4-Éléments postsynaptiques

Question 1

Classez du plus petit au plus grand les éléments du cytosquelette (tubules et filaments)

Answer 1

Microfilament (5nm)
Neurofilament (10nm)
Microtubule (25nm)

Question 2

De quoi sont constitués les microtubules?

Answer 2

1 microtubule est fait de 10-15 protofilaments.

1 protofilament est un assemblage de dimères de a-tubuline + b-tubuline

Question 3

Décrire le rôle des microtubules

Answer 3

Transport
Impliqué dans transport axonal: kinésine et dynéine se promènent sur les microtubules
Kinésine: transport antérograde (kinésiologue aide à avancer)
Dynéine: transport rétrograde (tu penses à ton bon diner et tu voudrais retourner dans le temps)

Question 4

Quel est le diamètre des microtubules?

Answer 4

25 nm

Question 5

Décrire le rôle des neurofilaments

Answer 5

Stabilité et forme

Sert à joindre et tenir les éléments du cytosquelette ensemble

Question 6

Quelle région des neurofilaments donne l’allure de goupillon?

Answer 6

Région sidearms (C-terminal)

Question 7

Dans les neurofilaments, quelles sont les sous-unités et en quoi modifient-elles la forme des neurofilaments?

Answer 7

NF-Low: région sidearm courte
NF-Medium: région sidearm moyenne
NF-High: région sidearm longue

Question 8

Quelle molécule sert à lier les sous-unités des neurofilaments dans le système nerveux central?

Answer 8

Internexine

Question 9

Quelle molécule sert à lier les sous-unités des neurofilaments dans le système nerveux périphérique?

Answer 9

Périphérine

P comme SNP

Question 10

Quel est le diamètre des neurofilaments?

Answer 10

10 nm

Question 11

De quoi sont composés les microfilaments?

Answer 11

Monomères d’actine

Question 12

Quel est le rôle des microfilaments?

Answer 12

Ancrage

exploration

Question 13

Dans quelles (2) structures vues y a-t-il beaucoup de microfilaments d’actine?

Answer 13

Cône de croissance

Épines dendritiques

Question 14

Les microfilaments sont +++ dynamiques. Leur remodelage est dépendant de …?

Answer 14

Dépend de l’activité, donc du Ca

Question 15

V/F: La plasticité de l’actine des microfilaments est importante seulement au cours du développement.

Answer 15

F:

La plasticité de l’actine est aussi très importante à l’âge adulte

Question 16

Quel est le diamètre des microfilaments?

Answer 16

5 nm

Question 17

Pourquoi est-ce qu’un dérégulation des protéines Tau du cytosquelette mène à des pathologies importantes?

Answer 17

Tau est la principale protéine d’interaction des microtubules

Question 18

Nommez des exemples de pathologies pouvant découler de troubles du cytosquelette

Answer 18

Alzheimer
Parkinson
…

Question 19

Quelle protéines (1 pré et 1 post) se lient et attachent les côtés pré et post de la synapse en plus de jouer un rôle dans la libération de neurotransmetteur?

Answer 19

B-neurexine (pré)

Neuroligine (post)

Question 20

Quelle protéine servant à stabiliser et ancrer les récepteurs à la membrane postsynaptique est aussi un indicateur de synapse glutamatergique?

Answer 20

PSD95

Question 21

Quelle famille de protéines compose le complexe d’échafaudage PSD95?

Answer 21

PDZ

Question 22

Quelle molécule présynaptique agit comme senseur de Ca et interagit avec le complexe neurexine-neuroligine?

Answer 22

Synaptotagmine

interaction avec neurexine-neuroligine logique, car aide libération nt

Question 23

Quel est l’intérêt d’avoir un échafaudage protéique aux synapses?

Answer 23

Regroupe les partenaires spécifiques
Maintient ensemble ce qui doit fonctionner ensemble
Aide la spécification des synapses en regroupant des acteurs spécifiques

Question 24

Donnez un exemple de synapse symétrique

Answer 24

Glutamatergique

Question 25

Comment peut-on distinguer une synapse symétrique d’une synapse asymétrique? (visuellement)

Answer 25

Symétrique: densité du côté pré = densité côté post

Asymétrique: densité pré et post ne sont pas égales

Question 26

Donnez un exemple de synapse asymétrique

Answer 26

GABAergique

Question 27

Qu’est-ce qu’une nanocolonne?

Answer 27

Zone de regroupement de tous les éléments fonctionnels pré et post qui permettent la transmission
Leurs éléments sont très organisés et dans des zones précises

Question 28

Qu’est-ce qu’un radeau lipidique?

Answer 28

Petit domaine membranaire plane, riche en cholestérol et sphingolipides
Patch de récepteurs pré-groupés
(flotiline)

Question 29

Comment appel-t-on un radeau lipidique de forme concave?

Answer 29

Cavéole (cavéoline)

Question 30

Quel est l’avantage d’avoir des radeaux lipidiques?

