

A

Pas de réponses Ca dépendantes

Pas de relâche synchro (qui est essentielle à fct des neurones)

50
Q

Expliquez la potentialisation post-tétanique.

A

Suite à une stimulation tétanique (très rapide), la réponse postsynaptique est augmentée, car il y a eu accumulation de Ca présynaptique, ce qui augmente la qté de nt libéré

51
Q

Expliquez la dépression post-tétanique.

A

Suite à une stimulation rapide et longue, réponses postsynaptiques deviennent plus petites, car il y a déplétion du nt (pas le temps de refaire réserve entre les PA)

52
Q

Par rapport aux synapses axo-axoniques, quel est l’effet de la phosphorylation des canaux K?

A

Facilitation.

Il y a moins d’hyperpolarisation, donc il est plus facile d’exciter le neurone

53
Q

Expliquez la facilitation en lien avec la sérotonine chez l’aplysie

A
  1. Sérotonine lie récepteur protéines G
  2. ↑ AMPc qui active PKA
  3. PKA phosphoryle canaux K
  4. Probabilité d’ouverture canaux K ↓
    a. Durée du PA pré ↑ et ↑ ouverture canaux Ca
  5. ↑ Ca = ↑ qté nt libéré
54
Q

Quel est l’effet de la toxine tétanique?

A

Coupe la synaptobrévine (du complexe SNARE, sur membrane vésicule)
Provoque arrêt respiratoire

55
Q

Quel est l’effet de la toxine botulique?

A

Coupe la syntaxine et SNAP-25 (du complexe SNARE, sur membrane plasmique)
Empêche relâche synchro de nt

56
Q

Nommez 4 canalopathies des canaux Cav2.1 en lien avec des problèmes de transmission présynaptique

A

Migraines hémiplégiques familiales
Ataxie épisodique type 2
Épilepsie d’absence
Ataxie spinocérébelleuse type 6

NSC2001 (9 decks)

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