Answer 30

Patch de récepteurs pré-groupés =
Déplacés ensemble
Favorise neurotransmission (déjà placement optimal)

Facilite retrait du patch =
Endocytose du raft au complet

Question 31

Le retrait du radeau lipidique est indépendant de … et dépendant de …

Answer 31

Indépendant de la clathrine

Dépendant de la dynamine (qui serre le col pour terminer endocytose)

Question 32

Qu’est-ce que la diffusion des récepteurs?

Answer 32

Lors de l’insertion de récepteurs à la membrane, il y a

1) Exocytose du récepteur sur la membrane
2) Recyclage

Il peut ensuite aussi y avoir
3) Diffusion:
Déplacement de récepteurs déjà à la membrane vers un emplacement hors de l’espace de densité synaptique

Question 33

Quelles sont 2 techniques qui permettent de visualiser la diffusion des récepteurs?

Answer 33

FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching)

Single molecule tracking

Question 34

Quelles sont les limites (3) de la visualisation des récepteurs par FRAP?

Answer 34

Faible résolution
Surexpression des récepteurs d’intérêt (tous taggés, p-e autres taggés aussi)
Difficile à interpréter

Question 35

Quels sont les avantages (3) de la visualisation des récepteurs par Single molecule tracking?

Answer 35

Détection de récepteurs individuels
Imagerie à super haute résolution (haute résolution optique 10nm)
Ondes à haute fréquence (kHz)

Question 36

Quels sont les (3) mouvements Browniens observés dans les membranes bilipidiques?

Answer 36

Rotation
Translation
Inversion

Question 37

Quelle est l’hypothèse actuelle concernant l’allure (passive/active) de la diffusion et l’encrage des AMPAr à la surface dendritique?

Answer 37

La diffusion des AMPAr serait passive (aléatoire / mvmt Brownien), mais l’ancrage est actif (se produit quand le récepteur est à un emplacement adéquat)

Question 38

Quel serait l’effet d’empêcher la diffusion des AMPAr?

Answer 38

Cela bloquerait la potentialisation à long terme

Question 39

Quel est le rôle de la glie aux synapses?

Answer 39

Coordination des structures pré et post

Aide la recapture de nt, balance ionique et modulation

Question 40

Combien de sous-unités pour les récepteurs nicotiniques de l’ACh?

Answer 40

5

Question 41

Les portions N et C terminales sont intra ou extracellulaires pour les récepteurs nicotiniques de l’ACh?

Answer 41

Les deux sont extra

Question 42

Nommez quelques exemples de conséquences que des mutations des sous-unités des AChr nicotiniques peuvent avoir

Answer 42

Ctrl musculaire (dystrophie, myasthénie)
Dépendance aux drogues
Alzheimer, Parkinson, Huntington

Question 43

Combien de sous-unités pour les récepteurs glutamatergiques AMPA et NMDA?

Answer 43

4

Question 44

Les portions N et C terminales sont intra ou extracellulaires pour les récepteurs glutamatergiques?

Answer 44

N terminal = extra, avec boucle entre les domaines M3-M4 pour liaison glutamate
C terminal = intra

Question 45

Quelle sous-unité des AMPAr influence beaucoup la perméabilité au Ca? Expliquez l’effet de sa présence et de son absence.

Answer 45

GluR2 (ou GluA2)
Avec: récepteur n’est pas perméable au Ca
Sans: récepteur est perméable au Ca, sensible aux polyamines endogènes et le pore se bloque lors de la dépolarisation (rectification entrante)

Question 46

Quels sites de régulations absents chez les AMPAr sont présents chez les NMDAr?

Answer 46

Sites de régulation Zinc et glycine

Question 47

Sans Mg, que ce passe-t-il quant aux réponses des NMDAr?

Answer 47

Il y a des réponses unitaires même à des Vm hyperpolarisés

car NMDAr +++ perméables au Ca et le Mg n’est plus là pour bloquer le pore

Question 48

Quelle sous-unité des NMDAr dicte la sensibilité au Mg? Expliquez l’effet de sa présence et son absence.

Answer 48

GluN3 (NR3)
Avec: Insensible au Mg (réponses même à Vm hyperpolarisé)
Sans: sensible au Mg (besoin de Vm dépol pour déloger le Mg du pore)

Question 49

Quel est l’avantage d’avoir des NMDAr avec sous-unité GluN3 dans la glie?

Answer 49

La glie est hyperpolarisée. Avec la s-u GluN3, il n’y a pas le blocage par Mg et il peut y avoir transmission même aux Vm hyperpolarisés

Question 50

Quel est l’effet du APV sur les récepteurs glutamatergiques?

Answer 50

Blocage des récepteurs NMDA

Question 51

Expliquez ce que l’observation des courants AMPA et NMDA avec le APV a permis de conclure

Answer 51

Le APV ne change rien à la réponse précoce, mais induit des changements massifs de la réponse tardive.
Alors, la réponse tardive est associée aux récepteurs NMDA et la réponse précoce aux récepteurs AMPA

Question 52

Les anesthésiants, benzodiazépines et l’alcool ciblent particulièrement quel type de récepteur?

Answer 52

Récepteurs GABAa

Question 53

Combien de sous-unités ont les GABAr?

Answer 53

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